1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨IUPAC名 1-ブチル-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウムヘキサフルオロ-λ5-ホスファヌイド | |
| その他の名前 BMIM-PF 6 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol) | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.203.179 |
PubChem CID | |
| ユニイ | |
CompToxダッシュボード(EPA) | |
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| プロパティ | |
| C 8 H 15 F 6 N 2 P | |
| モル質量 | 284.186 g·mol −1 |
| 外観 | 淡黄色の液体 |
| 密度 | 1.38 g/mL (20℃) |
| 融点 | −8℃(18℉、265K) |
| 不溶性 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート(BMIM-PF 6 )は、粘性があり、無色、疎水性で、非水溶性のイオン液体であり、融点[ 1 ]は-8 °Cである。1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート(BMIM-BF 4 )とともに、最も広く研究されているイオン液体の一つである。水の存在下では非常にゆっくりと分解することが知られている。[ 2 ]
準備と用途
BMIM-PF 6は市販されている。これは2段階で得られる。BMIM-Clは、1-メチルイミダゾールを1-クロロブタンでアルキル化することによって合成される。ヘキサフルオロリン酸カリウムとのメタセシス反応により目的の化合物が得られる。テトラフルオロホウ酸カリウムは、テトラフルオロホウ酸カリウムを用いて同様に合成することができる。[ 3 ]
BMIM-PF 6は電気化学の分野で研究されており、溶媒と電解質の両方として利用されている[ 4 ]。また、電気化学的CO2還元にも利用されている[ 5 ] 。
参照
参考文献
- ^ Mihkel Koel (2008).イオン液体の化学分析. CRC Press. p. xxvii. ISBN 978-1-4200-4646-5。
- ^ RP Swatloski、JD Holbrey、RD Rogers (2003). 「イオン液体は必ずしもグリーンではない:1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸の加水分解」. Green Chem. 5 (4): 361– 363. doi : 10.1039/b304400a .
- ^ Dupont J, Consorti C, Suarez P, de Souza R (2004). 「1-ブチル-3-メチルイミダゾリウム系室温イオン液体の調製」 . Organic Syntheses;集成巻、第10巻、184ページ。
- ^ Álvaro Pérez-Salado Kamps、Dirk Tuma、Jianzhong Xia、Gerd Maurer (2003)、「イオン液体中のCO 2の溶解度 [bmim] [PF6]」、 Journal of Chemical & Engineering Data、48 (3): 746–749、doi : 10.1021/je034023f
{{citation}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ Yeonji Oh, Xile Hu (2015)、 「イオン液体はMoO 2触媒による電気化学的CO 2還元を促進する」、Chemical Communications、51 (71): 13698– 13701、doi : 10.1039/C5CC05263G、PMID 26229995

