細胞分裂タンパク質6の献身者

ドック6
識別子
エイリアスDOCK6、AOS2、ZIR1、Dock6、細胞質分裂の献身者6
外部IDOMIM : 614194 ; MGI : 1914789 ; HomoloGene : 83291 ; GeneCards : DOCK6 ; OMA : DOCK6 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_020812 NM_001367830

NM_177030

RefSeq(タンパク質)

NP_065863 NP_001354759

NP_796004

場所(UCSC)19章: 11.2 – 11.26 MB9章: 21.71 – 21.76 Mb
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ウィキデータ
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細胞質分裂促進タンパク質6Dock6)はZir1としても知られ、ヒトではDOCK6遺伝子によってコードされる大きな(約200 kDa)タンパク質であり、細胞内シグナル伝達ネットワークに関与しています。[ 5 ]これは、小さなGタンパク質の活性化因子として機能するグアニンヌクレオチド交換因子のDOCKファミリーのDOCK-Cサブファミリーのメンバーです。

発見

Dock6は、DOCKファミリーの典型的なメンバーであるDock180と高い配列相同性を持つタンパク質ファミリーの1つとして同定されました。 [ 6 ] Dock6は他のDOCKタンパク質と同様のドメイン配置を持ち、[ 7 ]他のタンパク質でリン脂質に結合することが知られているDHR1ドメインと、[ 8 ] GEF活性を含むDHR2ドメインを持っています。 [ 9 ]

関数

このタンパク質の細胞内における役割については、現在ほとんど情報がありません。しかしながら、Dock6は低分子Gタンパク質であるRac1Cdc42に対して二重のGEF特異性を示すことが報告されています[ 10 ]。DOCKファミリーのメンバーの中で、これら2つのGタンパク質の両方を活性化することが報告されているのはDock6のみです。同研究では、Dock6のDHR2ドメインをN1E-115神経芽細胞腫細胞に導入すると、 RacおよびCdc42依存性の神経突起伸展が促進されることも示されましたが、その生理学的意義はまだ実証されていません。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000130158Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032198Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez遺伝子:細胞質分裂6のDOCK6献身者」
  6. ^ Côté JF, Vuori K (2002年12月). 「グアニンヌクレオチド交換活性を有するDOCK180関連タンパク質の進化的に保存されたスーパーファミリーの同定」 . J. Cell Sci . 115 (Pt 24): 4901–13 . doi : 10.1242/jcs.00219 . PMID 12432077 . 
  7. ^ Meller N, Merlot S, Guda C (2005年11月). 「CZHタンパク質:Rho-GEFの新しいファミリー」 . J. Cell Sci . 118 (Pt 21): 4937–46 . doi : 10.1242/jcs.02671 . PMID 16254241 . 
  8. ^ Côté JF, Motoyama AB, Bush JA, Vuori K (2005年8月). 「DOCK180シグ​​ナル伝達には新規かつ進化的に保存されたPtdIns(3,4,5)P3結合ドメインが必要である」 . Nat. Cell Biol . 7 (8): 797– 807. doi : 10.1038/ncb1280 . PMC 1352170. PMID 16025104 .  
  9. ^ Côté JF, Vuori K (2006). 「DHR-2/DOCKER/CZH2ドメインのin vitroグアニンヌクレオチド交換活性」.低分子GTPaseの調節因子とエフェクター:Rhoファミリー. Methods in Enzymology. Vol. 406. pp.  41– 57. doi : 10.1016/S0076-6879(06)06004-6 . ISBN 978-0-12-182811-0. PMID  16472648 .
  10. ^宮本雄一、山内淳、三部明、田上明(2007年2月). 「Dock-Cサブファミリーのグアニンヌクレオチド交換輸送体であるDock6は、Rac1とCdc42に対する二重特異性を持ち、神経突起伸展を制御する」. Exp. Cell Res . 313 (4): 791– 804. doi : 10.1016/j.yexcr.2006.11.017 . PMID 17196961 . 

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