旧北区

旧北区(赤)

区は地球上の8つの生物地理学的領域の中で最大の領域です。ほぼ東半球に限定され、ヨーロッパアジア、ヒマラヤ山脈の麓の北、そして北アフリカに広がっています。

この領域は地中海盆地北アフリカ、北アラビア西アジア、中央アジア南アジア東アジアといった複数の生物圏から構成されています。また、旧北区には多数の河川や湖があり、複数の淡水生態圏を形成しています。

旧大陸の東端と西端は西半球にまで広がっており、東はチュクチ自治管区デジニョフ岬、西はアイスランドにまで広がっています。この用語は19世紀に初めて使用され、現在でも動物地理学の分類の基礎として使用されています

歴史

1858年にリンネ協会紀要に発表された論文の中で、イギリスの動物学者フィリップ・スクレイターは、世界の陸生動物地理学的領域を初めて6つ特定しました。旧北区、エチオピア/アフロトロピック区インド/インドマラヤ区オーストラリア新北区、そして新熱帯区です。これら6つの領域は、共通の生物地理学と大規模な移動障壁に基づく、動物相の一般的なグループ分けを示しています。[1]

アルフレッド・ラッセル・ウォレスの著書『動物の地理的分布』の口絵

アルフレッド・ウォレスは、 1876年に出版された著書『動物の地理的分布』で、スクレーターの図式を採用しました。これは、比較的小さな修正と、オセアニア南極の2つの領域の追加を除けば、現在も使われている図式と同じです

主要な生態地域

旧北区には、主に北極/亜北極気候温帯気候の生態地域が含まれ、西ヨーロッパからベーリング海まで広がっています。

ユーロシベリア地域

亜寒帯および温帯のユーロ・シベリア地域は、旧北区最大の生物地理区であり、ロシア北部およびスカンジナビアのツンドラから大陸全土に広がる広大なタイガ(亜寒帯針葉樹林)へと移行する。タイガの南には、温帯広葉樹林と混合林温帯針葉樹林の帯が広がる。この広大なユーロ・シベリア地域は、多くの共通する動植物種が特徴で、北アメリカ新北区の温帯および亜寒帯地域と多くの類似点がある。ユーラシアと北アメリカは、ベーリング陸橋によってしばしば結ばれ、哺乳類および鳥類の動物相は非常に類似しており、多くのユーラシア種が北アメリカに移動したのに対し、少数の北アメリカ種がユーラシアに移動した。多くの動物学者は、旧北区と新北区を単一の全北区と考えている。旧北区と新北区には多くの植物種が共通しており、植物学者はこれを北北紀地質植物相と呼んでいます。

地中海盆地

南ヨーロッパ、北アフリカ、西アジアの地中海に面する地域には、地中海盆地生態地域があり、全体として世界最大かつ最も多様性に富んだ地中海性気候地域を構成し、一般的に穏やかで雨の多い冬と暑く乾燥した夏が特徴です。地中海盆地の地中海性森林、森林地帯、低木地帯のモザイクには、13,000種の固有種が生息しています。地中海盆地は、世界で最も絶滅の危機に瀕している生物地理学的地域のひとつでもあります。この地域の元々の植生はわずか4%しか残っておらず、過放牧、森林破壊、牧草地、農業、都市化のための土地の転換などの人間の活動により、この地域の大部分が劣化しています。以前はこの地域はほとんどが森林と森林地帯で覆われていましたが、人間の過度の使用により、この地域の大部分は、シャパラルマトラルマキ、またはガリグと呼ばれる硬葉樹の低木地帯になっています。コンサベーション・インターナショナルは地中海沿岸地域を世界の生物多様性ホットスポットの一つに指定している。

サハラ砂漠とアラビア砂漠

大西洋沿岸砂漠サハラ砂漠アラビア砂漠を含む広大な砂漠地帯が、旧北区と熱帯アフリカの生態地域を隔てています。この区分では、これらの砂漠生態地域は旧北区に含まれます。一方、他の生物地理学者は、この領域の境界を砂漠生態地域と北方の地中海盆地生態地域との間の遷移帯と捉え、砂漠を熱帯アフリカに位置付ける一方、境界を砂漠の中央とする説もあります。

西アジアと中央アジア

黒海カスピ海の間に広がるコーカサス山脈は、針葉樹、広葉樹林、混合林が特に豊富に混ざり合っており、ユーシン・コルキス落葉樹林生態地域の温帯雨林も含まれています。

中央アジアイラン高原には、乾燥したステップ 草原砂漠盆地が広がり、高山や高原には山岳林、森林地帯、草原が広がっています。南アジアでは、旧北区の境界は主に標高によって定められています。ヒマラヤ山脈の中腹、標高2,000 ~2,500メートル(6,600~8,200フィート)の丘陵地帯が、旧北区とインドマラヤ生態区の境界を形成しています

東アジア

中国韓国日本は、隣接するシベリアや中央アジアよりも湿度が高く温暖で、豊かな温帯針葉樹林、広葉樹林、混合林が広がっていますが、人口密度の高い低地や河川流域が集約的な農業や都市利用に転換されたため、現在ではこれらの森林はほとんどが山岳地帯に限られています。東アジアの温帯林は生物多様性に富み、樹木の属は185種ありますが、ヨーロッパでは53種、北アメリカ東部では99種です。東アジアは氷河期の間に失われた樹木の属が他の温帯林地域よりも少なく、鮮新世の化石記録では樹木の属の96%が保持されていたのに対し、ヨーロッパではわずか27%でした。[2]中国南部の亜熱帯地域とヒマラヤ山脈の南端では、旧北区の温帯林がインドマラヤの亜熱帯林と熱帯林に移行し、植物と動物の種が豊富で多様な混合状態を作り出しています。中国南西部の山岳地帯生物多様性ホットスポットに指定されています。東南アジアでは、インドシナ北部と中国南部に高山地帯が広がり、旧北区の動植物が生息しています。孤立した小さな前哨地(スカイアイランド)は、南はミャンマー中央部(ナット・マ・タウン、標高3,050メートル)、ベトナム最北端(ファン・シー・パン、標高3,140メートル)、そして台湾の高山地帯にまで広がっています。

淡水

この領域には、ヨーロッパ高度に発達した河川、北極海バルト海黒海カスピに流れ込むロシアの河川地球上で最も古く、最も深いシベリアバイカル湖、日本の古代のである琵琶湖など、いくつかの重要な淡水生態域も含まれています。

動植物

鳥類の 1 つであるアクセント鳥(Prunellidae) は、旧北極地域の固有種です。北極には他に 4 つの固有の鳥​​科があります。ダイバーまたはアビ(ガビ科)、ライチョウ(テトラオニ科)、ウミスズメ(アオウミガメ科)、およびワックスウィング(Bombycillidae 科) です。

この地域には固有の哺乳類の目は存在しませんが、いくつかの科が固有種です。例えば、 Calomyscidae(ネズミのようなハムスター)、Prolagidae (アカシカ) 、Ailuridae(レッサーパンダ)などです。ヒグマ(Ursus arctos、北米ではハイイログマとして知られる)、ヨーロッパのアカシカ(Cervus elaphus)、極東シベリアに生息するヘラジカCervus canadensis)、アメリカバイソン(Bison bison)、トナカイ(Rangifer tarandus、北米ではカリブーとして知られる)などいくつ哺乳類起源し、氷河期に新北区に広がりました。

大型動物の絶滅

更新世末期から有史時代にかけて、アイルランドヘラジカ( Megaloceros giganteus )、オーロックス( Bos primigenius )、ケナガサイ( Coelodonta antiquitatis )、ケナガマンモス( Mammuthus primigenius )、北アフリカゾウ( Loxodonta africana pharaoensis ) 、中国ゾウ( Elephas maximus rubridens ) 、ホラアナグマ( Ursus spelaeus )、ハナゾウ( Palaeoloxodon antiquus )、ヨーロッパライオン( Panthera leo europaea )など、旧北区の大型動物が数多く絶滅した

旧北区の陸上生態地域

旧北区東部の輪郭を描いた生態地域。それぞれ色分けされたバイオーム
旧北区西部の生態地域を色分けした図。それぞれバイオームが色分けされている。この領域全体では、オルソン&ダイナースタイン他 (2001) が定義する14のバイオーム(主要な生息地タイプ)のうち10が存在していることに留意されたい。 [3]
  岩と氷、または非生物的陸地
貴州高原の広葉樹林と混交林中国
雲南高原亜熱帯常緑樹林中国
旧北区の温帯広葉樹林と混交林
アペニン山脈の落葉樹林イタリア
大西洋混合林ベルギーデンマークフランスドイツオランダ
アゾレス諸島の温帯混合林ポルトガル
バルカン混合林ボスニア・ヘルツェゴビナブルガリアギリシャコソボ北マケドニアルーマニアセルビアトルコ
バルト海混合林デンマークドイツポーランドスウェーデン
カンタブリア混合林フランスポルトガルスペイン
カスピ海ヒルカニア混合林アゼルバイジャンイラン
コーカサス混合林アルメニアアゼルバイジャンジョージアイランロシアトルコ
ケルトの広葉樹林アイルランドイギリス
中央アナトリアの落葉樹林七面鳥
中国中部の黄土高原混合林中国
中央ヨーロッパの混合林オーストリアベラルーシチェコ共和国ドイツリトアニアモルドバポーランドルーマニアロシアウクライナ
朝鮮中央部の落葉樹林北朝鮮韓国
長白山脈の混合林中国北朝鮮
長江平原の常緑樹林中国
クリミア地中海沿岸森林群ロシアウクライナ
大巴山の常緑樹林中国
ディナル山脈の混合林アルバニアボスニア・ヘルツェゴビナクロアチアイタリアコソボモンテネグロセルビアスロベニア
東ヨーロッパの森林ステップブルガリアモルドバルーマニアロシアウクライナ
東アナトリアの落葉樹林七面鳥
イングランド低地のブナ林イギリス
ユークシン・コルチック落葉樹林ブルガリアジョージアトルコ
北海道の落葉樹林日本
黄河平原の混合林中国
マデイラ島の常緑樹林ポルトガル
満州混合林中国北朝鮮ロシア韓国
日本海照葉樹林日本
日本海山地落葉樹林日本
北大西洋湿潤混合林アイルランドイギリス北アイルランドスコットランド)、デンマークフェロー諸島
中国北東部平野の落葉樹林中国
パンノニア混合林オーストリアボスニア・ヘルツェゴビナクロアチアチェコ共和国ハンガリールーマニアセルビアスロバキアスロベニアウクライナ
ポー川流域の混合林イタリア スイス
ピレネー山脈の針葉樹林と混交林アンドラフランススペイン
秦嶺山脈の落葉樹林中国
ロドペ山地混合林ブルガリアギリシャ北マケドニアセルビア
サルマティック混合林ベラルーシデンマークエストニアフィンランドラトビアリトアニアノルウェーロシアスウェーデン
四川盆地の常緑広葉樹林中国
南サハリン・クリル混合林ロシア
韓国南部の常緑樹林韓国
太平洋照葉樹林日本
太平洋山地落葉樹林日本
タリム盆地の落葉樹林と草原中国
ウスリー広葉樹林と混交林ロシア
西シベリアの広葉樹林と混交林ロシア
西ヨーロッパの広葉樹林オーストリアベルギーチェコ共和国フランスドイツルクセンブルクオランダポーランドスイス
ザグロス山脈の森林草原イランイラクトルコ
アルプスの針葉樹林と混交林オーストリアフランスドイツイタリアスロベニアスイス
アルタイ山地林と森林草原中国カザフスタンモンゴルロシア
カレドン針葉樹林イギリス
カルパティア山地針葉樹林チェコ共和国ポーランドルーマニアスロバキアウクライナ
ダ・ヒンガン~ジャグディ山脈の針葉樹林中国、ロシア
東アフガニスタンの山岳針葉樹林アフガニスタンパキスタン
エルブルズ山脈の森林草原イラン
賀蘭山山地針葉樹林中国
横断山脈亜高山帯の針葉樹林中国
北海道の山地針葉樹林日本
本州の高山針葉樹林日本
ハンガイ山脈の針葉樹林モンゴル
地中海の針葉樹林と混交林アルジェリアモロッコスペインチュニジア
北東ヒマラヤ亜高山帯の針葉樹林中国、インドブータン
北アナトリアの針葉樹林と落葉樹林七面鳥
怒江廊滄峡の高山針葉樹林と混交林中国
祁連山脈の針葉樹林中国
瓊来~岷山の針葉樹林中国
サヤン山地針葉樹林モンゴル、ロシア
スカンジナビア沿岸の針葉樹林ノルウェー
天山山地針葉樹林中国、カザフスタン、キルギスタン
東シベリアのタイガロシア
アイスランドの北方白樺林と高山ツンドラアイスランド
カムチャッカ・クリル諸島の草原と疎林ロシア
カムチャッカ・クリルタイガロシア
北東シベリアのタイガロシア
オホーツク・満州タイガロシア
サハリン島のタイガロシア
スカンジナビアとロシアのタイガフィンランドノルウェーロシアスウェーデン
トランスバイカル針葉樹林モンゴルロシア
ウラル山脈のツンドラとタイガロシア
西シベリアのタイガロシア
アムール川の草原中国ロシア
渤海の塩水草原中国
嫩江草原中国
ナイル川デルタの洪水サバンナエジプト
サハラ砂漠の塩生植物アルジェリアエジプトモーリタニアチュニジア西サハラ
チグリス・ユーフラテス川沖積塩性湿地イラクイラン
ウスリー・ウスリー草原と森林草原中国ロシア
黄海の塩水草原中国
アルタイ高山草原とツンドラ中国カザフスタンモンゴルロシア
中央チベット高原の高山草原中国
東ヒマラヤの高山低木と草原ブータンミャンマー中国インドネパール
ゴーラート - ハザラジャット高山草原アフガニスタン
ヒンドゥークシュ山脈の高山草原アフガニスタン
カラコルム・西チベット高原高山草原アフガニスタン中国インドパキスタン
ハンガイ山脈の高山草原モンゴル
コペト・ダグ森林地帯と森林草原イラントルクメニスタン
クー・ルドとイラン東部の山岳森林地帯イラン
地中海高アトラス山脈のジュニパー草原モロッコ
北チベット高原・崑崙山脈高山砂漠中国
北西ヒマラヤの高山低木と草原中国インドパキスタン
オルドス高原草原中国
パミール高山砂漠とツンドラアフガニスタン中国キルギスタジキスタン
祁連山脈の亜高山帯の草原中国
サヤン高山草原とツンドラモンゴルロシア
南東チベットの低木と草原中国
スライマン山脈の高山草原アフガニスタンパキスタン
天山山脈の草原と牧草地中国カザフスタンキルギス
チベット高原の高山低木地帯と草原中国
西ヒマラヤの高山低木と草原インドネパール
ヤルンザンボ乾燥草原中国
北極の砂漠ロシアスヴァールバル諸島ノルウェー
ベーリングツンドラロシア
チェルスキー - コリマ山ツンドラロシア
チュクチ半島のツンドラロシア
カムチャッカの山岳ツンドラと森林ツンドラロシア
コラ半島のツンドラノルウェーロシア
北東シベリア沿岸ツンドラロシア
ロシア北西部 - ノヴァヤ ゼムリャのツンドラロシア
ニューシベリア諸島北極砂漠ロシア
スカンジナビアの山岳地帯の白樺林と草原フィンランドノルウェースウェーデン
タイミル・中央シベリアツンドラロシア
トランスバイカル禿山ツンドラロシア
ウランゲル島北極砂漠ロシア
ヤマラギダンスカヤツンドラロシア
エーゲ海とトルコ西部の硬葉樹林と混交林ギリシャ北マケドニアトルコ
アナトリアの針葉樹と落葉樹の混合林七面鳥
カナリア諸島の乾燥した森林地帯スペイン
コルシカ島の山岳広葉樹林と混交林フランス
クレタ島の地中海の森ギリシャ
キプロス地中海森林キプロス
東地中海の針葉樹林・硬葉樹林・広葉樹林イスラエルヨルダンレバノンシリアトルコ
イベリアの針葉樹林スペイン
イベリアの硬葉樹林と半落葉樹林ポルトガルスペイン
イリュリアの落葉樹林アルバニアボスニア・ヘルツェゴビナクロアチアギリシャイタリアスロベニア
イタリアの硬葉樹林と半落葉樹林フランスイタリア
地中海のアカシア・アルガニアの乾燥した森林と多肉植物の茂みモロッコカナリア諸島スペイン
地中海の乾燥森林地帯とステップアルジェリアエジプトリビアモロッコチュニジア
地中海の森林地帯と森林アルジェリアリビアモロッコチュニジア
スペイン北東部と南フランスの地中海の森林フランスモナコスペイン
北西イベリア山岳森林ポルトガルスペイン
ピンダス山脈の混合林アルバニアギリシャ北マケドニア
南アペニン混合山岳林イタリア
イベリア半島南東部の低木林と森林スペイン
南アナトリア山地の針葉樹林と落葉樹林イスラエルヨルダンレバノンシリアトルコ
南西イベリア地中海の硬葉樹林と混交林ポルトガルスペイン
ティレニア海・アドリア海の硬葉樹林と混交林クロアチアフランスイタリアマルタ
旧北区 砂漠と乾燥低木地帯[4]
アフガニスタン山脈の半砂漠アフガニスタン
アラシャン高原の半砂漠中国モンゴル
アラビア砂漠エジプトイスラエルイラクヨルダンクウェートパレスチナサウジアラビアイエメン
大西洋沿岸砂漠モーリタニア西サハラ
アゼルバイジャンの低木砂漠とステップアゼルバイジャンジョージアイラン
バドギズとカラビルの半砂漠アフガニスタンイランタジキスタントルクメニスタンウズベキスタン
バルチスタンの乾燥林アフガニスタンパキスタン
カスピ海低地砂漠イランカザフスタンロシアトルクメニスタン
中央アフガニスタン山脈の乾燥林アフガニスタン
中央アジア北部の砂漠カザフスタンウズベキスタン
中央アジアの河岸林カザフスタントルクメニスタンウズベキスタン
中央アジア南部の砂漠カザフスタントルクメニスタンウズベキスタン
中央ペルシャ砂漠盆地アフガニスタンイラン
東ゴビ砂漠のステップ中国モンゴル
ゴビ湖渓谷砂漠ステップモンゴル
五大湖盆地の砂漠ステップモンゴルロシア
ジュンガル盆地半砂漠中国モンゴル
カザフスタンの半砂漠カザフスタン
コペト・ダグ半砂漠イラントルクメニスタン
メソポタミアの低木砂漠イラクイランイスラエルヨルダンシリア
北サハラの草原と森林地帯アルジェリアエジプトリビアモーリタニアモロッコチュニジア西サハラ
パロパミサス乾燥林アフガニスタン
ペルシャ湾の砂漠と半砂漠バーレーンクウェートオマーンカタールサウジアラビアアラブ首長国連邦
ツァイダム盆地半砂漠中国
紅海沿岸砂漠エジプトスーダン
紅海ヌボ – シンディアンの熱帯砂漠および半砂漠エジプトヨルダンオマーンサウジアラビアイエメン
レギスタン - 北パキスタン砂漠アフガニスタンイランパキスタン
サハラ砂漠アルジェリアチャドエジプトリビアマリニジェールスーダン西サハラ
イラン南部ヌボ・シンディアン砂漠および半砂漠イランイラクパキスタン
南サハラの草原と森林地帯アルジェリアチャドマリモーリタニアニジェールスーダン
タクラマカン砂漠中国
ティベスティ ジェベル ウウェイナット山脈のセリック森林地帯チャドエジプトリビアスーダン
西サハラ山岳乾燥林アルジェリアマリモーリタニアニジェール

参考文献

  1. ^ スクレーター、フィリップ・ラトリー(1858). 「鳥綱の個体の一般的な地理的分布について」.リンネ協会動物学誌. 2 (7): 130– 145. doi :10.1111/j.1096-3642.1858.tb02549.x.
  2. ^ Latham, RE & Ricklefs, RE (1993a). 温帯における樹木種の豊富さの大陸比較. 『生態学的コミュニティにおける種の多様性:歴史的・地理的視点』(Ricklefs, RE & Schluter, D. 編). シカゴ大学出版局, シカゴ, pp. 294–314.
  3. ^ Olson, DM, Dinerstein, E., Wikramanayake, ED, Burgess, ND, Powell, GVN, Underwood, EC, D'Amico, JA, Itoua, I., Strand, HE, Morrison, JC, Loucks, CJ, Allnutt, TF, Ricketts, TH, Kura, Y., Lamoreux, JF, Wettengel, WW, Hedao, P., Kassem, KR (2001). Terrestrial ecoregions of the world: a new map of life on Earth. Bioscience 51(11):933–938, [1] Archived 2012-09-17 at the Wayback Machine .
  4. ^ エリック・ダイナースタイン、デイビッド・オルソン他 (2017). 陸生領域の半分を保護するための生態地域ベースのアプローチ、バイオサイエンス、第67巻、第6号、2017年6月、534–545ページ [2]

一般的な参考文献

  • アモロシ, T.「アイスランドの動物考古学への貢献:予備的覚書」『アイスランドの人類学』 (E.P.デュレンベルガー&G.パルソン編)アイオワシティ:アイオワ大学出版局、pp. 203–227、1989年。
  • バックランド、PC、他。 「アイスランド、エイヤフィヤスベイトのホルト:ランドナムの影響に関する古生態学的研究」(Acta Archaeologica 61: pp. 252–271)。 1991年。
  • http://www.Merriam-Webster.com
  • http://www.Canadianbiodiversity.mcgill.ca
  • bbc.co.uk
  • エドマンド・バーク3世、「中東環境の変容、紀元前1500年から紀元後2000年」『環境と世界史』、エドマンド・バーク3世とケネス・ポメランツ編、カリフォルニア大学出版局、バークレー、2009年、82-84ページ。
  • 航空学 西部・中央旧北区の鳥類1500種を46言語で解説
  • エコゾーンの地図
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