CNBP

CNBP
識別子
エイリアスCNBP、CNBP1、DM2、PROMM、RNF163、ZCCHC22、ZNF9、CCHC型ジンクフィンガー核酸結合タンパク質
外部IDオミム: 116955 ; MGI : 88431 ;ホモロジーン: 2567 ;ジーンカード: CNBP ; OMA : CNBP - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001109745 NM_001109746 NM_013493 NM_001347325 NM_001355195

RefSeq(タンパク質)

NP_001103215 NP_001103216 NP_001334254 NP_038521 NP_001342124

場所(UCSC)3章: 129.17 – 129.18 Mb6章: 87.82 – 87.83 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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細胞核酸結合タンパク質は、ヒトではCNBP遺伝子によってコードされているタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

関数

ZNF9タンパク質は7つのジンクフィンガードメインを含み、RNA結合タンパク質として機能すると考えられています。ZNF9遺伝子のイントロン1におけるCCTG伸長は、ミオトニックジストロフィー2型(MIM 602668)を引き起こします。[OMIM提供] [ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000169714Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030057Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Lusis AJ, Rajavashisth TB, Klisak I, Heinzmann C, Mohandas T, Sparkes RS (1990年10月). 「フィンガータンパク質CNBP遺伝子のヒト染色体3q13.3-q24へのマッピング」. Genomics . 8 (2): 411–4 . doi : 10.1016/0888-7543(90)90303-C . PMID 2249857 . 
  6. ^ Liquori CL, Ricker K, Moseley ML, Jacobsen JF, Kress W, Naylor SL, Day JW, Ranum LP (2001年8月). 「ZNF9のイントロン1におけるCCTG伸長によって引き起こされる2型筋強直性ジストロフィー」. Science . 293 ( 5531): 864–7 . doi : 10.1126/science.1062125 . PMID 11486088. S2CID 30903810 .  
  7. ^ a b「Entrez Gene: CNBP CCHC型ジンクフィンガー、核酸結合タンパク質」

さらに読む

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。