BRE（遺伝子）

ババム2
識別子
エイリアス	BABAM2、BRCC4、BRCC45、BRE、脳および生殖器官発現（TNFRSF1Aモジュレーター）、BRISCおよびBRCA1 A複合体メンバー2
外部ID	オミム: 610497 ; MGI : 1333875 ;ホモロジーン: 3604 ;ジーンカード: BABAM2 ; OMA : BABAM2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[ 1 ] バンド 2p23.2 始める 27,889,941 bp [ 1 ] 終わり 28,338,901 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 5番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 5|5 B1 始める 31,855,028 bp [ 2 ] 終わり 32,242,306 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右副腎 左副腎皮質 右副腎皮質 腓腹筋 右心耳 膝窩動脈 脛骨動脈 左心室 太ももの筋肉 下垂体前葉 上位の表現 レンズ 膀胱の移行上皮 副腎 足首 褐色脂肪組織 顆粒球 水晶体上皮 肝臓の左葉 太ももの筋肉 胃上皮 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ペルオキシソーム標的配列結合 ポリユビキチン修飾依存性タンパク質結合 タンパク質結合 腫瘍壊死因子受容体結合 細胞成分 核ユビキチンリガーゼ複合体 核質 核 細胞質 細胞質 BRCA1-A複合体 BRISC複合体 生物学的プロセス 電離放射線への反応 DNA修復の正の調節 細胞分裂 タンパク質K63結合脱ユビキチン化 細胞周期 非相同末端結合による二本鎖切断修復 シグナル伝達 アポトーシス過程 DNA修復 DNA損傷刺激に対する細胞応答 二本鎖切断修復 タンパク質の脱ユビキチン化 アポトーシス過程の負の調節 有糸分裂G2期DNA損傷チェックポイントシグナル伝達 クロマチン組織 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 9577 107976 アンサンブル ENSG00000158019 ENSMUSG00000052139 ユニプロット Q9NXR7 Q8K3W0 RefSeq (mRNA) NM_001261840 NM_001329112 NM_001329113 NM_001329114 NM_001329115 NM_004899 NM_199191 NM_199192 NM_199193 NM_199194 NM_144541 NM_181279 NM_181280 NM_181281 NM_181282 RefSeq（タンパク質） NP_001248769 NP_001316041 NP_001316042 NP_001316043 NP_001316044 NP_004890 NP_954661 NP_954662 NP_954663 NP_954664 NP_653124 NP_851796 NP_851797 NP_851798 NP_851799 場所（UCSC） 2章: 27.89 – 28.34 Mb 5章: 31.86 – 32.24 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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BRCA1-A複合体サブユニットBREは、ヒトではBRE遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

DNA損傷の修復

BRE（遺伝子）のタンパク質産物であるBREは、脱ユビキチン複合体BRCA1-Aの中核構成要素である。^{[ 8 ]} BRCA1-A複合体の他の中核構成要素は、BRCC36タンパク質（BRCC3遺伝子）、MERIT40タンパク質（BABAM1遺伝子）、およびRAP80タンパク質（UIMC1遺伝子）である。^{[ 8 ]}

BRCA1はBRCA1-Aとは異なり、染色体損傷の修復に用いられ、DNA二本鎖切断のエラーフリー相同組換え（HR）修復において重要な役割を果たします。DNA損傷部位からBRCA1を隔離することで相同組換えが抑制され、非相同末端結合（NHEJ）プロセスによって細胞は修復の方向に誘導されます。^{[ 8 ]} BRCA1-Aの役割は、BRCA1に高い親和性で結合し、DNA損傷部位から末梢へと引き離して隔離することで、HRよりもNHEJを促進すると考えられています。

タンパク質間相互作用

BRE (遺伝子) は以下と相互作用することがわかっています:

• BARD1 , ^{[ 9 ]}
• BRCA1 , ^{[ 9 ]}
• BRCA2 , ^{[ 9 ]}
• BRCC3 , ^{[ 9 ] [ 10 ]}
• C19orf62、^{[ 10 ] [ 11 ]}
• P53、^{[ 9 ]}および
• RAD51 ^{[ 9 ]}​

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000158019 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000052139 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Gu C、Castellino A、Chan JY、Chao MV (1998 年 9 月)。「BRE: TNF-α作用の調節因子」。FASEBジャーナル。12 (12): 1101–1108 . doi : 10.1096/fasebj.12.12.1101。PMID 9737713。S2CID 83491319。  
6. Li L, Yoo H, Becker FF, Ali-Osman F, Chan JY (1995年1月). 「DNA損傷とレチノイン酸に反応する脳および生殖器官特異的遺伝子の同定」 .生化学および生物物理学的研究通信. 206 (2): 764– 774. doi : 10.1006/bbrc.1995.1108 . PMID 7826398 . 
7. 「Entrez Gene：BREは脳と生殖器官で発現（TNFRSF1Aモジュレーター）」。
8. Rabl J (2020年10月). 「BRCA1-AとBRISC：ユビキチンシグナル伝達のための多機能分子マシン」 . Biomolecules . 10 (11): 1503. doi : 10.3390/biom10111503 . PMC 7692841. PMID 33142801 .  
9. Dong Y, Hakimi MA, Chen X, Kumaraswamy E, Cooch NS, Godwin AK, et al. (2003年11月). 「BRCA1とBRCA2を含むホロ酵素複合体BRCCのシグナロソーム様サブユニットによる制御とDNA修復における役割」 . Molecular Cell . 12 (5): 1087– 1099. doi : 10.1016/s1097-2765(03)00424-6 . PMID 14636569 . 
10. Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, et al. (2007). 「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」 . Molecular Systems Biology . 3 : 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948. PMID 17353931 .  
11. Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (2005年10月). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173– 1178. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトBREゲノムの位置とBRE遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

• Miao J, Panesar NS, Chan KT, Lai FM, Xia N, Wang Y, et al. (2001年4月). 「副腎、副腎腫瘍、および異常副腎組織におけるストレス調節遺伝子BREの発現差異」 . The Journal of Histochemistry and Cytochemistry . 49 (4): 491– 500. doi : 10.1177/002215540104900409 . PMID  11259452 .
• Ching AK, Li PS, Li Q, Chan BC, Chan JY, Lim PL, et al. (2001年11月). 「ヒトBREの複数のアイソフォームにおける発現」.生化学および生物理学的研究コミュニケーション. 288 (3): 535– 545. doi : 10.1006/bbrc.2001.5801 . PMID  11676476 .
• Dong Y, Hakimi MA, Chen X, Kumaraswamy E, Cooch NS, Godwin AK, et al. (2003年11月). 「BRCA1およびBRCA2を含むホロ酵素複合体であるBRCCのシグナロソーム様サブユニットによる制御とDNA修復における役割」 . Molecular Cell . 12 (5): 1087– 1099. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00424-6 . PMID  14636569 .
• Li Q, Ching AK, Chan BC, Chow SK, Lim PL, Ho TC, 他 (2004年12月). 「細胞死受容体関連抗アポトーシスタンパク質BREはミトコンドリアのアポトーシス経路を阻害する」 . The Journal of Biological Chemistry . 279 (50): 52106– 52116. doi : 10.1074/jbc.M408678200 . PMID  15465831 .
• Chan BC, Li Q, Chow SK, Ching AK, Liew CT, Lim PL, et al. (2005年1月). 「BREは腫瘍細胞の生体内増殖を促進する」.生化学および生物物理学的研究通信. 326 (2): 268– 273. doi : 10.1016/j.bbrc.2004.11.013 . PMID  15582573 .
• Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, et al. (2006年5月). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」 . Cell . 125 (4): 801– 814. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685 .

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