哺乳類の歯の地形学用語集

哺乳類のの特徴については、さまざまな用語が提案されてきました

大臼歯内の構造は、その位置と形態に応じて様々な名称で呼ばれます。この命名法は1907年にヘンリー・フェアフィールド・オズボーンによって考案され、多くのバリエーションを経ながらも今日まで受け継がれています。[1] [2] [3]

接尾辞

歯の構造には、その構造の種類と、それが上顎臼歯に存在するか下顎臼歯に存在するかを示す接尾辞が付けられます。

  • 主咬頭には接尾辞「-cones /-conids」(上顎臼歯/下顎臼歯)が付加されます。上顎臼歯にはパラコネ、メタコネ、プロトコネ、ハイポコネが、下顎臼歯にはパラコニド、メタコニド、プロトコニド、ハイポコニド、エントコニドが用いられます。この名称はブノドント類とセレノドント類の両方の臼歯に用いられます。つまり、「buno」と呼ばれる柱状の咬頭と「selenes」と呼ばれる三日月状の咬頭の両方に用いられます。
  • 第二咬頭には接尾辞「-conule /-conulid」(上顎臼歯/下顎臼歯)が付加されます。例:Metaconule、Hypoconulid。
  • 歯のコーニスまたは帯状部にある周縁咬頭には、-style/-stylid 」(上顎臼歯/下顎臼歯)という接尾辞が付けられます。これらの咬頭は伝統的に主咬頭からの距離に応じて命名されますが、解剖学者の中には歯の位置に基づいて命名することを好む人もいます。
  • 接尾辞「-loph/-lophid」(上顎臼歯/下顎臼歯)は、咬頭を繋ぐ隆起に付加されます。これらの隆起は、関連する咬頭を全て含みます。例えば、hypolophidは、hypoconidとentoconidを繋ぐ隆起です。これらの隆起にはしばしば二次隆起が存在します。ectolophの二次隆起はcristaprotolophの二次隆起はantecrochet 、 metalophの二次隆起はcrochetと呼ばれます。
  • 接尾辞「-crista / -cristid」(上顎臼歯 / 下顎臼歯)は、咬頭から出ているが他の咬頭と繋がっていない隆起部に用いられます。また、セレネの縁の名称にも用いられます。
  • 大臼歯の舌側構造には、しばしば「ento-」(内部)という接頭辞が付けられ、舌側構造には「ecto-」(外部)という接頭辞が付けられます。大臼歯の近心部には、しばしば「pre- 」(前の)という接頭辞が付けられ、遠心部には「 post-」(後方)という接頭辞が付けられます。近心部とは、切歯に近い部分です。
  • 接尾辞「-flexus / -flexid」(上顎臼歯 / 下顎臼歯)は、上顎下顎臼歯の咬合面にある開いた谷を指すのに用いられます。この谷が閉じられている場合は、 fossetes/fossetids (上顎臼歯 / 下顎臼歯)と呼ばれます。歯の襞(ひだ)の正式名称はsulcus複数形: sulci)ですが、この接尾辞は歯の襞を指すのにも用いられることがあります。
  • コープとオズボーンによる臼歯の進化に関する古代の三結節説によれば、咬頭の接頭辞「パラ-」「メタ-」「プロト-」「ハイポ-」などは、咬頭の順序と位置に関連している。この説は妥当性を失っているにもかかわらず、彼らはこれらの名称を臼歯の記述に引き続き用いている。「プロト」という接頭辞は、オズボーンによれば単一の咬頭歯と相同であり、進化だけでなく発生においても最初に出現する咬頭である最初の咬頭を指すとされている[1]。これは初期の発生学研究によって批判され、上顎臼歯の胚発生において最初に出現する咬頭はパラコーンであることが示された。後に、パラコーンは可変性があり、個体発生において最初に出現する咬頭は歯の進化とは関連がないことが示された[2] 。

主な特徴

歯の特徴の位置は、近心(前方、顎に向かう)、遠心(後方、顎関節に向かう)、舌側(内方、舌に向かう)、頬側または唇側(外方、頬に向かう)の 4 つの方向に沿って説明されます。

上の歯

獣類(有袋類および有胎盤類)の祖先は、上顎大臼歯がほぼ三角形で、頂点は舌側(内側)を向き、平らな縁は唇側(外側)に位置しています。この基本的な3つの尖端構造は、歯三角と呼ばれることもあります。ほぼ常に3つの主要な咬頭が存在します。

  • 原錐:上顎大臼歯の舌側尖端にある主要な咬頭。摩擦節骨歯を持つ哺乳類では、原錐が下顎歯の距骨下窩に滑り込み、食物をすり潰す。多くの場合、上顎大臼歯の中で最も大きな咬頭となるが、一部の食虫哺乳類では大幅に縮小する。
  • 傍錐体: 原錐体から外側に伸び、中錐体の前にある主要な尖頭。
  • メタコーン: プロトコーンから外側に伸び、パラコーンの後ろにある主要な尖頭。

その他の一般的な機能は次のとおりです。

  • 柱頭棚:歯の外縁に沿った棚面またはオフセット面。しばしば小尖頭(柱頭咬頭または小錐体)を有する。
    • 傍柱頭:柱頭棚の前方延長部で、歯の近唇側(前外側)角から突出し、傍円錐の前方外側に突出する。1つまたは複数の小咬頭(一部の絶滅哺乳類に見られる柱頭円錐を含む)を有する場合がある。
    • メタスタイル:花柱棚の後方延長部で、歯の遠唇側(後外側)角からメタコーンの後方外側に突出する。1つまたは複数の小咬頭を有する場合がある。
    • 中柱頭: 花柱棚の中間点にある尖端。
    • 外屈節:花柱棚の中央にある切れ込み。
  • パラコヌール/プロトコヌール: 歯の前端にある、プロトコヌールとパラコヌールの間にある小さな尖頭。
  • メタコン: 歯の後ろの縁にある、プロトコンとメタコンの間にある小さな尖頭。
  • 下錐:胎盤類でのみ広く発達する第4の主要咬頭。歯の遠舌側(内側後端)角、原錐の後方、メタ錐の内側に発達する。大きな下錐を持つ哺乳類(ヒトなど)の上顎臼歯は、4つの咬頭が三角形ではなく方形(正方形)に配列している。多くの有袋類偶蹄類は、下錐と同じ役割を果たす拡大したメタ錐を有し、歯の別の部位に由来するにもかかわらず、下錐と呼ばれることもある[4]

下の歯

獣類の祖先は下顎臼歯を有しており、その前後の長さは左右の長さよりも長い。最も一般的なのは5~6個の咬頭である。臼歯の前部にある三角部は三角形で、3つの大きな咬頭を持つ。

  • 原尖頭:三角部領域の唇側頂点にある主要な咬頭。下顎臼歯では最も大きな咬頭となることが多い。
  • パラコニド:トリゴニド領域の内縁に位置する主要な咬頭。プロトコニドから内側、メタコニドの前に位置する。ヒトや他のほとんどの霊長類は、下顎大臼歯にパラコニドを持たず、5つの咬頭のみとなっている。
  • メタコニド: プロトコニドの内側、パラコニドの後ろにある、トリゴニド領域の内側の端にある主要な尖頭。

臼歯の後ろの部分にある距骨領域には、低い盆地の後縁を定義する 2 つから 3 つの比較的小さな咬頭があります。

  • ハイポコニド:タロニド領域の外側後縁にある主要な咬頭。通常、タロニドの中で最も大きく、最も頻繁に存在する咬頭ですが、通常はトリゴニド咬頭よりも小さいです。ハイポコニドは、上顎大臼歯の中央(プロトコーン、パラコーン、メタコーンの間)の空間と咬合します。
  • エントコニド: 距骨領域の内側後端に存在することがある主要な尖頭。
  • ハイポコヌリッド: ハイポコヌリッドとエントコヌリッドの間のタロニッド領域の後端に時々存在する小さな尖頭。

その他の一般的な機能は次のとおりです。

  • 斜隆起:ハイポコニドからプロトコニドとメタコニドの中間点まで前方に走る斜めの隆起。

クリセティダエReig (1977) による臼歯の命名法

これらは、齧歯類(ハムスター、ハタネズミ、新世界ネズミなど)の歯の特徴の一覧です。出典: [5]

Reig (1977) によるクリセティダエ科の臼歯の命名法。

上の歯

名前命名用語は、意味コメント画像
前舌丘レイグ(1977)[5]前円錐の舌側にある円錐で、前内側屈筋または窩によって分割されている。
前正中屈筋レイグ(1977)[5]前丘を前唇丘と前舌丘に分ける縦屈筋
前唇丘レイグ(1977)[5]前円錐の唇側にある円錐で、前内側屈筋または窩によって分割されている。
前頭円錐レイグ(1977)[5]歯の先端にある尖頭で、前唇側顆と前舌側顆に分けられる。
プロトタイプレイグ(1977)[5]原屈骨の原錐体前部にある柱頭
プロトフレクサスレイグ(1977)[5]原錐体と前舌丘の間の屈曲部
前部ムレレイグ(1977)[5]前錐と前錐を結ぶ隆起
プロトコンレイグ(1977)[5]舌側前方にある主尖の1つ
腸口蓋レイグ(1977)[5]下屈節にある、原錐体と下錐体の間の柱頭
エンテロロフレイグ(1977)[5]腸柱と中錐体を結ぶ隆起
下屈筋レイグ(1977)[5]先錐体と後錐体の間の屈曲部
メソコーンレイグ(1977)[5]メソロフが付着している中央ムレのコヌール
中央ムレレイグ(1977)[5]プロトコーン/パラコーンとハイポコーン/メタコーンを結ぶ隆起
ハイポコーンレイグ(1977)[5]舌側後部にある主尖の1つ
プロシングラムレイグ(1977)[5]歯の前部、前歯の前部
前屈筋レイグ(1977)[5]前唇丘と前唇丘の間の屈曲部
アンテロロフレイグ(1977)[5]傍円錐と前唇円錐の間の隆起で、傍柱につながっている可能性がある。
パラスタイルレイグ(1977)[5]パラコーンの前のスタイル
パラフレックススレイグ(1977)[5]パラコーンの前の屈筋
プロトロフュールレイグ(1977)[5]パラフレックススの小さな隆起部で、原錐体とつながっている
パラロフレイグ(1977)[5]パラコーンをプロトコーンまたは中央ムレに接続する隆起
パラコーンレイグ(1977)[5]唇側にある主要な尖頭の1つ
パラロフュールレイグ(1977)[5]パラコーンの裏側に付いた小さな紋章
中屈筋レイグ(1977)[5]中錐体と傍錐体の間の屈曲部
中柱レイグ(1977)[5]パラコーンとメタコーンの間の唇縁にある花柱
メソロフレイグ(1977)[5]中屈筋の前方の隆起部で、中大腿骨の中央部につながる
中屈筋レイグ(1977)[5]メタコーンの前の屈筋
メタロピュールレイグ(1977)[5]メタコーンの前側に付いた小さな突起
メタコーンレイグ(1977)[5]後唇側にある主要な咬頭の1つ
メタロフレイグ(1977)[5]パラコーンとハイポコーンを接続するクレスト
後屈筋レイグ(1977)[5]後錐体と中錐体の間の屈曲部
ポスタースタイルレイグ(1977)[5]臼歯の唇側後角の隆起
ポスターロロフレイグ(1977)[5]臼歯の後ろにある隆起部で、下顎頭につながる

下の歯

名前命名用語は、意味コメント画像
前舌コヌリドレイグ(1977)[5]前中節屈曲部またはフォセッティドによって分割された前中節の舌側にあるコヌリド
前正中筋屈筋レイグ(1977)[5]前唇顆と前舌顆に分割する縦方向の軟骨
前唇コンヌリッドレイグ(1977)[5]前中節屈曲部またはフォセッティドによって分割された前中節の唇側にあるコヌリド
アンテロコニドレイグ(1977)[5]歯の先端にある尖頭で、前唇側尖頭と前舌側尖頭に分けられる。
前唇帯状部レイグ(1977)[5]プロトコニドとプロトフレクシドの前の隆起
プロトスティリドレイグ(1977)[5]プロトフレキサ類のプロトコニドの前に位置するステリッド
プロトフレキシドレイグ(1977)[5]プロトコヌリドと前唇コヌリドの中間の軟体動物
前部ネズミ科レイグ(1977)[5]アンテロコニドとプロトコニドを結ぶ隆起
プロトコニドレイグ(1977)[5]唇側にある主要な尖頭の1つ
エクトスティリドレイグ(1977)[5]原分生子と低分生子の間にある、低屈性分生子の茎状体
エクトロフィドレイグ(1977)[5]外柄茎体と中柄茎体を結ぶ隆起
低屈筋レイグ(1977)[5]原生分生子と低分生子の中間の軟生子
メソコニドレイグ(1977)[5]中型ネズミ科のコヌリッドで、中ネズミ科のコヌリッドに付属している
中央値のネズミレイグ(1977)[5]プロトコニド/メタコニドとハイポコニド/エントコニドを結ぶ隆起
ヒポコニドレイグ(1977)[5]後唇側にある主要な咬頭の1つ
プロシングラムレイグ(1977)[5]歯の前部、前歯の前部
アンテロフレックスレイグ(1977)[5]腹舌小帯小体と腹舌小帯小体の間の軟体動物
アンテロロフィドレイグ(1977)[5]メタコニドと前唇側コヌリドの間の隆起で、メタスティリドと結合している可能性がある。
メタスティリドレイグ(1977)[5]メタコニドの前にある花茎
メタフレキシドレイグ(1977)[5]メタコニドの前にあるフレキシド
プロトロフリッドレイグ(1977)[5]メソフレキサの小さな隆起部で、プロトコニドとつながっている
メタロフィドレイグ(1977)[5]メタコニドをプロトコニドまたは前部ネズミ類に取り付ける隆起
メタコニドレイグ(1977)[5]舌側前方にある主尖の1つ
メタロフィリドレイグ(1977)[5]メタコニドの背面に付いた小さな隆起
メソフレキシドレイグ(1977)[5]メソロフィドとパラコニドの中間のフレキシド
メソスティリドレイグ(1977)[5]メタコニドとエントコニドの間の唇縁にある花茎
メソロフィドレイグ(1977)[5]エントフレキシドの前部の隆起は、中央のムカデ類につながる
エントフレキシドレイグ(1977)[5]エントコニドの前にあるフレキシド
エントロフリッドレイグ(1977)[5]エントコニドの前側に付いた小さな隆起
エントコニドレイグ(1977)[5]舌側後部にある主尖の1つ
エントロフィドレイグ(1977)[5]エントコニドをハイポコニドまたはメジアンムリドに取り付ける隆起
後屈筋レイグ(1977)[5]ポステロロフィドとメタコニドの中間のフレキシド
ヒポロフリッドレイグ(1977)[5]後屈骨の小さな隆起が後屈骨に付着している
ポステロスティリドレイグ(1977)[5]大臼歯の後舌側角の隆起
ポステロロフィドレイグ(1977)[5]臼歯の後ろにある隆起部で、ハイポコニドとつながっている

参照

参考文献

  1. ^ ab オズボーン、ヘンリー・フェアフィールド(1857–1935)(1907年)。哺乳類の臼歯の三角形への進化と三角形からの進化:三角錐に関する研究の集成と改訂、および哺乳類の各目における臼歯の形態と相同性に関する新章を含む。ケシンガー出版。ISBN 978-1-4368-4090-3. OCLC  810943856。 {{cite book}}:ISBN / 日付の非互換性(ヘルプCS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  2. ^ ab MacCord, Katherine (2017).発生、進化、そして歯:哺乳類の歯列の形態進化をいかに解明したか. アリゾナ州立大学.
  3. ^ Szalay, Frederick S. (1969). 「Mixodectidae, Microsyopidae, and the insectivore-primate transition」.アメリカ自然史博物館紀要. 140 4: 193–330 . hdl : 2246/1130 .
  4. ^ Hunter, JP; Jernvall, J (1995年11月7日). 「哺乳類の進化における重要なイノベーションとしてのハイポコーン」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 92 (23): 10718– 10722. Bibcode :1995PNAS...9210718H. doi : 10.1073/pnas.92.23.10718 . ISSN  0027-8424. PMC 40683. PMID 7479871  . 
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq Reig, Osvaldo A. (2009). 「齧歯目齧歯目齧歯目のエナメル質構成要素の統一命名法の提案」. Journal of Zoology . 181 (2): 227– 241. doi :10.1111/j.1469-7998.1977.tb03238.x. ISSN  0952-8369.
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