医薬品副作用諮問委員会

医薬品副作用諮問委員会 （ADRAC ）は、オーストラリア医薬品評価委員会（ADEC）の下部委員会であり、オーストラリアにおける医薬品の安全性を監視していた。ADRACは2010年に医薬品安全性諮問委員会（ACSOM）に置き換えられた。^{[ 1 ]} 2017年には、処方薬諮問委員会（ACPM）、医薬品安全性諮問委員会（ACSOM）、市販薬諮問委員会（ACNM）の機能を統合し、医薬品諮問委員会（ACM）が設立された。^{[ 2 ]}

ADRACは、オーストラリアの医薬品有害反応（ADR）報告制度を管理する医薬品行政局（TGA）の医薬品有害反応ユニット（現在は医薬品安全性監視部門の一部門）からの報告を評価し、医薬品の市場からの撤去を含む医薬品に関する勧告を行っています。ADRACはまた、医薬品の安全性問題とADR報告に関する意識を高めるために、「オーストラリア医薬品有害反応速報」（現在は医薬品安全性最新情報）を発行しています。^[³^]