KLF10

KLF10
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスKLF10、EGR-アルファ、EGRA、TIEG、TIEG1、クルッペル様ファクター 10、クルッペル様ファクター 10
外部IDオミム：601878; MGI : 1101353;ホモロジーン: 4135;ジーンカード：KLF1​​0; OMA :KLF10 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

7071

21847

アンサンブル

ENSG00000155090

ENSMUSG00000037465

ユニプロット

Q13118

O89091

RefSeq (mRNA)

NM_001032282
NM_005655

NM_001289471
NM_013692
NM_001357677

RefSeq（タンパク質）

NP_001027453
NP_005646

NP_001276400
NP_038720
NP_001344606

場所（UCSC）8番染色体: 102.65 – 102.66 Mb15章: 38.29 – 38.3 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

クルッペル様因子10は、ヒトではKLF10遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000155090 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000037465 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Blok LJ, Grossmann ME, Perry JE, Tindall DJ (1996年3月). 「細胞周期制御に関与する可能性のあるジンクフィンガー転写因子をコードする初期成長応答遺伝子の特性解析」Mol Endocrinol . 9 (11): 1610–20 . doi : 10.1210/mend.9.11.8584037 . PMID  8584037. S2CID  22515863.
  6. ^ Fautsch MP, Vrabel A, Subramaniam M, Hefferen TE, Spelsberg TC, Wieben ED (1998年10月). 「TGFβ誘導性初期遺伝子（TIEG）は初期成長応答α（EGRalpha）もコードする：代替プロモーターからの多重転写の証拠」. Genomics . 51 (3): 408–16 . doi :10.1006/geno.1998.5388. PMID  9721211.
  7. ^ “Entrez Gene: KLF10 クルッペル様因子 10”.

さらに読む

  • Subramaniam M, Harris SA, Oursler MJ, et al. (1996). 「ヒト骨芽細胞における推定ジンクフィンガータンパク質をコードする新規TGF-β制御遺伝子の同定」Nucleic Acids Res . 23 (23): 4907–12 . doi :10.1093/nar/23.23.4907. PMC  307482. PMID  8532536 .
  • 橘 郁夫、井本 正之、Adjei PN、他 (1997). 「TGFβ制御性ジンクフィンガー遺伝子TIEGの過剰発現は膵臓上皮細胞におけるアポトーシスを誘導する」J. Clin. Invest . 99 (10): 2365–74 . doi : 10.1172 /JCI119418. PMC 508075.  PMID 9153278  .
  • Subramaniam M, Hefferan TE, Tau K, et al. (1998). 「組織、細胞型、および乳がんステージ特異的なTGF-β誘導性早期転写因子遺伝子の発現」. J. Cell. Biochem . 68 (2): 226–36 . doi :10.1002/(SICI)1097-4644(19980201)68:2<226::AID-JCB9>3.0.CO;2-X. PMID  9443078. S2CID  35735351.
  • Cook T, Gebelein B, Mesa K, et al. (1998). 「TIEG2の分子クローニングと特性解析により、細胞増殖の制御に関与する、トランスフォーミング成長因子β誘導性Sp1様ジンクフィンガーをコードする遺伝子の新たなサブファミリーが明らかになった」J. Biol. Chem . 273 (40): 25929–36 . doi : 10.1074/jbc.273.40.25929 . PMID  9748269.
  • Hefferan TE, Reinholz GG, Rickard DJ, et al. (2000). 「核タンパク質TIEGの過剰発現はヒト骨芽細胞におけるトランスフォーミング成長因子βの作用を模倣する」J. Biol. Chem . 275 (27): 20255–9 . doi : 10.1074/jbc.C000135200 . PMID  10816551.
  • Gunther M, Laithier M, Brison O (2000). 「2ハイブリッド法によるスクリーニングで同定された転写因子Sp1と相互作用するタンパク質群」. Mol. Cell. Biochem . 210 ( 1–2 ): 131–42 . doi :10.1023/A:1007177623283. PMID  10976766. S2CID  1339642.
  • Antonello D, Moore PS, Zamboni G, et al. (2002). 「膵臓癌におけるトランスフォーミング成長因子β誘導性早期遺伝子1（TIEG1）の変異の欠如」Cancer Lett . 183 (2): 179–83 . doi :10.1016/S0304-3835(01)00802-3. PMID  12065093.
  • Johnsen SA, Subramaniam M, Monroe DG, et al. (2002). 「ヒトSeven in AbsentiaホモログによるTGFβ誘導性初期遺伝子1の標的分解を介したTGFβ/Smad転写応答の調節」J. Biol. Chem . 277 (34): 30754–9 . doi : 10.1074/jbc.M204812200 . PMID  12072443.
  • Johnsen SA, Subramaniam M, Janknecht R, Spelsberg TC (2002). 「TGFβ誘導性初期遺伝子はTGFβ/Smad依存性転写応答を増強する」. Oncogene . 21 (37): 5783–90 . doi :10.1038/sj.onc.1205681. PMID  12173049. S2CID  6218804.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Chrisman HR, Tindall DJ (2003). 「ジンクフィンガー転写因子TIEG/EGRalphaのコンセンサスDNA結合エレメントの同定と特性解析」DNA Cell Biol . 22 (3): 187–99 . doi :10.1089/104454903321655819. PMID  12804117.
  • Noti JD, Johnson AK, Dillon JD (2004). 「ジンクフィンガー転写因子であるトランスフォーミング成長因子β誘導性初期遺伝子1は、白血球インテグリンCD11dプロモーターの骨髄特異的活性化をもたらす」. J. Biol. Chem . 279 (26): 26948–58 . doi : 10.1074/jbc.M310634200 . PMID  15087465.
  • Reinholz MM, An MW, Johnsen SA, et al. (2004). 「正常および悪性乳腺組織におけるTGFβ誘導性早期遺伝子（TIEG）、Smad7、Smad2、およびBard1の遺伝子発現の差異」Breast Cancer Res. Treat . 86 (1): 75– 88. doi :10.1023/B:BREA.0000032926.74216.7d. PMID  15218362. S2CID  25869980.
  • Johnsen SA, Subramaniam M, Effenberger KE, Spelsberg TC (2004). 「TGFβ誘導性初期遺伝子はTGFβに対する抗増殖反応において中心的な役割を果たす」.シグナルトランスダクション. 4 ( 1–2 ): 29– 35. doi :10.1002/sita.200400032.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
  • Subramaniam M, Gorny G, Johnsen SA, Monroe DG, Evans GL, Fraser DG, Rickard DJ, Rasmussen K, van Deursen JM, Turner RT, Oursler MJ, Spelsberg TC (2005). 「TIEG1ヌルマウス由来骨芽細胞はin vitroにおいて石灰化能および破骨細胞分化の促進に欠陥がある」. Mol. Cell. Biol . 25 (3): 1191– 1199. doi :10.1128/MCB.25.3.1191-1199.2005. PMC  543998. PMID  15657444 .
  • Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). 「確率に基づくアプローチによるハイスループットタンパク質リン酸化解析と部位局在化」Nat. Biotechnol . 24 (10): 1285–92 . doi :10.1038/nbt1240. PMID  16964243. S2CID  14294292.
  • Fueki N, Sagara H, Akimoto K, et al. (2007). 「インターロイキン-10は培養ヒト気管支上皮細胞におけるトランスフォーミング成長因子-βシグナル伝達を制御する」.呼吸; International Review of Thoracic Diseases . 74 (4): 454–9 . doi :10.1159/000101057. PMID  17377371. S2CID  20399180.
  • Jin W, Di G, Li J, et al. (2007). 「TIEG1はミトコンドリアアポトーシス経路を介してアポトーシスを誘導し、ホモハリントンニンおよびベルケイド誘導性のアポトーシスを促進する」. FEBS Lett . 581 (20): 3826–32 . Bibcode :2007FEBSL.581.3826J. doi : 10.1016/j.febslet.2007.07.008 . PMID  17659279. S2CID  20445009.
  • Subramaniam M, Hawse JR, Johnsen SA, Spelsberg TC (2007). 「TIEG1：多様な生物学的プロセスと疾患状態の重要な制御因子」. J. Cell. Biochem . 102 (3): 539– 548. doi :10.1002/jcb.21492. PMID  17729309. S2CID  42592049.

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。



スタブアイコン

この記事はヒト8番染色体上の遺伝子に関するものです。この記事を拡張することで、Wikipedia に貢献できます。

「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=KLF10&oldid=1321992449」より取得