フォークヘッドボックス b1

FOXB1
識別子
エイリアス	FOXB1、FKH5、HFKH-5、フォークヘッドボックスB1
外部ID	OMIM : 619961; MGI : 1927549; HomoloGene : 8138; GeneCards : FOXB1; OMA :FOXB1 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト）
染色体	15番染色体（ヒト）
終了	60,061,730 bp
遺伝子の位置（マウス）
染色体	9番染色体（マウス）
終了	69,668,222 bp
RNA発現パターン
	最もよく発現している
	視床下部; ; 黒質; ; 性腺; ; C1節; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 胎盤; ; 右卵管; ; リンパ節; ; 子宮内膜;
	最もよく発現している
	胚尾; ; 神経板; ; 脊髄の腰椎亜節; ; 胚; ; 乳頭体; ; 胚; ; 中胚葉; ; 神経溝; ; 脛大腿関節; ; 体節;
	さらなる参照発現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; DNA結合転写因子活性; タンパク質結合; 配列特異的DNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞構成要素	核;
生物学的プロセス	視覚学習; 体節形成; ニューロンのアポトーシス過程の負の調節; 乳頭体の発達; 乳頭視床軸索路の発達; 転写の制御、DNAテンプレート; 軸索標的認識; 乳腺小葉の発達; 視床の発達; 転写、DNAテンプレート; 底板の発達; 終脳細胞の移動; 間脳における細胞移動; 下丘の発達; 脊髄の発達; 泌尿生殖器系の発達; 授乳; 中脳の発達; 乳腺胞の発達に関与する上皮細胞の分化; 視床下部細胞の移動; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 解剖学的構造の形態形成; 細胞分化;
	出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子
	27023
	64290
	ENSG00000171956
	ENSMUSG00000059246
	Q99853
	Q64732
	NM_012182
	NM_022378
	NP_036314
	NP_071773
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

フォークヘッドボックスB1は、ヒトではFOXB1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171956 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000059246 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「Entrez Gene: Forkhead box B1」 . 2014年9月11日閲覧。

さらに詳しく

サイト

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171956 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000059246 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez Gene: Forkhead box B1」 . 2014年9月11日閲覧。