ABI1

ABI1
識別子
エイリアスABI1、ABI-1、ABLBP4、E3B1、NAP1BP、SSH3BP、SSH3BP1、abl相互作用因子1
外部IDオミム: 603050 ; MGI : 104913 ;ホモロジーン: 38053 ;ジーンカード: ABI1 ; OMA : ABI1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)
RefSeq(タンパク質)
場所(UCSC)10章: 26.75 – 26.86 Mb2章: 22.83 – 22.93 Mb
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ウィキデータ
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Abl相互作用因子1はAbelson相互作用因子1(Abi-1)としても知られ、ヒトではABI1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

関数

Ablインタラクター1はEPS8およびSOS1と複合体を形成することが発見されており、RasからRacへのシグナル伝達に関与していると考えられています。さらに、コードされているタンパク質は、EGF誘導性Erk経路活性化、細胞骨格再構成、およびEGFRシグナル伝達の制御に関与している可能性があります。この遺伝子には、複数のアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。[ 7 ]

Abi1はアダプタータンパク質です。c -Ablおよびアクチン重合制御因子であるWAVE2と相互作用します。Abi1はc-AblによるWAVE2のリン酸化を促進することが知られています。c-Ablのリン酸化はアクチン重合を促進します。さらに、Abi1はWAVE複合体の構成要素です。いくつかの研究では、 siRNAによるAbi1のノックダウンがWAVE複合体タンパク質の分解を促進することが示されています。

相互作用

ABI1 は

ENAH[ 8 ] NCKAP1[ 9 ] EPS8[ 6 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]、およびSOS1[ 12 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000136754Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000058835Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Ziemnicka-Kotula D, Xu J, Gu H, Potempska A, Kim KS, Jenkins EC, Trenkner E, Kotula L (1998年7月). 「ヒトスペクトリンSrcホモロジー3ドメイン結合タンパク質候補の同定は、チロシンキナーゼとスペクトリンをベースとした膜骨格との関連における一般的なメカニズムを示唆している」 . J Biol Chem . 273 (22): 13681–92 . doi : 10.1074/jbc.273.22.13681 . PMID 9593709 . 
  6. ^ a b Biesova Z, Piccoli C, Wong WT (1997年2月). 「細胞増殖を制御するeps8結合タンパク質e3B1の単離と特性解析」 . Oncogene . 14 (2): 233–41 . doi : 10.1038/sj.onc.1200822 . PMID 9010225 . 
  7. ^ 「Entrez遺伝子:ABI1 abl-相互作用因子1」
  8. ^ a b Tani K, Sato S, Sukezane T, Kojima H, Hirose H, Hanafusa H, Shishido T (2003年6月). 「Ablインタラクター1はc-Ablキナーゼによる哺乳類活性化タンパク質(Mena)のチロシン296リン酸化を促進する」 . J. Biol. Chem . 278 (24): 21685–92 . doi : 10.1074/jbc.M301447200 . PMID 12672821 . 
  9. ^ a b Yamamoto A, Suzuki T, Sakaki Y (2001年6月). 「アルツハイマー病において発現が低下しているヒトNap1(NCKAP1)と相互作用するhNap1BPの単離」. Gene . 271 (2): 159–69 . doi : 10.1016/S0378-1119(01)00521-2 . PMID 11418237 . 
  10. ^ Offenhäuser N, Borgonovo A, Disanza A, Romano P, Ponzanelli I, Iannolo G, Di Fiore PP, Scita G (2004年1月). 「eps8ファミリータンパク質は成長因子刺激とアクチン再構成を結びつけ、Ras/Rac経路における機能的冗長性を生み出す」. Mol . Biol. Cell . 15 (1): 91–8 . doi : 10.1091/mbc.E03-06-0427 . PMC 307530. PMID 14565974 .  
  11. ^ Lanzetti L, Rybin V, Malabarba MG, Christoforidis S, Scita G, Zerial M, Di Fiore PP (2000年11月). 「Eps8タンパク質はRacを介したEGF受容体シグナル伝達とRab5を介した輸送を調整する」. Nature . 408 ( 6810): 374–7 . Bibcode : 2000Natur.408..374L . doi : 10.1038/35042605 . PMID 11099046. S2CID 4405293 .  
  12. ^ Scita G、Nordstrom J、Carbone R、Tenca P、Giardina G、Gutkind S、Bjarnegård M、Betsholtz C、Di Fiore PP (1999 年 9 月)。 「EPS8 と E3B1 はシグナルを Ras から Rac に変換します。」自然401 (6750): 290– 3. Bibcode : 1999Natur.401..290S土井10.1038/45822PMID 10499589S2CID 205045006  

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