ヘミセルミス
| ヘミセルミス | |
|---|---|
 | |
| ヘミセルミス、イラスト | |
科学的分類  | |
| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | パンクリプティスタ |
| 門: | クリプティスタ |
| スーパークラス: | クリプトモナダ |
| クラス： | クリプト藻類 |
| 注文： | ピレノモナダ目 |
| 家族： | ヘミセルミド科 ブッチャー 1967 |
| 属: | ヘミセルミス・ パーク 1949 |
| タイプ種 | |
| ヘミセルミス・ルフェセンス パーク 1949 | |
| 同義語 | |
| |
ヘミセルミスはクリプトモナド属の一種である。 [1]
発見の歴史
この種は1949年にイギリスの生物学者メアリー・パークによって初めて記載されました。[1]彼女はまた、この属の最初の種であるヘミセルミス・ルフェセンスも記載しました。[1]
形態学
ヘミセルミスは、典型的には長さ4～9マイクロメートルで、自由遊泳性の二鞭毛モナドである。[1]一般的に豆の形をしており、鞭毛は細胞前方から細胞長の1/3～1/2の位置にある。[2]細胞後部には、通常2列のエジェクチソームで覆われた管状の食道が存在する。プラスチドとヌクレオモルフは1つ存在し、ビリタンパク質色素であるCr-フィコエリスリン555、またはCr-フィコシアニン577、612、630のいずれかを有する。[3] [4]例えば、ヘミセルミス・パシフィカはCr-PC577を有し、Cr-PC612はヘミセルミス・ビレセンスとヘミセルミス・テピダに見られる。[4]葉緑体は赤色である。[5]
この種は、細胞膜下の細胞を囲むペリプラストを持つ。[1]ペリプラストは、概ね六角形を呈する内板と表板から構成される。[1]いくつかの種の超微細構造はよく知られている。H . brunnescensのペリプラストは、結晶板と、小さな「ソーセージ状」の原繊維からなる珍しい二次層を持つ。[1]核形質体は、ピレノイドの外側、ピレノイドと核の間に位置する。[6]鞭毛は、互いに重なり合う原繊維状の鱗片層で覆われている。[7]連続再構成により、細胞あたり1つのミトコンドリアしか存在しないことが示されている。[7]
再生
生殖は無性生殖のみが知られている。[1]ヘミセルミス属の種は分裂中でも運動性を維持する。[1]
動き
ヘミセルミス属は、その小型で素早い動きのため、標本では見落とされやすいが、独特の螺旋状の遊泳運動によって識別できる。[1]螺旋状の遊泳は、鞭毛の長さや構造の不規則性によるものではなく、体の背腹方向の扁平化によるものと結論付けられる。また、鞭毛が体後部の低い位置に付着していることも、観察された独特の遊泳パターンに寄与している。[1]
生態学
これらの種は一般的に外洋または沿岸海域に生息しています。[7]淡水環境にも生息しています。[2]地球上の様々な場所で発見されており、バルト海、カリブ海、マン島などがその例です。[7]これらの種が生息する具体的な温度範囲や水深はまだ分類されていません。
核形態ゲノム
H. rufescensの核形態ゲノムは非常に詳細に研究されており、パルスフィールドゲル電気泳動（PFGE）法を用いて、H. rufescensの核形態ゲノムのサイズは580kbと推定された。[5]
これまでで最も重要な発見は、ヘミセルミス・アンダーセニイの核形体ゲノムの全配列である。ゲノムサイズは0.572 Mbpである。[6]核形体ゲノムは完全なイントロンの喪失を示し、スプライセオソームイントロンとRNAスプライシング遺伝子は存在しない。[6]進化によってイントロンの喪失が促進され、タンパク質の形状と機能が変化したと示唆されている。基本的な真核生物の細胞プロセスを維持するためには、最小限の機能単位が必要である。[6]
種の一覧
現在16種が確認されており、そのうち14種が分類学的に認められている。[7]現在、ヘミセルミス・ブルンネセンス（Hemiselmis brunnescens）とヘミセルミス・サイクロペア（Hemiselmis cyclopea）は分類不明である。[7]
完全なリストは以下に追加されます。
- ヘミセルミス・アミリフェラ・ブッチャー、1967
- ヘミセルミス・アミロサクレイ＆クグレンズ、1999
- ヘミセルミス・アンダーセニイレーン＆アーチボルド、2008
- ヘミセルミス・アノマラ・ブッチャー、1967
- ヘミセルミス・ブルンネセンス・ブッチャー、1967
- ヘミセルミス・クリプトクロマティカ レーン＆アーチボルド、2008
- ヘミセルミス・サイクロペア・ブッチャー、1967
- Hemiselmis oculataブッチャー、1967
- ヘミセルミス・パシフィカレーン＆アーチボルド、2008
- Hemiselmis parvula (Skuja) 肉屋、1967
- ヘミゼルミス・ロタンダ・ブッチャー、1967
- ヘミセルミス・ルフェセンス・パーク、1949
- ヘミセルミス・シンプレックス・ブッチャー、1967
- ヘミセルミス・テピダレーン＆アーチボルド、2008
- Hemiselmis vinosa (コンラッド) クレティエンノット ディネ、1990
- ヘミセルミス・ビレセンス・ドロップ、1955
参考文献
- ^ abcdefghijk Parke, Mary (1949-06-01). 「海洋鞭毛虫に関する研究」 .英国海洋生物学会誌. 28 (1): 255– 286. doi :10.1017/S0025315400055302. ISSN 1469-7769. S2CID 54911745.
- ^ ab レーン, クリストファー E.; アーチボルド, ジョン M. (2008-04-01). 「ヘミセルミス属（クリプトモナダレス目、クリプト藻綱）1の新海洋種」. Journal of Phycology . 44 (2): 439– 450. doi :10.1111/j.1529-8817.2008.00486.x. ISSN 1529-8817. PMID 27041199. S2CID 25193122.
- ^ Marin, Birger; Klingberg, Max; Melkonian, Michael (1998). 「クリプト植物群における系統関係：核コード化SSU rRNA配列の解析は現存するプラスチド含有系統の単系統性を支持する」Protist . 149 (3): 265– 276. doi :10.1016/s1434-4610(98)70033-1. PMID 23194638.
- ^ ab オーバーカンプ、クリスティーナ E.;シーナ、ランクロッツ。アラス、マルコ。ヘリング、ステファン。マーカス、カトリン。バンドウ、ジュリア E.ヘフエムデン、カースティン。フランケンベルク ディンケル、ニコール (2014-12-01)。 「隠蔽植物ヘミセルミス・パシフィカ由来のフィコビリタンパク質Cr-PC577の発色団組成」。光合成の研究。122 (3): 293–304。土井:10.1007/s11120-014-0029-1。ISSN 0166-8595。PMID 25134685。S2CID 16518875 。
- ^ ab Clay, Brec L.; Kugrens, Paul (1999). 「新種Hemiselmis amylosaの特徴と、青緑色のクリプトモナスH. amylosaとFalcomonas daucoidesの系統学的位置づけ」. Protist . 150 (3): 297– 310. doi :10.1016/s1434-4610(99)70031-3. PMID 10575702.
- ^ abcd Lane, Christopher E.; Archibald, John M. (2006-11-01). 「クリプトモナド属ヘミセルミスにおける新規核形態ゲノム構造」. Journal of Eukaryotic Microbiology . 53 (6): 515– 521. doi :10.1111/j.1550-7408.2006.00135.x. ISSN 1550-7408. PMID 17123416. S2CID 34427946.
- ^ abcdef 「属の詳細::Algaebase」www.algaebase.org . 2017年4月28日閲覧。
