25B-NBF
| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 2C-B-NBF; NBF-2C-B |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| CompToxダッシュボード(EPA) |
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| 化学および物理データ | |
| 3Dモデル(JSmol) |
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25B-NBF(2C-B-NBF、NBF-2C-B )は、フェネチルアミン幻覚剤2C-Bの誘導体であり、ヒト5-HT2A受容体に対して非常に強力な部分作動薬として作用する。[ 1 ] [ 2 ]
社会と文化
法的地位
スウェーデン
2016年1月26日、スウェーデン国会( Riksdag )は、スウェーデン麻薬処罰法の附則I(「通常医療用途のない物質、植物材料、菌類」 )に25B-NBFを追加した。これは、医薬品庁(MPA)がHSLF-FS 2015:35規則で25B-NBFとして記載されている2-(4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェニル)-N-(2-フルオロベンシル)エタナミンを対象とするものである。[ 3 ]
イギリス
この物質は、1971年薬物乱用防止法のN-ベンジルフェネチルアミン包括的条項により、英国ではクラスA薬物に指定されている。[ 4 ]
参照
参考文献
- ^ Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, Kristensen JL (2014年3月). 「5-HT2A/2C作動薬としてのN-ベンジルフェネチルアミンの合成と構造活性相関」 . ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9 . doi : 10.1021/cn400216u . PMC 3963123. PMID 24397362 .
- ^ Hansen M (2010-12-16).脳の陽電子放出断層撮影法のための選択的セロトニン受容体作動薬の設計と合成(博士論文). コペンハーゲン大学. doi : 10.13140/RG.2.2.33671.14245 .
- ^ 「データ」(PDF) . lakemedelsverket.se . 2015年.オリジナル(PDF)から2017年10月31日時点のアーカイブ。 2017年4月21日閲覧。
- ^ 「1971年薬物乱用法(ケタミン等)(改正)命令2014」英国法定規則2014年第1106号。www.legislation.gov.uk。
| 5-HT 1 |
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| 5-HT 2 |
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| 5-HT 3 – 7 |
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| フェネチルアミン |
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| アンフェタミン |
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| フェンテルミン | |||||||||||||||||
| カチノン | |||||||||||||||||
| フェニルイソブチルアミン(およびさらに拡張された) | |||||||||||||||||
| カテコールアミン(および近縁種) |
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| 環化フェネチルアミン |
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| 関連化合物 |
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