真のカエル
| 真のカエル | |
|---|---|
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| キプロスミズガエル（Pelophylax cypriensis） | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 両生類 |
| 注文： | アヌラ |
| 亜目: | 新気管支 |
| クレード: | ラノイデア |
| 家族： | アカガエル科ラフィネスク、1814 |
| 同義語 | |
本文参照 | |
アカガエル科（アカガエル）は、アカガエル科（アカガエル科）の一般名です。アカガエル科は、アカガエル科の中で最も広い分布域を有し、南極大陸を除く世界中のほとんどの大陸に生息しています。アカガエルは、北アメリカ、南アメリカ北部、ヨーロッパ、アフリカ（マダガスカルを含む）、そしてアジアに生息しています。アジアの分布域は東インド諸島からニューギニアまで広がっており、オーストラリアアカガエル（Hylarana daemelii）という1種がオーストラリアの最北端まで生息しています。
一般的に、アカガエルは滑らかで湿った皮膚を持ち、大きく力強い脚と広範囲に水かきのある足を持っています。アカガエルのサイズは大きく異なり、アメリカヤマガエル（Lithobates sylvatica）のような小型のものから大型のものまで様々です。
多くのカエルは水生、あるいは水辺に生息します。ほとんどの種は水中に卵を産み、オタマジャクシ期を経ます。しかし、他の多くのカエル科と同様に、この科内でも生息地は大きく異なります。樹上性のカエル種もおり、汽水域でも生息できる非常に数少ない両生類もこの科に含まれています。[ 1 ]
進化
アカガエル科は、ユーラシアおよびインド起源のいくつかの他の科のカエルと関連があり、その中には、モリアオガエル科、ニクティバトラキダエ科、ミクリクサリダエ科、およびラニクサリダエ科が含まれます。インド固有のニクティバトラキダエ科に最も近縁であると考えられており、始新世初期にそこから分岐しました。しかし、他の研究では、ニクティバトラキダエ科とのより密接な関係が回復しています。[ 2 ] [ 3 ]アカガエル科は始新世末期にアジアから分散し始め、中新世初頭までに南極大陸を除くすべての大陸に定着しました。アカガエル科は世界中に生息し、南極大陸を除くすべての大陸で見られます。
これまで、アカガエル科とその近縁種はゴンドワナ起源で、白亜紀にインド島で進化したと考えられていました。その後、始新世後期にインドがアジアと衝突するまで、アカガエル科は完全にインド亜大陸に限定されていました。この後、アカガエル科はユーラシア大陸、そして最終的には世界各地に進出しました。[ 3 ]しかし、近年の研究では、アカガエル科はユーラシア大陸に起源を持ち、インド固有のカエル系統との密接な関係は、古第三紀にユーラシアからインドに進出した系統に起因すると提唱されています。[ 2 ] [ 4 ]
系統学
アカガエル科の亜区分については依然として議論が続いていますが、大部分は合意に達しつつあります。かつての亜科のいくつかは、現在では独立した科（ Petropedetidae、Cacosterninae、Mantellidae、Dicroglossidae ）として認識されています。アカガエル属は現在、分割され、その数は大幅に減少しています。
真のカエルの多様性のほとんどについて最近の研究が行われていないため、確かなことは言えませんが、2008年半ばの時点では研究が進められており、いくつかの系統が認識されています。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
- Staurois属は、おそらく、 Raninae の主要な系統の非常に古い派生種です。
- アモロプス属は一般に単系統群として区別されている。
- OdorranaとRanaに加え、いくつかの提案されたマイナー属 (おそらく後者に含まれるべき) が別のグループを形成します。
- クリノタルス、狭義のフイア、メリストゲニスを含むグループ
- バビナ属、グランディラナ属、ヒララナ属、プルクラナ属、サンギラナ属、シルビラナ属、そしておそらく単系統ではないハイドロフィラックス属とペロフィラックス属からなる、定義が曖昧な集合体。一部の研究者は、これらをヒララナ属のジュニアシノニムとして扱っている。[ 8 ]
2007年にCheらはミトコンドリア遺伝子を用いていくつかの属の系統樹を作成した。[ 9 ]
属
かつてアカガエル科に含まれていた亜科のほとんどは現在では別科として扱われており、アカガエル亜科のみが残っています。アカガエル科には以下の属が認められています。[ 10 ]
- Abavorana Oliver、Prendini、Kraus、Raxworthy、2015（3種）
- アムニラナ・デュボア、1992年（11種）
- アモロプス・コープ、1865年（80種）
- バビナ・トンプソン、1912年（2種）
- Chalcorana Dubois、1992年（9種）
- クリノタルス・ミヴァルト 1869（3種）
- グランディラナフェイ、イェ、ファン、1990 (6 種)
- 楊慧、1991年（単型）
- Humerana Dubois, 1992 (4種)
- Hydrophylax Fitzinger, 1843（4種）
- Hylarana Tschudi 1838（4種）
- インドシルヴィラナオリバー、プレンディーニ、クラウス、ラックスワーシー、2015（13種）
- リトバテス・フィッツィンガー, 1843 (55種)
- Meristogenys Yang、1991 (13 種)
- ニディラナ・デュボア、1992 (19 種)
- オドラーナ・フェイ、イェ、フアン、1990（64種）
- パプラナ・デュボア、1992年（19種）
- ペロフィラックス・フィッツィンガー 1843 (19種)
- 偽典フェイ、イェ、ホアン、1990（単型）
- Pterorana Kiyasetuo and Khare, 1986 (単型)
- プルクラナデュボワ、1992 (18 種)
- Rana Linnaeus, 1758 (58種)
- サンギラナ・デュボア、1992年（6種）
- スタウロス・コープ、1865年（6種）
- スマテラナアリフィン、スマート、ハートウィッヒ、スミス、イスカンダル、ハース、2018 (3 種)
- シルヴィラナ・デュボア、1992年（12種）
- ウィジャヤラナアリフィン、チャン、スマート、ハートウィッヒ、スミス、イスカンダル、ハース、2021年（5種）
2023年、Amphibian Species of the Worldは、グループを取り巻く重大な分類上の混乱が解消されるまで、Amnirana、Chalcorana、Humerana、Hydrophylax、Indosylvirana、Papurana、Pulchrana、およびSylviranaをHylaranaに暫定的に同義化した。 [ 11 ]これらの変更はAmphibiaWebでは認識されていない。[ 12 ]
Incertae sedis
多くの分類群は Ranidae incertae sedisに分類されていますが、その分類上の地位があまりにも不明確であるため、より具体的な分類を行うことはできません。
- 「ヒララナ」チトワネンシス(ダス、1998)
- 「ヒララナ」ガロエンシス（ブーレンジャー、1920）
- 「ヒララナ」ラトゥチイ（ブーレンジャー、1899年）
- 「ヒララナ」マルガリアーナ・アンダーソン、1879
- 「ハイララナ」モンティバガ（スミス、1921年）
- 「ヒララナ」ペルシミリス（ヴァン・カンペン、1923年）
参照
- ハリペグス・エキセントリクス（Halipegus eccentricus）は、北米のカエルによく見られる雌雄同株の二生類寄生吸虫である。
参考文献
- ^ Gordon, Malcolm S.; Schmidt-Nielsen, Knut ; Kelly, Hamilton M. (1961): カニクイガエル（ Rana cancrivora）における浸透圧調節．J . Exp. Biol. 38 (3): 659–678. PDF全文
- ^ a b Feng, Yan-Jie; Blackburn, David C.; Liang, Dan; Hillis, David M.; Wake, David B.; Cannatella, David C.; Zhang, Peng (2017-07-18). 「系統ゲノム解析により、白亜紀-古第三紀境界におけるゴンドワナ産カエルの3大系統の急速かつ同時的な多様化が明らかになった」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 114 (29): E5864– E5870. Bibcode : 2017PNAS..114E5864F . doi : 10.1073 /pnas.1704632114 . ISSN 0027-8424 . PMC 5530686. PMID 28673970 .
- ^ a b Bossuyt, Franky; Brown, Rafe M.; Hillis, David M.; Cannatella, David C.; Milinkovitch, Michel C. (2006-08-01). 「コスモポリタン・フロッグの系統発生と生物地理学：後期白亜紀の多様化がアカガエル科の大陸規模の固有種化をもたらした」 . Systematic Biology . 55 (4): 579– 594. doi : 10.1080/10635150600812551 . hdl : 1808/10752 . ISSN 1076-836X . PMID 16857652 .
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