MCF-7

MCF-7細胞

MCF-7は乳がん細胞株です。 [ 1 ] MCF-7はミシガンがん財団7の略称で、1973年にハーバート・ソウルとその同僚によって細胞株が樹立されたデトロイトの研究所にちなんで名付けられました。[ 2 ]ミシガンがん財団は現在、バーバラ・アン・カルマノスがん研究所として知られています。[ 3 ]

MCF-7と、 T-47DおよびMDA-MB-231と呼ばれる他の2つの乳癌細胞株は、メドラインベースの調査から結論付けられたように、上記の乳癌細胞株に関する研究を報告するすべての抄録の3分の2以上を占めています。[ 4 ]

分離

MCF-7は1970年に69歳の女性から分離されました。[ 1 ]患者であるフランシス・マロンは1970年に転移性乳がんのため亡くなりました。[ 5 ]彼女の細胞は、乳がんに関する現在の知識の多くを生み出しました。[ 2 ] [ 6 ]

MCF-7以前は、癌研究者が数ヶ月以上生存できる乳腺細胞株を入手することは不可能でした。[ 7 ]

用途

MCF-7は、抗がん剤試験、抗エストロゲン薬耐性、抗血小板薬開発など、新薬開発の可能性を秘めている。[ 8 ]

拡散防止

腫瘍壊死因子α（TNFα）はMCF-7乳がん細胞の増殖を阻害します。抗エストロゲン薬による治療は、インスリン様成長因子結合タンパク質の分泌を調節する可能性があります。EPA、DHA、AAなどのオメガ3および6脂肪酸は、MCF-7細胞株の増殖を阻害することが報告されています。[ 9 ]

多くの研究は、インスリン様成長因子1受容体がMCF-7細胞株における癌治療の重要な治療標的であることを示唆している。[ 10 ]特に効果的な治療戦略の1つは、ナノ粒子に封入されたsiRNAを使用してこの受容体をサイレンシングすることであり、これによりMCF-7癌細胞の増殖と増殖が大幅に抑制される。[ 11 ]

Melilotus officinalis ( Linn. ) Pall.の化合物のIC 50測定の結果（Liu et al.）が2018年に発表されました。[ 12 ]

タモキシフェンはFasLとTNF-αを増加させる。[ 13 ]

MCF-7細胞の特性

MCF-7細胞は以下の特徴を有する：[ 2 ] [ 6 ] [ 4 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

この細胞株は、細胞質エストロゲン受容体を介してエストラジオールを処理する能力やドームを形成する能力など、分化した乳腺上皮のいくつかの特性を保持していました。

参考文献

  1. ^ a b Al-hussaniy, Hany; AL-Zobaidy, Mohammed (2024-06-01). 「YH239-EEとそのエナンチオマーのMCF7細胞株に対する細胞毒性効果」 . Asian Pacific Journal of Cancer Prevention . 25 (6): 2133– 2138. doi : 10.31557 / APJCP.2024.25.6.2133 . ISSN  2476-762X . PMC  11382848. PMID  38918676 .
  2. ^ a b c Soule, HD; Vazquez J; Long A; Albert S; Brennan M. (1973). 「乳癌由来の胸水由来ヒト細胞株」. Journal of the National Cancer Institute . 51 (5): 1409– 1416. doi : 10.1093/jnci/51.5.1409 . PMID 4357757 . 
  3. ^ http://www.cancer.gov 「NCI Cancer Bulletin for April 29, 2008 - National Cancer Institute」 2010年5月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年4月28日閲覧。2010年4月28日閲覧
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