1971年薬物乱用防止法

1971年薬物乱用防止法[1]
議会法
英国議会
長いタイトル危険薬物その他有害な薬物及び関連事項に関し新たな規定を定め、並びにこれに関連する目的を達成するための法律。
引用1971年頃 38歳
紹介者レジナルド・モードリング
領土の範囲 イングランドおよびウェールズ、スコットランド、北アイルランド
日付
王室の裁可1971年5月27日
ステータス: 修正済み
制定当時の法令文
改正後の法令文

1971年薬物乱用防止法[ 1]（第38章）は、英国議会の法律です。この法律は、麻薬に関する単一条約[2]、向精神薬に関する条約[ 3]、および麻薬及び向精神薬の不正取引の防止に関する国際連合条約[ 4]に基づく条約上の義務に沿った措置です。

この法律に基づく犯罪には以下のものが含まれる: [5]

  • 規制薬物の不法所持
  • 規制薬物を供給する目的での所持
  • 規制薬物の供給または供給の申し出（薬物に対して料金が請求されない場合であっても）
  • 自分が占有または管理している施設を、規制薬物の製造または供給の目的で違法に使用することを許可する

この法律は、内務大臣を薬物認可制度における主要な権限機関として確立しています。そのため、例えば、様々な麻薬が処方箋医薬品として合法的に入手可能であり、大麻（ヘンプ）[6]は「産業目的」で認可を受けて栽培することができます。1971年法に基づいて制定された2001年薬物乱用規制（SI 2001/3998）[7]は、同法で分類される物質の製造、所持、供給の許可に関するものです。これにより薬物の供給を規制するための薬物「スケジュール」が制定されました。

この法律は、規制薬物をA​​、B、Cの3つのクラスに分け、違法または無許可の所持、および供給目的の所持に対する罰則の範囲をクラスごとに定めています。各クラスの薬物リストは内閣令によって改正できるため、内務大臣は、両院での法案可決に伴う官僚主義や遅延を軽減しながら、新たな薬物をリストアップしたり、以前に規制されていた薬物を格上げ、格下げ、またはリストから削除したりすることができます。

デイビッド・ナット氏などこの法律を批判する人々は、この分類は物質の有害性や中毒性に基づいていない、タバコやアルコールのような物質を除外するのは非科学的だと述べている。

規制薬物リスト

これらの薬物は英国では規制薬物と呼ばれています。これは、法律自体がこれらの薬物を指してこの用語を用いているからです。しかし、より一般的に言えば、これらの薬物の多くは1968年医薬品法によっても規制されており、医薬品法では規制されているものの薬物乱用法では規制されていない薬物も数多く存在します。また、アルコールなど一部の薬物は他の法律によって規制されています。

この法律は、クラスA、クラスB、クラスC、および暫定的なクラス薬物の4つのカテゴリーを定めています。薬物乱用諮問委員会（ACMD）の報告書が提出され、結論に達した場合、法定規則により薬物はスケジュールから削除または追加される可能性がありますが、国務長官は同委員会の調査結果に拘束されるものではありません。

実際には、潜在的な危害は麻薬階級にほとんど影響を与えず、[8]それが麻薬法に対する不満につながっています。[9]

薬物乱用防止委員会（ACMD）の報告書が委託され、結論に達している場合、法定規則によって薬物がスケジュールから削除され、別の項目に追加されることがあります。ただし、国務長官は同委員会の調査結果に拘束されることはありません。このリストは実際には何度も修正されており、薬物が削除される場合もありますが、より一般的には追加されています。例えば、1985年には多くのベンゾジアゼピン系薬物がクラスC薬物となり、2010年には多くのカチノン系薬物がクラスB薬物となりました。

このリストで使用されている用語集

アナボリックステロイド– 筋肉組織を構築するホルモン
ベンゾジアゼピン–鎮静剤/抗不安薬の一種
カンナビノイド– カンナビノイド受容体に結合する薬物
アリールシクロヘキサミン– NMDA受容体に作用する解離剤
オピオイド– オピオイド受容体に結合する薬物
フェネチルアミン– フェネチルアミンをベースとした幻覚剤
鎮静剤– 覚醒を抑える薬物 興奮剤
–覚醒を高める薬物
トリプタミン– トリプタミンをベースとした幻覚剤

クラスA薬物

1. 以下の物質: [10] [一次情報源が必要]


法律に定める名称		ブランド名または
ストリート名		薬剤の種類
追加された年
メモとコメント
アセトルフィンオピオイド1971主にゾウ、キリン、サイを鎮静させるために使用される
アルフェンタニル1984
アリルプロジン1971
アルファアセチルメタドール合成
アルファメプロジン
アルファメタドール
アルファプロジン
アニレリジン
ベンゼチジン
ベンジルモルヒネ
ベタセチルメタドール
ベタメプロジン
ベタメタドール
ベタプロジン
ベジトラミドブルゴディン
ブフォテニンヒキガエルの皮膚毒素トリプタミン精神活性ヒキガエル、特にヒキガエルの皮膚に見られる
カルフェンタニルワイルドニルオピオイド1986最も強力なオピオイドとして知られています。モルヒネの1万倍、フェンタニルの100倍の効力があります。大型の獲物（ゾウなど）の鎮静剤と​​して使用されます。
クロニタゼン1971
コカの葉エリスロキシルムコカインの原料となる植物
コカインコーク、クラック、ロック、ガール、チャーリー、スニフ、スノー、パケット、ブロー、ウィフ、ギア、ラッパ、フルート、バッグ、悪魔のふけ、マーチングパウダートロパンアルカロイド
デソモルフィンクロコディル（ロシア語でワニ）オピオイド主にロシアとウクライナで使用されている。正式化学名はジヒドロデオキシモルヒネで、モルヒネの3,6-ジエステル塩である。
デキストロモラミドパルフィウム
ジアンプロミド
ジエチルチアンブテン
ジフェノキシンロスキーズ1975
ジヒドロコデイノンO-カルボキシメチルオキシム1971
ジヒドロエトルフィンオピオイド（注記参照）2003半合成オピオイド；エトルフィンの誘導体[11]
ジヒドロモルヒネパラモルファンオピオイド1971
ジメノキサドール
ジメフェプタノールメサドンの類似体
ジメチルチアンブテン
ジオキサフェチル酪酸
ジフェノキシレート
ジピパノン
ドロテバノール1973
エクゴニン前駆1971「エクゴニンまたはコカインに変換可能なエクゴニンの誘導体」
エチルメチルチアンブテンオピオイド
エチシクリジンアリールシクロヘキシルアミン1984
エトニタゼンオピオイド1971
エトルフィンモルヒネの1,000～3,000倍の効力があり、獣医学では大型の獲物にのみ使用される。
エトキセリジン
エトリプタミントリプタミン1998[12]
フェンタニルアクティック、デュラゲシック、サブリメイズオピオイド1971モルヒネの約100倍の強さ
フレチジン
ヒドロコドンバイコディン、ノルコ、ロルタブ
ヒドロモルフィノール
ヒドロモルフォンディラウディッド、パラドン、ヒモルファン、ドラッグストアのヘロイン
ヒドロキシペチジン
イソメタドンメサドンの単純な位置異性体
ケトベミドン
レボメトルファン
レボモラミドデキストロモラミドの完全に不活性な異性体
レボフェナシルモルファン
レボルファノールレボ・ドロモラン
ロフェンタニル1986
リゼルグアミドエルゴリン1971LSDの前身
リゼルグ酸ジエチルアミドLSD、アシッド「リゼルギドおよびリゼルガミドの他のN-アルキル誘導体」
メスカリンメスカルフェネチルアミンサボテンの種類に自然に見られる。サボテン自体は違法ではない。
MDMAMD、エクスタシー（略称はE、X、またはXTC）、モリー（米国）、またはマンディ（英国）1977具体的な名称は挙げられていないが、アルキレンジオキシ置換フェネチルアミンの禁止対象となっている
MDA具体的な名称は挙げられていないが、アルキレンジオキシ置換フェネチルアミンの禁止対象となっている
メタゾシンオピオイド1971
メサドンメタドーズ、ドロフィン依存症治療のためのオピオイド補充療法に使用される
メタジルアセテートオピオイド中毒の治療に使用され、構造的にはメサドンに関連する
メタンフェタミンデソキシン、クリスタルメス、メス、アイス、グラス、ティナ、クランク、ガックなど刺激20062006年にBクラスからAクラスに移行[13]
メチルデゾルフィンオピオイド1971
メチルジヒドロモルヒネ
メトポン
モルヒネMS、ドープ、ハードスタッフ、ミス・エマ、ジャンク、ミスター・ブルー、神のドラッグ、ドリーマーアヘンケシの誘導体であり、強力な麻薬性鎮痛剤である。
モルヒネ二酢酸塩H、ヘロイン、スマック、ドープ、ボーイ、ジャンク、ブラックタール、スカッグ、ヒーローモルヒネの3,6-ジエステル塩、モルヒネプロドラッグ
モルヒネメトブロミド「モルヒネN-オキシドおよびその他の五価 窒素モルヒネ誘導体」
ミロフィン
ニコモルフィンモルヒネの3,6ジエステル塩
ノルアシルメタドール
ノルレボルファノール
ノルメタドン
ノルモルヒネ
ノルピパノンヘキサルゴンメタドール
アヘンアヘンチンキ、パントポンオピオイド混合物アヘンケシの乳状の分泌物- 「生、加工、薬用を問わず」禁止
オキシコドンオキシコンチン、パーコセットオピオイド広く使用されている強力な鎮痛剤
オキシモルフォンヌモルファン、オパナ
ペチジンメペリジン、デメロール、ドランチン
フェナドキソン
フェナンプロミド
フェナゾシン2001年に廃止
フェンシクリンエンジェルダスト、PCPアリールシクロヘキシルアミン1979
フェノモルファンオピオイド1971
フェノペリジン
ピミノジン
ピリトラミドディピドロール
ケシの実ケシ「ケシの葉およびケシの葉の濃縮物」
プロヘプタジンオピオイド
プロペリジン
シロシントリプタミンほとんどの幻覚キノコに含まれる精神活性成分。前駆体のシロシビンが含まれます。
シロシビンキノコマジックマッシュルーム、シュルーム菌類2005「シロシンまたはシロシンのエステルを含む菌類（あらゆる種類）」[14]
ラセメトルファンオピオイド混合物1971デキストロメトルファン（DXM）とレボメトルファンのラセミ混合物
ラセモラミド
ラセモルファン
レミフェンタニルオピオイド2003[11]強力な鎮痛剤。血漿注入装置なしでは使用できません。
ロリシクリジンPCPyアリールシクロヘキシルアミン1984フェンサイクリジン（PCP）と非常によく似ている
スフェンタニルスフェンタオピオイド1983
テノシクリジンTCPアリールシクロヘキシルアミン1984フェンサイクリジン（PCP）に非常に似ているが、かなり強力である。
タペンタドールヌシンタオピオイド2009ノルエピネフリン再取り込み阻害剤としての二重作用
ベーコンアセディコン1971
テバイン
チリデートヴァルトラン1983
トリメペリジン1971
2,5-ジメトキシ-4-ブロモアンフェタミン生年月日フェネチルアミン1975DOxファミリーの薬剤
4-シアノ-2-ジメチルアミノ-4,4-ジフェニルブタンオピオイド（注記参照）1971メサドン中間体
4-シアノ-1-メチル-4-フェニルピペリジンオピオイド生成の中間化学物質、ペチジン
N,N-ジエチルトリプタミンDET、T-9トリプタミン
N,N-ジメチルトリプタミンDMT、チャンガ強力な幻覚剤
2,5-ジメトキシ-4-メチルアンフェタミンDOMフェネチルアミンDOxファミリーの薬剤。
N-ヒドロキシテナンフェタミンMDOH刺激1990
1-メチル-4-フェニルピペリジン-4-カルボン酸ペチジン酸前駆1971
2-メチル-3-モルホリノ-1,1-ジフェニルプロパンカルボン酸オピオイド（注記参照）体内でオピオイドのモラミドに変換される
4-メチルアミノレックス氷刺激1990
4-メチル-5-(4-メチルフェニル)-4,5-ジヒドロオキサゾール-2-アミンセロトニ、4,4'-DMAR2015年[15] [16]
1-シクロヘキシル-4-(1,2-ジフェニルエチル)ピペラジンMT-45オピオイド
4-フェニルピペリジン-4-カルボン酸エチルエステルノルペチジンオピオイド（注記参照）1971ペチジンの製造によく使用されますが、それ自体にはオピオイド活性はほとんどありません。
注：(b)項および(c)項は1977年に追加され、[17] (d)項および(e)項は1986年に追加されました。その後、(ba)項は2001年に追加されました。[18]

（ｂ）トリプタミンから構造的に誘導された化合物、または修飾によって環ヒドロキシトリプタミンから構造的に誘導された化合物。

（ba）いくつかのフェネチルアミン誘導体。[19] [20]

（ｃ）フェネチルアミン、Ｎ−アルキルフェネチルアミン、メチルフェネチルアミン、Ｎ−アルキル−α−メチルフェネチルアミン、エチルフェネチルアミン、またはＮ−アルキル−α−エチルフェネチルアミンから特定の修飾によって構造的に誘導された化合物。

（d）フェンタニルを特定の改変によって構造的に誘導した化合物。

（e）ペチジンから特定の修飾によって構造的に誘導された化合物。

(ea) 最大分子量が500原子質量単位であり、構造的に2-(2-ベンジルベンズイミダゾール-1-イル)エタナミンから誘導された化合物。

(f)メスカリン、4-ブロモ-2,5-ジメトキシ-α-メチルフェネチルアミン、2,5-ジメトキシ-α,4-ジメチルフェネチルアミン、N-ヒドロキシテナンフェタミン（N-ヒドロキシ-MDA）、または上記(ba)項もしくは(c)項に規定する化合物から、アミノ基の窒素原子をベンジル置換基で置換することにより構造的に誘導された化合物（ベンジル基のフェニル環がいかなる程度に置換されているか否かを問わない）。

2.デキストロメトルファンまたはデキストロルファンを除く、クラスA物質の立体異性体。

3.クラス A 物質のエステルまたはエーテル（クラス B 物質として記載されていないもの）。

4.クラスA物質の塩。

5. クラスA物質を含む製剤またはその他の製品

6.注射による投与を目的としたクラスB物質の調製物。

クラスB薬物

1. 以下の物質: [10] [一次情報源が必要]

（ア）


法律に定める名称		ブランド名または
ストリート名
薬剤の種類

追加された年
メモとコメント
アセチルジヒドロコデインオピオイド1971
アンフェタミンアデロール、スピード、ウィズ刺激
コデインパープルドランク、リーン、ウォックオピオイド処方箋なしで、1回投与量あたり12.8mgまで、または経口溶液5mlあたり15mgまで、他の薬剤との併用に限り合法です。英国のコデイン法
カンナビノールとその誘導体カンナビノイド、精神活性20092004年にクラスAからクラスCに格下げされ[21]、2009年にクラスBに格上げされた[22]（2018年7月に医療用として合法化され、法律ではカンナビジオールは完全に除外されている）
大麻大麻、グリーン、ハッシュ、マリファナ、ポット、パフ、ガス、バド、スカンク、ガンジャ、ウィード（その他）カンナビノイド、幻覚剤麻薬品種だけでなく、麻として栽培されるものも含めたすべての大麻品種がこの法律によって規制されている。2004年に
クラスBからクラスCに格下げされ[21]、2009年にクラスBに格上げされた[22]。
ジヒドロコデインパラコジン、シナゴスDCオピオイド1971医師が錠剤の形で処方し、パラセタモールなどの非オピオイド補助剤と配合した最大 30 mg の量であれば合法です。
エチルモルヒネコデチリン
グルテチミドドリデン鎮静剤1985
ケタミンケタラー、スペシャル K、ケット、ケニー、ケネス、馬用精神安定剤鎮静剤2006年[23]、2014年にBクラスに移行[24]RSIの可能性に備えて負傷者の鎮静が必要な場合、極端な状況で重篤または生命を脅かす負傷の痛みを和らげるために救急ヘリコプターの医師によって使用されます。
レフェタミン刺激1985
リスデキサンフェタミン英国ではエルバンセ、米国ではビバンセ2014年[24]
メクロクアロン鎮静剤1984
α-メチルフェネチルヒドロキシルアミン2001[18]
メタクアロンルード、マンドレイク、マンドラックス、クアルード鎮静剤1984
メトカチノン刺激1998[12]
メトキセタミン解離性2013[25]
4-メチルメトカチノンMCAT、メフェドロン、ミャオミャオ、バスソルト刺激2010[26]
メチロンM1
メチルフェニデートリタリン、コンサータ1971
メチルフェノバルビトン鎮静剤1984
ナフィロンNRG-1刺激2010
ニココデインオピオイド1971
ニコジコジン1973
ノルコデイン1971
ペンタゾシンタルウィン、フォータル1985
フェンメトラジンプレルディン刺激1971
フォルコジンオピオイド
プロピラム1973
ジペプロール1998[12]

(aa) [27] 2-アミノ-1-フェニル-1-プロパノンを特定の修飾によって構造的に誘導された化合物。

(ab) [27] 2-アミノプロパン-1-オンを特定の修飾によって構造的に誘導された化合物。

（ｂ）５，５二置換バルビツール酸。

(c) [28]および(ca) [29]合成カンナビノイドのいくつかのカテゴリー。

（d）[28] 1-フェニルシクロヘキシルアミン、または1-フェニルシクロヘキシルアミンもしくは2-アミノ-2-フェニルシクロヘキサノンから特定の修飾によって構造的に誘導された化合物（すでにクラスA物質ではないもの）。

（e）1-ベンゾフラン、2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン、1H-インドール、インドリン、1H-インデン、またはインダンから特定の修飾によって構造的に誘導された化合物。

2.クラスB物質の 立体異性体。

3.クラスB物質の塩。

4. クラス B 物質を含む製剤またはその他の製品（クラス A である注射による投与用に設計されたものを除く）。

C級薬物

1. 以下の物質: [10] [一次情報源が必要]

（ア）


法律に定める名称		ブランド名または
ストリート名		薬剤の種類
追加された年		メモとコメント
アディナゾラムデラシンベンゾジアゼピン2017
アルプラゾラムザナックス1985
アミノレックス刺激1998[12]
ベンツフェタミンディドレックス1971アンフェタミンとメタンフェタミンに代謝される
ブロマゼパムレキソタンベンゾジアゼピン1985
ブロチゾラムレンドルミン1998[12]
ブプレノルフィンサブテックス、ブプレネックスオピオイド1989依存症治療のためのオピオイド補充療法に使用される
カマゼパムベンゾジアゼピン1985
カティーン刺激1986カチンの原産地であるカート（Catha edulis）も現在イギリスでは違法となっている[30] [31]。
カチノンカチノンの原料となる植物であるカート（Catha edulis）も現在イギリスでは違法となっている[30] [31]。
クロルジアゼポキシドリブリウムベンゾジアゼピン1985
クロルフェンテルミンアプセドン刺激1971
クロバザムフリジウムベンゾジアゼピン1985
クロラゼピン酸トランキセン
クロナゼパムリボトリル、クロノピン
クロチアゼパムクロザン
クロキサゾラム
デロラゼパム
デキストロプロポキシフェンダルボン、デプロナルオピオイド1983
ジアゼパムバリウムベンゾジアゼピン1985
ジエチルプロピオン刺激1984
エスタゾラムプロソムベンゾジアゼピン1985
エトクロルビノールプラシジル鎮静剤
エチナメート
エチラムフェタミン刺激1986
エチルロフラゼプ酸ベンゾジアゼピン1985
フェンカム飢饉刺激19711973年にスケジュールから削除され、1986年に再びスケジュールに追加された。
フェネチリン1986
フェンプロポレックス
フルジアゼパムベンゾジアゼピン1985
フルニトラゼパムロヒプノール
フルラゼパムダルマネ、スタウロドルム
ガバペンチン[32] [33]ニューロンチンガバペンチノイド2019
ガンマブチロラクトンGBL鎮静剤2009体内でGHBに代謝される。2009年12月に分類[34]
ハラゼパムベンゾジアゼピン1985
ハロキサゾラム
ケタゾラムベンゾジアゼピン1985
ロプラゾラムドルモノクト
ロラゼパムアチバン
ロルメタゼパムノクタミド、ロラメット
マジンドル刺激
メダゼパムベンゾジアゼピン
メフェノレックス刺激1986アンフェタミン誘導体、アンフェタミンに代謝される
メフェンテルミン1971
メプロバメートミルタウン鎮静剤1985
メソカルブ刺激1998[12]ベンゾジアゼピンの効果を打ち消すために使用される
メチプリロン鎮静剤1985
ミダゾラム熟知したベンゾジアゼピン1990
亜酸化窒素ウィペット、バルーン、アビ、NOSサイケデリック2023
ニメタゼパムベンゾジアゼピン1985
ニトラゼパムモガドン
ノルダゼパム穏やかな日
オキサゼパムセレスタ
オキサゾラム
ペモリン刺激1989
フェンジメトラジンボントリル1971
フェンテルミンファスティン、イオナミン1985
ピナゼパムベンゾジアゼピン
ピプラドロール刺激1971
プロピルヘキセドリン19711995年に合法化された[35]
プラゼパムリサンシアベンゾジアゼピン1985
プレガバリンリリカガバペンチノイド2019
ピロバレロン刺激1986
テマゼパムレストリル、ゼリーベンゾジアゼピン1985注射用に調製するとクラスAになる
テトラゼパム
トラマドールオピオイド2014[24]弱いSNRIとしても機能する。
トリアゾラムハルシオンベンゾジアゼピン1985
ザレプロンソナタ非ベンゾジアゼピン2014[24]
ゾルピデムアンビエン2003[11]
ゾピクロンイモバネ2014[24]
注：(b)、(c)、(d)、(e)の項はすべて、1996年に禁止されたアナボリックステロイドについて言及している[36]（別途言及がない限り）：

（イ）

（ｃ）トリロスタンまたは上記に列挙した化合物 を除く、 １７−ヒドロキシアンドロスタン−３−オンまたは１７−ヒドロキシエストラン−３−オンから特定の修飾によって構造的に誘導された化合物。

(ca) 1-ベンジルピペラジン、または1-ベンジルピペラジンもしくは1-フェニルピペラジンから特定の修飾によって構造的に誘導された化合物。

（d）上記（b）または（c）に規定する物質のエステルおよび／またはエーテルである物質。

（ホ）

誘導体と類似体

この法律には化合物の「誘導体」への言及が複数あるが、この用語の範囲は十分に明確化されていない。特に明記されていない場合、特定の化合物から単一の合成工程で製造できる誘導体を指すと考えられるが、そのような定義ではアルキルリゼルガミド類似体は規制対象外となる。誘導体が「構造誘導体」と明記されている場合、当該構造が任意の数の合成工程で特定の誘導体に変換できる場合、この法律が適用されるという前例がある。 [37]

罰則

薬物犯罪に対する罰則は、薬物の種類によって異なります。これらの罰則は、有効な処方箋や当該薬物の所持許可証を持たない者に対して適用されます。したがって、クラスA薬物であるヘロインを所持することは、合法的に（処方箋によって）投与された限り、違法ではありません。

クラスAの薬物は最も重い刑罰が科せられ、懲役刑は「適切かつ適切」である。[38]考えられる最高刑は以下のとおりである。[39]

犯罪裁判所クラスABクラス/臨時クラスクラスC
所持治安判事6ヶ月 / 5000ポンドの罰金3ヶ月 / 2500ポンドの罰金3ヶ月 / 500ポンドの罰金
クラウン7年/無制限の罰金5年/無制限の罰金2年/無制限の罰金
供給および
供給目的の 所持		治安判事6ヶ月 / 5000ポンドの罰金6ヶ月 / 5000ポンドの罰金3ヶ月 / 2000ポンドの罰金
クラウン終身刑[40] / 罰金無制限14歳 / 無制限の罰金14歳 / 無制限の罰金

国際協力

この法律は、英国国外で、他国の薬物に関する関連法に違反する犯罪の実行を幇助、扇動、または誘発することを犯罪と定めています。関連法とは、「麻薬に関する単一条約の規定に従い、当該国における薬物その他の物質の生産、供給、使用、輸出および輸入の管理および規制を規定する」他国の法律、または英国と他国が締結しているその他の薬物規制条約と定義されています。例えば、米国の麻薬ディーラーに、その国の規制物質法に違反する目的で資金を貸し付けることが挙げられます。

スケジュール

これらの法律は、様々な階層の者（例えば医師）が職務上使用する規制薬物（CD ）の使用を許可し、また規制しています。王立薬剤師会は、医薬品の法的分類に関する最新のデータベースを維持しています。[41]医薬品卸売業者、薬局、医師には、最初の3つのスケジュールに記載されている品目の在庫、流通、処方箋の発行、供給、廃棄に関して特別な責任が課せられています。20世紀後半、ハロルド・シップマン医師がジアモルフィンを使用して数百人の患者を殺害して 以来、規制はさらに強化されています。

スケジュール1 - CDライセンス

医療目的で使用されないため、所持や供給が禁止されている薬物。例: DMTやLSD。ただし、内務省から研究を行うためのライセンスを受けている場合は除く。

スケジュール2 - CD

完全な規制薬物要件の対象となる物質。例：大麻、ジアモルフィン（ヘロイン）、ペチジン、コカイン、メタドン、メチルフェニデート、デキストロアンフェタミン、フェンタニル、オキシコドン。本法に基づき、これらの薬物の処方箋には、製剤の形状や強度、総量を文字と数字の両方で明記した完全な詳細を記載する必要があります。医師が不完全な処方箋を発行したり、薬剤師が必要なすべての詳細を記載せずに規制薬物を調剤したりすることは違法です。

処方医は、特定の患者に対して正当な理由なく薬物の投与を開始しないこと、依存度が高まりそうなレベルまで投与量を増やさないこと、そして無意識のうちに中毒者への供給源とならないよう徹底することで、依存や乱用リスクを最小限に抑える責任があります。処方される規制薬物の量は、次回の臨床検査まで患者の必要量に見合ったものでなければならず、処方箋は盗難防止のために厳重に管理する必要があります。

薬局での安全な保管要件は、キナルバルビトンを除くすべての Sch 2 規制薬物に適用されます。

安全保管要件により、規制薬物の在庫を保有する薬剤師および医師は、それらを二重ロックされた鋼鉄製の安全キャビネットに安全に保管しなければなりません。従来の手書きの記録簿は製本され、薬物ごとに個別の項目が記録され、修正液を使用せずにインクで記入する必要がありますが、2001年薬物乱用規制（改正版）では、電子的な規制薬物記録簿も認められています。これらの電子システムは、規制薬物の正確な記録と追跡を確保するために特定の規制基準に準拠する必要があり、市販の電子CD記録簿は多岐にわたります。使用期限切れの在庫を廃棄する場合は、指定された検査官（警察官または適切な資格を有する職員）の立ち会いが必要です。

2005年まで、スケジュール2および3のほとんどの医薬品の処方箋は、処方者が手書き免除証明書を保有していない限り、一定の事項を手書きする必要がありました。 しかし、シップマン調査では、これが監査システムの弱点の一つであることが判明しました。コンピュータで生成された処方箋は自動的に監査証跡を残し、容易に追跡できますが、手書きの処方箋には、すべての処方箋が最終的に英国の中央保管機関に送られるにもかかわらず、監査証跡が残っていませんでした。そのため、現在では、これらの処方箋はコンピュータで生成されることが推奨されています。[42]

スケジュール3 - CD登録なし

スケジュール2の医薬品と同じ処方箋要件が適用される医薬品を含みますが、登録の義務はありません。てんかん治療用のフェノバルビタールおよび関連医薬品を除き、スケジュール3の医薬品は緊急供給として提供することはできません。現在、安全保管が必要なのは、テヌエート・ドスパン（ジエチルプロピオン）、ブプレノルフィン製剤、テマゼパム、およびフルニトラゼパム（ロヒプノール）のみです。フェノバルビタールとミダゾラムは安全保管の必要はありません。その他のスケジュール3の医薬品は、一般薬局で保管できます。

スケジュール4

規制薬物の処方要件および安全保管要件は適用されません。対象となる薬物は、テマゼパム、フルニトラゼパム、ミダゾラムを除くベンゾジアゼピン（サブクラスCDベンズ） 、およびアンドロゲンステロイドおよびアナボリックステロイド（サブクラスCDアナボリックステロイド）です。ただし、CDベンズ製品（メソカルブやフェンカンファミンなどの軽度の興奮剤も含まれ、以前は食欲抑制剤として処方されていました）は、処方箋なしでの提供または所持は違法であり、すべてのSch 4薬物は医師の許可なしに合法的に提供することはできません。

2014年4月現在、多発性硬化症による痙縮に処方される大麻由来の薬「サティベックス」は、スケジュール4パート1の薬としてリストされていますが、それ以前は、報告および記録プロトコルを必要とするスケジュール1の薬でした（このページで前述したとおり）。[43]

スケジュール 5 - CD 請求書 P および CD 請求書 POM

強力であるため、請求書を 2 年間保存する必要があることを除き、すべての要件が免除される項目が含まれます。

歴史

1964 年の薬物(乱用防止) 法は、国際協定に先駆けて英国でアンフェタミンを規制し、後にLSD を規制するために使用されました。

1971年以前、英国の麻薬政策は比較的自由であり、国連の影響力が及ぶようになって初めて、付随的な麻薬活動の規制が麻薬使用を事実上犯罪化するために用いられるようになった。アヘンと大麻の喫煙を除けば、1971年麻薬乱用法第8条d項は犯罪ではなかった（規制薬物が使用されている敷地・建物の所有者の訴追に関するもの）。1971年麻薬乱用法第8条[44]は、1985年麻薬乱用規則（SI 1985/2066）第13条[45]および2001年刑事司法および警察法第38条によって改正された。[46] しかし、これらの改正は2005年に薬物法の附則1（第6部）によって廃止されました。[47] [48]

現在の第 8 条は、自分が所有、管理、または責任を負っている施設を、他の人が以下の目的で使用することを故意に許可する者を対象としています。

批判と論争

この法律に対する注目すべき批判は以下の通りである。

  • 薬物の分類：混乱しているのか？、2005～2006年会期第5回報告書、下院科学技術委員会では、現在の薬物分類システムは科学的評価ではなく歴史的仮定に基づいていると述べている。 [50]
  • 薬物乱用の危険性を評価するための合理的尺度の開発、デイビッド・ナット、レスリー・A・キング、ウィリアム・ソールズベリー、コリン・ブレイクモア、ランセット誌、2007年3月24日、この法律は「目的に適っていない」と述べ、「薬物乱用防止法からアルコールとタバコを除外することは、科学的観点から恣意的である」としている。[51] [52]

薬物政策改革財団は、政府の現行の薬物禁止政策によって引き起こされた害悪について、合理的な批判を行っている。[53]薬物平等同盟（DEA）は、英国政府による同法の裁量権の不公平かつ不平等な運用に対して訴訟を起こしており、特に、同法の政策と目的に反する歴史的・文化的先例を主観的に根拠として、アルコールとタバコを恣意的に除外していることに言及している。[54]

1999年に同法第8条に基づいて有罪判決を受けていたケンブリッジ2人（ルース・ワイナーとジョン・ブロック）が釈放された後、マイケル・ウィナー、ジュリー・クリスティ、トム・ストッパードらは、当初の有罪判決を受けて同法の見直しを求めるキャンペーンを支援した。[55]

大麻の分類は特に議論を呼んでいる。2004年、大麻[6]はACMDの助言に従い、クラスBからクラスC [21]に再分類された。しかし2009年には、ACMDの助言に反してクラスBに戻された[22]。

2009年2月、英国政府は、最高位の薬物専門アドバイザーであるデイビッド・ナット教授から、エクスタシーをクラスAの薬物から格下げするという科学的助言を拒否したことで薬物の分類に関して政治的決定を下したと非難された。ACMDのエクスタシーに関する報告書は、4,000本の学術論文を12か月にわたって研究した結果に基づいており、エクスタシーはヘロインやクラック・コカインなど他のクラスAの薬物ほど危険ではなく、クラスBに格下げされるべきだと結論付けていた。しかし、この助言は守られなかった。[56]当時の内務大臣ジャッキー・スミスも、通常の年であればエクスタシーを摂取して死ぬ人よりも落馬で死ぬ人の方が多いとデイビッド・ナット教授がコメントしたことを脅迫して謝罪させたとして、科学界から広く批判された。[57]ナット教授は後にアラン・ジョンソン（ジャッキー・スミスの後任の内務大臣）によって解任されたが、ジョンソンは「政府の薬物に関するメッセージは明確であることが重要であり、顧問として国民の理解を損なうようなことはしない。科学的助言と政策の間で国民の混乱を招くことは許されないため、ACMD議長としての助言能力に信頼を失っている」と述べた。[58] [59]

2011年5月、デモスは「薬物を真剣に考える」と題する報告書を発表しました。この報告書は、1971年の制定以来の現行制度におけるいくつかの問題点を論じています。報告書は、新薬が絶えず登場することで、政府が最新の状況に対応することが困難になると述べています。現在、600種類以上の薬物が同法の対象となっています。デビッド・ナットが以前に示した有害性の比較では、アルコールとタバコが最も致死的であるのに対し、MDMA、LSD、マジックマッシュルームなどのクラスA薬物は最も有害性が低いことが示されています。[60]

研究目的での規制物質の使用

研究者の間でよくある誤解は、ほとんどの国の法律（薬物乱用防止法を含む）では、非臨床研究／非in vivo研究において、少量の規制物質を無許可で使用することが認められているというものです。典型的な使用例としては、in vitroスクリーニングのための大規模な化学物質コレクション（多くの場合、数万種類の化学物質）の中に、数ミリグラムまたはマイクロリットルの規制物質が含まれている場合などが挙げられます。研究者は、このような少量であれば何らかの「研究用途の免除」があると考えがちです。この誤った認識は、研究開発用化学物質のサプライヤーが、購入するものはすべて研究用途であることを科学者に明記し、確認を求めることでさらに強化される可能性があります。

薬物乱用防止法には数百の物質（例：MDMA、フェンタニル、アンフェタミンなど）が列挙されているだけで、CAS番号、化学名、または類似の識別情報を確認すれば遵守できるという誤解もあります。しかし、実際には、ほとんどの場合、エーテル、エステル、塩、立体異性体もすべて規制対象となっており、これらすべてを単純に列挙することは不可能です。この法律には、複数の「一般的な記述」または「化学空間」に関する法律が含まれており、これらは「指定された」物質に類似するすべての化学物質を規制することを目的としており、マルクーシュ法に類似した詳細な説明を提供しています。その好例として、1971年薬物乱用防止法（改正）2013年命令が挙げられます。[61]

この法律の複雑さのため、研究における規制化学物質の特定は、企業のサンプル物流部門が維持する社内システムか、市販のソフトウェアソリューションの使用により、計算によって行われることが多い。[62]多くの研究業務では、1～5mg スケールの分子が 10K 個に及ぶ化学物質コレクションを扱うことが多く、企業の中核研究が麻薬や向精神薬でなくても、特に医薬品化学研究では、規制物質が含まれる可能性が高いため、自動化システムがしばしば必要となる。[63]これらは、作成された時点では規制されていなかったが、その後、規制対象であると宣言されたり、既知の規制物質に近い化学空間に含まれる場合がある。

1971年薬物乱用法には、研究目的の免除規定は特にありません。しかし、関連する2001年薬物乱用規制（SI 2001/3998）[64]では、規制物質1mg未満（リゼルギドおよびその誘導体の場合は1μg）の製品は、容易に適用できる手段で回収できないこと、人体への健康被害を及ぼさないこと、人体または動物への投与を意図していないことなど、いくつかの要件を満たす限り、免除対象となっています。

これは一見、研究用途を許可しているように見えますが、ほとんどの場合、サンプルは定義上「回収可能」です。つまり、サンプルを調製するためには、DMSOや水などのアッセイ緩​​衝液または溶媒に「回収」する必要があります。2017年に内務省は、サンプルマイクロタイタープレートの場合、容器全体にわたるすべての調製物の合計に1mgの制限が適用されることも確認しました。[65]そのため、ほとんどの企業や研究者はこの免除に頼らないことを選択しています。

しかし、内務省のライセンス規定によれば、「大学の研究部門は、通常、スケジュール2、3、4パートI、4パートII、およびスケジュール5の薬物の所持および供給にライセンスを必要としないが、これらの薬物の製造、およびスケジュール1の薬物の製造、所持、および/または供給にはライセンスが必要である」とされている。[66]

参照

参照

注記

  1. ^ メスカリンを含む植物は違法ではないが、その物質の抽出物のみが違法である。

参考文献

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さらに読む

  • 1971年薬物乱用防止法の全文はWikisourceでご覧いただけます。
  • カテゴリー:1971年薬物乱用防止法（Wikinews）
  • 1971年薬物乱用防止法の条文 – 公共部門情報局
  • 2001年薬物乱用規制（改正版）
  • 英国薬物乱用防止法、スティーブ・チャップマンのウェブサイト
  • 規制薬物、Patient UKウェブサイト
  • スケジュールと構造 2010年1月7日アーカイブ薬物乱用防止法1971 – 異性体設計
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