KLF6

KLF6
識別子
エイリアス	KLF6、BCD1、CBA1、COPEB、CPBP、GBF、PAC1、ST12、ZF9、クルッペル様因子 6、クルッペル様因子 6
外部ID	オミム: 602053 ; MGI : 1346318 ;ホモロジーン: 996 ;ジーンカード: KLF6 ; OMA : KLF6 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	10番染色体（ヒト）
終わり	3,785,281 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	13番染色体（マウス）
終わり	5,920,393 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	乳首; 肺の下葉; 太ももの皮膚; 伏在静脈; 大静脈; 心膜; 胃粘膜; ヒップの皮膚; 単球; 滑膜関節;
	上位の表現
	顆粒球; 骨髄間質; 大動脈弁; 上行大動脈; 坐骨神経; リンパ管の内皮細胞; 左結腸; 大動脈領域の中膜; 右肺葉; 血;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; タンパク質結合; 金属イオン結合; 核酸結合; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 二本鎖DNA結合;
細胞成分	原線維中心; 核; 核小体; 細胞質; 細胞内膜小器官;
生物学的プロセス	転写の正の制御、DNAテンプレート; B細胞の分化; 転写の制御、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; RNAポリメラーゼIIによる転写; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; サイトカインを介したシグナル伝達経路;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	1316
	23849
	ENSG00000067082
	ENSMUSG00000000078
	Q99612
	O08584 Q8BPQ2
	NM_001008490 NM_001160124 NM_001160125 NM_001300
	NM_011803
	NP_001153596 NP_001153597 NP_001291
	NP_035933
	ウィキデータ
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クルッペル様因子6は、ヒトではKLF6遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]

これは腫瘍抑制遺伝子である。^{[ 6 ]}

関数

この遺伝子は、 C末端ドメインの末端に3つのジンクフィンガー、セリン／スレオニンに富む中央領域、およびN末端領域内に存在する酸性ドメインを有する核タンパク質をコードする。このタンパク質のジンクフィンガーは、グアニンに富むコアプロモーターエレメントとの特異的なDNA結合を担う。中央領域は活性化または翻訳後制御経路に関与している可能性があり、酸性N末端ドメインは転写活性化過程において重要な役割を果たす可能性がある。このタンパク質は、相同プロモーターまたは異種プロモーターにおいて、転写を約4倍活性化することができる。このタンパク質のDNA結合活性および転写活性は、その発現パターンと相まって、妊娠特異的糖タンパク質遺伝子、およびおそらく他のTATAボックスレス遺伝子の基底発現の制御および／または維持に関与している可能性を示唆している。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする2つの転写バリアントが見出されている。^[⁷^]

相互作用

KLF6はSp1転写因子と相互作用することが示されている。^[⁸^]

参照

クルッペルのような因子

参考文献

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^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000000078 – Ensembl、2017年5月
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さらに読む

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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるKLF6+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000067082 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000000078 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid9503030-5] Onyango P, Koritschoner NP, Patrito LC, Zenke M, Weith A (1998年2月). 「体細胞雑種解析および蛍光in situハイブリダイゼーションによるコアプロモーターエレメント結合タンパク質（COPEB）をコードする遺伝子のヒト染色体10p15への割り当て」. Genomics . 48 (1): 143–4 . doi : 10.1006/geno.1997.5124 . PMID 9503030 .

[pmid16230382-6] Li D, Yea S, Dolios G, Martignetti JA, Narla G, Wang R, Walsh MJ, Friedman SL (2005年10月). 「アセチル化によるKruppel様因子6腫瘍抑制活性の調節」 . Cancer Research . 65 (20): 9216–25 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-05-1040 . PMID 16230382 .

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