菌学用語集

ベイボレテDasyscyphella niveaカビ、一般的なグリーンシールド地衣類、クレメンタインに生えるペニシリウムカビ

この菌学用語集は、菌類の研究である菌に関連する用語と概念の定義をまとめたリストです。他の分野と共通する用語がここで繰り返し記載されている場合は、一般的に菌学特有の意味に焦点を当てています。関連用語は、生物学用語集や植物学用語集などに掲載されています。系統名でよく使われるラテン語とギリシャ語のリスト、および植物学ラテン語も関連している可能性がありますが、菌学で非常によく使われる接頭辞と接尾辞は、分かりやすさを考慮してここで繰り返し記載しています。

あ-
「〜なし」または「〜ではない」を意味する接頭辞。[ 1 ]
アブスポア
無性生殖(単為生殖)で生産される卵胞子[ 2 ]
突然の
突然終わる、横方向に切断されたように見える、切り詰められた形状。例えば、一部のホヘンビューヘリア属のはこの特徴を持つ。[ 3 ]
離脱
分離。例えば、胞子が胞子形成細胞から分離すること。ラテン語のabscissio(分離する)に由来。[ 4 ]
圧迫
真菌における胞子形成様式の一つで、分離とそれに続く離解を特徴とする。胞子は胞子形成糸状に形成される。分離においては、胞子は横壁または隔壁によって分離され、結果として胞子は短い鎖状に集合する。離解においては、連続した部分が切り離され、放出される。[ 5 ]
好酸性
酸性度の高い環境で生育できる生物。菌類学では、泥炭質土壌や酸性の樹皮で生育できる地衣類を指す。[ 6 ]
上頂葉
先端で新しい胞子が形成され、基部で最も古い胞子が続く分生子の連鎖。基弁状分生子と比較のこと。[ 7 ]
先端胸膜性
トリコテシウム・ロゼウムの分生柄の線画
頂端と側面に分生子を持つ、頂端隆起性Trichothecium roseum
頂点と側面に沿って形成される。例えば、Trichotheciumの分生子など。[ 8 ]
アディアスポア
エモンシア・パルヴァの分生子。大きな胞子で、著しく大きくなるものの分裂はしない。ヒトや動物の肺に吸入されると、アディアスピロミセス症を引き起こす可能性がある。学名:a-(分離なし)、dia(分離なし)。[ 9 ]
付属器
付着性;の幅全体にわたって付着し、特に小葉や筒状部が付着する。「遊離」と比較のこと。[ 10 ]
気水生菌類
水中で生育する水生菌類だが、胞子は空気中に拡散する。[ 11 ]
アエタリウム
多くの粘菌類(Myxomycetes)の 比較的大きな子実体。ギリシャ語の「aíthalos」(すす)に由来。[ 12 ]
アガリック
傘の裏側にひだがあるハラタケ
ハラタケ目(Agaricales) に属するキノコまたは毒キノコ。多くの象徴的で高度に研究された菌類を含む。ハラタケは、肉眼で確認できる肉質の担子器官を持ち、明確に分化した(柄)、(傘)、そして傘の裏側には鰓(ひだ)が見られる。 [ 13 ]
藻類
藻類を食べて生きる。[ 14 ]
アメロスポア
有糸分裂胞子菌類に含まれる単細胞で隔壁のない細胞。ディクチオスポアフラグモスポアと比較。[ 15 ]
アナモルフ
真菌の無性生殖状態。分生子 が存在し、有性生殖胞子が存在しないことを特徴とする。[ 16 ]
吻合
菌糸の枝が融合してネットワークを形成する。[ 17 ]
環形動物
Scopulariopsis brevicaulisとその環形動物、およびそこから伸びるリング状の環形動物の拡大図
分生子形成 の一種。分生子形成細胞(環形体とも呼ばれる)は、環形胞子または環形胞子と呼ばれる基弁状の分生子列を形成する。遠位端は環形帯と呼ばれる環状の帯で特徴づけられる。例としては、多くの水生菌類Venturia inaequalisMicroascus brevicaulisなどが挙げられる。[ 18 ]
環状
1. リング状の; リングのスタイルで配置されたこと。
2.環状構造に似ている。[ 19 ]
環状部
が拡張した後に の周囲にできるリング状の覆い。[ 20 ]
雄性器
菌類の雄性生殖器(配偶子嚢)。雄性生殖体(鞭毛性配偶子または精子)または配偶子核を産生する。[ 21 ]
頂端
先端または末端(頂点)[ 22 ]
先端
胞子の先端にある短い突起。[ 23 ]
無胞子
一部の接合菌類に含まれる、運動性のない無性胞子。球形の胞子嚢または円筒形の胞子嚢に含まれる。Gr. planosから派生し、徘徊する。[ 24 ]
非脚性
茎や小柄 を持たず、例えばを持たず基質に直接付着するなど。例えば、Perichaneaの胞子嚢に見られる。Gr. podosの脚から。[ 25 ]
アポテシウム
成熟すると子実体 の一種で、子嚢子実層が露出する。一般的にカップ型またはソーサー型をとる。は時に地衣類化する。ギリシャ語「apotheke」(倉庫)に由来。[ 26 ]
骨端線
膨らんだ部分、または膨らんだ糸状の部分。ケカビ目胞子嚢柄の膨らんだ末端、または一部の菌類、特にプロトステリア目の胞子嚢果の下に見られる突起部と関連する。[ 27 ]
抑圧された
平らにされたり、密接に適用されたりしている。例えば、鱗片や繊維などである。[ 28 ]
付着器
宿主の表面に付着し、感染菌糸を貫通する発芽管やその他の菌糸 の先端の膨らみ。フィトフソラコレトトリクムなどの植物病原菌、およびエントモフソラなどの動物寄生菌に特徴的である。[ 29 ]
水生菌類
水中に生息する菌類。淡水に生息する菌類と海水に生息する海洋菌類に分けられることもある。淡水に生息する菌類には、ツボカビ門ツボカビ目サプロレグニア目に属する多くの遊走子菌類、水中の岩に生息するリキナ科の岩生地衣類、水生菌類またはインゴルディアン菌(分生胞子菌類の一種で、分岐またはS字状の胞子を持ち、淡水に生息し、小川の枯葉によく生育する)、水生植物の黒穂病菌、特定の酵母菌などが含まれる。[ 30 ]
アーキカルプ
子嚢菌の細胞、菌糸、またはコイルで、後に子嚢またはその一部となるもの。[ 31 ]
アルデラ
地衣類アルトニアに見られるような、小さな点状の子実体。ラテン語のardere(散りばめる)に由来。[ 32 ]
乳輪
表面上の亀裂や割れ目によって他の部分から区切られた限定された空間。[ 33 ]
関節炎
タリック分生子形成 の一手法。菌糸要素を分生胞子(節胞子とも呼ばれる)に変換し、菌糸を断片化する。多くの担子菌類に共通する。holothallic と比較のこと。ギリシャ語のarthron (節)に由来。[ 34 ]
昇順
嚢、膀胱、または子嚢を意味する接頭辞。ギリシャ語askós(容器、袋、またはワインの皮袋)に由来。[ 35 ]
子嚢腫
子嚢菌の子嚢を持つ子 実体。[ 36 ]
子嚢菌門
子嚢菌類の一種であるリゾポゴンから採れるトリュフ
子嚢胞子が生成される袋状の構造である子嚢 存在を特徴とする菌類の門。菌類の中で最大のグループ。カップ菌類、ディスコミセテス類、ほとんどの皮膚糸状菌、ほとんどの地衣類の菌類共生部分、うどんこ病菌トリュフ菌類などが含まれる。[ 37 ]
子嚢胞子
胞子は、発達中の子嚢内で、通常は核融合(核融合)とそれに続く減数分裂によって形成される。一般的には、4つの半数体核が分裂して8つの半数体核が形成され、その周囲に壁物質が堆積して8つの子嚢胞子が形成される。この過程は自由細胞形成と呼ばれることもある。[ 38 ]
アスカス
子嚢菌類の生殖細胞。子嚢胞子が形成され、収容される。伝統的には有性生殖のみに限定されることもあったが、純粋に無性生殖の有胞子菌類も子嚢を持つと分類されるようになった(有胞子子嚢菌類一覧)。[ 39 ]
同化的な
菌糸は成長、栄養、有性生殖とは対照的に無性生殖に関係する。体細胞[ 40 ]
先住民族の
1. 特に、ある種の土壌や土に固有の。
2. 酵母(酵素原性)のように適切な基質が利用可能になったときにのみ活動する生物とは対照的に、継続的に活動する。[ 41 ]
奇胞子
接合胞子に似た形状の胞子だが、無性生殖(単性生殖)で発生する。多くのケカビ目( Mucorales )の種と、 Entomophthora muscaeなどの一部のエントモフトラ目(Entomophthorales)の種に見られる。これを含む構造は接合胞子嚢と呼ばれる。[ 42 ]

B

弾道胞子
強制的に排出された担子胞子。最も一般的な種類。statismosporeと比較のこと。ラテン語のballistaに由来。[ 43 ]
担子菌
子実体、子実層、担子器を示す典型的な担子器
担子器官を形成する器官。担子菌類の子実体[ 44 ]
担子菌類
担子菌類である乳茸( Lactarius indigo)
菌類の門。担子器から形成される担子胞子による有性生殖によって一般的に定義されるが、純粋に無形性の担子菌も少数存在する。典型的には菌糸体であるが、酵母菌や二形性菌も存在する。担子菌には、アースボールアーススター、ニセトリュフゼリー菌、多くのキノコ多孔菌、ホコリカビ、ほとんどのサビ菌、ほとんどの黒穂菌、そしてスッポンタケが含まれる。[ 45 ]
担子胞子
担子器上で生成される繁殖性の有性胞子。典型的には核融合と減数分裂を経て形成され、典型的には1つまたは2つの半数体核を含む。[ 46 ]
担子器
担子胞子が作られる細胞または器官。通常は4つ。担子器は担子菌類の特徴である。ギリシャ語の基底」に由来。[ 47 ]
基底弁
基部で新しい胞子が形成され、頂点で最も古い胞子が形成される分生子の連鎖。アクロペタル胞子と比較のこと。[ 48 ]
爆発的な
分生子形成の2つの基本形態のうちの1つで、体状分生子形成を伴う。分生子形成の初期段階が隔壁によって区切られる前に肥大化するのが特徴です。全分生型では、分生子形成細胞の内壁と外壁の両方が分生子形成に寄与しますが、腸分生型では内壁のみが肥大して分生子形成に寄与します。単分生型は単一の分生子形成遺伝子座から形成されますが、多分生型は分生子形成細胞が複数の分生子形成遺伝子座を持つ場合です。[ 49 ]
芽胞子
出芽によって形成される無性胞子。分生子形成において形成される分生子の種類の一つ。例としては、カンジダ・グラブラタクロエケラなどの酵母、植物病原性のモニリニアクラドスポリウムなどが挙げられる。[ 50 ]
ボレテ
肉質の子実体と、小孔状の菌床ハラタケの鰓模様のではなく、孔模様の菌床)を特徴とする、代表的なキノコの一種。食用となることも少なくない。Boletes属はBoletales目に属する。[ 51 ]
芽生え
無性細胞増殖の一種。親細胞から小さな突起物または芽が成長し、最終的に親細胞から分離する。酵母や多くのカビに典型的に見られる。芽の数によって分けられることもあり、単極性、双極性、多極性の出芽はそれぞれ1個、2個、多数を表す。[ 52 ]
球茎
菌糸から頂花序状に生じる薄壁の未分化細胞を持つ、コンパクトな多細胞繁殖体。表面はラズベリーなどの成熟植物組織(擬柔組織)に類似しており、植物学では球茎に類似する。特定の担子菌類に見られ、Bulbillomyces farinosusなどの気水生菌類に特徴的であり、以前は水中に沈んでいた葉や枝に生育する。[ 53 ]

C

頭状部
カリシアル目地衣類の 、柄のある球形の頂端子嚢[ 54 ]
鯉-
「果物」を意味する結合形。ギリシア語のkarpós(果物)から。[ 55 ]
カプセル
酵母クリプトコッカス・ネオフォルマンスの拡大図。カプセルは酵母細胞の円形の外側の境界です。
クリプトコッカスなどの特定の酵母やソルダリア・フィミコラなどの一部の子嚢胞子 の細胞壁を覆う透明なゼラチン状の覆いまたは鞘。[ 56 ]
連鎖する
鎖状、または端から端まで連続して配置された構造。「カテニュレート」は小さな鎖の縮小形。ラテン語の「カテナ」(鎖)に由来。[ 57 ]
キチン
多くの真菌細胞壁に存在する窒素含有多糖類で、通常はキチン-グルカン複合体の一部として存在する。ギリシャ語の「chiton(被殻)」に由来。[ 58 ]
キトミセス
菌類の古い分類学名。菌糸体を持つものを指す。後の文献では真菌類に含められた。 [ 59 ]
キトソーム
多くの菌類に存在する小さな球状の細胞小器官で、キチン合成酵素前駆体を用いてキチンを合成し、細胞壁の合成に利用します。[ 60 ]
厚膜胞子
カンジダ・アルビカンスの200倍拡大図(厚膜胞子を含む)
菌糸から発達した無性生殖の厚い壁を持つ胞子。一般に散布よりも定着を目的としている。ギリシャ語のchlamys(外套)、-ydos(胞子)に由来。[ 61 ]
カエルツボカビ
菌類の門。通称ツボカビ。キチン質の細胞壁と遊走子による繁殖を特徴とし、遊走子の後部は通常単鞭毛だが、稀に多鞭毛となる。多くは腐生菌であり、淡水(水生菌を参照)または土壌に生息する。 [ 62 ]
巻雲
カール状の房。通常は巻きひげ状に押し出された胞子の塊を指します。[ 63 ]
クランプ接続
2つの核(1つは緑、もう1つはオレンジ)間のクランプ結合の形成
細胞分裂中に融合によって生じた2つの細胞を繋ぐ菌糸の突起。一般的には担子菌類の菌糸体に関連する。[ 64 ]
棍棒
基部が狭くなってから太くなり、棍棒状になる。[ 65 ]
クローズトテシウム
あらかじめ定められた開口部を持たない閉鎖子実体。破裂によって開口する。例えば、ティエラビアの子嚢腫やエリュシファレスに見られる。[ 66 ]
体菌類
有糸分裂胞子菌類の人工分類群。分生胞子形成期と無胞子形成期を持ち、内部の空洞に胞子を形成する。Gtk. koilos の「 hollow(空洞)」に由来。[ 67 ]
coeno-
多核の」を意味する接頭辞。ギリシア語のkoinós(共有の、共通の)から。[ 68 ]
多核細胞
隔壁を持たず多核の菌糸。接合菌門卵菌門に見られる。ギリシャ語のkytos(細胞)に由来。原形質体の融合によって生じる多核構造であるシンクチウムとは区別される。 [ 69 ]
コロニー
単一種の菌糸と胞子の集合体。特にすべてが単一の胞子から培養された場合(例えば実験室で)。[ 70 ]
柱状
子実体(胞子嚢)または胞子嚢内 の不妊の中心軸。[ 71 ]
複雑にする
折り曲げられたり、折り畳まれたりしている。ラテン語のplicare(折りたたむ)から。[ 72 ]
分生子形成
分生子を形成する過程。分生子形成形成に分けられる。[ 73 ]
分生子形成性
分生子を生成する。一般的には「分生子形成細胞」、つまり分生子を生成する受精細胞、または「分生子形成部位」、つまり分生子が生成される菌糸または細胞上の特定の点として使用される。[ 74 ]
分生子腫
複数の菌糸を持ち、分生子を持つ構造。シネマ、スポロドキウム、アセルブルス、ピクニジウムなど、様々な伝統的な分生子を持つ構造を含む包括的な用語。[ 75 ]
分生柄
分生子が形成される分生子 形成細胞を有する、または分生子形成細胞からなる特殊な菌糸。[ 76 ]
分生子
薄い壁を持つ無性胞子で、分生柄と呼ばれる特殊な菌糸上に生じる。ギリシャ語のkonidionkonis(塵)の縮小形)に由来。[ 77 ]
糞便性
動物の糞を食べて育ったり、糞で生活したりすること。[ 78 ]
皮質
一般的に子実体 の厚い外皮または皮。ラテン語のcortice(樹皮)に由来。[ 79 ]
皮質
木の樹皮に生息する。[ 80 ]
コルティナ
クモの巣のようなCortinarius claricolorのコルティナ
ハラタケ において、成熟した鰓を覆う部分的なベール(しばしば網状)の残骸。薄く、はかないもので、最終的には崩壊して消失する。 [ 81 ]
クロジエ
子嚢が発達する前の子嚢菌糸の鉤。[ 82 ]
十字形
十字架の形をしている。[ 83 ]
痂皮
胞子嚢果のように硬い表層を持つもの、地衣類では下面全体が基質にしっかりと固定された仮根で、通常は明確な下面皮質を欠いている。[ 84 ]
シフェラ
地衣類の仮根の下層皮質に生じた裂け目で、カップ状の構造または模様として現れる。スティクタ属の特徴。ギリシャ語のkyphella(耳のくぼみ)に由来。[ 85 ]
嚢胞
1. 袋または空洞。
2.耐性細胞壁によって保護された遊走子。水生ツボカビアメービジウムなどの「下等菌類」に見られる。[ 86 ]
シスチジウム
担子体 の表面、特に担子体が突出する子実体にある大きな無菌細胞。[ 87 ]

D

歯状
歯のある、例えばの歯など。[ 88 ]
歯状突起
小さな歯のような突起物で、特に胞子が付着しているもの。[ 89 ]
皮膚糸状菌
ヒトや動物のケラチンを含む組織(皮膚、毛髪、爪)に寄生する真菌。エピデルモフィトン属、ミクロスポルム属トリコフィトン属に属する。[ 90 ]
皮膚糸状菌症
皮膚糸状菌症に罹患した牛の頭
皮膚糸状菌感染によって引き起こされる皮膚疾患。[ 91 ]
二分法的な
ほぼ同数の対に分岐し、しばしば繰り返し分岐する(例えば菌糸分岐)。単軸分岐と比較のこと。[ 92 ]
ディクチオスポア
(1)交差する隔壁のないアメロスポア、(2)交差する隔壁が1つあるディディオモスポア、(3)胞子を複数の隔壁で分割する2つの隔壁パターンのサンプル、(4)レンガ壁のような壁パターンの交差する隔壁を持つディクチオスポア
複数の平面(縦横両方向)で交差する隔壁によって分割された壁状胞子例えば、アルテルナリア・アルテルナタに見られる。 [ 93 ]
ディジモスポア
1つの隔壁によって分割された2細胞胞子。通常は有糸分裂胞子菌類に適用される。無胞子胞子および隔壁胞子と比較すること。[ 94 ]
ディカリヤ
菌類の亜界で、子嚢菌類担子菌類、つまり「高等菌類」が含まれます。[ 95 ]
二核生物
遺伝的に異なる2つの半数体核 を持つ単一の細胞(二核体)。[ 96 ]
二形性
酵母型と菌糸型の2つの形態を持つ。例としては、 ヒストプラズマスポロトリックスなどがある。[ 97 ]
双惑星
一次胞子と二次胞子の2種類の遊走子(二形性)を持つライフサイクル。[ 98 ]
板菌類
皿型またはカップ型の子嚢菌類の一種で、成熟すると子実体が露出する。子実体は円板果皮である。代表的なものとしては、ペジザレス目ヘロティアル目オストロパル目レカノラレス目などがある。[ 99 ]
分離子
細胞または細胞壁物質からなる、一過性の結合組織。隣接する分生子の隔壁板の孔を通して連鎖的に発達し、その後、分生子を断片化して放出する[ 100 ]
ドリポア隔壁
担子菌類の菌糸では、パレンテソーム(1)がドリポア隔壁(2)を「覆い」、(3)細胞壁を覆い、隔壁孔の周囲に膨らんで樽状のリングを形成する。パレンテソームに穿孔があり、 (4)と(5)の間を細胞質が行き来できる。
担子菌類に見られる隔壁、中央が広がって溝を形成している。[ 101 ]

E

エキナテ
鋭く尖った棘を持つ(例えば胞子)。その小辞はechinulateで、繊細な棘を意味する。spinoseと同義語となることもある。ギリシャ語のechinos (ハリネズミ)に由来。[ 102 ]
衰弱した
結実期を過ぎたもの、過熟したもの、例えば胞子を放出した子実体など。[ 103 ]
流出する
膨張した。平らに伸びた。例:膜状の突起。ラテン語のfundere(注ぐ)から。[ 104 ]
エルフカップ
1.  
ヘルベラ・レウコメラエナのエルフカップ
Pezizales目の子嚢果。
2. 緋色のエルフカップ: Sarcoscypha coccineaの子嚢。
3. グリーンエルフカップ:クロロシボリアなどのヘロティアル目の子嚢菌類。[ 105 ]
エンド
「内側の」または「内部」を意味する接頭辞。ギリシア語éndonから。[ 106 ]
内生的
別の生物の体内で成長する。[ 107 ]
エンドファイト
植物体内に生息する生物。菌類学では、特に植物体内に生息するが、外部症状や植物への損傷を示さない菌類を指す。これは通常、根系に生息する内生菌根菌や、地上部に生息する無症候性菌類を指す[ 108 ]。
胞子
1. 内因性の胞子、例えば胞子器胞子、しばしば子嚢胞子に類似する。
2.胞子壁の最も内側の壁(内胞子壁)。[ 109 ]
内皮細胞
毛髪内に生息する。一般的には寄生性皮膚糸状菌感染症に関連する。[ 110 ]
エピバイオティック
他の生物の外表面で成長する。[ 111 ]
大脳皮質
皮質の上にある薄い層。例えば、ウメ科地衣類の一部に砂糖のような層、または一部のペジザレス属の子実体にある層[ 112 ]
直立
直立しており、湾曲していない。[ 113 ]
麦角
1.  
麦角菌に感染したライ麦(Claviceps purpurea)
菌類Clavicepsによって引き起こされる穀類および牧草の病気。
2. 麦角菌そのもの、またはその菌核[ 114 ]
エルンペント
基質の表面を突き破る。[ 115 ]
民族学
人間の文化における菌類の利用に関する研究。[ 116 ]
消えゆく
存在期間が短い、すぐに消える、例えばベールや環状組織など。ラテン語のevanscere(消える)から。[ 117 ]
真果
子葉体とは、子実体形成期に限られた部分のみに生殖組織が発達する体である。残りの部分は、本来の同化機能を維持する。完全果皮性菌類と比較のこと。胞子が1つであれば単中心性、複数であれば多中心性である。菌類の大部分は真果皮性菌類である。 [ 118 ]
真菌類
菌類。ギリシャ語で「真菌」を意味する。一般的には、菌類学で伝統的に研究されてきた擬似菌類や、ロゼリダ(Rozellida)のような最近分離された姉妹生物と区別するために用いられる真菌類の伝統的な門は、子嚢菌門担子菌門ツボカビ門接合菌門の4つである。グロメロ菌門微胞子虫門は、より最近に分岐した。[ 119 ]
外基底膜
1.担子器が露出している。
2. 担子器とは壁で隔てられている。[ 120 ]
エクソクトヌス
侵入種であり、在来種ではない。特に特定の土壌に適応していない生物の場合。[ 121 ]

F

妖精の輪
妖精の輪
土壌中の中心菌糸 から始まり、円形に形成されるキノコまたはホコリタケ。フェアリーリングは、放置しておくと時間とともに拡大し、一般的に担子菌類に見られる。[ 122 ]
鎌状
鎌や大鎌のように湾曲している。ラテン語の「falx」「falcis」(鎌)から。[ 123 ]
発酵
ピノ・ノワールのブドウは、ワイン醸造において酵母によって発酵される。
生物の酵素によって引き起こされる化学変化。菌類学では、典型的には酵母やカビが嫌気性分解を行い、炭水化物を二酸化炭素とアルコールに変換することを指す。発酵食品や発酵飲料(特にアルコール飲料)の製造に関与する。[ 124 ]
フィラメント
細い糸。菌糸やその他の単純な糸状の真菌構造によく用いられる。ラテン語の「filum」(糸)に由来。[ 125 ]
糸状の
1. 糸状、またはフィラメントで構成されたもの。
2. 地衣類では、光合成細菌が糸状に形成され、その周囲を菌糸が取り囲む。菌類が外側の構造を形成する。(例:コエノゴニウムシストコレウスラコディウム[ 126 ]
糸状
糸のような形。細い。[ 127 ]
肉厚な
軟骨性や木質性はなく、柔らかい。ハラタケやヤマドリタケ類と共生する。[ 128 ]
屈曲した
波状。ラテン語のflexusから、曲がる。[ 129 ]
フロッキ
綿のような塊または房。[ 130 ]
フロコース
綿毛状または綿状のもの。多くの菌類のコロニーに共通する。縮約形はflocculoseで、小さく繊細なfloccose要素を意味する。ラテン語のfloccus(羊毛の房)に由来する。[ 131 ]
黄褐色の花
Fuligo seticaアエタリウム。皮を乾燥させて革にするタンニンを含む槽でよく見られます。[ 132 ]
フラッシュ
特にキノコ類における菌糸体の急速な成長段階。[ 133 ]
葉状の
葉に生息する(例:葉状地衣類)[ 134 ]
葉状の
1. 葉のような形をしている。
2. 地衣類のうち、葉状の葉状体を特徴とする葉状地衣類[ 135 ]
足細胞
1. 胞子形成細胞または仮根を支持する菌糸細胞。具体的には、アスペルギルスの分生柄とフザリウムの大分生子 の支持。
2. Blastocladiales属水生菌類の葉状[ 136 ]
狐火
発光菌類の一例、 Panelluses stipticus (長時間露光写真)
湿った腐朽木から発せられる燐光。真菌による生物発光の最も有名な形態の一つ。[ 137 ]
無料
付着しない。特に小葉や筒部がに付着しない。付属柄と比較すること。[ 138 ]
カエルのチーズ
若いツチグリ[ 139 ]
果肉のある
果物を食べて生きる。ラテン語のfructus(果物)から。[ 140 ]
果樹の
低木に生息する。ラテン語のfrutex(低木)から。[ 141 ]
殺菌剤
特に低濃度で真菌を殺すことができる物質。ラテン語のcaedere(殺す)に由来。一般的には、熱、光、放射線などによる殺菌ではなく、化学物質に対して用いられる。[ 142 ]
菌類の
他の菌類を食べて生きる。[ 143 ]
菌類状
キノコ型。[ 144 ]
菌食性
テングタケを食べるバナナナメクジ。多くの動物は日和見菌食で、菌類があればそれを食べますが、菌類だけを標的とする動物はごくわずかです。
キノコを食べる。[ 145 ]
菌類
質感や形態が菌類に似ている。[ 146 ]
菌類
真核 生物界に属する生物群。菌類は形態、栄養様式、生態に基づいて区別される。典型的な特徴は、プラスチドを持たず、浸透栄養性(環境から栄養分を吸収する)であり、貪食性は持たず、アメーバ状の仮足期を持たず、細胞壁はキチン-グルカン複合体で構成され、ミトコンドリアは扁平化したクリステを持ち、ほぼ常にペリオキソームが存在すること、そして大部分が非鞭毛性であることである。鞭毛は存在する場合でもマスティゴネムを持たない。ギリシャ語のsphongosσπόγγος、海綿)に由来する。[ 147 ]
ケーブルカー
紐状の。ラテン語の「funis」(ロープ)から。[ 148 ]
索状
(菌糸が)紐状に集まったもの。[ 149 ]
紡錘形の
紡錘形。先端に向かって細くなる。胞子、シスチジアなどから生じる。ラテン語のfusus(紡錘体)から。[ 150 ]
紡錘体
やや紡錘形[ 151 ]

G

ガレアート
フード付きの帽子型。ラテン語のgalea(ヘルメット)から。[ 152 ]
配偶子
有性細胞。他の細胞と融合できる単核の半数体生殖細胞。ギリシア語のgámos(結婚、結合)から。[ 153 ]
ジェマ
1.厚膜胞子 の別名。菌糸から分離して水を介して拡散した胞子を指すこともある。ラテン語の「宝石」を意味するgemmaに由来する。
2.酵母などのように、生殖によって生じた芽または繁殖体。[ 154 ]
膝状体
膝のように曲がった。[ 155 ]
地質愛好家
Microsporum cookeiトリュフを生産する菌類のように、土壌環境を好む。[ 156 ]
胚孔
胞子壁の孔(多くの場合は頂端)から発芽する。 そこから発芽管が出てくる。サビ病菌と関連がある。[ 157 ]
胚胞子嚢
発芽管の末端にある胞子嚢。卵胞子または接合胞子嚢の発芽によって生じる。[ 158 ]
胚管
カンジダ・アルビカンスにおける生殖管の形成(600倍の拡大)
発芽時に胚孔 から発芽する短い菌糸。条件が整えば、完全な菌糸体を形成する。植物病原菌では、付着器を形成し、そこから感染菌糸が広がり宿主組織に侵入する。[ 159 ]
無毛
滑らかで、毛がなく、例えば傘の表面など。[ 160 ]
グレバ
腹菌類および地下生菌類子実体 の中心部の内部。[ 161 ]
球形
球形です。
滴状
1. 涙のような滴があること。ラテン語の「gutta」(滴)から。
2. 液滴によって染まったような斑点がある(例えばなど)。[ 162 ]
喉音を立てる
内部に1つまたは複数の腸管(油状の滴)を持つ胞子。例:ポドスポラ・コマタの子嚢胞子。[ 163 ]
喉頭
小さな滴または滴状の粒子、特に核に似た胞子内の油状の球体。[ 164 ]
ギムノミコタ
真菌類の旧分類群。原形質体を持つことを特徴とする。後の文献では粘菌門(真正粘菌)に包含されている。[ 165 ]
体育館
嚢が緩い菌糸網の中にある 子嚢腫[ 166 ]
回転する
湾曲していて、折り畳まれ、波打っており、脳のようです。[ 167 ]

H

有鉤骨
夢中になった。[ 168 ]
ハマテシウム
子嚢間組織および菌糸の総称。[ 169 ]
吸器
シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)の細胞に侵入したべと病菌。400倍の倍率で撮影。濃い青色に染色された球体は吸器である。
栄養吸収のための菌糸 枝。生きた宿主細胞の壁を貫通する。フィトフソラなどの特定の寄生性真菌性植物病原菌に見られる。[ 170 ]
異核生物
共通の細胞質内に遺伝的に異なる2つ以上の核を持ち、結合した細胞を形成する。[ 171 ]
異節
1.擬菌類を含むクロミスタ 内の生物のグループ。
2. 繊毛または鞭毛の長さが不均等であること。
3. 鞭毛に三叉の管状毛が2列に並んでいる状態。[ 172 ]
異質性
地衣類において、仮根が層状に分布している場合。光合成細菌は密集した層状に分布し、菌類の菌糸組織は外皮と内層に分かれている。ギリシャ語のhetero(異なる)とmeros(一部)に由来。[ 173 ]
異質性
有性接合が起こるために2つの異なる葉状体の相互作用を必要とする菌類。 [ 174 ]
門脈
胞子が排出された後の傷跡。かつては担子胞子がステリグマに付着する点であった。ラテン語のhilum(仮面)に由来。[ 175 ]
白髪の
絹のような毛で覆われており、特には灰色がかっていたり白色であることが多い。[ 176 ]
全果性
成熟の終わりに仮根全体が子実体へと変化する。真果皮型と比較のこと。結果として、体細胞期と生殖期は共存しない。例としては、オルピディア科(Olpidiaceae)シンキトリア科(Synchytriaceae)が挙げられる。[ 177 ]
ホロモルフ
菌類のあらゆる形態(状態、段階)を包含する用語。通常、単一のテレオモルフ段階と、1つ以上のアナモルフ段階を含む。[ 178 ]
ホロタリック
タリック分生子形成の一形態で、菌糸要素が全体として単一の分生子に変化する。細胞壁の全層が関与する。arthric と比較のこと。ギリシャ語のholos(全体)に由来。[ 179 ]
同性異性体
地衣類では、光合成細菌が体全体に均一またはランダムに分布している。類義語のGr. homoiosから派生。[ 180 ]
ホモカリオティック
遺伝的に同一(またはほぼ同一)の核を持つ(例えば菌糸体) 。[ 181 ]
ホモタリズム
2つの別々の葉状体が相互作用することなく、単一の葉状体で有性生殖が起こり得る状態。[ 182 ]
親水性
水生生息地を好む。遊走子の移動には水を必要とするため、接合菌類によく見られる。[ 183 ]
吸湿性
湿った生息地を好む。菌類によく見られる。[ 184 ]
吸湿性
1. 湿った空気の中では柔らかくなり、乾燥した空気の中では硬くなり、空気中の水分を容易に吸収します。
2.(胞子嚢果が)乾燥した空気中で開いて胞子を放出する。[ 185 ]
子実体
子嚢菌類と担子菌類の胞子を持つ子実体表面。子嚢または担子器が層状に集まり、他の無菌細胞と混ざり合っている(柵状構造)。[ 186 ]
菌床
担子器または子嚢器の子実体を含む部分。[ 187 ]
菌糸
リゾクトニア・ソラニ菌糸の160倍拡大図
菌糸体の 単。ギリシャ語の「hyphe(織り込む)」から。[ 188 ]
菌糸
菌糸の、または菌糸に関連する。[ 189 ]
糸状菌類
無性生殖する有糸分裂菌類 の人工分類。伝統的に、アゴノミケス目、ヒフォミケス目、スティルベラル目、およびツベルキュラリア目に細分される。[ 190 ]
ヒプノスポア
厚い壁を持つ休眠胞子。数週間から数ヶ月の経過後にのみ発芽する。ギリシャ語の「hypnos(眠り)」に由来。[ 191 ]
「下の」または「より低い」を意味する接頭辞。ギリシア語のhypoから。[ 192 ]
視床下部
1. (地衣類において)分化が起こる前の菌糸 の最初の成長部分。通常は甲殻性地衣類の初期段階にあたり、皮層光合成層を欠いている。成熟後期には、底部に有色の層として残存することが多い。
2.(粘菌の)胞子嚢の発達に使われなかった表面の薄い層。[ 193 ]

閉塞しない
を持たない。一般的には、不規則な頂端開口部または細孔から胞子を排出する子嚢または胞子嚢を指す。様々なディスコミセテス属および他のほとんどの子嚢菌属に見られる。[ 194 ]
閏年
1. (成長について)頂点と基部の間。頂点ではない。ラテン語の「intercalare」 (挿入する)から。
2.(細胞について)2つの細胞の間。[ 195 ]
イシジウム
地衣類の成長のための繁殖体 。地衣類の表面積を増加させるだけでなく、体から離れて地衣類を拡散させることもできる。イシディアはソレディアよりも大きな構造で、菌類共生菌光共生菌の両方を含む。通常は円筒形だが、疣贅状棍棒状、その他の形状をとることもある。 [ 196 ]
イソコント
ほぼ等長の鞭毛を持つ遊走子。Ectrogella bacillariacearumなどの水生遊走子菌類に見られる。Gr. kontos(棒)に由来。 [ 197 ]

J

ゼリー菌
ゼリー状の菌類Tremella mesenterica
シロキクラゲ目(Tremellales ) の菌類。ゼラチンやゼリーに似た、柔らかく弾力のある粘稠性を持つことで知られています。[ 198 ]

K

カリー-
「核」を意味する接頭辞。ギリシア語のkaryonから。[ 199 ]
核婚
2つの有性生殖核の融合の最終段階。形質融合後、接合子核が形成されるが、減数分裂の前である。[ 200 ]
キネトソーム
遊走子鞭毛 の基部となる細胞小器官。根形質体を介して核膜に連結されている。例えば、Blastocladia目Rhizophydiales目に見られる。 [ 201 ]

L

螺旋状の
フラスコ型。底部が膨らみ、上部が狭くなっている。[ 202 ]
ラメラ
鰓。一般的にはハラタケ科の植物の、子実体で覆われた垂直の板。への付着形態は様々で、例えば、free(自由)、adnate(付着)、adnexed(部分的に付着)、sinuate(adnateに似ているがS字型)、decurrent(付着し、柄の表面からさらに下方へ伸びる)などがある。ラテン語のlamina(薄い板)に由来。[ 203 ]
ラメラ状
1. 鰓(えら)を持つ。
2. 薄い板でできている。[ 204 ]
ラナーテ
羊毛のような、短い毛のような部分で覆われている。[ 205 ]
横方向
例えば柄の側面。[ 206 ]
ラテックス
切り取られると鰓からクリーム色の乳液が滲み出るLactarius quietus
一部の菌類は、切ったり傷をつけたりすると乳状の汁が出る。例えば、Lactariusなど。[ 207 ]
格子状の
横縞模様。(格子状の菌類であるクラトラス属、特にクラトラス・ルバー属も参照。)[ 208 ]
レンチキュラー
二重凸レンズのような形をしている。[ 209 ]
レピドート
小さな鱗で覆われている。例えば、レピオタ[ 210 ]
地衣類
無柄地衣類は、コンクリートの壁やむき出しの岩など、他のほとんどの生命体にとって敵対的な表面で生育することができます。
真菌(マイコビオント)と藻類またはシアノバクテリア(光合成生物) の共生から生じる二重生物。両者はパートナーとして共存しその結果生じた生命体は、単独の構成要素とは著しく異なる。[ 211 ]
苔癬状
地衣類の上または中に生育する。地衣類性菌類と他の地衣類の両方に適用できる。[ 212 ]
リケニン
多くの地衣類形成菌類、特にアイスランドゴケ の菌糸壁に含まれる多炭水化物。[ 213 ]
苔癬様
地衣類に似ている。[ 214 ]
地衣類学
地衣類の科学的研究。[ 215 ]
リケノメトリー
スイスのRhizocarpon geographicum (地図地衣)
衣類の 体の大きさと直径に基づいて岩石表面の露出年代を調べる手法。氷河学で広く用いられている。年代測定には地衣類地図が最もよく用いられる。地衣類測定法は、イースター島のモアイ像をはじめとする様々な元素の年代測定にも用いられている。 [ 216 ]
木質
木に生えるFomes fasciatusの木質、木質成長
木質のような; 木の粘稠性を持つ。例えば、FomesGanoderma、または他のAphyllophoralesの子実体など。[ 217 ]
リグニン系
木材腐朽菌 のように、必ずしも木から栄養を得るわけではないが、木の中や木の上に生息する。[ 218 ]
リモニフォーム
レモンの形をしている。[ 219 ]
月状
三日月 のような三日月形の。時にはfalcateと同義。ラテン語のluna (月)から。[ 220 ]
ルーメン
構造の中心にある空洞。通常は組織または細胞壁で囲まれた細胞を指します。[ 221 ]
発光菌類
生物発光するPanelus stipticus
特定の条件下で光を発する生物発光 を示す菌類。 [ 222 ]

M

マクロコニジウム
複数の種類の分生子を持つ菌類では、より大きなもの。微小分生子、中分生子と比較してください。[ 223 ]
大型菌類
キノコのように胞子嚢が目に見える大型の菌類。 [ 224 ]
マクロネマトス
栄養菌糸とは形態的に異なる分生柄を持つ、特殊化した分生柄。[ 225 ]
斑点のある
斑点のある。[ 226 ]
マントル
外生菌根の図
外生菌根植物(一般的には樹木)の根を覆う菌糸 層。内側はハルティヒ網に、外側は外生菌糸で繋がっている。 [ 227 ]
マトリックス
1. 菌類が生育する物質。
2.分生子と一部の子嚢胞子が生成される粘液質物質。[ 228 ]
辺縁ベール
ハラタケヤマドリタケでは、の縁で菌糸が増殖し、発達中の子実層を保護する。[ 229 ]
薬用菌類
セトラリア・アイランディカ(アイスランドモス)から作られた咳止め錠剤
酵母などの菌類を医薬品として利用すること。[ 230 ]
減数分裂
2回の連続した核分裂により染色体数が半分に減少し、二倍体から一体へと変化する。多くの菌類において、形質融合核融合に続く有性生殖期の最終段階。有糸分裂とは対照的である。[ 231 ]
メロスポラギウム
胞子嚢柄の先端が膨らんだ円筒状の突起である胞子嚢 。そこに連鎖状の胞子嚢胞子が形成される。ケカビ目(Mucorales)の特徴であり、他の接合菌類にも見られる。[ 232 ]
微生物叢
ある領域に存在するすべての微生物。藻類細菌原生動物、真菌などが含まれる。「菌類叢」を参照。[ 233 ]
小分生子
複数の種類の分生子を持つ菌類では、より小さいもの。大分生子、中分生子と比較してください。[ 234 ]
ミクロネマトス
1.菌糸の直径が小さい。
2. 形態的に栄養菌糸に類似した分生柄を持つ。[ 235 ]
カビ
1.  
ブドウに発生するうどんこ病菌ウンシヌラ・ネカトール
宿主植物上で生育する菌類。うどんこ病(「真」)、べと病(「偽」)、黒色うどんこ病に分類されます。
2. そのような菌類によって引き起こされる植物病。[ 236 ]
有糸分裂
核の通常の分裂。親と同じ数の染色体を持つ2つの子核が生じる。[ 237 ]
ミトスポラギウム
ある種のBlastocladialesの薄壁胞子嚢で、有糸分裂によって単核二倍体遊走子(有糸分裂胞子)を産生する。[ 238 ]
有糸胞子
有糸分裂胞子嚢から得られた遊走子。ギリシャ語mitosから派生[ 239 ]
有糸分裂菌
有糸分裂 によって繁殖する純粋な無性菌類。[ 240 ]
非常に小さなサイズの菌類で、通常は顕微鏡的ではない胞子嚢を持ちます。[ 241 ]
一核生物
単一の核を持つ細胞。遺伝的に同一の半数体核(モノカリオンまたはハプロント)を持つ。例えば、ハラタケ目の菌糸体に見られる。[ 242 ]
単脚型
分岐の一種で、持続的な主軸から枝が1本ずつ分岐し、しばしば交互に、あるいは螺旋状に分岐する。しばしば頂枝分岐が用いられる。二分枝分岐と比較のこと。[ 243 ]
モーフ
形状。 Grさんよりμορφήmorphḗ、形。[ 244 ]
トナカイ苔またはカリブー苔は、まさに地衣類です
花を咲かせない植物であり、菌類ではない。しかし、過去にはオークモススウェーデンモスダイアーズモスアイスランドモス、ビアードモストナカイモスなど、一部の地衣類がコケ類と誤認されるような誤称が付けられていた。[ 245 ]
運動性
独立して移動可能。
粘液質
湿ると粘着性または粘性があり、ぬるぬるしている。多くの菌類、特に粘菌にみられる。[ 246 ]
粘液性
粘液のように粘液質で、ぬるぬるしている。[ 247 ]
ケカビ門
2010年代に接合菌門から分離した菌類の分類群で、多くのカビ類(微小な菌類)が含まれます。接合菌類の中で最大規模で最も綿密に研究されているケカビ目(Mucorales)も含まれます。[ 248 ]
多隔壁
複数の隔壁を持つ。[ 249 ]
壁状
胞子はレンガのように壁状に配列し、縦隔壁と横隔壁を持つ。ラテン語のmurus(壁)に由来。[ 250 ]
キノコ
ベニテングタケ( Amanita muscaria)、象徴的なキノコ
大型のハラタケ属、またはヤマドリタケ属などの肉質菌類。一般的にキノコ(人間が食べられる)と毒キノコ(食べられない)に分けられる。[ 251 ]
myc-
「菌類」を意味する接頭辞を組み合わせたもの。ギリシア語のmykēsmykētosμύκης)から。[ 252 ]
菌糸体
菌糸の独立した集合体。根粒菌と比較すると、他の菌糸と分化せず、頂端分裂組織を持たない。[ 253 ]
菌糸体
菌糸または菌糸 の塊。仮根[ 254 ]
菌類
菌類。接尾辞(-mycetes)として、菌類のクラス名の末尾に推奨される。[ 255 ]
菌類感染
大型菌類(通常はキノコ)による中毒。[ 256 ]
菌腫
皮膚の真菌性疾患で、通常は足に発症します。[ 257 ]
真菌性生物
地衣類の菌類の部分。[ 258 ]
菌類
検討対象地域における菌類の総体。植物におけるフローラ、または動物におけるファウナという用語に相当する。[ 259 ]
菌性
菌類由来;菌類上で生育する。[ 260 ]
マイコイド
菌類のような。[ 261 ]
菌学
菌類の科学的研究。ギリシア語「lógos」、談話より。[ 262 ]
菌根
Leccinum aurantiacum は、宿主樹木と菌根関係にあるヤマドリタケの一種である。
菌類と植物(通常は樹木)の根系との共生関係。伝統的に、菌類が根の表面に束を形成して「ハルティヒネット」を形成する外生栄養型と、菌糸が根の皮質細胞に直接侵入する内生栄養型に分類される。後に、より正確な分類として、外生菌根アーバスキュラー菌根エリコイド菌根ラン菌根アーブトイド菌根モノトロポイド菌根が用いられるようになった。[ 263 ]
真菌症
ヒトおよび動物(稀に植物も)の真菌性疾患。[ 264 ]
-菌類
菌類門の名前の推奨される語尾。[ 265 ]
マイコトキシン
真菌によって産生される毒素(ある生物が他の生物に有害な物質)。真菌毒性学によって研究される。中毒は真菌中毒症と呼ばれる。[ 266 ]
粘菌類
ヘミトリキア・セルプラ(Hemitrichia serpula)は、一般にプレッツェルスライムと呼ばれる、真の粘菌である。
真菌類。現在は菌類に分類されていないが、古い文献では菌類として分類されており、菌類学では依然として研究対象となっている。現在は無形菌綱(Amorphea)の一部とされている。その後、粘液菌(Myxogastria)に再分類された。ギリシャ語の myxa(粘液)に由来。[ 267 ]

線虫食性
土壌中の線虫 を捕らえ、捕食し、消化する捕食性菌類。 [ 268 ]
貴腐
灰色腐敗病( Botrytis cinerea )に感染したリースリングブドウは、変色を引き起こします。
熟しすぎたブドウに発生するボトリティス 菌による症状。特定の甘口ワインの製造に用いられる。[ 269 ]

閉塞的な
(胞子、柄、嚢胞子など)棍棒の逆で、基部が最も広い。[ 270 ]
斜梨状
洋ナシ形または梨形の逆形。[ 271 ]
倒卵形
卵形または卵形の逆で、狭い端が下になります。[ 272 ]
ウーゴニウム
卵菌類の雌性生殖器官。成熟すると1個以上の卵胞子を含む。Gr. gonos の子孫。[ 273 ]
卵菌門
メイフラワーに発生する水カビの一種、アルブゴ・カンジダ(白さび病)
水生カビ。伝統的には真菌類と考えられていたが、現在では藻類に近い分類となっている。クロミスタ界に属する。細胞壁にはキチン質ではなくセルロースが含まれ、菌糸は隔壁菌糸ではなく多核細胞性菌糸である。[ 274 ]
卵圏
卵菌類の雌性配偶子。卵原細胞の「卵」。[ 275 ]
卵胞子
と病菌Hyaloperonospora parasitica卵胞子を400 倍に拡大して表示
卵圏の受精によって形成された休眠胞子。厚く抵抗力のある胞子壁を持つ。構造により、中心胞子、亜中心胞子、亜偏心胞子、偏心胞子に分類される。[ 276 ]
オーチル
伝統的に地衣類から抽出される赤紫色の染料。[ 277 ]
蓋または覆い。通常、ツボカビペジザレス類に見られる胞子嚢または子嚢の蓋のような頂点部分を指す。[ 278 ]
浸透圧性
浸透圧によって周囲から栄養素を吸収する。これはすべての菌類に当てはまる。[ 279 ]
口蓋
1. 子嚢菌の子嚢殻(子嚢果)の首にある孔で終わる空洞。
2. 子実体から胞子が放出される孔。子嚢果と分生器の開口部の両方を含む。[ 280 ]
卵形
卵形で、細い方が上になります。[ 281 ]

P

乳頭
小さな丸い隆起。一般的には胞子嚢の壁にある隆起を指し、破裂すると遊走子と扁形生殖体が排出される場所となる。[ 282 ]
側枝
子嚢菌類の子嚢体 において、上向きに成長する、基部に付着した不妊菌糸。子嚢体では、一般的に糸状棍棒である。自由端はしばしば口孔に向かって収束し、子嚢の上に上皮層と呼ばれる構造を形成する。ハマテシウムの一部。副生体、擬似副生体、擬似副生体、二核副生体、菌糸体などの名称で区別されるいくつかの小さな変種が存在する。[ 283 ]
部分的なベール
ベニテングタケ型の担子器のサンプル。 (A)は初期の発達段階、(B)は体が完全に展開した後。 (1)普遍的なベールで、発達中の担子器を保護する外層です。(2)は部分的なベールで、鰓を覆います。(3)傘の鱗で、普遍的なベールの残骸です。(4)は担子器の基部にある普遍的なベールのもう 1 つの残骸であるボルバです。 (5)輪状部で、部分的なベールの残骸である柄の上のリング状のマークで、張り出した組織がコルチナになることがあります。
ハラタケ において、柄と傘の縁を結ぶ組織層。子実層が発達する過程で鰓を覆う。発達が完了すると、輪状部またはコルチナとなることがある。 [ 284 ]
櫛状
櫛の歯に似た形状で、例えばの縁の部分など。[ 285 ]
小花柄
小さな、あるいは細い茎。[ 286 ]
ペリクル
1. 最も外側の生体層。
2. 液体培養物(例えば酵母)の表面上の薄い膜状の成長。
3.(ハラタケの担子菌類)傘の表皮は皮膚のように薄く、剥がれやすい。[ 287 ]
ペニチルス
ブラシ状の無性分生子頭部。分生子形成細胞(フィアライド)の塊を支える小柄または分生柄から構成される。ペニシリウム・スティープSの特徴である。[ 288 ]
現行
1.分生柄または生殖管が既存の孔を通って成長する分生子形成細胞の成長。
2.胸郭基部から外皮の頂点まで全長にわたって伸びる柱状部。ポダキシスなどの腹菌類に見られる。柄柱状部または樹枝状柱状部とも呼ばれる。[ 289 ]
周皮
胞子嚢やその他の子実体の外壁。無細胞の場合もあれば、プレクテンキマから構成される場合もある。[ 290 ]
子嚢殻
丸みを帯びた楕円形の子嚢果で、ピレノマイセテス綱およびピレノリケン綱に特徴的である。一般的には梨状、倒梨状、嘴状、またはラゲニ状となる。[ 291 ]
貪食性
食物を飲み込むことで摂食する。原生動物に見られるように、仮足やその他の原形質の突起を伸ばす。真菌類(真菌門)では見られないが、一部の擬菌類(例えば粘菌類)は浸透圧細胞症に加えてこれを利用する。[ 292 ]
フィアライド
瓶形の分生子形成細胞の一種で、基弁状に分生子(フィアロスポア)を連続的形成する。フィアロスポア自体は長さが伸びない。分生子菌類の中で最も一般的な分生子形成細胞。学名:phiale(瓶)から。[ 293 ]
フィアロスポア
フィアライドの先端から形成される無性胞子。アブレーションによって形成される。[ 294 ]
光合成生物
地衣類中の光合成要素。藻類フィコビオント)またはシアノバクテリアシアノビオント)のいずれか。[ 295 ]
光屈性
光によって駆動される向性現象。成長は光刺激に向かって、あるいは光刺激に逆らって曲がる。例えば、ピロブス属ヒゲコウガイの胞子嚢柄は光に向かって伸びる。[ 296 ]
隔壁胞子
2つ以上の横隔壁によって仕切られた無性生殖胞子。有糸分裂胞子菌類に最も多く見られる。アメロスポアおよびディディモスポアと比較のこと。[ 297 ]
生理的人種
形態学的に類似した一群。多くの場合、交配の可能性がある生物群を指す。植物病理学では、標的とする植物の好みが類似する群を指す。ある品種が、ある植物の単一の栽培品種のみを標的とするように適応している場合もある。生物の進化の歴史を追跡することを系統発生学という。古イタリア語のrazza(世代)に由来する。[ 298 ]
ピエドラ
毛髪の真菌感染症で、毛幹に沿って石のような硬い結節が現れるのが特徴です。皮膚細胞症の一種です。[ 299 ]
傘またはキノコの傘
受精可能な子実体を持つ担子器 の傘。[ 300 ]
長く柔らかい糸で覆われ、毛深い。Oudemansiella pilosaその一例。ラテン語のpilus(毛)に由来。[ 301 ]
マラリア原虫
無細胞粘菌の増殖期に見られる運動性の塊。一般に多核で細胞壁を欠く。プロトプラスモジウムアファノプラスモジウム、ファネロプラスモジウムフィロプラスモジウム擬似プラスモジウムも参照のこと。[ 302 ]
プラスモガミー
2つの細胞または原形質の細胞質が融合し、核が並置されて二核体が形成される。真菌の多くの有性生殖において、核融合(核融合)と減数分裂に先立つ最初の段階である。[ 303 ]
プレクテンキマ
担子果が成長し、生殖菌糸が分化し始める過程で形成される、ねじれた菌糸が密集した厚い組織。Gr. plektosからtwist、enchyma、infusion まで。[ 304 ]
多形性
1. ライフサイクルに複数の形態を持つ菌類。例:完全型は、完全型と 1 つ以上の完全型から構成されます。
2.皮膚糸状菌のうち、変異、特に経時的な変性によって生じた変化を有するもの。[ 305 ]
胸膜性
菌糸などの側面から成長する。[ 306 ]
細孔
1.胞子形成における小さな開口部。
2.ポリポラ科イガイ科などの特定の菌類の管の口。[ 307 ]
ジャガイモ疫病
ジャガイモ疫病に罹患したジャガイモ
水カビPhytophthora infestansによって引き起こされる真菌性疾患。アイルランド大飢饉やその他のジャガイモ飢饉の原因となった。[ 308 ]
繁殖体
生物の拡散を促進する構造。新たな生物の増殖だけでなく、単一の生物の栄養増殖によっても拡散する。真菌では、一般的に胞子球茎、菌糸の断片、イシディアソレディアなどを指す。[ 309 ]
擬似-
「偽り」を意味する接頭辞。ギリシャ語のpseudosから。
偽虫
発芽可能な分離された菌糸細胞。[ 310 ]
擬似真菌
ストラメノパイル類 の下位分類群。真菌に類似した生物から成り、菌類学において伝統的に研究されてきた。卵菌門ヒフォキトリオ菌門、ラビリンチュロ菌門トラウストキトリアル目などが含まれる。真菌である真菌門とは対照的である。[ 311 ]
偽実質
密集した角状または多面体の細胞からなるプレクテンキマの一種。[ 312 ]
偽間質
真菌組織と宿主植物の残存組織の両方から形成された 間質。 [ 313 ]
ツチグリ
Lycoperdon pyriforme種のホコリタケ
リコペルダール属の 子実体(担子体)。かき乱されると胞子の雲を放出する(「パフィング」)。[ 314 ]
点状の
非常に小さい(ただし肉眼で見える)、例えば胞子を伴う。[ 315 ]
点を打つ
小さな点でマークされています。[ 316 ]
腐敗した
腐敗する;柔らかくなる。ラテン語の「putrescere」(腐る)から。[ 317 ]
ピクニジウム
無性子実体(分生子)は、一般的にフラスコ型で、全体が分生子形成細胞で覆われている。[ 318 ]
梨状
洋ナシ型。[ 319 ]

R

シンポディアル分生子形成細胞から生じた分生子形成細胞が、膝状またはジグザグに伸長した全分生子状突起。このような軸を持つ細胞は、rachiform(軸状細胞)と呼ばれる。ギリシャ語のráchis(軸、棘)に由来。[ 320 ]
ラケットセル
テニスラケットに似た、一端が膨らんだ菌糸細胞。皮膚糸状菌に見られる。[ 321 ]
不規則な
植物の枝や小枝に生息する。[ 322 ]
腎臓状
腎臓状または豆状の形(例:胞子)。ラテン語のrenes(腎臓)またはfaba(ソラマメ)に由来。[ 323 ]
反論する
後ろ向きに曲がったり、反ったりする。[ 324 ]
仮根
細長く先細りした無核糸状の構造で、ツボカビの摂食器官である葉状体によって伸長するため、植物のに似た外観を呈する。通常は、分岐した菌糸の集合体のような根系の一部である。[ 325 ]
根粒菌
菌糸の束または紐。無色の細胞の中心核を暗色の外皮が取り囲んでいることが多く、柔らかい基質または基質の間(例えば樹皮と木材の間)に浸透する。菌糸紐とは異なり、通常の菌糸とは異なる明確な組織を有する。栄養物質の吸収器官として機能する。一部のハラタケ目および腹菌類に見られる。[ 326 ]
根茎菌糸体
ツボカビの菌糸に似た、枝分かれした仮根系。[ 327 ]
ロゼリダ
キチン質細胞壁を持たない準真菌の姉妹群。従来はツボカビ類と考えられていたが、2010年代に分離・再分類された。浸透圧 栄養型ではなく、食餌栄養型である。 絶対内部寄生菌群であるロゼラは、菌類の中で最も古くから分岐した系統であると考えられる。[ 328 ]
粗野な
1. 荒れ地、廃墟、または瓦礫の中に住んでいる。
2. 成長速度が速く、胞子の発芽が早く、寿命が短い菌類。[ 329 ]
しわ
しわが寄った。例えば、Panaeolina foeniseciiの担子胞子に見られます。ラテン語の「ruga」、しわ、折り目から来ています。[ 330 ]
さび
1.  
エンドフィラム・ユーフォルビア・シルバティカエ菌によるサビ病にかかった葉
Pucciniales 目の菌類によって引き起こされる植物病。
2.プクシニアル目菌類[ 331 ]

S

腐生菌
死んだ有機物を食物として利用する生物。[ 332 ]
岩礁性の
岩の上に生える(例:地衣類)。[ 333 ]
かさぶた状の
荒い。[ 334 ]
恐ろしい
薄くて紙のような。[ 335 ]
菌核
Sclerotinia sclerotiorum sclerotia
菌糸が硬くなり、しばしば球形になった塊。通常は胞子を持たない。子実体、ストローマ(麦角菌の場合)、分生柄、または菌糸体を形成することがある。多年生植物の栄養源となることもあり、環境が改善し季節が過ぎると栄養成長を再開することもある。[ 336 ]
盾状
盾または円板のような形。ラテン語のscutum(盾)から。[ 337 ]
セコチオイド
未開花のハラタケまたはヤマモモのような外観を持つ子実体。の縁は柱状柄から離れず、垂直に発達した際に一般的に見られる(例:Podaxis pistillaris)。[ 338 ]
精巣
種子に生息する、種子伝染性の菌類。例としては、 Ascochyta pisiColletotrichum lindemuthianumMicrodochium panattonianumなどが挙げられる。[ 339 ]
セミマクロネマトス
栄養菌糸とは形態的にわずかに異なる分生柄を持つ。[ 340 ]
老化
1. 年をとること。ラテン語のsenescere(年をとる)に由来。
2. 時間の経過とともに変性し、特に実験室環境のような隔離された環境では、特定の菌類培養の無限増殖が不可能になる。[ 341 ]
隔壁
隔壁を持ち、仕切りによって区切られている。[ 342 ]
隔壁
菌糸の 細胞[ 343 ]
鋸歯状の
鰓などの櫛や鋸歯のような縁取りがあり、小型のものは鋸歯状である。[ 344 ]
性交期
真菌のライフサイクルにおいて、性生殖細胞と器官が形成される段階。真菌のプロセスは「性別」と同義ではないため、動物においては「性別」よりもこの用語が好まれる。 [ 345 ]
粘菌
細胞性粘菌、アクラシス・ロゼア
胞子を介して拡散する真核生物。アメーバ型(細胞性粘菌)とプラズモイド型(多核性)の両種が存在する。現在は真菌に分類されないが、古い文献では菌類として分類されていた。細胞性粘菌はアクラシオマイコタ( Acrasiomycota )またはディクチオステリオマイコタ( Dictyosteliomycota )に属する。プラズモディア型粘菌は伝統的にミクソマイコタ(Myxomycota)綱に属していたが、後にミクソガストリア(Myxogastria)に改名された。ギリシャ語の 「myxa」(粘液)に由来。[ 346 ]
わいせつ
1.  
ウスチラゴ・ヌダによる大麦の黒穂病
ウスチラギノミセテス 属の寄生菌によって引き起こされる、主に穀類の植物に発生する破壊的な植物病害の一種。菌糸が浸透した植物器官が暗色の胞子塊に変化することを特徴とする。
2. ウスチラギノミセテス綱に属する黒穂病菌。宿主特異的なエンドファイトとして特徴付けられる。胞子はウスチロスポアと呼ばれる。
3.ウスチラギノミセテス科以外でも同様の効果を引き起こす「偽」黒穂病(ミクロボトリアル目エキソバシディア目など)。[ 347 ]
ソーマ
1.生物の同化体(維持体)。生殖器官や生殖段階とは区別される。ギリシャ語の「体( soma )」に由来。
2.古代アーリア人の宗教では、幻覚作用のあるキノコ、テングタケが考えられていた。ソーマ・ハオマの植物学的同定を参照。[ 348 ]
体性生殖
細胞(栄養細胞)が形質融合中に融合すること。核融合では融合しない。担子菌類の大部分、多くの酵母種(サッカロミセスなど)、一部のツボカビ類(キトリオミセスなど)に見られる。[ 349 ]
ソレディウム
栄養生育する地衣類の繁殖体 。地衣類の仮根上に形成される、菌類共生藻類が菌類共生菌糸に巻き付いたもの。粉末状の顆粒状の外観を有する。ラテン語の「小さな塊」を意味するsorediumに由来する。 [ 350 ]
ソルス
胞子の塊。サビ病菌の胞子塊を含む特定の菌類の子実体構造。AcrasidaeSynchytriaceae科にも含まれる。ギリシャ語のsoros(heap)に由来。[ 351 ]
スポーン
菌糸体、特にキノコの培養に用いられる菌糸体。例えば、菌糸体を混ぜ合わせた肥料のレンガなど。 [ 352 ]
棘状部
棘がある。[ 353 ]
スピヌロース
小さく繊細な棘(棘状突起)を持つ。[ 354 ]
スピッツェンケルパー
ほとんどの菌類の成長期の先端に見られる、アクチンフィラメントに囲まれた胞を多く含む 小体。濃く染色される。 [ 355 ]
スポーツ
「胞子」を意味する接頭辞。ギリシャ語のspora (種子) から。
胞子嚢
少数の胞子嚢胞子を産生するケカビ目 の小さな胞子嚢。 [ 356 ]
胞子嚢柄
1個以上の胞子嚢を持つ仮根要素。[ 357 ]
胞子嚢胞子
胞子嚢内で生成される壁で囲まれた胞子。[ 358 ]
胞子嚢
胞子を内因的に生成する袋状の構造。ギリシャ語のangeion(容器)から。[ 359 ]
胞子
真菌の生殖構造。有性生殖と無性生殖の両方のプロセスによって生じる。[ 360 ]
胞子壁
胞子を規定する層状の壁。5層からなると考えられている。内側から外側に向かって、薄い内胞子膜、厚い外胞子膜、外胞子膜(または被膜)、周胞子膜、そして外胞子膜となる。ただし、最外層の2層は一時的なものであり、再び周胞子膜と外胞子膜に吸収される。[ 361 ]
胞子嚢果
胞子の生産、保護、および散布の単位。子嚢果担子果、接合胞子果に分けられることもある。[ 362 ]
スポロドキウム
胞子塊を包んだ分生柄の塊がクッションのようになっている。[ 363 ]
スタティスモスポア
弾道胞子とは異なり、強制的に排出されない胞子。腹菌類の担子胞子に見られる。学名statis(不動)に由来。[ 364 ]
星状
特に胞子は星のような形をしている。[ 365 ]
ステリグマ
担子胞子形成される 、小さな針状の(尖った)小柄または構造。ギリシャ語の「sterigma(支え)」から。[ 366 ]
ハラタケヤマモモタケノコなどの茎または柄。ラテン語のstipes (幹)から。[ 367 ]
匍匐茎
ケカビ目において、基質に接する部分から水平に伸びる菌糸仮根の集団を繋ぐ。[ 368 ]
線条体
の縁のような微細な放射状の線や隆起がある。[ 369 ]
間質
子嚢菌である麦角の間質のクローズアップ
受精菌糸、子実体、胞子が生成される栄養菌糸 の塊。子嚢菌類やアナモルフィック菌類によく見られるが、一部のプクシニアル目菌類にも見られる。[ 370 ]
亜球状
完全に球形ではありません。[ 371 ]
基板
1.酵素が作用する物質。
2. 成長のために使用される物質(例:実験室の培養培地)。
3.基質の同義語。[ 372 ]
基質
生物が生育したり付着している物質。直接的に局所的な意味での生態系。 [ 373 ]
シンポディアル
分生子形成細胞の成長様式の一つで、反復的な終結と分岐により、膝状またはジグザグ状の分生子軸上に分生子が形成される。例としては、セルコスポラヘルミントスポリウムなどが挙げられる。[ 374 ]
シナナモルフ
複数のアナモルフ、つまり不完全な段階を持つ菌類。 [ 375 ]
シンクチウム
粘液菌類に見られる、複数の単核アメーバ細胞(ミキサメーバ)が融合してできた多核構造。[ 376 ]
シネマ
直立した、あるいは融合した分生柄 の束が集まって分生子嚢を形成する。分生子は頂点から発生するが、側面からも発生することがある。ドラトミセスデンドロスティルベラグラフィウムなどの特定の無性菌類に特徴的である。[ 377 ]

T

テレオモルフ
減数分裂 によって胞子が作られる菌類の有性生殖状態(または完全生殖状態)、すなわち子嚢胞子または担子胞子を特徴とする状態。[ 378 ]
タリック
生子形成の2つの基本形態のうちの1つで、分生子形成は分生子が肥大を始める前に1つ以上の隔壁によって区切られることを特徴とする。その結果、分生子は細胞全体から分化する。対照的に、分生子形成では、肥大は細胞内で起こり、その後区切られる。[ 379 ]
仮根
1.葉状植物の栄養組織通常、菌類の菌糸体と同義。ラテン語のthallus(若い枝)に由来。
2. 既存の菌糸体または細胞から分生子が形成される分生子発生様式。[ 380 ]
トルロース
細長い形状で、間隔を置いて膨らみとくびれがある。例えば、トルラの菌糸に見られる。[ 381 ]
トラウマ
1.ハラタケの中央部にある菌糸層。の裏側からまで伸び、しばしば子実体層を支えている。2番目の定義と区別するために、菌床と呼ばれることもある。
2. 古い文献では肉質部分を指していたが、この用法はその後推奨されなくなった。[ 382 ]
トレハロース
真菌、特に酵母、麦角菌、地衣類の貯蔵糖。トレハラーゼ酵素によって加水分解される。[ 383 ]
トレティック
分生子形成の一種。各分生子(トレト分生子、孔胞子)は分生子形成細胞の内壁によって区切られる。[ 384 ]
トリコスポア
接合胞子の一種。単一の胞子を持つ胞子嚢。通常はコイル状。ハルペラ目(かつてはトリコミセス科に属していた)の特徴。[ 385 ]
部隊
一つの菌糸から生まれた子実体の集まり。[ 386 ]
トリュフ
カットしたTuber aestivumまたは夏トリュフ
Tuber sの 食用地下果実(子嚢)です。PezizalesHymenogastrales目などの「偽トリュフ」を指すこともあります。[ 387 ]
切り捨てる
突然、途切れたように終わる。ラテン語のtruncare(不具にする)から。[ 388 ]
結核
こぶ状またはイボ状の突起。[ 389 ]
結核性
結核 がある。[ 390 ]
腫れた
腫れた;膨らんだ;例えば柄の[ 391 ]
膨張した
しっかりと膨らんだ状態。例えば、浸透圧を受けた水の静水圧によるもの。ラテン語のturgidus(膨張した)に由来。[ 392 ]

あなた

いくつかの葉状地衣類(例えば、Umbilicaria )では、仮根の中心にある強く付着する器官。[ 393 ]
単列
一列または一列に並んでいる。一般的には、アスペルギルス属の種におけるフィアライドの配列を区別するために用いられる。単列型では分生子頭部に直接配列するが、二列型ではメチュラと呼ばれる不妊細胞の中間伸展部上にフィアライドが位置する。[ 394 ]
普遍的なベール
これらのベニテングタケの傘の白い斑点は、ユニバーサルベールの名残である傘の鱗です。
担子器の初期発達段階 を覆う組織層。担子菌類および腹菌類において、担子器が成長するにつれて、このベールは破れ、上部の残骸は傘鱗片となり、下部は鞘状体となる。[ 395 ]
ウスチロスポア
黒穂病菌の胞子。[ 396 ]

V

疣贅
丸い隆起を伴うイボ。疣贅(ゆうぜい)とは、繊細なイボや小さなイボの縮小版です。
輪生する
輪生(verticils)状の部分を持つ。分枝によって発達し、分枝または小柄は菌糸の同じ高さで発生し中心軸に対して斜め上方に成長する。Verticilliumの分生子柄にちなんで名付けられたが、 Actinomucor胞子嚢柄など、他の菌類にも見られる。新ラテン語verticillatus(verticilに配列する)に由来。[ 397 ]
小胞
1. 特にペロノスポラ目の遊走子が成熟する袋状の袋。
2.アスペルギルス分生柄の膨らんだ先端
3.ピロボルス属の胞子嚢下腫脹[ 398 ]
ヴァーゲート
縞模様または条線状のもの。一般的には担子果の表面に用いられる。ラテン語のvirga(小枝、棒、棒状、縞、条線)に由来。[ 399 ]
ボルヴァ
ハラタケ属や腹菌類担子の柄の基部にある、カップ状の普遍ベールの残骸。通常は土壌の下に埋もれており、菌を根こそぎ引き抜かない限りは目に見えることはない。[ 400 ]

W

疣贅病
ジャガイモのSynchytrium endobioticum
ジャガイモのツボカビの一種Synchytrium endobioticum によって引き起こされる真菌性疾患。[ 401 ]
魔女のほうき
ダニ、ウイルス、および/または真菌、特にさび病を引き起こす真菌によって引き起こされる、木本植物の枝上の大量の成長。[ 402 ]
魔女のバター
Exidia glandulosa(アメリカではTremella lutescens )の担子菌。火に投げ込むと魔術効果を発揮すると言われている。[ 403 ]
木材腐朽菌
木材を分解する菌類。ほとんどは担子菌類だが、少数の子嚢菌類もこの能力を持つ。一般的に、セルロースヘミセルロースを分解するがリグニンは分解しない褐色腐朽菌、リグニンも分解できる白色腐朽菌、そしてセルロースとヘミセルロースを分解する点で褐色腐朽菌に似ているが、湿った木材と利用可能な窒素(例えば近くの土壌)を必要とする軟腐朽菌に分類される。その他の注目すべき2つの種類は、Serpula lacrimansによって引き起こされる褐色腐朽菌である乾腐菌(やや誤称で、ある程度の湿気も必要)と、地下室菌類を含むいくつかの種による湿腐菌である。[ 404 ]

X

乾燥性
乾燥した生息地を好む、あるいは少なくとも乾燥した生息地で生存できる。真菌種の中では稀だが、この能力を持つ真菌は非常に一般的であり、例えばアスペルギルスペニシリウムの胞子はほぼあらゆる土壌サンプルで見つかる。[ 405 ]

はい

酵母
発酵させた甘いお茶飲料であるコンブチャの酵母細胞を拡大して観察した画像
単細胞の出芽菌。正式な分類単位ではなく、糸状菌の門をまたいだグループ分け。分類には、胞子形成酵母、無胞子形成酵母、頂端酵母パン酵母、ビール酵母、黒酵母、下面酵母、上面酵母、中国酵母フロール酵母、食品酵母プチ酵母シャドウ酵母、スプリンガー酵母、トディ酵母、ワイン酵母が含まれる。古高ドイツ語の「jesan」(発酵物)に由来。[ 406 ]
黄色い米
ペニシリウム菌によって変色し汚染された米。[ 407 ]
イエロー
植物の黄変を引き起こす様々な真菌性疾患。特にキャベツ(Fusarium oxysporum )に顕著。黄化米も参照。[ 408 ]

Z

動物菌綱
接合菌門の下位分類群の一つで、2010年代に独立した分類群に分割された。典型的には顕微鏡的であり、偏寄生性である[ 409 ]
遊走子
運動性の 胞子嚢胞子、すなわち鞭毛を持つ。[ 410 ]
接合菌門
湿地のミズゴケに生育する接合菌類エンドゴネ・ピシフォルマス
菌類の伝統的な主要門。多核菌糸を特徴とする。2016年に粘菌門動物菌門に分割された。節足動物の腐生菌または寄生虫であることが多い。[ 411 ]
接合胞子
2つの類似した配偶子嚢が融合して形成された厚い壁を持つ有性胞子。接合菌類に特徴的。[ 412 ]
接合子
異性の配偶子2つが融合してできた細胞。[ 413 ]
ザイモ
酵母」を意味する接頭辞。ギリシア語のzymos(酵母)から。[ 414 ]
酵素原性
発酵物質を生成する。[ 415 ]
酵素学
醸造とワイン製造における酵母発酵 の実践と研究。 [ 416 ]

参照

参考文献

  1. ^ AGoM 1971、p.1; DF10 2008、p.1。
  2. ^ DF10 2008、p. 1; IDoM 2000、p. 18.
  3. ^ DF10 2008、p. 2; IDoM 2000、p. 18.
  4. ^ DF10 2008、p. 2; IDoM 2000、p. 18.
  5. ^ DF10 2008、p. 2; IDoM 2000、p. 18.
  6. ^ DF10 2008、p. 6; IDoM 2000、p. 20.
  7. ^ DF8 1995、p. 5; AGoM 1971、p. 2.
  8. ^ DF10 2008、p. 7; IDoM 2000、p. 21.
  9. ^ DF10 2008、p. 10; IDoM 2000、p. 24.
  10. ^ DF10 2008、p. 10; IDoM 2000、p. 24.
  11. ^ DF10 2008、p. 10; IDoM 2000、p. 26.
  12. ^ DF8 1995、p. 8; IDoM 2000、p. 27.
  13. ^ DF8 1995、p. 8; AGoM 1971、p. 4.
  14. ^ DF8 1995、p. 12; AGoM 1971、p. 5.
  15. ^ DF8 1995、15ページ。
  16. ^ DF10 2008、661ページ。
  17. ^ DF8 1995、p. 18; AGoM 1971、p. 8.
  18. ^ DF8 1995、p. 19; IDoM 2000、p. 37.
  19. ^ DF8 1995、p. 19; AGoM 1971、p. 9.
  20. ^ DF10 2008、p. 38; IDoM 2000、p. 405.
  21. ^ AGoM 1971、9ページ; DF10 2008、39ページ。
  22. ^ DF10 2008、42ページ。
  23. ^ DF10 2008、42ページ。
  24. ^ウェブスター&ウェーバー 2007、24ページ
  25. ^ AGoM 1971、p. 149; DF10 2008、p. 43; IDoM 2000、p. 349.
  26. ^ DF10 2008、44ページ。
  27. ^ DF10 2008、p. 44; IDoM 2000、p. 41.
  28. ^ DF10 2008、p. 45; IDoM 2000、p. 43.
  29. ^ DF10 2008、p. 45; IDoM 2000、p. 43.
  30. ^ DF8 1995、p.209; DF10 2008、p.45。
  31. ^ DF8 1995、p. 25; AGoM 1971、p. 12.
  32. ^ DF8 1995、p. 26; AGoM 1971、p. 12.
  33. ^ DF8 1995、p. 27; IDoM 2000、p. 45.
  34. ^ DF8 1995、p. 27; AGoM 1971、p. 13; IDoM 2000、p. 384.
  35. ^ AGoM 1971、13ページ。
  36. ^ DF8 1995、p. 30; AGoM 1971、p. 13.
  37. ^ DF8 1995、p. 30; AGoM 1971、p. 13.
  38. ^ DF8 1995、p.34; IDoM 2000、p.158; Webster&Weber 2007、pp.25–26。
  39. ^ DF8 1995、p. 30、34; AGoM 1971、p. 14.
  40. ^ AGoM 1971、p.175; DF10 2008、p.64。
  41. ^ DF10 2008、p. 72; IDoM 2000、p. 53.
  42. ^ DF10 2008、p. 73; IDoM 2000、p. 55.
  43. ^ DF8 1995、p. 46; IDoM 2000、p. 57.
  44. ^ DF8 1995、p. 47; AGoM 1971、p. 18.
  45. ^ DF8 1995、p. 48; AGoM 1971、p. 18.
  46. ^ DF8 1995、p. 49; AGoM 1971、p. 18.
  47. ^ DF8 1995、p. 49; AGoM 1971、p. 18.
  48. ^ DF8 1995、p. 51; AGoM 1971、p. 18.
  49. ^ DF8 1995、p. 59; IDoM 2000、p. 66.
  50. ^ DF10 2008、p. 94; IDoM 2000、p. 67.
  51. ^ DF10 2008、p. 96; IDoM 2000、p. 67.
  52. ^ DF10 2008、p. 105; IDoM 2000、p. 168.
  53. ^ DF8 1995、67ページ。
  54. ^ AGoM 1971、p. 26; DF10 2008、p. 117; IDoM 2000、p. 76.
  55. ^ AGoM 1971、26ページ。
  56. ^ DF10 2008、p. 118; IDoM 2000、p. 77.
  57. ^ DF8 1995、p. 76; AGoM 1971、p. 27.
  58. ^ AGoM 1971、29ページ。
  59. ^ AGoM 1971、29ページ。
  60. ^ DF8 1995、p. 86; IDoM 2000、p. 83.
  61. ^ DF8 1995、p. 86; AGoM 1971、p. 29.
  62. ^ DF10 2008、p. 142; IDoM 2000、p. 84.
  63. ^ DF8 1995、p. 91; AGoM 1971、p. 31.
  64. ^ DF8 1995、p. 93; AGoM 1971、p. 31; IDoM 2000、p. 151.
  65. ^ DF8 1995、p. 95; AGoM 1971、p. 32.
  66. ^ DF8 1995、p. 96; AGoM 1971、p. 32.
  67. ^ AGoM 1971、p. 33; IDoM 2000、p. 155.
  68. ^ DF8 1995、p. 99; AGoM 1971、p. 33.
  69. ^ DF8 1995、p. 99; AGoM 1971、p. 33.
  70. ^ DF8 1995、p. 102; IDoM 2000、p. 92.
  71. ^ DF8 1995、p. 103; AGoM 1971、p. 34.
  72. ^ DF8 1995、p. 103; AGoM 1971、p. 35.
  73. ^ DF10 2008、p. 164; IDoM 2000、p. 96.
  74. ^ DF10 2008、p. 164; IDoM 2000、p. 96.
  75. ^ DF10 2008、p. 164; IDoM 2000、p. 96.
  76. ^ DF10 2008、p. 164; IDoM 2000、p. 96.
  77. ^ DF8 1995、p. 105; AGoM 1971、p. 36.
  78. ^ AGoM 1971、37ページ
  79. ^ DF8 1995、p. 110,398; AGoM 1971、p. 38.
  80. ^ AGoM 1971、38ページ
  81. ^ DF8 1995、p. 110; AGoM 1971、p. 38; IDoM 2000、p. 102.
  82. ^ DF8 1995、p. 113; AGoM 1971、p. 39.
  83. ^ DF8 1995、p. 113; AGoM 1971、p. 39.
  84. ^ DF8 1995、p. 113; AGoM 1971、p. 39.
  85. ^ AGoM 1971、p. 41; IDoM 2000、p. 187.
  86. ^ AGoM 1971、p. 41; DF10 2008、p. 188; IDoM 2000、p. 108.
  87. ^ DF8 1995、p. 120; AGoM 1971、p. 41.
  88. ^ DF8 1995、p. 127; AGoM 1971、p. 44.
  89. ^ DF8 1995、p. 127; AGoM 1971、p. 44.
  90. ^ DF8 1995、p. 128; AGoM 1971、p. 44.
  91. ^ DF8 1995、p. 128; AGoM 1971、p. 44; IDoM 2000、p. 386.
  92. ^ DF8 1995、p. 131; AGoM 1971、p. 46.
  93. ^ DF8 1995、p. 132; AGoM 1971、p. 46; IDoM 2000、p. 119.
  94. ^ DF10 2008、p. 526; IDoM 2000、p. 119.
  95. ^ DF10 2008、209ページ。
  96. ^ AGoM 1971、p.46; DF10 2008、p.209。
  97. ^ AGoM 1971、p. 47; DF10 2008、p. 210; IDoM 2000、p. 120.
  98. ^ DF10 2008、p. 211; IDoM 2000、p. 121.
  99. ^ DF8 1995、p. 138; AGoM 1971、p. 49.
  100. ^ DF8 1995、p. 139; IDoM 2000、p. 121.
  101. ^ DF8 1995、p. 140; AGoM 1971、p. 50.
  102. ^ DF8 1995、p. 144; AGoM 1971、p. 51.
  103. ^ DF8 1995、p. 146; AGoM 1971、p. 52.
  104. ^ DF8 1995、p. 146; AGoM 1971、p. 52.
  105. ^ DF8 1995、p. 147、406; AGoM 1971、p. 53.
  106. ^ DF10 2008、232ページ。
  107. ^ DF8 1995、p. 148; AGoM 1971、p. 54.
  108. ^ DF8 1995、p. 150; IDoM 2000、p. 133.
  109. ^ DF8 1995、p. 151; AGoM 1971、p. 54.
  110. ^ DF8 1995、p. 151; AGoM 1971、p. 55.
  111. ^ DF8 1995、p. 154; AGoM 1971、p. 56.
  112. ^ DF8 1995、p. 154; AGoM 1971、p. 56.
  113. ^ DF8 1995、p. 155; AGoM 1971、p. 57.
  114. ^ DF8 1995、p. 156; AGoM 1971、p. 57.
  115. ^ DF8 1995、p. 157; AGoM 1971、p. 57.
  116. ^ DF8 1995、158ページ。
  117. ^ DF8 1995、p. 160; AGoM 1971、p. 58.
  118. ^ DF8 1995、p. 158; AGoM 1971、p. 58; IDoM 2000、p. 141.
  119. ^ DF8 1995、p.158、169; DF10 2008、p.248、265; IDoM 2000、p.141。
  120. ^ DF8 1995、p. 160; AGoM 1971、p. 59.
  121. ^ DF8 1995、p. 160; AGoM 1971、p. 59.
  122. ^ DF8 1995、p. 161; AGoM 1971、p. 60; IDoM 2000、p. 147.
  123. ^ DF8 1995、p. 162; AGoM 1971、p. 60; IDoM 2000、p. 147.
  124. ^ DF10 2008、p. 255; IDoM 2000、p. 149.
  125. ^ AGoM 1971、p. 61; IDoM 2000、p. 151.
  126. ^ DF8 1995、p. 164247; AGoM 1971、p. 61; IDoM 2000、p. 151.
  127. ^ DF10 2008、p. 256; IDoM 2000、p. 151.
  128. ^ AGoM 1971、62ページ; DF10 2008、259ページ。
  129. ^ DF8 1995、p. 166; IDoM 2000、p. 154.
  130. ^ DF10 2008、259ページ。
  131. ^ DF10 2008、p. 259; IDoM 2000、p. 154.
  132. ^ DF10 2008、p. 259; IDoM 2000、p. 154.
  133. ^ DF8 1995、p. 166; IDoM 2000、p. 154.
  134. ^ DF8 1995、p. 166; AGoM 1971、p. 63.
  135. ^ DF8 1995、p. 166; AGoM 1971、p. 63; IDoM 2000、p. 156.
  136. ^ DF8 1995、p.167; DF10 2008、p.261; IDoM 2000、p.156。
  137. ^ AGoM 1971、63ページ。
  138. ^ DF8 1995、p. 168; AGoM 1971、p. 63.
  139. ^ DF8 1995、p. 168; AGoM 1971、p. 63.
  140. ^ DF8 1995、p. 168; AGoM 1971、p. 64.
  141. ^ DF8 1995、p. 168; AGoM 1971、p. 64.
  142. ^ DF8 1995、p. 169; AGoM 1971、p. 65.
  143. ^ IDoM 2000、161ページ。
  144. ^ DF8 1995、p. 173; AGoM 1971、p. 65.
  145. ^ DF8 1995、p. 173; AGoM 1971、p. 65; IDoM 2000、p. 162.
  146. ^ IDoM 2000、162ページ。
  147. ^ DF8 1995、p. 169; AGoM 1971、p. 65; DF10 2008、p. 265; IDoM 2000、p. 162.
  148. ^ DF8 1995、p. 173; AGoM 1971、p. 65.
  149. ^ DF8 1995、p. 173; AGoM 1971、p. 65.
  150. ^ DF8 1995、p. 175; AGoM 1971、p. 66.
  151. ^ DF8 1995、p. 175; AGoM 1971、p. 66.
  152. ^ DF8 1995、p. 175; AGoM 1971、p. 66.
  153. ^ DF8 1995、p. 176; AGoM 1971、p. 66; IDoM 2000、p. 166.
  154. ^ DF8 1995、p. 178; AGoM 1971、p. 67; IDoM 2000、p. 168.
  155. ^ DF8 1995、p. 180; AGoM 1971、p. 67.
  156. ^ IDoM 2000、169ページ。
  157. ^ DF8 1995、p.181; DF10 2008、p.281; IDoM 2000、p.169。
  158. ^ IDoM 2000、170ページ。
  159. ^ DF10 2008、p. 281; IDoM 2000、p. 170.
  160. ^ DF8 1995、p. 183; AGoM 1971、p. 68; IDoM 2000、p. 171.
  161. ^ DF10 2008、p. 283; IDoM 2000、p. 171.
  162. ^ DF8 1995、p. 190; AGoM 1971、p. 71.
  163. ^ DF8 1995、p. 190; AGoM 1971、p. 71; IDoM 2000、p. 176.
  164. ^ DF8 1995、p. 190; AGoM 1971、p. 71.
  165. ^ AGoM 1971、71ページ。
  166. ^ DF8 1995、p. 191; IDoM 2000、p. 177.
  167. ^ DF8 1995、p. 191; AGoM 1971、p. 72.
  168. ^ DF8 1995、193ページ。
  169. ^ DF8 1995、194ページ。
  170. ^ DF10 2008、p. 306; IDoM 2000、p. 181.
  171. ^ DF8 1995、p. 202; AGoM 1971、p. 75.
  172. ^ DF8 1995、p. 202; AGoM 1971、p. 75; IDoM 2000、p. 184.
  173. ^ DF8 1995、p. 437; AGoM 1971、p. 76.
  174. ^ DF8 1995、p. 203; AGoM 1971、p. 76; IDoM 2000、p. 185.
  175. ^ DF8 1995、p. 203; AGoM 1971、p. 77; IDoM 2000、p. 187.
  176. ^ DF8 1995、p. 205; AGoM 1971、p. 77; IDoM 2000、p. 187.
  177. ^ DF8 1995、p. 205; IDoM 2000、p. 188.
  178. ^ DF8 1995、p. 437; IDoM 2000、p. 189.
  179. ^ IDoM 2000、384ページ。
  180. ^ DF8 1995、p. 247; AGoM 1971、p. 79.
  181. ^ DF8 1995、p. 205; IDoM 2000、p. 189.
  182. ^ DF8 1995、p. 206; AGoM 1971、p. 79.
  183. ^ IDoM 2000、192ページ。
  184. ^ DF10 2008、326ページ。
  185. ^ DF8 1995、p. 209; AGoM 1971、p. 80.
  186. ^ DF8 1995、p. 210; AGoM 1971、p. 81.
  187. ^ DF8 1995、p. 210; AGoM 1971、p. 81.
  188. ^ DF8 1995、p. 211; AGoM 1971、p. 81.
  189. ^ DF8 1995、p. 211; AGoM 1971、p. 81.
  190. ^ DF8 1995、p. 215; AGoM 1971、p. 82.
  191. ^ DF8 1995、p. 215; AGoM 1971、p. 82、141。
  192. ^ DF8 1995、p. 215; AGoM 1971、p. 82.
  193. ^ DF8 1995、p. 217; AGoM 1971、p. 83.
  194. ^ DF10 2008、p. 340; IDoM 2000、p. 204.
  195. ^ DF8 1995、p. 221; AGoM 1971、p. 86.
  196. ^ DF8 1995、p.223; Webster&Weber 2007、p.448。
  197. ^ AGoM 1971、p. 87; IDoM 2000、p. 208.
  198. ^ DF10 2008、p. 347; IDoM 2000、p. 211.
  199. ^ AGoM 1971、27ページ。
  200. ^ AGoM 1971、p. 27; DF10 2008、p. 349; IDoM 2000、p. 213.
  201. ^ DF10 2008、p. 351; IDoM 2000、p. 213.
  202. ^ DF8 1995、p. 232; AGoM 1971、p. 90.
  203. ^ DF8 1995、p.233; AGoM 1971、p.90; Webster&Weber 2007、p.523。
  204. ^ DF8 1995、p. 233; AGoM 1971、p. 90.
  205. ^ DF8 1995、p. 233; AGoM 1971、p. 90.
  206. ^ DF8 1995、p. 235; AGoM 1971、p. 90; IDoM 2000、p. 220.
  207. ^ DF8 1995、p. 235; AGoM 1971、p. 91; IDoM 2000、p. 220.
  208. ^ DF8 1995、p. 235; AGoM 1971、p. 91.
  209. ^ DF8 1995、p. 239; AGoM 1971、p. 91; IDoM 2000、p. 221.
  210. ^ DF8 1995、p. 240; AGoM 1971、p. 91; IDoM 2000、p. 221.
  211. ^ DF8 1995、p. 247; IDoM 2000、p. 222.
  212. ^ DF8 1995、p. 244–245; AGoM 1971、p. 92.
  213. ^ DF8 1995、p. 244; AGoM 1971、p. 92.
  214. ^ DF8 1995、p. 244; AGoM 1971、p. 92.
  215. ^ DF8 1995、p. 244; AGoM 1971、p. 92.
  216. ^ DF8 1995、p. 245; IDoM 2000、p. 223.
  217. ^ DF10 2008、p. 382; IDoM 2000、p. 223.
  218. ^ DF10 2008、p. 382; IDoM 2000、p. 223.
  219. ^ DF8 1995、p. 250; AGoM 1971、p. 93.
  220. ^ DF8 1995、p. 257; AGoM 1971、p. 94.
  221. ^ DF8 1995、p. 257; AGoM 1971、p. 94.
  222. ^ DF8 1995、257ページ。
  223. ^ DF8 1995、p. 259; AGoM 1971、p. 95.
  224. ^ DF8 1995、259ページ。
  225. ^ DF8 1995、p. 260; IDoM 2000、p. 230.
  226. ^ DF8 1995、p. 260; AGoM 1971、p. 96.
  227. ^ DF8 1995、p. 262; IDoM 2000、p. 231.
  228. ^ DF8 1995、p. 265; AGoM 1971、p. 97.
  229. ^ DF8 1995、p. 262; AGoM 1971、p. 97.
  230. ^ DF8 1995、268ページ。
  231. ^ IDoM 2000、233ページ。
  232. ^ DF8 1995、p. 273; AGoM 1971、p. 99.
  233. ^ DF8 1995、277ページ。
  234. ^ DF8 1995、p. 277; AGoM 1971、p. 101.
  235. ^ DF8 1995、p. 279; AGoM 1971、p. 101.
  236. ^ DF8 1995、p. 281; AGoM 1971、p. 102.
  237. ^ IDoM 2000、241ページ。
  238. ^ DF8 1995、p. 282; AGoM 1971、p. 102.
  239. ^ DF8 1995、p. 282; AGoM 1971、p. 102.
  240. ^ DF8 1995、p. 168; IDoM 2000、p. 241.
  241. ^ DF10 2008、p. 425、440; IDoM 2000、p. 242.
  242. ^ DF8 1995、p. 291; AGoM 1971、p. 103; IDoM 2000、p. 244.
  243. ^ DF8 1995、p. 292; AGoM 1971、p. 104.
  244. ^ DF8 1995、293ページ。
  245. ^ AGoM 1971、105ページ。
  246. ^ DF10 2008、p. 441; IDoM 2000、p. 246.
  247. ^ AGoM 1971、p. 105; IDoM 2000、p. 247.
  248. ^スパタフォーラら 2016 .
  249. ^ AGoM 1971、p.105; DF10 2008、p.443。
  250. ^ DF8 1995、p. 132; AGoM 1971、p. 105.
  251. ^ AGoM 1971、106ページ。
  252. ^ AGoM 1971、106ページ。
  253. ^ DF8 1995、297ページ。
  254. ^ AGoM 1971、106ページ。
  255. ^ AGoM 1971、106ページ。
  256. ^ DF8 1995、p. 297; AGoM 1971、p. 106.
  257. ^ DF8 1995、p. 298; AGoM 1971、p. 106.
  258. ^ DF8 1995、p. 298; AGoM 1971、p. 107.
  259. ^ DF8 1995、p. 298; AGoM 1971、p. 107.
  260. ^ DF8 1995、p. 299; AGoM 1971、p. 107.
  261. ^ AGoM 1971、107ページ。
  262. ^ DF8 1995、p. 299; AGoM 1971、p. 107.
  263. ^ DF8 1995、p. 301; AGoM 1971、p. 108.
  264. ^ DF8 1995、302ページ。
  265. ^ AGoM 1971、108ページ。
  266. ^ DF8 1995、p. 303; AGoM 1971、p. 108.
  267. ^ DF8 1995、305ページ。
  268. ^ DF10 2008、p. 462; IDoM 2000、p. 260.
  269. ^ DF8 1995、312ページ。
  270. ^ DF8 1995、p. 318; AGoM 1971、p. 112.
  271. ^ DF8 1995、p. 318; AGoM 1971、p. 112.
  272. ^ DF8 1995、p. 318; AGoM 1971、p. 112.
  273. ^ AGoM 1971、p. 114; IDoM 2000、p. 269.
  274. ^ DF8 1995、p. 322; IDoM 2000、p. 269.
  275. ^ DF8 1995、p. 322; AGoM 1971、p. 114.
  276. ^ DF8 1995、p. 322; AGoM 1971、p. 114; IDoM 2000、p. 269.
  277. ^ DF8 1995、p. 143; AGoM 1971、p. 12.
  278. ^ DF10 2008、p. 483; IDoM 2000、p. 270.
  279. ^ DF10 2008、p. 272; IDoM 2000、p. 488.
  280. ^ DF8 1995、p. 326; AGoM 1971、p. 115.
  281. ^ DF8 1995、p. 327; AGoM 1971、p. 115.
  282. ^ DF10 2008、p. 493; IDoM 2000、p. 276.
  283. ^ DF8 1995、p. 331; AGoM 1971、p. 117.
  284. ^ DF10 2008、p. 500; IDoM 2000、p. 405.
  285. ^ DF8 1995、p. 335; AGoM 1971、p. 119.
  286. ^ DF8 1995、p. 335; AGoM 1971、p. 119.
  287. ^ AGoM 1971、p. 119; DF10 2008、p. 503; IDoM 2000、p. 283.
  288. ^ DF10 2008、p. 507; IDoM 2000、p. 284.
  289. ^ DF10 2008、p. 507; IDoM 2000、p. 285.
  290. ^ DF10 2008、p. 508; IDoM 2000、p. 286.
  291. ^ DF8 1995、p. 340; AGoM 1971、p. 121; IDoM 2000、p. 288.
  292. ^ DF10 2008、p. 519; IDoM 2000、p. 290.
  293. ^ DF10 2008、p. 521; IDoM 2000、p. 291.
  294. ^ DF10 2008、p. 521; IDoM 2000、p. 292.
  295. ^ IDoM 2000、292ページ。
  296. ^ DF10 2008、p. 705; IDoM 2000、p. 293.
  297. ^ DF10 2008、p. 526; IDoM 2000、p. 293.
  298. ^ DF10 2008、p. 534; IDoM 2000、p. 327.
  299. ^ AGoM 1971、p. 124; IDoM 2000、p. 295.
  300. ^ AGoM 1971、p. 124; IDoM 2000、p. 296.
  301. ^ DF10 2008、p. 538; IDoM 2000、p. 296.
  302. ^ DF8 1995、362ページ。
  303. ^ DF10 2008、p. 543; IDoM 2000、p. 300。
  304. ^ウェブスター&ウェーバー 2007、520頁; AGoM 1971、126頁。
  305. ^ DF8 1995、p. 364; AGoM 1971、p. 127.
  306. ^ DF8 1995、p. 365; AGoM 1971、p. 127.
  307. ^ DF8 1995、p. 371; AGoM 1971、p. 129.
  308. ^ AGoM 1971、129ページ。
  309. ^ IDoM 2000、311ページ。
  310. ^ DF8 1995、p. 379; AGoM 1971、p. 134.
  311. ^ DF10 2008、569ページ。
  312. ^ IDoM 2000、515ページ。
  313. ^ DF10 2008、p. 573; IDoM 2000、p. 318.
  314. ^ AGoM 1971、p. 136; IDoM 2000、p. 581.
  315. ^ DF8 1995、p. 384; AGoM 1971、p. 137.
  316. ^ DF8 1995、p. 384; AGoM 1971、p. 137.
  317. ^ DF8 1995、p. 385; AGoM 1971、p. 137.
  318. ^ DF8 1995、p. 385; AGoM 1971、p. 138.
  319. ^ DF8 1995、p. 388; AGoM 1971、p. 138; DF10 2008、p. 586.
  320. ^ DF10 2008、p. 588; IDoM 2000、p. 327.
  321. ^ DF8 1995、p. 389; AGoM 1971、p. 139.
  322. ^ DF8 1995、p. 390; AGoM 1971、p. 139.
  323. ^ DF8 1995、p. 392; AGoM 1971、p. 141; DF10 2008、p. 595; IDoM 2000、p. 147、331。
  324. ^ DF8 1995、p. 393; AGoM 1971、p. 142.
  325. ^ AGoM 1971、p. 142; DF10 2008、p. 598; IDoM 2000、p. 335.
  326. ^ AGoM 1971、p. 142; DF10 2008、p. 598; IDoM 2000、p. 335.
  327. ^ DF10 2008、p. 599; IDoM 2000、p. 335.
  328. ^ DF10 2008、608ページ。
  329. ^ AGoM 1971、p. 144; DF10 2008、p. 608; IDoM 2000、p. 339.
  330. ^ DF8 1995、p. 400; AGoM 1971、p. 144; IDoM 2000、p. 339.
  331. ^ DF8 1995、p. 401; AGoM 1971、p. 144.
  332. ^ AGoM 1971、p.145; DF10 2008、p.615。
  333. ^ DF8 1995、p. 406; AGoM 1971、p. 146.
  334. ^ DF8 1995、p. 406; AGoM 1971、p. 146.
  335. ^ DF8 1995、p. 406; AGoM 1971、p. 146.
  336. ^ DF8 1995、p. 410; AGoM 1971、p. 147; IDoM 2000、p. 344.
  337. ^ DF10 2008、p. 626; IDoM 2000、p. 346.
  338. ^ DF10 2008、p. 627; IDoM 2000、p. 347.
  339. ^ DF10 2008、p. 628; IDoM 2000、p. 348.
  340. ^ DF10 2008、629ページ。
  341. ^ DF8 1995、p. 413; AGoM 1971、p. 149; IDoM 2000、p. 348.
  342. ^ DF8 1995、p. 414; AGoM 1971、p. 149.
  343. ^ DF8 1995、p. 414; AGoM 1971、p. 149.
  344. ^ DF8 1995、p. 416; AGoM 1971、p. 149.
  345. ^ IDoM 2000、351ページ。
  346. ^ DF8 1995、p. 305; IDoM 2000、p. 354.
  347. ^ DF10 2008、p. 716; IDoM 2000、p. 354.
  348. ^ DF8 1995、p. 425; AGoM 1971、p. 152.
  349. ^ DF10 2008、p. 643; IDoM 2000、p. 354.
  350. ^ DF8 1995、p. 426; AGoM 1971、p. 152.
  351. ^ DF8 1995、p. 426; AGoM 1971、p. 152.
  352. ^ DF8 1995、p. 427; AGoM 1971、p. 152.
  353. ^ DF8 1995、p. 431; AGoM 1971、p. 154.
  354. ^ DF8 1995、p. 431; AGoM 1971、p. 154.
  355. ^ DF8 1995、p.431; DF10 2008、p.652。
  356. ^ DF8 1995、p. 432; AGoM 1971、p. 155.
  357. ^ DF8 1995、p. 432; AGoM 1971、p. 155.
  358. ^ DF8 1995、p. 432; AGoM 1971、p. 155.
  359. ^ DF8 1995、p. 432; AGoM 1971、p. 155.
  360. ^ DF8 1995、p. 432; IDoM 2000、p. 363.
  361. ^ DF10 2008、655ページ。
  362. ^ DF8 1995、p. 435; AGoM 1971、p. 64.
  363. ^ DF8 1995、p. 435; AGoM 1971、p. 156.
  364. ^ DF10 2008、p. 662; IDoM 2000、p. 367.
  365. ^ DF8 1995、p. 439; AGoM 1971、p. 157.
  366. ^ DF8 1995、p. 440; AGoM 1971、p. 157.
  367. ^ DF8 1995、p. 442; AGoM 1971、p. 158.
  368. ^ AGoM 1971、p. 158; IDoM 2000、p. 370.
  369. ^ AGoM 1971、p.159; DF10 2008、p.669。
  370. ^ DF10 2008、p. 670; IDoM 2000、p. 372.
  371. ^ DF8 1995、p. 445; AGoM 1971、p. 160.
  372. ^ DF8 1995、p. 445; AGoM 1971、p. 161.
  373. ^ DF8 1995、p. 445; AGoM 1971、p. 161.
  374. ^ DF10 2008、p. 674; IDoM 2000、p. 378.
  375. ^ DF8 1995、p.437; DF10 2008、p.662; IDoM 2000、p.378。
  376. ^ DF10 2008、p. 156; IDoM 2000、p. 379.
  377. ^ DF8 1995、p.447; DF10 2008、p.676; IDoM 2000、p.379。
  378. ^ DF8 1995、p. 437; IDoM 2000、p. 382.
  379. ^ DF8 1995、p. 453; IDoM 2000、p. 384.
  380. ^ DF8 1995、p. 453; AGoM 1971、p. 166.
  381. ^ DF8 1995、p. 460; AGoM 1971、p. 169; IDoM 2000、p. 387.
  382. ^ DF8 1995、p.460; AGoM 1971、p.169; Webster&Weber 2007、p.523。
  383. ^ AGoM 1971、p.108; DF10 2008、p.696。
  384. ^ DF8 1995、p. 462; AGoM 1971、p. 129.
  385. ^ DF10 2008、p. 702; IDoM 2000、p. 389.
  386. ^ DF8 1995、p. 467; AGoM 1971、p. 171.
  387. ^ DF8 1995、p. 467; AGoM 1971、p. 171.
  388. ^ DF8 1995、p. 468; AGoM 1971、p. 171.
  389. ^ DF8 1995、p. 469; AGoM 1971、p. 171.
  390. ^ DF8 1995、p. 469; AGoM 1971、p. 171.
  391. ^ DF8 1995、p. 470; AGoM 1971、p. 172.
  392. ^ DF8 1995、p. 470; AGoM 1971、p. 172.
  393. ^ DF10 2008、713ページ。
  394. ^ DF10 2008、p. 714; IDoM 2000、p. 398.
  395. ^ DF10 2008、p. 714; IDoM 2000、p. 405.
  396. ^ DF10 2008、718ページ。
  397. ^ DF10 2008、p. 724; IDoM 2000、p. 407.
  398. ^ DF8 1995、p. 483; AGoM 1971、p. 176; IDoM 2000、p. 408.
  399. ^ AGoM 1971、p. 177; IDoM 2000、p. 725。
  400. ^ DF8 1995、p. 485; AGoM 1971、p. 178.
  401. ^ DF8 1995、p. 486; AGoM 1971、p. 178.
  402. ^ DF8 1995、p. 488; AGoM 1971、p. 179.
  403. ^ DF8 1995、p. 488; AGoM 1971、p. 179.
  404. ^ DF10 2008、p. 733; IDoM 2000、p. 339.
  405. ^ DF8 1995、p.491; AGoM 1971、p.179; Webster&Weber 2007、p.297。
  406. ^ DF8 1995、p. 493; AGoM 1971、p. 179.
  407. ^ DF8 1995、493ページ。
  408. ^ DF8 1995、p. 493; AGoM 1971、p. 180.
  409. ^スパタフォーラら 2016 .
  410. ^ DF8 1995、495ページ。
  411. ^ DF8 1995、p.495; Spatafora et al. 2016 .
  412. ^ DF8 1995、p. 496; AGoM 1971、p. 181; DF10 2008、p. 746。
  413. ^ AGoM 1971、p.181; DF10 2008、p.746。
  414. ^ IDoM 2000、421ページ。
  415. ^ DF8 1995、p. 496; AGoM 1971、p. 181.
  416. ^ DF8 1995、p. 496; IDoM 2000、p. 421.

参考文献