スペン

スペン
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1OW1、2RT5、4P6Q
識別子
エイリアス	SPEN、HIAA0929、MINT、RBM15C、SHARP、spenファミリー転写抑制因子、RATARS
外部ID	オミム: 613484 ; MGI : 1891706 ;ホモロジーン: 124461 ;ジーンカード:消費額; OMA : SPEN - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体1（ヒト）
終わり	15,940,456 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	4番染色体（マウス）
終わり	141,265,908 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	心室帯; 神経節隆起; 視神経; 膝窩動脈; 脛骨動脈; 耳下腺; 下行胸部大動脈; 小脳の右半球; アキレス腱; 上行大動脈;
	上位の表現
	内頸動脈; 外頸動脈; 吻側回遊流; 顆粒球; 心室帯; 性器結節; 胚の尾; 小腸のリーベルキューン陰窩; 視覚皮質; 網膜の神経層;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; タンパク質結合; 核酸結合; RNA結合; 転写コリプレッサー活性;
細胞成分	転写抑制因子複合体; 細胞外エクソソーム; 核; 核質;
生物学的プロセス	ノッチシグナル伝達経路; 神経新生の正の調節; スプライソソームを介したmRNAスプライシング; ウイルスプロセス; 転写の負の制御、DNAテンプレート; 転写の制御、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 転写、DNAテンプレート;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	23013
	56381
	ENSG00000065526
	ENSMUSG00000040761
	Q96T58
	Q62504
	NM_015001
	NM_019763 NM_001347235
	NP_055816
	NP_001334164 NP_062737
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Msx2相互作用タンパク質は、ヒトではSPEN遺伝子によってコードされているタンパク質である。^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

この遺伝子はホルモン誘導性転写抑制因子をコードする。この遺伝子産物による転写抑制は、他の抑制因子との相互作用、ヒストン脱アセチル化に関与するタンパク質のリクルートメント、あるいは転写活性化因子の隔離によって起こる。この遺伝子産物は、他のコリプレッサータンパク質への結合を可能にするカルボキシ末端ドメインを含む。このドメインは、脱アセチル化酵素活性を有するヌクレオソームリモデリングタンパク質複合体であるNuRD複合体のメンバーとの相互作用も可能にする。さらに、この抑制因子はステロイド受容体RNAコアクチベーターへの結合を可能にする複数のRNA認識モチーフを含んでおり、この結合はリガンド結合型および非リガンド結合型の両方のステロイド受容体の活性を調節することができる。^{[ 7 ]}

相互作用

SPENはHDAC1、^[⁶^] 、 SRA1 ^[⁶^]、核受容体コリプレッサー2 ^[⁶^]と相互作用することが示されている。

参考文献

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さらに読む

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[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid10451362-5] Newberry EP, Latifi T, Towler DA (1999年9月). 「新規Msx2結合タンパク質MINTのRRMドメインはラットオステオカルシンプロモーターを認識し、制御する」.生化学. 38 (33): 10678–90 . doi : 10.1021/bi990967j . PMID 10451362 .

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[entrez-7] 「Entrez遺伝子：SPEN spenホモログ、転写調節因子（ショウジョウバエ）」。

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