絶滅した爬虫類の亜目
ノトスクス亜科は、 ジュラ紀 から 白亜紀 にかけて生息していた、 主にゴンドワナ大陸に生息していた中新世ワニ類のワニ形類の クレード で ある 。 系統 発生 によっては、 セベコスクス亜科をノトスクス亜科内の クレード として 復元したり 、 姉妹群 として復元したりするものがある（下記参照）。セベコスクス亜科がノトスクス亜科に含まれる場合、その存在は 後期中新世 または 前期鮮新世 、つまり約700万年から450万年前まで押しやられる。 [5] 化石は 南アメリカ 、 アフリカ 、 アジア 、 ヨーロッパ で発見されている。ノトスクス亜科は、草食（ キマエラスクス ）、雑食（ シモスクス ）、陸生の超肉食（ バウルスクス ） など、さまざまな摂食行動を進化させた陸生ワニのクレードであった。この系統群 には、ワニ形類としては異例の高度に派生した特徴を持つ個体が多く含まれており、 哺乳類のような歯、 アルマジロ （ Armadillosuchus ）に似た盾のような柔軟な装甲帯 、そしておそらく肉厚の頬と ブタのような 鼻先（ Notosuchus ）などが挙げられます。この系統群は1971年にズルマ・ガスパリーニ によって初めて命名され 、その後、系統学的に何度も改訂されてきました。 [6]
説明 ノトスク類は一般的に小型で、細身の体と直立した四肢を有していました。最も顕著な特徴は通常、頭蓋骨に見られます。ノトスク類の頭蓋骨は一般的に短く、深いです。多くの種は比較的狭いですが、中には非常に幅広の種もあります。 シモスクスは パグ に似た幅広い頭蓋骨と顎を持ち 、 アナトスクスは アヒル のように幅広く平らな鼻先を持っています 。
歯は属によって大きく異なります。多くの 種は顎全体で形状が異なる 異歯性歯列を有しています。多くの場合、口の前部には犬歯のような大きな歯が、後部にはより幅の広い臼歯のような歯が突き出ています。 ヤカレラニ属 や パカスクス属 など、一部の属は極めて 哺乳類に似た 歯を持っています。これらの属の臼歯は複雑で 多尖頭 であり、互いに 噛み合っ たり噛み合ったりすることができます。 マラウィスクス 属など、一部の種は顎関節を有し、上下だけでなく、剪断運動のように顎を前後に動かすことができました。
ノトスクス類の派生グループである バウルスクス類は 、他の種とは大きく異なる。他のノトスクス類と比較して非常に大型で、完全に肉食性である。バウルスクス類は深い頭蓋骨と、犬歯のような突出した歯を持つ。
最近の研究では、 Araripesuchus wegeneri 、 Armadillosuchus arrudai 、 Baurusuchus 、 Iberosuchus macrodon 、 Stratiotosuchus maxhechti が外温動物であることが判明しました [7]
分類
分類学
属 ノトスクス類の進化上の相互関係は流動的ですが、一般的に以下の属がノトスクス類と考えられています。
系統発生 系統樹 の ノトスチア ラーソンとスース、2007年 [10] メタスチア 以前はノトスチア科に分類されていた分類群
ノトスチア科は近年、系統学的に何度も改訂されている。2000年には、ノトスチアは ジフォスチア 科に属する2つのグループのうちの1つであると提案され、もう1つは バウルスクス科 や セベコスクス科 のような吻の深い種を含む セベコスクス科 であった。 [8] セレノら (2001) によるノトスチアの定義は、セベコスクス科を含むジフォスチアの定義と類似している。ポル (2003) もセベコスクス科をノトスチアに含めている。 [9] さらに最近では、ラーソンとスエス (2007) による系統解析の結果、セベコスクス科と ペイロサウルス科 を含む新しい科として セベシア が命名された。 [10] 本研究では、バウルスクス科は多系統であると考えられており、 パブウェシは セベシア科の基底的メンバーであり、 バウルスクスは ネオスクス科 とセベシア科を含む系統群の姉妹種である 。したがって、セベコスクス科はもはやノトスクス科には属さず、真の系統群とはみなされなかったが、ノトスクス科はメタスクス科の基底的系統群であることが判明した。
以下の 系統樹は 、2014年時点で最も包括的なノトスクス類の解析に基づき、Pol ら が2014年に発表した簡略化された系統樹である。これは主にPolら（2012）が発表したデータマトリックスに基づいており 、 それ自体が以前の解析の修正版である。Turner and Sertich（2010）、Andrade et al. （2011）、Montefeltro et al. （2011）、Larsson and Sues（2007）、Novas et al. （2009）といったノトスクス類の包括的な解析から31の特徴が追加され、そのうち34の特徴は新種であった。その結果、412の形態学的特徴に基づいて評価された109の ワニ目 および外群分類群を含むマトリックスが作成された 。 [11]
この系統樹は、Nicholl et al. 2021による Antaeusuchus taouzensis の記載で行われた、これまでで最も包括的なノトスク類の系統関係分析の結果を表しています。 これは主にPol et al. 2014の研究のマトリックスに基づいていますが、Leardi et al. 2015、Fiorelli et al. 2016、Leardi et al. 2018、Martinez et al. 2018の特徴スコアも追加されています。 最終的なマトリックスは、443の形態学的特徴についてスコアが付けられた121の分類群で構成されていました。 [12]
サブクレード 異なるノトスク類科間の正確な相互関係については不確実な点がある。これは、Leardi et al. 2024 [13] による高次ノトスク類クレードの系統学的定義の要約である。
参考文献 ^ ab Dal Sasso C, Pasini G, Fleury G, Maganuco S. (2017) マダガスカルのジュラ紀中期に生息した巨大なメソユークロコディリアンであるラザナンドロンゴベ・サカラバエは、知られている最古のノトス類人である。 PeerJ 5:e3481 https://doi.org/10.7717/peerj.3481 ^ レルディ、JM;ポール、D.モンテフェルトロ、F.テネシー州マリーニョ。ルイス、合弁会社。ブラボー、GG;ピニェイロ、AEP。ゴドイ、PL;ニコル、CSC;レクオーナ、A.ラーソン、HCE (2024)。 「ノトスチア（ワニ目、ワニ目）の系統命名法」。 系統命名法の速報 。 1 (3): 44–82 . 土井 : 10.11646/bpn.1.3.2 。 ^ ルイス JV、ブロンツァティ M、フェレイラ GS、マルティンズ KC、ケイロス MV、ランガー MC、モンテフェルト FC (2021)。 「ブラジルの白亜紀後期の新種カイピラスクス（ノトスキア、スファゲサウルス科）とスファゲサウルス類の進化史」。 体系的古生物学のジャーナル 。 19 (4): 265–287 。 書誌コード :2021JSPal..19..265R。 土井 ：10.1080/14772019.2021.1888815。 hdl : 11449/207687 。 S2CID 235172623 。 2022 年 4 月 29 日 に取得 – ResearchGate 経由。 ^ ルイス JV、ブロンツァティ M、フェレイラ GS、マルティンズ KC、ケイロス MV、ランガー MC、モンテフェルト FC (2021)。 「ブラジルの白亜紀後期の新種カイピラスクス（ノトスキア、スファゲサウルス科）とスファゲサウルス類の進化史」。 体系的古生物学のジャーナル 。 19 (4): 265–287 。 書誌コード :2021JSPal..19..265R。 土井 ：10.1080/14772019.2021.1888815。 hdl : 11449/207687 。 S2CID 235172623 。 2022 年 4 月 29 日 に取得 – ResearchGate 経由。 ^ Viñola López, Lázaro W.; Velez-Juarbe, Jorge; Münch, Philippe; Almonte Milan, Juan N.; Antoine, Pierre-Olivier; Marivaux, Laurent; Jimenez-Vasquez, Osvaldo; Bloch, Jonathan (2025). 「イスパニョーラ島中新世産の南米産セベシド類は、初期西インド諸島の生態系における頂点捕食者の存在を証明する」 Proceedings. Biological Sciences . 292 (2045) 20242891. doi :10.1098/rspb.2024.2891. ISSN 1471-2954. PMC 12040450. PMID 40300627 . ^ ガスパリーニ、Z. (1971)。 「ロス・ノトスチア・デル・クレタシコ・デ・アメリカ・デル・スル・コモ・ウン・ニューエボ・インフラオルデン・デ・ロス・メソスチア（ワニ）」。 アメギニアナ 。 8 : 83–103 . ^ Cubo, J.; Aubier, P.; Faure-Brac, MG; Martet, G.; Pellarin, R.; Pelletan, I.; Sena, MVA (2022). 「Notosuchia (Pseudosuchia: Crocodylomorpha) における熱代謝レジームの古組織学的推論の再考」 Paleobiology . 49 (2): 1– 11. doi : 10.1017/pab.2022.28 . ^ ab Ortega, FZ; Buscalioni, AD; Calvo, JO (2000). 「 パタゴニア（アルゼンチン）下部白亜紀産の Araripesuchus （ワニ類、中生代クロコディリア）の新種」 Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (1): 57– 76. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0057:ANSOAC]2.0.CO;2. ^ ab Pol, D. (2003). 「 ブラジル後期白亜紀における スファゲサウルス・ヒューネイ（ワニ形類：メソエウクロコディリア）の新化石」. Journal of Vertebrate Paleontology . 23 (4): 817– 831. Bibcode :2003JVPal..23..817P. doi :10.1671/A1015-7. S2CID 86592576. ^ ab ^ Pol, D.; Nascimento, PM; Carvalho, AB; Riccomini, C.; Pires-Domingues, RA; Zaher, H. (2014). 「ブラジル後期白亜紀産のノトスクス類の新種と進化型ノトスクス類の系統発生」. PLOS ONE . 9 (4) e93105. Bibcode :2014PLoSO...993105P. doi : 10.1371/journal.pone.0093105 . PMC 3973723. PMID 24695105 . ^ Nicholl CS, Hunt ES, Ouarhache D, Mannion PD (2021). 「モロッコの中期白亜紀ケムケム層群から発見された2番目のペイロサウルス類ワニ型化石と南米以外のゴンドワナ亜紀ノトスチア目の多様性」. Royal Society Open Science . 8 (10) 211254. Bibcode :2021RSOS....811254N. doi : 10.1098/rsos.211254 . PMC 8511751. PMID 34659786 . ^ レルディ、JM;ポール、D.モンテフェルトロ、F.テネシー州マリーニョ。ルイス、合弁会社。ブラボー、GG;ピニェイロ、AEP。ゴドイ、PL;ニコル、CSC;レクオーナ、A.ラーソン、HCE (2024)。 「ノトスチア（ワニ目、ワニ目）の系統命名法」。 系統命名法の速報 。 1 (3): 44–82 . 土井 : 10.11646/bpn.1.3.2 。 ^ 引用エラー: 名前付き参照 が呼び出されましたが、定義されていません ( ヘルプ ページを 参照してください)。 KC07
