アーコサウルス類

アーコサウルス類
時間範囲:ペルム紀後期-現在、
1行目（基底竜脚類）：Erythrosuchus africanus、Euparkeria capensis ;

行 2 ( Pseudocchia ): Crocodylus mindorensis、Typothorax coccinarum ; 行 3 ( Avemetatarsalia ): Casuarius casuarius、Anhanguera piscator。

科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: ワニ脚類
クレード: 主竜目ゴーティエ、1986
サブグループ[ 2 ]

アーキオサウリフォルメ目（ギリシャ語で「支配的なトカゲ」、ラテン語で「形態」）は、主竜類とその近縁種の一部を含む双弓類爬虫類の系統群である。ジャック・ゴーティエ（1994）は、プロテロスクス科と主竜類の最後の共通祖先から派生した系統群として定義した。[ 3 ]フィル・センター（2005）は、プロテロスクスと主竜類を含む最も限定的な系統群として定義した。[ 4 ]ゴーティエは、系統名（2020）の一部として、この系統群をガルス、アリゲーター、プロテロスクス、およびそのすべての子孫の最後の共通祖先として定義した。[ 5 ]主竜形類は主竜形類の一派で、ペルム紀後期（約2億5200万年前）に起源を持ち、現在もワニ類と鳥類という2つの主竜類グループとして生き残っています。

アーキオサウルス類は、歴史的にアーキオサウルス亜科（Archoosauria）に分類されてきたいくつかの特徴を有する。例えば、深いソケットに埋め込まれた鋸歯状の歯、より活発な代謝、そして前眼窩窓（眼の前に位置する頭蓋骨の穴）などである。これらの特徴を持つ爬虫類は、古い分類法では「テコドン類」とも呼ばれてきた。テコドン類は側系統群であり、現代の分岐論体系では分類学上のカテゴリーとしての使用は否定されている。アーキオサウルス類という名称は、現代の分類学に適合する 単系統群の名称として意図されている。

進化の歴史

初期のアーキオサウルス類（非公式には「プロテロスクス類」と呼ばれる）は、外見的にはワニに似た動物で、大の字型の歩様、肉食性、そして長い鉤状の鼻を持っていた。同時代の獣弓類の大部分とは異なり、アーキオサウルス類はペルム紀末の壊滅的な大量絶滅を生き延びた。後期ペルム紀のプロテロスクス類アーキオサウルスは、前期三畳紀の近縁種であるプロテロスクスと外観が類似している。三畳紀初頭から数百万年の間に、アーキオサウルス類は「プロテロスクス類」の段階を超えて多様化した。次に大きなアーキオサウルス類のグループはエリスロスクス科で、巨大な頭部を持つ頂点捕食者であり、当時としては最大の陸生肉食爬虫類であった。

2016年、マーティン・エスカレーラは、エリスロスクス科よりも頭頂部（主竜類に近い）に位置する全ての主竜形類を含むクレードに、真蹠脚類（Eucrocopoda）という名称を付与した。彼はこのクレードを、プロテロスクス・ファーグシやエリスロスクス・アフリカヌスよりも、ユーパルケリア・カペンシス（Euparkeria capensis）、プロテロチャムパ・バリオヌエボイ（Proterochampa barrionuevoi）、ドスウェリア・カルテンバキ（Doswellia kaltenbachi）、パラスクス・ヒスロピ（ Passer domesticus）、クロコダイルス・ニロティカス（ Crocodylus niloticus）に近い全ての分類群と定義した。この名称は「真のワニの足」を意味し、ワニのような足根骨を持つ足首を持つことに由来する。[ 2 ]真足類には、 Euparkeriidae科（小型で機敏な爬虫類）、Proterochampsidae科（南アメリカ固有の吻部の狭い捕食動物）、Doswelliidae科（Proterochampsidaeに似た、重装甲のローラシア爬虫類）のほか、Vancleavea科やAsperoris科などの様々な奇妙な爬虫類が含まれます。

最も成功した主竜類であり、ジュラ紀まで生き残った唯一の種は主竜類である。主竜類には、ワニ類、鳥類、そしてそれらの共通祖先からのすべての子孫が含まれる。絶滅した主竜類には、アエトサウルス類、ラウイスクス類（いずれもワニ類）、翼竜、非鳥類恐竜（いずれも鳥類）が含まれる。[ 6 ]

代謝

血管密度と骨細胞密度、形状と面積を用いて主竜類の骨の成長率を推定し、この率はオルニトジランス類で増加し、偽鰭類で減少する傾向にあったという結論に至った。[ 7 ]同じ方法はまた、プロラセルタ-主竜類クレードの現生内温動物（哺乳類と鳥類）と同様の高い安静時代謝率の存在を裏付けており、この代謝率はプロテロスクス、フィトサウルス類、ワニ類では低下したものの、ほとんどの亜群で保持されていた。[ 8 ]エリスロスクス科とエウパルケリアは高い成長率と代謝の上昇の兆候を示す基底的な主竜類であり、エリスロスクスは最も成長の早い恐竜と同様の成長率を有していた。これらの三畳紀の分類群は性成熟におそらく早く達し、豪雨から干ばつや高い死亡率まで予測できない変化のある生息地で有利になったと考えられる。エリスロスクスに比べて成長速度が遅いヴァンクリーベアとエウパルケリアは、気候が安定した後に生息していた。初期の冠竜類は成長速度が速く、オルニトディラン類もそれを維持した。[ 9 ]オルニトスクス類とポポサウルスは基底ワニ類であり、基底竜類と同様の高い成長速度を示す。[ 10 ]

発生学的、生理学的、解剖学的、そして古生物学的な証拠は、ワニ類が内温性の祖先から進化したことを示唆している。現生のワニ類は、半水生生活に適応した待ち伏せ型の捕食者であり、外温性により酸素摂取量が少なく潜水時間が長くなるという利点がある。循環器系における酸素化された血液と酸素化されていない血液の混合は、外温性生物にとって有益な革新であると思われる。初期の主竜類はこれらの適応を欠いており、代わりに鳥類や哺乳類のように血液が完全に分離していたと考えられる。[ 11 ] [ 12 ]同様のプロセスが、同じく半水生であった植物竜類でも起こった。[ 13 ]

翼竜、鳥盤類、コエルロサウルス類の外皮の類似性は、少なくとも2億5000万年前の鳥盤類における断熱材（羽毛）の共通の起源を示唆している。 [ 14 ] [ 15 ]高緯度に生息するエリスロスクス科は、何らかの断熱材の恩恵を受けていた可能性がある。[ 13 ]ロンギスクアマが主竜形類であれば、羽毛の起源と関連している可能性がある。[ 16 ] [ 13 ]

人間関係

以下はネスビット（2011）による系統樹である：[ 17 ]

アーコサウルス類

*注: 以前は、植竜類は擬蹄類、つまりワニ科の主竜類に分類されていました。

以下は、Sengupta et al. (2017) [ 18 ]による系統樹である。これは、 Ezcurra (2016) [ 2 ]の改訂版に基づいており、「Proterosuchia」（プロテロスクス科とエリスロスクス科を含む多系統群）の歴史的メンバーをすべて再検討したものである。系統樹の解像度を上げるために削除せざるを得なかった断片的な分類群の配置は、破線で示されている（最も派生的な位置で確実に割り当てることができる）。名義不確定（nomina dubia）の分類群には「dubium」の注記が付けられている。太字の末端分類群は折りたたまれている。[ 2 ]

ワニ脚類

アロコトサウルス類

リンコサウルス類

ボレオプリセア・フネレア

プロラセルティダエ科

SAM-PK-591

「アンキストロドン・インディカス」（ドゥビウム）

「ブロモスクス・ゲオルギー」（ドゥビウム）

タスマニオサウルス・トリアッシクス

アーコサウルス類

出典

参考文献

  1. ^ Sookias, RB; Sullivan, C.; Liu, J.; Butler, RJ (2014). 「中国三畳紀のユーパルケリイド類（双弓類：アーキオサウルス類）の系統分類」 . PeerJ . 2 e658 . doi : 10.7717/peerj.658 . PMC 4250070. PMID 25469319 .  
  2. ^ a b c d Ezcurra, Martín D. (2016-04-28). 「基底竜脚類の系統関係、特にプロテロスクス類竜脚類の系統分類学に着目して」 . PeerJ . 4 e1778 . doi : 10.7717/peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . PMC 4860341. PMID 27162705 .   
  3. ^ Gauthier JA (1994):有羊膜類の多様化. D.R. Prothero および RM Schoch (編) 『脊椎動物進化の主要な特徴』 129-159 ページ. テネシー州ノックスビル: 古生物学協会.
  4. ^ Phil Senter (2005). 「系統分類と主要な主竜類（爬虫類）クレードの名称」PaleoBios . 25 (2): 1– 7.
  5. ^ Gauthier, Jacques A. (2020). 「Archosauriformes J. Gauthier 1986 [JA Gauthier]、変換された系統名」. De Queiroz, Kevin; Cantino, Philip; Gauthier, Jacques (編). Phylonyms: A Companion to the PhyloCode (第1版). Boca Raton: CRC Press. doi : 10.1201/9780429446276 . ISBN 978-0-429-44627-6. S2CID  242704712 .
  6. ^初期祖竜類とその近縁種の解剖学、系統学、古生物学
  7. ^ Cubo, Jorge; Roy, ​​Nathalie Le; Martinez-Maza, Cayetana; Montes, Laetitia (2012). 「絶滅した主竜類の骨成長率の古組織学的推定」 . Paleobiology . 38 (2): 335– 349. Bibcode : 2012Pbio...38..335C . doi : 10.1666/08093.1 . ISSN 0094-8373 . S2CID 84303773 .  
  8. ^ Legendre, Lucas J.; Guénard, Guillaume; Botha-Brink, Jennifer; Cubo, Jorge (2016年11月1日). 「古生物学における主竜類の祖先の高い代謝率の証拠」 . Systematic Biology . 65 (6): 989– 996. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ISSN 1063-5157 . PMID 27073251 .  
  9. ^ボタ＝ブリンク, ジェニファー; スミス, ロジャー MH (2011年11月1日). 「南アフリカのカルー盆地産三畳紀の主竜形類プロラケルタ、プロテロスクス、エウパルケリア、エリスロスクスの骨組織学」. Journal of Vertebrate Paleontology . 31 (6): 1238– 1254. Bibcode : 2011JVPal..31.1238B . doi : 10.1080/02724634.2011.621797 . ISSN 0272-4634 . S2CID 130744235 .  
  10. ^ de Ricqlès, Armand; Padian, Kevin; Knoll, Fabien; Horner, John R. (2008-04-01). 「主竜類とその古代近縁種における高成長率の起源：三畳紀主竜類に関する補完的組織学的研究と骨組織学における「系統学的シグナル」の問題」 Annales de Paléontologie . 94 (2): 57– 76. Bibcode : 2008AnPal..94...57D . doi : 10.1016/j.annpal.2008.03.002 . ISSN 0753-3969 . 
  11. ^ Seymour, Roger S.; Bennett-Stamper, Christina L.; Johnston, Sonya D.; Carrier, David R.; Grigg, Gordon C. (2004-11-01). 「主竜類進化の根幹におけるワニの内温性祖先の証拠」(PDF) .生理生化学動物学. 77 (6): 1051– 1067. doi : 10.1086 / 422766 . hdl : 2440/1933 . ISSN 1522-2152 . PMID 15674775. S2CID 10111065 .   
  12. ^サマーズ, アダム P. (2005年4月). 「Warm-hearted crocs」 . Nature . 434 (7035): 833– 834. Bibcode : 2005Natur.434..833S . doi : 10.1038/434833a . ISSN 1476-4687 . PMID 15829945. S2CID 4399224 .   
  13. ^ a b c「恐竜ルネッサンス」。サイエンティフィック・アメリカン。1975年4月。 2020年5月3日閲覧。
  14. ^ Yang, Zixiao; Jiang, Baoyu; McNamara, Maria E.; Kearns, Stuart L.; Pittman, Michael; Kaye, Thomas G.; Orr, Patrick J.; Xu, Xing; Benton, Michael J. (2019年1月). 「複雑な羽毛のような分岐を持つ翼竜の外皮構造」 . Nature Ecology & Evolution . 3 (1): 24– 30. doi : 10.1038/s41559-018-0728-7 . hdl : 1983/1f7893a1-924d-4cb3-a4bf-c4b1592356e9 . ISSN 2397-334X . PMID 30568282 . S2CID 56480710。   
  15. ^ Benton, Michael J.; Dhouailly, Danielle; Jiang, Baoyu; McNamara, Maria (2019-09-01). 「羽毛の初期の起源」 . Trends in Ecology & Evolution . 34 (9): 856– 869. doi : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . hdl : 10468/8068 . ISSN 0169-5347 . PMID 31164250. S2CID 174811556 .   
  16. ^ Buchwitz, Michael; Voigt, Sebastian (2012-09-01). 「三畳紀の爬虫類Longisquama insignisの背部付属肢：議論の的となっている外皮タイプの再考」. Paläontologische Zeitschrift . 86 (3): 313– 331. Bibcode : 2012PalZ...86..313B . doi : 10.1007/s12542-012-0135-3 . ISSN 1867-6812 . S2CID 84633512 .  
  17. ^ Nesbitt, SJ (2011). 「主竜類の初期進化：主要な系統群の関係と起源」 .アメリカ自然史博物館紀要. 352 : 1– 292. doi : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 . 
  18. ^ Sengupta, S.; Ezcurra, MD; Bandyopadhyay, S. (2017). 「インド中期三畳紀の新たな角質および長首の草食性幹主竜」. Scientific Reports . 7 (1): 8366. Bibcode : 2017NatSR...7.8366S . doi : 10.1038/s41598-017-08658-8 . PMC 5567049. PMID 28827583 .  
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