| コルブリダエ科 時間範囲:[ 1 ] | |
|---|---|
| コルブリダエ科 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| スーパーファミリー: | コルブロイダ科 |
| 家族: | Colubridae Oppel , 1811 |
コルブリダエ科( Colubridae、 / k ə ˈ l uː b r ɪ d iː /、一般にはcolubrids / ˈ k ɒ lj ʊ b r ɪ d z /として知られ、ラテン語:coluber、「ヘビ」に由来)はヘビの科である。249属[ 2 ]を有し、最大のヘビ科である。この科の最も古い化石種は後期始新世にまで遡り、さらに古い起源が疑われている。[ 1 ]コルブリダエ属のヘビは南極大陸を除くすべての大陸で発見されている。[ 3 ]
説明
[編集]コルブリッド属は非常に多様性に富んだヘビのグループである。体型、サイズ、色、模様が実に多様である。また、水生、陸生、半樹上性、樹上性、砂漠、山岳森林、半化孔性、汽水域など、多くの異なるタイプの生息地に生息することができる。[ 4 ] : 622–623 コルブリッド属は主に臆病で無害なヘビのグループであり、大多数のコルブリッド属は毒を持たず、またほとんどのコルブリッド属は哺乳類に対して医学的に重要な毒を生成しない。しかし、一部のコルブリッド属のヘビの咬傷は急速に緊急事態に発展する可能性がある。さらに、コルブリッド科の中でも、南アフリカのブームスラングヘビとトゥイッグヘビ、およびアジアのキールバックヘビ ( Rhabdophis sp.) は、人間に最悪の咬傷を与え、最も多くの死亡例が確認されていることで長い間悪名高い。[ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]
一部のコルブリッド類は後歯牙型(単に「後牙型」と呼ばれることが多い)と説明され、上顎の後部に短く溝のある「牙」を持つ。後歯牙は有鱗目動物の自然史を通じて何度も進化したと考えられており[ 5 ] 、クサリヘビやコブラ科動物のより大きな前歯の進化的前身である。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 3 ] [ 5 ]これらの溝のある牙は、前縁と後縁が最も鋭い傾向がある。[ 10 ]コルブリッド類は摂食中、顎を後方に動かして、後縁と獲物の組織の間に切断動作を行う。[ 10 ]毒を注入するために、コルブリダエ科は獲物を噛まなければならない。[ 11 ]コルブリッド類は前歯牙(上顎の前部に牙があり、その後ろに小さな硬い歯が続く)を持つこともある[ 4 ]
コルブリダエ科(Colubridae)のほとんどは卵生(産卵し、後に孵化する繁殖様式)で、産卵数はヘビの大きさや種によって異なります。しかし、ナトリキナ亜科(Natricinae)とコルブリダエ亜科(Colubrinae)に属する一部のヘビは胎生(幼体を生む繁殖様式)です。これらの胎生種は一度に様々な数の子孫を産みますが、正確な数はヘビの大きさや種によって異なります。[ 4 ]
コルブリダエ科の特徴
[編集]Colubridae の特徴としては、四肢のない体、縮小または欠損した左肺(気管肺の有無にかかわらず)、よく発達した輸卵管、歯のない前上顎骨、歯が充実または溝のある上顎骨が縦方向に向いていること、冠状骨のない下顎骨、歯のある歯骨、左頸動脈のみ、体幹の数節ごとに背側大動脈から発生する肋内動脈、頭蓋底の窪みや表面の窪みに存在しない頭蓋赤外線受容器、および典型的には前頭・頭頂・副蝶形骨縫合を横切る視孔などが挙げられる。[ 4 ]
分類
[編集]過去には、コルブリダエ科は自然なグループではありませんでした。なぜなら、多くのヘビが互いによりも、コブラ科などの他のグループとより近縁であったからです。 [ 12 ]この科は歴史的に、他のグループに当てはまらないヘビを指す「ゴミ箱分類群」[ 6 ]として使われてきました。 [ 13 ]最近まで、コルブリダエ科は基本的にコブラ科、クサリヘビ科、またはアトラクサスピス科ではないコルブロイドでした。[ 14 ]
しかし、近年の分子系統学研究により、歴史的に「コルブリッド」とされていたヘビの分類は安定化しており、現在定義されている科は単系統 群である[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]。ただし、このグループ内のすべての関係を整理するには、さらなる研究が必要となる。2018年5月現在、8つの亜科が認められている[ 19 ] 。
現在の亜科
[編集]Sibynophiinae – 3属
Natricinae – 36属( Natricidae科と呼ばれることもある)
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Pseudoxenodontinae – 2属
Dipsadinae – 100以上の属( Dipsadidae科と呼ばれることもある)
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- アデルフィコス
- アデルフォスティグマ
- アルソフィス
- アマストリジウム
- アムネステオプス
- アムニシオフィス
- アポグラフォン
- アポストレピス
- アルカヌモフィス
- アヒルトン
- アトラクタス
- バリオドリアス
- ボイルナ
- ボリケノフィス
- カエテボイア
- カラモドントフィス
- カライバ
- カルフォフィス
- セナスピス
- ケルコフィス
- ケルソドロムス
- クロロソーマ
- クレリア
- コニオファネス
- コノフィス
- コンティア
- コロナラップス
- クリサントフィス
- クリオフィス
- キュボフィス
- ディアドフィス
- ディアフォレピス
- ディベルナルディア
- ディプサス
- ディタキソドン
- ドレパノイデス
- ドライオフィラックス
- エキナンセラ
- エラポモルフス
- エモクリオフィス
- エヌリオフィス
- エヌリウス
- エリスロランプルス
- エウトラケロフィス
- ファランシア
- ガルバリヌス
- ジオフィス
- ゴメソフィス
- ハイチオフィス
- ヘリコプター
- ヘテロドン
- ハイドロディナステス
- ハイドロモルフス
- 水腫
- ヒプシグレナ
- ヒプシリンコス
- イアルトリス
- イマントデス
- インカスピス
- レプトデイラ
- リオヘテロフィス
- リゴフィス
- マグリオフィス
- マノレピス
- メソテス
- ムスラナ
- ニニア
- ノトプシス
- オモアディファス
- オクシロプス
- パイクワオフイス
- †パレオヘテロドン
- パラフィモフィス
- ファロトリス
- フィロドリアス
- フィモフィス
- プレシオディプサス
- プリオケルス
- プセウダルソフィス
- プセウドボア
- プソイドエリクス
- プセウドレプトデイラ
- プソモフィス
- プチコフィス
- ラキデルス
- ラディナエア
- ラディネラ
- ラディノファネス
- ロドリゲソフィス
- サフェノフィス
- シボン
- シフロフィス
- ソルデリーナ
- シノフィス
- タキメニス
- タキメノイデス
- テニオファルス
- タンタロフィス
- タムノディナステス
- テルモフィス
- トモドン
- トレタノリヌス
- トリメトポン
- トロピドディプサス
- トロピドドリアス
- ウロマセル
- ウロテカ
- ゼノドン
- ゼノフォリス
- ゼノキシベリス
- ゾナテレス
Grayiinae – 1属
イカ科– 7属
アハエトゥリナエ科– 5属
コルブリナエ科– 93属

- アエルログレナ
- アプロスドケトフィス
- アルケラフェ
- アリゾナ
- バマノフィス
- ボゲルトフィス
- ボイガ
- セモフォラ
- チャピノフィス
- キロニウス
- コエログナトゥス
- コルバー
- コノプシス
- コロネラ
- クロタフォペルティス
- ダシペルティス
- デンドロフィディオン
- ディプサドボア
- ディスフォリダス
- ドリコフィス
- ドライマション
- ドライモビウス
- ドライモルバー
- エイレニス
- エラフェ
- エウプレピオフィス
- フィチミア
- ギアグラス
- ゴニョソマ
- ギャロピオン
- ハプシドフリス
- ヘメロフィス
- 痔
- ヒエロフィス
- ランププロペルティス
- レプトドリムス
- レプトフィス
- リオペルティス
- リコドン
- リトリンクス
- マクロプロトドン
- マスティコフィス
- マスティゴドリアス
- メイゾドン
- モパンベルドフィス
- ムタロフィス
- オリゴドン
- オオカトクス
- オフェオドリス
- オレオクリプトフィス
- オリエントコルバー
- オキシベリス
- パルソフィス
- パンテロフィス
- †パラコルバー
- ペルシオフィス
- フィロタムヌス
- フリノナクス
- フィロリンクス
- ピトゥオフィス
- プラティセプス
- 偽名
- 偽造
- プティアス
- ラムノフィス
- ライノボトゥリュム
- ライノケイルス
- リンコカラムス
- サルバドーラ
- スカフィオフィス
- スコレコフィス
- センチコリス
- シモフィス
- ソノラ
- スパレロソフィス
- スピロテス
- ステゴノトゥス
- 閉塞鼻科
- スティコファネス
- シンフィムス
- シンフォリス
- タンティラ
- タンティリタ
- テレスコプス
- テロトルニス
- トラソプス
- トキシコドリアス
- トリモルフォドン
- ウォラセオフィス
- ワロフィス
- クセネラフィス
- キセロドントフィス
- ザメニス
- †ゼルセオフィス
亜科は現在未確定
以前の亜科
[編集]これらの分類群は、かつてはナマズ科の一部として分類されていましたが、現在は他の科の一部として分類されているか、または、その中のすべての種が他の(亜)科に移動されたため、もはや受け入れられていません。
- Aparallactinae亜科(現在はLamprophiidae亜科[ 17 ]、Atractaspidinaeと統合されることもある)
- Boiginae 亜科(現在はColubrinaeの一部)
- 亜科Boodontinae (一部は現在、新しい Colubridae のGrayiinae亜科として扱われ、その他はLamprophiinae、Pseudaspidinae、Pseudoxyrhophiidae亜科の一部としてLamprophiidae科に移動され、現在は科として扱われることもある)
- Dispholidinae 亜科(現在は Colubrinae の一部)
- 亜科Homalopsinae (現在はHomalopsidae科)[ 17 ]
- 亜科Lamprophiinae(現在はLamprophiidaeの亜科)[ 17 ]
- Lycodontinae 亜科(現在は Colubrinae の一部)
- Lycophidinae亜科(現在はLamprophiidaeの一部)
- 亜科 Pareatinae (現在はPareidae科[ 17 ] Pareatidae と誤って綴られることもある)[ 23 ]
- Philothamninae 亜科 (現在は Colubrinae の一部)
- Psammophiinae亜科(現在はLamprophiidae亜科)[ 17 ]
- Pseudoxyrhophiinae亜科(現在はLamprophiidae亜科)[ 17 ]
- ゼノデルミナエ亜科(現在はゼノデルミダエ科、[ 17 ]ゼノデルマティダエと誤って綴られることもある)[ 23 ]
- 亜科Xenodontinae(多くの著者はDipsadinae / Dipsadidaeに分類している)
化石記録
[編集]コルブリッド類の最古の化石は、タイ産の不確定脊椎と、アメリカ合衆国ジョージア州産のネブラスコフィス属の標本で、いずれも始新世後期のものである。コルブリッド類の派生種が、旧世界起源と推定されているにもかかわらず、北米でこれほど早くから存在していたことは、その起源がさらに古いことを示唆している。[ 1 ]ワシントン州アダムズ郡のリングゴールド層の鮮新世(ブランカン)化石記録からは、Elaphe pliocenica、Elaphe vulpina、Lampropeltis getulus、 Pituophis catenifer (タムノフィス属の一種)、そして絶滅したTauntonophis属など、多くのコルブリッド類の化石が出土している。[ 24 ]
参考文献
[編集]引用
[編集]- ^ a b c Parmley D; Holman JA (2003年3月28日). 「米国ジョージア州後期始新世産のNebraskophis HOLMAN、北米最古のコルブリッドヘビ」 . Acta zoologica cracoviensia . 46 (1): 1– 8.
- ^ "Colubrid" . Encyclopædia Britannica . 2018年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年12月2日閲覧。
- ^ a b c Bauer, Aaron M. [フランス語] (1998). Cogger, HG ; Zweifel, RG (編). Encyclopedia of Reptiles and Amphibians . San Diego: Academic Press. pp. 188– 195. ISBN 978-0-12-178560-4。
- ^ a b c d Vitt, Laurie J.; Caldwell, Janalee P. (2013). Herpetology: An Introductory Biology of Amphibians and Reptiles (4th ed.). Elsevier Inc. pp. 622– 626. ISBN 978-0-12-386919-7。
- ^ a b c ブルーナ・アザラ、C. (1995)。「動物目 venenosos。スペインの人間の脊椎動物 terrestres venenoso peligrosos」(PDF)。ボレティン・デ・ラ・シー。11 : 32–40。2020年 8 月14日にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。2016 年 9 月 30 日に取得。
- ^ a b 「無毒ヘビによる有毒な」咬傷. 2011. doi : 10.1016/C2010-0-68461-6 . ISBN 978-0-12-387732-1。
- ^ Jackson, K. (2003). 「ヘビの毒液送達システムの進化」 .リンネ協会動物学誌. 137 (3): 337– 354. doi : 10.1046/j.1096-3642.2003.00052.x .
- ^ フォンク、FJ;アドミラル、JF;ジャクソン、K。レシェフ、R.マサチューセッツ州デ・バッカー。ヴァンダースコート、K.ヴァン・デン・ベルゲ、I.ヴァン・アッテン、M.バーガーハウト、E.ベック、A. (2008)。 「ヘビの牙の進化的起源と発達」。自然。454 (7204): 630–633。Bibcode : 2008Natur.454..630V。土井:10.1038/nature07178。PMID 18668106。S2CID 4362616。
- ^ Fry, BG; Casewell, NR; Wüster, W.; Vidal, N.; Young, B.; Jackson, TN (2012). 「Toxicofera爬虫類毒システムの構造的・機能的多様化」. Toxicon . 60 (4): 434– 448. Bibcode : 2012Txcn...60..434F . doi : 10.1016/j.toxicon.2012.02.013 . PMID 22446061 .
- ^ a b Cleuren, Silke GC; Hocking, David P.; Evans, Alistair R. (2021年6月). 「毒ヘビの牙の進化:獲物の生体力学的特性への3D歯形状の適応」 . Evolution . 75 (6): 1377– 1394. Bibcode : 2021Evolu..75.1377C . doi : 10.1111/evo.14239 . PMID 33904594 .
- ^ シュマルツリード, スコット; チェレット, ヴィンセント (2024). 「ヘビ」.毒物学百科事典. pp. 567– 571. doi : 10.1016/B978-0-12-824315-2.00652-7 . ISBN 978-0-323-85434-4。
- ^ Lawson, R.; Slowinski, JB; Crother, BI; Burbrink, FT (2005年11月). 「コルブロイド上科(ヘビ類)の系統発生:ミトコンドリア遺伝子と核遺伝子からの新たな証拠」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 37 (2): 581– 601. Bibcode : 2005MolPE..37..581L . doi : 10.1016/j.ympev.2005.07.016 . PMID 16172004 .
- ^ Fry, BG; Vidal, N.; van der Weerd, L.; Kochva, E.; Renjifo, C. (2009). 「Toxicofera爬虫類毒システムの進化と多様化」. Journal of Proteomics . 72 (2): 127– 136. doi : 10.1016/j.jprot.2009.01.009 . PMID 19457354 .
- ^ Pough, F. Harvey; Andrews, RM; Cadle, JE; Crump, ML; Savitzky, AH; Wells, K. (1998). Herpetology . Prentice Hall. p. 162. ISBN 978-0-13-850876-0。
- ^ Pyron, RA; Burbrink, F.; Wiens, JJ (2013). 「有鱗目(トカゲとヘビ4161種を含む)の系統発生と改訂分類」 . BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 93. Bibcode : 2013BMCEE..13...93P . doi : 10.1186/ 1471-2148-13-93 . PMC 3682911. PMID 23627680 .
- ^ Figueroa, A.; McKelvy, AD; Grismer, LL; Bell, CD; Lailvaux, SP (2016). 「現存するヘビの種レベルの系統発生と、新しいコルブリッド亜科および属の記載」 . PLOS ONE . 11 (9) e0161070. Bibcode : 2016PLoSO..1161070F . doi : 10.1371/journal.pone.0161070 . PMC 5014348. PMID 27603205 .
- ^ a b c d e f g h Pyron, RA; Burbrink, FT; Colli, GR; de Oca, ANM; Vitt, LJ; Kuczynski, CA; Wiens, JJ (2011). 「進化したヘビ(Colubroidea)の系統発生、新亜科の発見および尤度樹のサポート手法の比較」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 58 (2): 329– 342. Bibcode : 2011MolPE..58..329P . doi : 10.1016/j.ympev.2010.11.006 . PMID 21074626 .
- ^ Zheng, Yuchi; Wiens, John J. (2016年1月). 「系統ゲノムとスーパーマトリックスアプローチの統合、および52遺伝子と4162種に基づく有鱗目爬虫類(トカゲとヘビ)の時間較正系統樹」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 94 (Pt B): 537– 547. Bibcode : 2016MolPE..94..537Z . doi : 10.1016/j.ympev.2015.10.009 . PMID 26475614 .
- ^ Uetz, Peter. 「Colubridae at The Reptile Database」 . The Reptile Database . EMBL. 2018年6月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年5月13日閲覧。
- ^ “Blythia reticulata” . 2021年5月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年5月21日閲覧。
- ^ a b Holman, J. Alan (1982-01-01). 「ネブラスカ州ノーデンブリッジ動物群(中新世:後期バルストビアン)の新爬虫類種と記録」ネブラスカ科学アカデミーおよび関連学会紀要.
- ^ 「Floridaophis auffenbergi」 . Florida Vertebrate Fossils . 2023年12月15日閲覧。
- ^ a b Savage, Jay M. (2015). 「 Xenodermus属、Pareas属、Calamaria属を含む分類群の正しい科名は何か?」 . Herpetological Review . 46 (4): 664– 665. 2016年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年5月14日閲覧。
- ^ Parmley, D.; Walker, D. (2003). 「ワシントン州アダムズ郡トーントンにおける鮮新世のヘビ類と新種のコルブリッド類の記載」. Journal of Herpetology . 37 (2): 235– 244. doi : 10.1670/0022-1511(2003)037[0235:SOTPTL]2.0.CO;2 . S2CID 86000331 .
参考文献
[編集]- サモラーノ、マルティン(2020年7月20日)。「Propanochthus bullifer (Burmeister) (Xenarthra、Glyptodontidae) の診断と新しい説明。生物学的評価と治療法を検討してください。」 (PDF)。スペイン古生物学ジャーナル。28 (2): 283–292 .土井: 10.7203/sjp.28.2.17860。
- バルビエール、フランク。オルティス、パブロ E.パルディーニャス、ユリシーズ FJ (2019 年 3 月)。 「最古のシグモドン類げっ歯類と最初の南米クリケティッドの時代を再訪」。古生物学ジャーナル。93 (2): 368–384。Bibcode : 2019JPal...93..368B。土井:10.1017/jpa.2018.74。S2CID 135378126。
- バルビエール、フランク。クルーズ、ローラ E.オルティス、パブロ E.パルディーニャス、ユリシーズ FJ (2016 年 9 月 2 日)。 「アルゼンチン中部の鮮新世に生息したシグモドン科(哺乳綱、齧歯目、クリセティ科)の新属」。脊椎動物古生物学のジャーナル。36 (5) e1199557。Bibcode : 2016JVPal..36E9557B。土井: 10.1080/02724634.2016.1199557。hdl : 11336/36864。S2CID 89495030。
- Nicoli, Laura (2015年9月3日). 「アルゼンチン中部の後期中新世~前期鮮新世産、現生レピドバトラクス属(無尾目、ケラトフリュイダエ科)の新化石種」. Journal of Vertebrate Paleontology . 35 (5) e981636. Bibcode : 2015JVPal..35E1636N . doi : 10.1080/02724634.2015.981636 . hdl : 11336/46258 . S2CID 83574417 .
- アニョリン、フェデリコ。ボーガン、セルジオ。トマッシーニ、ロドリゴ。マネラ、テレサ (2014)。「ブエノスアイレス州(アルゼンチン)の鮮新世初期の新しいスズキ科(Teleosrei、Percoidei)とその生物地理的意義」。アルゼンチン科学自然史博物館。16 : 19–31 .土井: 10.22179/REVMACN.16.159。
- ビスカイノ、セルジオ F.ケイ、リチャード F.バルゴ、M. スザナ (2012)。パタゴニアにおける中新世初期の古生物学: サンタクルス層の高緯度古生物群集。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-19461-7。
- アルビノ、アドリアナ M.トマッシーニ、ロドリゴ。ブリズエラ、サンティアゴ(2009)。「Presencia del lagarto reido Tupinambis en la Formación Monte Hermoso de Farola Monte Hermoso, sur de la provincia de Buenos Aires (Argentina)」。アメギニアナ(スペイン語)。46 (1): 177–188 .
- ボーガン、セルジオ。アニョリン、フェデリコ (2009)。「アルゼンチンのモンテ・エルモソ累層におけるトリコミクテリ科(新世:シルリ目、鮮新世)の最初の化石記録」。アルゼンチン科学自然史博物館。11 : 193–198。土井: 10.22179/REVMACN.11.259。
- Verzi, Diego H.; Montalvo, Claudia I.; Deschamps, Cecilia M. (2008年1月). 「アルゼンチン中央部における後期中新世の生層序と生年代学:齧歯類と化石学からの証拠」. Geobios . 41 (1): 145– 155. Bibcode : 2008Geobi..41..145V . doi : 10.1016/j.geobios.2006.09.005 .
- コズーオル、マリオ・アルベルト(2006年7月)「アクレ州の脊椎動物相:年齢、多様性、地理」南米地球科学ジャーナル21 ( 3): 185– 203. Bibcode : 2006JSAES..21..185C . doi : 10.1016/j.jsames.2006.03.005 .
- マーシャル、ラリー G.センペール、ティエリー (1991)。「始新世から更新世のボリビアの脊椎動物とその層序学的背景: 概説」。Revista Tecnica de Yacimientos Petroliferos Fiscales Bolivianos。12 : 631–652。OCLC 713096859 。
外部リンク
[編集]- 人生は短いがヘビは長い、サモフキダシ