ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
HMGN3 識別子 エイリアス HMGN3 、PNAS-25、TRIP7、PNAS-24、高移動度ヌクレオソーム結合ドメイン3 外部ID オミム ：604502; MGI : 2138069; ホモロジーン ：130417; ジーンカード ：HMGN3; OMA :HMGN3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 9番染色体（マウス） [2] バンド 9|9 E2 始める 82,992,001 bp [2] 終わり 83,028,738 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 気管支上皮細胞 内皮細胞 眼瞼結膜 右卵管 壁側胸膜 心室帯 副鼻腔粘膜 臓側胸膜 毛包 胚上皮
上位の表現 レンズ 結膜円蓋 毛様体 水晶体上皮 球形嚢 ランゲルハンス島 顆頭 嗅上皮 窩 心室帯
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ヌクレオソームDNA結合 DNA結合 クロマチン結合 甲状腺ホルモン受容体結合 細胞成分 生物学的プロセス グルコース刺激に対する細胞応答に関与するインスリン分泌の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 生物学的プロセス クロマチン組織 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001201362 NM_001201363 NM_004242 NM_138730 NM_001318884 NM_001318885 NM_001318886 NM_001318887 NM_001318888
RefSeq（タンパク質） NP_001188291 NP_001188292 NP_001305813 NP_001305814 NP_001305815 NP_001305816 NP_001305817 NP_004233 NP_620058
場所（UCSC） 6章: 79.2 – 79.23 Mb 9章: 82.99 – 83.03 MB PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
高移動度ヌクレオソーム結合ドメイン含有タンパク質3 は、 ヒトでは HMGN3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] [7]
甲状腺ホルモン受容体は、様々な特異的標的遺伝子の発現を制御するホルモン依存性転写因子です。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、甲状腺ホルモン存在下でのみ甲状腺ホルモン受容体βに結合します。コードされるタンパク質はHMGNタンパク質ファミリーに属し、ヌクレオソーム内のクロマチン繊維の緻密性を低下させ、クロマチンテンプレートからの転写を促進すると考えられています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっています。 [7]
参考文献 ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000118418 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000066456 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (1995年7月). 「甲状腺ホルモンの有無によって甲状腺ホルモン受容体との相互作用が変化する2種類のタンパク質」 Mol Endocrinol . 9 (2): 243–54 . doi : 10.1210/mend.9.2.7776974 . PMID 7776974. ^ West KL, Ito Y, Birger Y, Postnikov Y, Shirakawa H, Bustin M (2001年7月). 「組織特異的な発現パターンを持つ2つのタンパク質アイソフォーム、HMGN3aとHMGN3bは、ヌクレオソーム結合タンパク質の細胞内レパートリーを拡大する」 J Biol Chem . 276 (28): 25959–69 . doi : 10.1074/jbc.M101692200 . PMID 11356838. ^ ab 「Entrez Gene: HMGN3 高移動度グループ ヌクレオソーム結合ドメイン 3」。
さらに読む Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573. Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 . 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039. Mungall AJ, Palmer SA , Sims SK, et al. (2003). 「ヒト6番染色体のDNA配列と解析」 Nature 425 (6960): 805–11 . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404. Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 . Leong PW, Liew K, Lim W, Chow VT (2002). 「エンテロウイルス71型感染横紋筋肉腫細胞におけるディファレンシャルディスプレイRT-PCR解析により、既知および新規の機能を持つ複数のヒト遺伝子のmRNA発現反応が明らかになった」. Virology . 295 (1): 147–59 . doi : 10.1006/viro.2002.1353 . PMID 12033773.
外部リンク
