アンペロプシン

アンペロプシン

名前
IUPAC名 (2 R ,3 R )-3,3′,4′,5,5′,7-ヘキサヒドロキシフラバン-4-オン
IUPAC体系名 (2 R ,3 R )-3,5,7-トリヒドロキシ-2-(3,4,5-トリヒドロキシ)-2,3-ジヒドロ-4H -1-ベンゾピラン-4-オン
その他の名前 ジヒドロミリセチン、アンペロプチン、(+)-アンペロプシン、(+)-ジヒドロミリセチン
識別子
CAS番号	27200-12-0 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:28429 北
ケムスパイダー	16735660 はい
PubChem CID	161557
ユニイ	KD8QND6427 はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID50181676
InChI InChI=1S/C15H12O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,14-20,22H/t14-,15+/m1/s1 はい キー: KJXSIXMJHKAJOD-CABCVRRESA-N はい InChI=1/C15H12O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,14-20,22H/t14-,15+/m1/s1 キー: KJXSIXMJHKAJOD-CABCVRREBP
笑顔 Oc1cc(cc(O)c1O)[C@@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)[C@H]3O
プロパティ
化学式	C 15 H 12 O 8
モル質量	320.253  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） はい北 情報ボックスの参照

アンペロプシンは、ジヒドロミリセチンやDHMとしても知られ、生薬として使用される際にはフラバノノール（フラボノイドの一種）です。マツ科の植物であるツツジ属（Ampelopsis japonica、megalophylla、grossedentata）、カワラヒワ属（ Cercidiphyllum japonicum ） 、 ホベニア・ダルシス（Hovenia dulcis）、シナツツジ（Rhododendron cinnabarinum）、マツ属（Pinus ）の一部、ヒマラヤスギ属（Cedrus ）の一部^{[ 1 ]} 、およびサリックス（Salix sachalinensis ） ^{[ 2 ]}にも含まれています。

ホベニア・ダルシスは、日本、中国、韓国の伝統医学において、発熱、寄生虫感染症、下剤、肝臓病、二日酔いの治療に使用されてきました。 ^{[ 3 ]}アンペロプシンを大規模に抽出する方法が開発され、この化合物を用いて、親植物が伝統的に使用されてきた症状のいずれかに対して薬として有用であるかどうかを確認するための実験室研究が行われています。 ^{[ 3 ]}

研究

研究によると、アンペロプシンはSIRT1経路を刺激してNLRP3インフラマソームの活性化を阻害することで、ドキソルビシン誘発性心毒性から保護することが示唆されている。 ^{[ 4 ]}非アルコール性脂肪性肝疾患 の患者60人を対象とした研究では、アンペロプシンはグルコースと脂質の代謝を改善し、潜在的に有益な抗炎症効果をもたらした。^{[ 5 ]}ラットの研究では、アンペロプシンの薬理学的特性が実証されており、アルコール使用障害の 治療薬候補となる可能性が示唆されている。^{[ 6 ]}

人間に対する効能や応用、必要な投与量、バイオアベイラビリティの低さに対する解決策などの主張が科学的に検証されるまでには、さらなる研究が必要である。^{[ 7 ]}

主張される利点

アンペロプシンには、次のようなさまざまな健康、ウェルネス、美容上の効果があると言われています。

• 抗アルコール中毒：アンペロプシンは、肝臓でのアルコール分解を促進し、アルコール誘発性の損傷を軽減する能力があると主張されているため、二日酔い治療薬として広く使用されています。^{[ 3 ]}しかし、薬物動態学的研究では、DHMがアルコール代謝に影響を与えないことがわかりました。^{[ 8 ]}

• 化粧品への応用：アンペロプシンは、紫外線によるダメージや老化から肌を守る効果があるとされ、スキンケア製品に使用されています。^{[ 9 ]}

参考文献

1. 周, 嘉居; 謝, 貴栄; 燕, 新建 (2011-02-21).伝統中国医学百科事典 – 分子構造、薬理活性、天然資源および応用：第1巻：単離化合物AC . シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア. p. 123. ISBN 978-3-642-16735-5。
2. 田原 誠 (2007年6月). 「フラボノイドの生態学的生化学を巡る25年間の旅」 . Biosci Biotechnol Biochem . 71 (6): 1387–404 . doi : 10.1271/bbb.70028 . PMID 17587669. S2CID 35670587 .  
3. Hyun TK, Eom SH, Yu CY, Roitsch T (2010年7月). 「Hovenia dulcis - アジアの伝統ハーブ」 . Planta Med . 76 (10): 943–9 . doi : 10.1055/s-0030-1249776 . PMID 20379955 . 
4. Christidi E, Brunham LR (2021年4月). 「ドキソルビシン誘発性心毒性における制御された細胞死経路」 . Cell Death Dis . 12 (4) 339. doi : 10.1038/s41419-021-03614-x . PMC 8017015. PMID 33795647 .  
5. Chen S, Zhao X, Wan J, Ran L, Qin Y, Wang X, Gao Y, Shu F, Zhang Y, Liu P, Zhang Q, Zhu J, Mi M (2015年9月). 「ジヒドロミリセチンは非アルコール性脂肪性肝疾患において糖および脂質代謝を改善し、抗炎症作用を発揮する：無作為化対照試験」Pharmacol Res . 99 : 74– 81. doi : 10.1016/j.phrs.2015.05.009 . PMID 26032587 . 
6. Shen Y, Lindemeyer AK, Gonzalez C, Shao XM, Spigelman I, Olsen RW, Liang J (2012年1月). 「ジヒドロミリセチンの新規抗アルコール中毒薬としての可能性」 . J Neurosci . 32 (1): 390– 401. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4639-11.2012 . PMC 3292407. PMID 22219299 .  
7. Li H, Li Q, Liu Z, Yang K, Chen Z, Cheng Q, Wu L (2017). 「ジヒドロミリセチンの健康における多様な効果」 . Evid Based Complement Alternat Med . 2017 1053617. doi : 10.1155/2017/1053617 . PMC 5602609. PMID 28947908 .  
8. スコットニコバ、A.;ブービノバ、G.ボシュティコバ、Z.ドゥシュコバ、Š;シュルク、M.クチノバ＝カノバ、N.ムラーツ、J. Hodek、P. (2020-12-31)。「ジヒドロミリセチンはアルコール代謝に影響を与えますか?」生理学的研究。69 (補足 4): S573 – S581。土井：10.33549/physiolres.934606。ISSN 1802-9973。PMC 8603706。PMID 33656905。   
9. EP特許 2356980A2 

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