タテハチョウ科
| タテハチョウ科 時間範囲: | |
|---|---|
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| ニンフェス・ミルメレオニデス | |
科学的分類  | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 神経翅目 |
| クレード: | ミルメレオンティフォルミア |
| 家族： | タテハチョウ科 ランバー, 1842 |
| 属 | |
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| 同義語 | |
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タテハエ科（Nymphidae）は、スプリットフットクサカゲロウとも呼ばれ、アゲハ目（Neuroptera）の有翅昆虫の一種です。[1]オーストラリアとニューギニアに35種が現存しています。
タテハチョウ科（Nymphidae）は、現生のMyrmeleontoidea （ Myrmeleontidae ）とはやや異なる系統に属します。アリジゴク（ Myrmeleontidae ）やアオバエ（Ascalaphidae）はより近縁ですが、タテハチョウ科の姉妹群の大部分には、Nymphitidae、Osmylopsychopidae、Babinskaiidaeなど、化石のみで知られる絶滅種が含まれています。ヘラオオカミ（Nemopteridae）もかつては非常に近縁であると考えられていましたが、現在ではMyrmeleontiformia （Myrmeleontiformia）の別の系統に属しているようです。この科は、Nymphinae（ニセアカゴケグモ科）とMyiodactylinae（ミオダクティリナ科）という2つの主要な亜科に分けられます。ニンフィン類の幼虫はアリジゴクに似ており、比較的細長い体で、瓦礫の中にカモフラージュして地上で生活し、狩りをする。一方、ミオダクティリネ類は幅広い円盤状の体を持ち、樹上性で植物上で生活する。[2] [3]成虫は捕食性であると考えられており、主に夜間に活動し、光に引き寄せられる。[4]
化石の属はヨーロッパ、アジア、北米、南米から知られており、中期ジュラ紀まで遡ります。[5]
属
現存する属
- ニンフィナ亜科 Rambur 1842
- ニンフェス・ リーチ、1814年
- オーストロニムフェス ・エスベン＝ピーターセン、1914 年
- ネシュドリオン・ ゲルシュテッカー、1885年
- 亜科ミオダクティリナエ科 ハンドリルシュ 1908
- ミオダクティルス・ ブラウアー、1866
- ノルフォリウス・ ナヴァス、1922年
- ニンフヒドリ オン・バンクス、1913年
- オスミロプス・ バンクス、1913年
- ウンブラニンフェス ・ニュー、1987
絶滅した属
- † Baissoleon Makarkin 1990宜県層、中国、ザザ層、ロシア、白亜紀前期（アプチアン）
- †クレトニムフェス・ポノマレンコ 1992 ザザ層、ロシア、白亜紀前期（アプチアン）
- † Dactylomyius Novokshonov 1990 アルカガリンスカヤ層、ロシア、白亜紀後期（カンパニアン）（おそらくミオダクティリナエ科に属する）
- † Daonymphes Makarkin et al. 2013年道溝床、中国、ジュラ紀中期/後期
- † Elenchonymphes Engel and Grimaldi 2008ビルマ産琥珀、ミャンマー、白亜紀後期（セノマニアン）
- † Liminympha Ren and Engel 2007 Daohugou Bed、中国、中期/後期ジュラ紀
- † Mesonymphes Carpenter 1929カラバスタウ層、カザフスタン、ジュラ紀後期、ゾルンホーフェン石灰岩、ドイツ、ジュラ紀後期（ティトニアン）
- †" Mesonymphes" apicalis Ponomarenko 1992 ザザ層、ロシア、白亜紀前期（アプチアン）
- † Nymphavus Badano et al. 2018 ビルマ産琥珀、ミャンマー、白亜紀後期（セノマニアン）（幼生のみで知られる、おそらくタテハチョウ科に属する）
- † Nymphites Haase 1890 Daohugou層、中国、中期/後期ジュラ紀 ゾルンホーフェン石灰岩、ドイツ、後期ジュラ紀（ティトニアン） ザザ層、ロシア、前期白亜紀（アプチアン）
- † Olindanymphes Martins-Neto 2005ブラジル、クラト層、白亜紀前期（アプチアン）
- † Santananymphes Martins-Neto 2005 ブラジル、クラト層、白亜紀前期（アプチアン）
- † Spilonymphes Shi et al. 2015 (split-footed clasewing) 中国、宜県層、白亜紀前期（アプチアン）
- ニンフィナ亜科 Rambur 1842
- † Epinesydrion Archibald and Makarkin 2020 カムループス層群、カナダ、始新世（イプレシアン）
- † Nymphes? georgei Archibald et al. 2009 Klondike Mountain Formation、ワシントン州、アメリカ合衆国、始新世（イプレシアン）（おそらくEpinesydrionと同義）
- † Pronymphes Krüger 1923バルト海産琥珀、始新世
- † Rafaelnymphes Myskowiak et al. 2016 ブラジル、クラト層、白亜紀前期（アプチアン）
参考文献
- ^ S. Bruce Archibald、Vladimir N. Makarkin、Jörg Ansorge (2009). 「北米およびヨーロッパの始新世におけるタテハチョウ科（脈翅目）の新化石種」(PDF) . Zootaxa . 2157 : 59– 68. doi :10.11646/zootaxa.2157.1.4. S2CID 9304328.
- ^ Haug, Gideon T.; Haug, Carolin; van der Wal, Serita; Müller, Patrick; Haug, Joachim T. (2022年3月). 「Split-footed Lacewings declined over time: indicators from the morphological variety of their antlion-like larvae. PalZ . 96 (1): 29– 50. Bibcode :2022PalZ...96...29H. doi : 10.1007/s12542-021-00550-1 . ISSN 0031-0220.
- ^ Shi, Chaofan; Winterton, Shaun L.; Ren, Dong (2015年10月). 「split-footed lacewings (N europtera, N ymphidae) の系統発生と、中国産のC retaceous 化石新種の記載」. Cladistics . 31 (5): 455– 490. doi : 10.1111/cla.12104 . ISSN 0748-3007. PMID 34753272.
- ^ Oswald, John D.; Machado, Renato JP (2018-06-18). 「Neuropterida（昆虫綱：Neuroptera、Megaloptera、Raphidioptera）の生物多様性」（PDF） . Foottit, Robert G.; Adler, Peter H.（編）. Insect Biodiversity: Science and Society (第1版). Wiley. pp. 631, 653– 655. doi :10.1002/9781118945582.ch21. ISBN 978-1-118-94557-5。
- ^ Archibald, S. Bruce; Makarkin, Vladimir N. (2020年6月). 「カナダ西部における始新世初期に発見されたsplit-footed lacewings (Neuroptera) の新属新種および中生代Nymphidae亜科の類縁関係の改訂」 . The Canadian Entomologist . 152 (3): 269– 287. doi :10.4039/tce.2020.10. ISSN 0008-347X. S2CID 216238397.
