ジニトロメタン

ジニトロメタン
名前
推奨IUPAC名
ジニトロメタン
識別子
3Dモデル（JSmol）
ケムスパイダー
  • InChI=1S/CH2N2O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2 チェックはい
    キー: WINNISSSXBRWMA-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/CH2N2O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2
    キー: WINNISSSXBRWMA-UHFFFAOYAE
  • C([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
プロパティ
C H 2 N 2 O 4
モル質量106.037  g·mol −1
沸点39～40℃（102～104°F; 312～313 K）（2 mmHg時）[ 1 ]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
☒北 検証する （何ですか  ？） チェックはい☒北

ジニトロメタンは、化学式CH 2 (NO 2 ) 2で表される有機化合物です。[ 2 ]精製されたジニトロメタンは、かすかに心地よい香りを持つ無色の液体です。室温では比較的安定しており、0℃で数ヶ月間安全に保管できます。[ 1 ]

合成

ジニトロメタニドのカリウム塩KCH(NO 2 ) 2は、1884年にビリアーズによって臭化ジニトロメタンの還元によって初めて合成されました。 [ 3 ]フッ化水素とジニトロメタンのカリウム塩はジエチルエーテル中で反応してジニトロメタンを形成します。[ 1 ] 遊離ジニトロメタンは、以前は常温で急速に分解する淡黄色の油であると理解されていました。[ 4 ]

ジニトロメタンは、爆発物RDXの製造時に副産物として生成されるメチレンジニトラート（CH 2 (ONO 2 ) 2 ）と混同してはならない。[ 5 ]

安全性

ジニトロメタンの輸送は米国運輸省によって禁止されている。[ 6 ]

参考文献

  1. ^ a b c Legin, G. Ya.; Okhlobystina, LV; Fainzilberg, AA (1965). 「純粋ジニトロメタンの製造とその物理的性質」.ロシア化学報. 14 (12): 2190– 2191. doi : 10.1007/BF00846018 .
  2. ^ Linstrom, PJ; Mallard, WG (編). 「ジニトロメタン」 . NIST Chemistry WebBook, NIST 標準参照データベース番号 69. NIST.
  3. ^ヴィリエーズ、R. (1884)。 「Sur le bromure d'èthylène tétranitré」。フランス社会報「Chimique de France」。41：281
  4. ^ Duden、P. (1893)。「ウーバー・ダス・ディニトロメタン」。Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft。26 (3): 3003–3011。土井: 10.1002/cber.189302603135。
  5. ^ Luo, K.-M., Lin, S.-H., Chang, J.-G., Huang, T.-H. (2002). 「非等温バッチ反応器におけるヘキサミン硝酸によるRDX製造反応システムにおける速度論パラメータと臨界暴走条件の評価」『プロセス産業における損失防止ジャーナル』 15 ( 2): 119– 127. doi : 10.1016/S0950-4230(01)00027-4 .{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  6. ^ 「DOT Hazardous Materials」 。 2012年4月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月1日閲覧。
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