BECN1

BECN1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索:K7ER46 PDBe K7ER46 RCSB
識別子
別名BECN1、ATG6、VPS30、beclin1、beclin 1
外部IDOMIM : 604378 ; MGI : 1891828 ; HomoloGene : 2794 ; GeneCards : BECN1 ; OMA : BECN1 - オーソログ
相同遺伝子
ヒトマウス
Entrez
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001313998 NM_001313999 NM_001314000 NM_003766

NM_019584 NM_001359819 NM_001359820 NM_001359821

RefSeq(タンパク質)

NP_001300927 NP_001300928 NP_001300929 NP_003757

NP_062530 NP_001346748 NP_001346749 NP_001346750

場所(UCSC)17番地: 42.81~42.83 メガバイト11番地: 101.18~101.19 メガバイト
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
ヒトの表示/編集マウスの表示/編集

ベクリン-1は、ヒトではBECN1遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ]ベクリン-1は、 酵母オートファジー関連遺伝子6(Atg6)および線虫C. elegansのBEC-1の哺乳類相同遺伝子です。[ 7 ]このタンパク質はBCL-2またはPI3kクラスIIIのいずれかと相互作用し、オートファジー細胞死の両方の調節において重要な役割を果たします

病気における役割

ベクリン-1は腫瘍形成神経変性において重要な役割を果たしており、オートファジーによるプログラム細胞死に関与していることが示唆されている。[ 8 ]オートファジーが亢進した卵巣がんは、攻撃性が低く、化学療法に対する反応性が高い。[ 9 ]

統合失調症は、患者の海馬におけるベクリン-1のレベルの低下と関連しており、その結果、オートファジーが減少し、神経細胞死が増加します。[ 10 ]

相互作用

BECN1は以下と 相互作用することが示されています

調節因子

トレハロース
トレハロースはICRマウスの前頭皮質においてp62/ベクリン-1比を低下させ、オートファジーを増加させる。これはおそらくベクリン-1の増加によるものと考えられる。[ 14 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000126581Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035086Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a b Liang XH、Kleeman LK、Jiang HH、Gordon G、Goldman JE、Berry G、他。 (1998年11月)。「新規Bcl-2相互作用タンパク質であるベクリンによる致死的シンドビスウイルス脳炎に対する防御」ウイルス学ジャーナル72 (11): 8586–96 .土井: 10.1128/JVI.72.11.8586-8596.1998PMC 110269PMID 9765397  
  6. ^ 「Entrez Gene: BECN1 beclin 1(コイルドコイル、ミオシン様BCL2相互作用タンパク質)」
  7. ^ Takacs-Vellai K, Vellai T, Puoti A, Passannante M, Wicky C, Streit A, et al. (2005年8月). 「オートファジー遺伝子bec-1の不活性化はC. elegansにおけるアポトーシス細胞死を誘発する」 . Current Biology . 15 (16): 1513–7 . Bibcode : 2005CBio...15.1513T . doi : 10.1016 / j.cub.2005.07.035 . PMID 16111945. S2CID 7404414 .  
  8. ^ Zhong Y, Wang QJ, Li X, Yan Y, Backer JM, Chait BT, et al. (2009年4月). 「Beclin 1-ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ複合体に関連するAtg14LとRubiconによるオートファジー活性の明確な制御」 . Nature Cell Biology . 11 (4): 468–76 . doi : 10.1038/ncb1854 . PMC 2664389. PMID 19270693 .  
  9. ^ a b Valente G, Morani F, Nicotra G, Fusco N, Peracchio C, Titone R, et al. (2014). 「卵巣がんにおけるオートファジータンパク質BECLIN 1およびLC3の発現と臨床的意義」. BioMed Research International . 2014 462658. doi : 10.1155/2014/462658 . PMC 4127242. PMID 25136588 .  
  10. ^ Merenlender-Wagner A, Malishkevich A, Shemer Z, Udawela M, Gibbons A, Scarr E, et al. (2015年2月). 「オートファジー統合失調症の病態生理において重要な役割を果たす」 . Molecular Psychiatry . 20 (1): 126– 32. doi : 10.1038/mp.2013.174 . PMC 4320293. PMID 24365867 .  * Whiteman H (2014年1月1日) の一般向け要約。「新たな分子発見が統合失調症の原因解明の手がかりとなる」 MediLexicon International Ltd.
  11. ^ Erlich S, Mizrachy L, Segev O, Lindenboim L, Zmira O, Adi-Harel S, et al. (2007). 「Beclin 1とBcl-2ファミリーメンバー間の異なる相互作用」 .オートファジー. 3 (6): 561–8 . doi : 10.4161/auto.4713 . PMID 17643073 . 
  12. ^ Yue Z, Horton A, Bravin M, DeJager PL, Selimi F, Heintz N (2002年8月). 「デルタ2グルタミン酸受容体とオートファジーを結びつける新規タンパク質複合体:ラーチャーマウスの神経変性への影響」 . Neuron . 35 (5): 921–33 . doi : 10.1016/ S0896-6273 (02)00861-9 . PMID 12372286. S2CID 10534933 .  
  13. ^ a b Chang C, Young LN, Morris KL, von Bülow S, Schöneberg J, Yamamoto-Imoto H, et al. (2019-01-17). 「BECN1 BARAドメインダイナミクスによるオートファジー双方向制御」 . Molecular Cell . 73 (2): 339–353.e6. doi : 10.1016/j.molcel.2018.10.035 . ISSN 1097-4164 . PMC 6450660. PMID 30581147 .   
  14. ^ Kara NZ, Toker L, Agam G, Anderson GW, Belmaker RH, Einat H (2013年9月). 「マウスにおけるトレハロース誘導性抗うつ薬様効果およびオートファジー促進」. Psychopharmacology . 229 ( 2): 367–75 . doi : 10.1007/s00213-013-3119-4 . PMID 23644913. S2CID 17641899 .  

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