Sokal I, Li N, Surgucheva I, et al. (1998). 「GCAP1 (Y99C) 変異体は常染色体優性錐体ジストロフィーにおいて恒常的に活性である」. Mol. Cell . 2 (1): 129–33 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80121-5 . PMID 9702199.
Sokal I, Li N, Verlinde CL, et al. (2001). 「網膜におけるCa(2+)結合タンパク質:発見からヒト疾患の病因論(1)」. Biochim. Biophys. Acta . 1498 ( 2–3 ): 233–51 . doi : 10.1016/S0167-4889(00)00099-9 . PMID 11108966.
Wilkie SE, Li Y, Deery EC, et al. (2001). 「常染色体優性錐体ジストロフィーを引き起こすGCAP1遺伝子における新規変異(E155G)の同定と機能的影響」Am. J. Hum. Genet . 69 (3): 471–80 . doi :10.1086/323265. PMC 1235478. PMID 11484154 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Pennesi ME, Howes KA, Baehr W, Wu SM (2003). 「グアニル酸シクラーゼ活性化タンパク質(GCAP)1はGCAP1/GCAP2ノックアウトマウスにおける錐体細胞回復速度を改善する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (11): 6783–8 . Bibcode :2003PNAS..100.6783P. doi : 10.1073/pnas.1130102100 . PMC 164524. PMID 12732716 .
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). 「ヒト6番染色体のDNA配列と解析」. Nature . 425 (6960): 805–11 . Bibcode :2003Natur.425..805M. doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Peshenko IV, Moiseyev GP, Olshevskaya EV, Dizhoor AM (2004). 「光受容体グアニリルシクラーゼのCa2+感受性を決定する因子.Ca2+結合型およびCa2+非結合型グアニリルシクラーゼ活性化タンパク質(GCAP)と組換え型光受容体グアニリルシクラーゼ1(RetGC-1)との相互作用の速度論的解析」.生化学.43 ( 43): 13796– 804. doi :10.1021/bi048943m. PMID 15504042.
Nishiguchi KM, Sokal I, Yang L, et al. (2004). 「常染色体優性錐体変性症に関連するグアニル酸シクラーゼ活性化タンパク質1(GCAP1)の新規変異(I143NT)”. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci . 45 (11): 3863–70 . doi :10.1167/iovs.04-0590. PMC 1475955. PMID 15505030 .
Jiang L, Katz BJ, Yang Z, et al. (2005). 「GCAP1遺伝子(GUCA1A)の新規変異によって引き起こされる常染色体優性錐体ジストロフィー」Mol. Vis . 11 : 143–51 . PMID 15735604.
Sokal I, Dupps WJ, Grassi MA, et al. (2005). 「常染色体優性錐体桿体ジストロフィー(adCORD)の大家系における新規GCAP1ミスセンス変異(L151F)の発見」. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci . 46 (4): 1124–32 . doi :10.1167/iovs.04-1431. PMC 1352313. PMID 15790869 .
Michaelides M, Wilkie SE, Jenkins S, et al. (2005). 「グアニル酸シクラーゼ活性化タンパク質1をコードする遺伝子GUCA1Aの変異は、錐体、錐体桿体、および黄斑ジストロフィーを引き起こす」.眼科学. 112 (8): 1442–7 . doi :10.1016/j.ophtha.2005.02.024. PMID 15953638.