ブロモプリド
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | 国際的な医薬品名 |
| 投与経路 | 経口、筋肉内、静脈内 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 50～75％（経口）78％（筋肉内） |
| タンパク質結合 | 40% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 消失半減期 | 4～5時間 |
| 排泄 | 腎臓、10～14％変化なし |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| ケッグ | |
| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.021.675 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 14 H 22臭素N 3 O 2 |
| モル質量 | 344.253 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） | |
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
ブロモプリド（INN）は、消化管運動促進作用を有するドパミン拮抗薬であり、制吐剤として広く使用されており、メトクロプラミドと密接に関連しています。米国では入手できません。
ブロモプリドは妊娠中の使用においても安全かつ効果的であると考えられる。[ 1 ]
適応症
ブロモプリドは、術後悪心嘔吐（ PONV）を含む吐き気および嘔吐、胃食道逆流症（GERD/GORD）、および消化管内視鏡検査および放射線検査の準備薬として適応があります。製造業者は、しゃっくりや放射線療法による消化器系の副作用など、他の適応症にも有効であると主張しています。
副作用
ブロモプリドは一般的に忍容性が高く、その使用に伴う最も一般的な副作用は傾眠と疲労です。ブロモプリドはまれに錐体外路症状を引き起こす可能性があり、メトクロプラミドと同様にプロラクチン値を上昇させる可能性があります。[ 2 ]
化学
ブロモプリドは置換ベンズアミドであり、メトクロプラミドと密接に関連している。[ 3 ]ブロモプリドは、メトクロプラミドが塩素置換基を有するのに対し、臭素原子を有する点を除いてメトクロプラミドと同一である。
可用性
ブロモプリドは米国および英国では入手できません。ブラジルでは、サノフィ・シンセラボ社がDigesanという商品名で、LIBBS社がPlametという商品名で、またジェネリック医薬品として販売されています。
参考文献
- ^アラウージョ JR (1981)。 「妊娠中の吐き気および嘔吐におけるブロモプリドの評価」。J Bras Ginecol (ポルトガル語)。91 (4): 283-5 .
- ^ “Bula do Profissional de Saúde: Bromoprida” . Bulário Eletrônico da Anvisa (ポルトガル語)。ブラジル国家健康監視局。 2006 年 4 月 11 日。2007年 9 月 28 日のオリジナルからアーカイブ。2007 年 7 月 23 日に取得。
- ^ Brodie RR, Chasseaud LF, Darragh A, Lambe RF, Rooney L, Taylor T (1986). 「制吐剤ブロモプリドの薬物動態と生物学的利用能」. Biopharm Drug Dispos . 7 (3): 215–22 . doi : 10.1002/bdd.2510070302 . PMID 3730521 .
