オカメインコ（鳥）

アンサー
時代範囲:中新世-完新世
ハイイロガンのペア、アンサー
科学的分類 この分類を編集する
王国：動物界
門:脊索動物
クラス：鳥類
注文：カモ目
家族：ガンカモ科
亜科:カモ科
部族：アンセリーニ・
ヴィゴールズ1825
属:アンサー・
ブリッソン、1760年
タイプ種
アナス・アンセル[1]
種

テキストを見る

同義語

Chen Boie , 1822 (ただし本文参照)
Cygnopsis Brandt , 1836
Cycnopsis Agassiz , 1846 (修正)
Eulabeia Reichenbach , 1852
Philacte Bannister, 1870
Heterochen Short, 1970 (ただし本文参照)

ガン（雁）は、ハイイロガンやシロガンを含む水鳥の 属です。ガン科（カモ）のガン亜科（ガチョウ亜科）に属し、ハクチョウ亜科（カモ亜科）に属します。 [2]この属は全北極圏に分布し、少なくとも1種は夏季に北半球の亜北極圏および冷温帯の開けた湿潤な生息地で繁殖します。一部はさらに南下し、温帯地域にまで及ぶ種もいます。冬季には主に南下し、1月の等温線0℃（32℉）から5℃（41℉）の間の温帯地域に渡ります。

この属には11種が生息している。[2]

説明

この属の種は、ガチョウのほぼ全形態と全サイズを網羅しています。最大のものはマメガン、ハイイロガン、ハクガンで、体重は最大約4kg（9ポンド）に達しますが（家畜種はこれをはるかに上回ります）、最小のものはコマドリガンとロスガンで、体重は約1.3～2.3kg（3～5ポンド）です。[3]

いずれも脚と足先はピンク色またはオレンジ色で、嘴はピンク色、オレンジ色、黒色、あるいはこれらの色を組み合わせた模様です。尾羽の下側と上側は白色で、頭部にも白色の個体がいます。首、体、翼は灰色または白色で、主羽（レミゲ）は黒色、あるいは黒っぽい色をしており、副羽もしばしば見られます。「白いガン」の3種（コウテイガン、ハクガン、ロスガン）は、かつては別属のオオガン属として扱われていましたが、現在では一般的にオオガン属に含まれています。これらを除外すると、オオガン属はインドガン （A. indicus ）の基底系統となる側系統となるためです。[4]近縁のコクガン属の「黒い」ガンは、脚が黒く、体毛が一般的に暗い点で異なります。[3]

系統学、分類学、進化学

オオガン属は 、 1760年にフランスの動物学者マチュラン・ジャック・ブリッソンによって導入された。[5]学名はラテン語で「ガチョウ」を意味するanserに由来する。 [6]この語は、1758年にリンネによって導入されたハイイロガン（Anas anser ）の種小名として使われ、その種小名が繰り返されてタイプ種としての属名となった。[7] [8]

系統発生

オヒシガンの進化的関係は、更新世における急速な放散と頻繁な交雑のため解明が困難であった。[9] [10] 2016年にオッテンバーグらは、エクソンDNA配列を比較することで種間の系統関係を確立した研究を発表した。 [4]同じグループによる2023年のさらなる分析では、ヒシガン複合体の関係が洗練され、ピンクアシガンは、これまで考えられていたようにツンドラヒシガンではなく、タイガヒシガンに最も近いことが判明した。[11]

アンサー

マガン（Anser indicus）

コウライガン（Anser canagicus）

ロスガン（Anser rossii）

ハクガン( Anser caerulescens )

ハイイロガン（Anser anser）

ハクチョウ( Anser cygnoides )

コガン( Anser serrirostris )

コガモ（Anser brachyrhynchus）

タイガヒガン( Anser fabalis )

マガン（Anser albifrons）

マガン（Anser erythropus）

種

この属には11種が含まれる: [2]

画像学名通称分布
オオトカゲマガン中央アジアの高地で繁殖し、南アジア、ミャンマー、中国南部で越冬し、ヨーロッパに導入された。
オオトカゲ皇帝ガンアラスカ、ロシア極東、カナダの太平洋沿岸付近
オオトカゲロスのガチョウカナダ北部とアラスカで繁殖し、アメリカ合衆国本土とメキシコ北部で冬を越す。
オオトコガネハクガンカナダ北部、アラスカ、グリーンランドで繁殖し、アメリカ合衆国本土とメキシコ北部で冬を越す。
アンサー アンサーハイイロガンヨーロッパ、アジア、北アフリカ
オオハナグマ白鳥ガチョウモンゴル、中国最北部、ロシア南東部で繁殖し、中国南東部で越冬する。
オオカミタイガヒシクイロシア、フィンランド、ノルウェー、スウェーデンで繁殖し、ヨーロッパ、中央アジア、東アジアで冬を越す。
オカメインコピンク足ガンアイスランド、スヴァールバル諸島、グリーンランドで繁殖し、北西ヨーロッパで冬を越す。
オオトカゲコヒシガモロシア北部で繁殖し、ヨーロッパ、中央アジア、東アジアで冬を越す。
オオカミオオマガンカナダ北部、アラスカ、グリーンランド、ロシア北部で繁殖し、アメリカ本土、メキシコ北部、ヨーロッパ、東アジア、イラク、カスピ海付近で冬を越す。
オオトカゲマガンロシア北部、フィンランド、ノルウェー、スウェーデンで繁殖し、東アジア、カスピ海付近、南東ヨーロッパと北西ヨーロッパで冬を越す。

一部の専門家は、ニシヒシガンA. albifrons flavirostrisのように、いくつかの亜種を将来的に種が分岐する可能性があると扱っている。[12]オオヒシクイ群の東アジア亜種3種（現在はA. fabalis johanseni、A. fabalis middendorfii、A. serrirostris serrirostrisとして扱われている）も、類縁関係を判別するための遺伝子解析を待っている。[11]

化石記録

この属には数多くの化石種が割り当てられている。真のガンを骨格学的に属に割り当てることはほぼ不可能であるため、この分類は慎重に検討する必要がある。既知の内陸地から発見されたヨーロッパの化石がオオガン（Anser）に属すると、ある程度の確実性で推測できる。カナダガンの近縁種は、北米でも後期中新世以降に発見されており、時にはこのハイイロガンと推定されるものと同じ産地から発見されていることから、このことは、この北米の化石ガンの正しい属の割り当てに重大な疑問を投げかける。[13] [14] [15]ヘテロヘン（Anser pratensis）は、オオガンの他の種とは大きく異なるようで、別の属に分類される可能性がある。あるいは、樹上に止まるのに適応したハイイロガンのユニークな例であった可能性もある。[a] [b]

  • † Anser atavus Fraas 1870 (ドイツ、バイエルン州、中期中新世中期/後期) –白鳥座に生息することもある
  • † Anser arenosus Bickart 1990 (中新世後期、米国アリゾナ州)
  • † Anser arizonae Bickart 1990（米国アリゾナ州、後期中新世）
  • † Anser cygniformis Fraas 1870（ドイツ、シュタインハイムの後期中新世）
  • † Anser oeningensis (Meyer 1865) Milne-Edwards 1867b [ Anas oeningensis Meyer 1865 ] (スイス、エーニンゲンの後期中新世)
  • † Anser thraciensis Burchak-Abramovich & Nikolov 1984 (ブルガリア、トロヤノヴォの後期中新世/前期鮮新世)
  • † Anser pratensis (Short 1970) [ Heterochen pratensis Short 1970 ] (米国ネブラスカ州、鮮新世前期)
  • † Anser pressus (Brodkorb 1964) [ Chen pressa Brodkorb 1964 ] (ドワーフハクガン) (アメリカ合衆国アイダホ州、鮮新世後期)
  • † Anser thompsoni Martin & Mengel 1980 (鮮新世、ネブラスカ州、米国)
  • † Anser azerbaidzhanicus Serebrovsky 1940 (アゼルバイジャン、ビナガディの初期更新世？)
  • † Anser devjatkini Kuračkin 1971 (鮮新世、モンゴル)
  • † Anser eldaricus Burchak-Abramovich & Gadzyev 1978 (ジョージアの中新世)
  • † Anser tchikoicus Kuračkin 1985 (中央アジアの鮮新世)
  • †アンサー・ジュクタイエンシス・ ゼレンコフとクロチキン 2014 (ロシア、ヤクートの更新世後期)
  • † Anser subanser Janossy 1982 (ヨーロッパ更新世)

マルタのハクチョウCygnus equitumは、 Anserに入れられることがあり、Anser condoniはCygnus paloregonusのシノニムです。[13]エルサルバドルの前期中期更新世のガチョウの化石は、Anserに非常に似ています。[16]その年代を考えると、現存する属に属する可能性が高いですが、生物地理学的にはBranta属が別の候補であることが示されている。

Anser scaldii Beneden 1872 nomen nudum（ベルギー、アントワープの後期中新世）は、右上腕骨に基づいて、現代のコクガンに再割り当てされ、後期更新世または完新世の堆積物から再分類されたことが示唆されました。[17]

人間との関係と保全状況

この属の2種は、家禽として家畜化されており、商業的に重要な意味を持っています。ヨーロッパの家畜ガチョウはハイイロガンから派生しており、中国と一部のアフリカの家畜ガチョウはコハクガンから派生しています。

ほとんどの種は多かれ少なかれ狩猟の対象となっており、一部の地域では、過剰な狩猟や生息地の喪失によって一部の個体群が脅威にさらされています。ほとんどの種はIUCNによって絶滅危惧種とはみなされていませんが、マガンとハクガンは絶滅危惧II類に、コウライガンは準絶滅危惧種に指定されています。[ 18] [19] [20]

19世紀後半から20世紀初頭にかけて狩猟の減少が進んだことで、他の種も恩恵を受けており、西ヨーロッパと北米のほとんどの種は保護措置を受けて顕著な増加を示している[要出典]。場合によっては、冬季に大量のガチョウが農作物を食むことで、農業との衝突を引き起こすこともある[要出典] 。

参照

注記

  1. ^ ショート（1970）は、この鳥はガチョウや白鳥、ツクシガモ、そしてカイリニーニ（止まり木に止まるカモ）にいくらか似ていると考えている。
  2. ^ カイリニニまたは「止まり木カモ」は現在では、樹上に止まることができるように収斂進化した結果として形態学的類似性を持つさまざまな水鳥の側系統群であることがわかっています( Livezey 1986 )。

参考文献

  1. ^ 「カモ科」. aviansystematics.org . The Trust for Avian Systematics . 2023年8月5日閲覧。
  2. ^ abc フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編 (2019). 「スクリーマー、アヒル、ガチョウ、白鳥」.世界鳥類リスト バージョン9.1 . 国際鳥類学者連合. 2019年4月2日閲覧。
  3. ^ ab Carboneras, Carles (1992). 「カモ科（アヒル、ガチョウ、ハクチョウ）」 del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (編).世界の鳥類ハンドブック第1巻：ダチョウからアヒルまで. バルセロナ、スペイン：Lynx Edicions. pp.  536– 628. ISBN 84-87334-10-5。
  4. ^ ab Ottenburghs、J.;メーゲンス、H.-J.クラウス、右利き。マドセン、O。ヴァン・ホーフト、P.ヴァン・ヴィーレン、南東部。クロイマンズ、RPMA。イデンベルグ、RC;グローネン、MAM。プリンス、HHT (2016)。 「ガチョウの木: 真のガチョウの進化史に関する系統学的視点」。分子系統発生学と進化。101 : 303– 313。ビブコード:2016MolPE.101..303O。土井：10.1016/j.ympev.2016.05.021。PMID  27233434。
  5. ^ ブリッソン、マチュラン・ジャック(1760)。Ornithologie、ou、Méthode Contenant la Division des Oiseaux en Ordres、セクション、ジャンル、種目およびルール バリエーション(フランス語とラテン語)。パリ：ジャン＝バティスト・ボーシュ。 Vol. 1、p. 58、Vol. 6、p. 261.
  6. ^ ジョブリング、ジェームズ・A (2010). ヘルム科学鳥類名辞典. ロンドン: クリストファー・ヘルム. p. 48. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  7. ^ Mayr, Ernst ; Cottrell, G. William 編 (1979). Check-list of Birds of the World. Vol. 1 (第2版). Cambridge, Massachusetts: Museum of Comparative Zoology. p. 424.
  8. ^ カール、リンネ(1758)。 Systema Naturæ per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位、第 1 巻 (ラテン語)。 Vol. 1（第10版）。ホルミエ：ローレンティ・サルヴィー。 p. 123.{{cite book}}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク)
  9. ^ オッテンバラス、ジェンテ;ファン・ホーフト、ピム。ヴァン・ヴィーレン、シプケ・Ｅ．イデンバーグ、ロナルド C.プリンス、ハーバート HT (2016)。 「ガチョウの交雑：レビュー」。動物学のフロンティア。13 (1): 20.土井: 10.1186/s12983-016-0153-1。PMC 4866292。PMID  27182276。 
  10. ^ オッテンバラス、ジェンテ;メーゲンス、ヘンドリック＝ヤン。クラウス、ロバート・HS;ファン・ホーフト、ピム。ヴァン・ヴィーレン、シプケ・Ｅ．クロイマンズ、リチャード PMA。イデンバーグ、ロナルド C.グローネン、マルティアンAM;プリンス、ハーバート HT (2017)。 「雑種の歴史? トゥルーガンにおける遺伝子移入のゲノムパターン」。BMC進化生物学。17 (201): 1–14。Bibcode :2017BMCEE..17..201O。土井: 10.1186/s12862-017-1048-2。PMC 5568201。PMID  28830337。 
  11. ^ ab Ottenburghs, Jente; Honka, Johanna; Heikkinen, Marja E.; Madsen, Jesper; Müskens, Gerhard JDM; Ellegren, Hans (2023-01-19). 「ヒシクイ類複合体における系統関係を解明する高度に分化した遺伝子座」. BMC Ecology and Evolution . 23 (1): 2. doi : 10.1186/s12862-023-02103-3 . ISSN  2730-7182. PMC 9854053. PMID 36658479  . 
  12. ^ Fox, AD; Stroud, DA (2002). 「ニシハイイロガン」.西部旧北区鳥類最新情報. 4 (2): 65– 88.
  13. ^ ab Brodkorb, Pierce (1964). 「化石鳥類カタログ：第2部（カモ目からキジ目まで）」フロリダ州立博物館紀要. 8 (3): 195– 335.
  14. ^ ショート、レスター・L. (1970). 「ネブラスカ鮮新世におけるカモ類の新属および新種」(PDF) . Auk . 87 (3): 537– 543. doi :10.2307/4083796. JSTOR  4083796.
  15. ^ Livezey, Bradley C. (1986). 「形態学的特徴を用いた最近のカモ類属の系統学的解析」(PDF) . Auk . 103 (4): 737– 754. doi :10.1093/auk/103.4.737.
  16. ^ 左上腕骨（標本MUHNES 2SSAP30-853）と左鎖骨（標本MUHNES 2SSAP30-545）は、明らかに1羽の鳥のものと思われる：Cisneros, Juan Carlos (2005). 「エルサルバドル産更新世新脊椎動物相」. Revista Brasileira de Paleontologia . 8 (3): 239– 255. Bibcode :2005RvBrP...8..239C. doi : 10.4072/rbp.2005.3.09 .
  17. ^ ワーシー, トレバー H.; オルソン, ストーズ L.; スミス, ティエリー (2008). 「化石ガチョウ Anser scaldii Lambrecht 1933 (鳥類: カモ科) の再評価」.英国鳥類学者クラブ紀要. 128 (4): 228– 232.
  18. ^ バードライフ・インターナショナル (2016). 「オオハシモズ」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22679869A92832782. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22679869A92832782.en .
  19. ^ BirdLife International (2018). 「Anser erythropus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22679886A132300164. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22679886A132300164.en .
  20. ^ バードライフ・インターナショナル (2016). 「オオカミ」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22679919A92834737. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22679919A92834737.en .
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=オオハナインコ&oldid=1319727131」より取得