バブ1B

バブ1B
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスBUB1B、BUB1beta、BUBR1、Bub1A、MAD3L、MVA1、SSK1、hBUBR1、BUB1有糸分裂チェックポイントセリン/スレオニンキナーゼB
外部IDオミム：602860; MGI : 1333889;ホモロジーン: 933;ジーンカード：BUB1B; OMA :BUB1B - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

701

12236

アンサンブル

ENSG00000156970

ENSMUSG00000040084

ユニプロット

O60566

Q9Z1S0

RefSeq (mRNA)

NM_001211

NM_009773

RefSeq（タンパク質）

NP_001202

NP_033903

場所（UCSC）15章: 40.16 – 40.22 Mb2章: 118.43 – 118.47 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

有糸分裂チェックポイントセリン/スレオニンタンパク質キナーゼBUB1ベータは、ヒトではBUB1B遺伝子によってコードされる酵素です。[5] BubR1としても知られるこのタンパク質は、紡錘体集合チェックポイント（SAC）とキネトコア-微小管相互作用において、染色体の移動と整列を促進する役割を担っています。BubR1は、娘細胞間の適切な染色体分離を確保することで、有糸分裂の忠実性を促進し、異数性を防ぎます。BubR1は腫瘍形成を予防すると考えられています。

関数

この遺伝子は、紡錘体チェックポイント機能と染色体分離に関与するキナーゼをコードしている。[6]このタンパク質はキネトコアに局在し、後期促進複合体/サイクロソーム（APC/C）の阻害に関与し、後期の開始を遅らせ、適切な染色体分離を確保する。紡錘体チェックポイント機能の障害は、多くの癌種で発見されている。[7]

マウスにおけるBubR1の発現増加は健康寿命を延ばす。[8]

臨床的意義

BubR1は、癌、老化、モザイク多彩異数性（MVA）、心臓病など、様々な生物学的プロセスや病態に関与していることが示唆されています。BubR1タンパク質レベルは加齢とともに低下することが示されている。[8] [9] [10]さらに、若い生物におけるBubR1の喪失は、急速な老化や、心機能障害、創傷治癒の遅延、白内障、脊柱後弯症、脂肪減少および筋萎縮（悪液質）、癌といった加齢関連疾患や表現型の早期発症と関連している。[9]これはマウスで実証されている。

DNA修復

化学放射線療法（CRT）は、化学療法と放射線療法を組み合わせ、治癒を目的として様々な癌の治療に用いられます。CRTは、癌細胞のDNAに損傷を誘導することで作用します。 膀胱癌の腫瘍サンプルは、治療前の患者と、CRT治療後に腫瘍が再発した同じ患者から採取されました。[11] CRT再発細胞において、BUB1Bの発現レベルが上昇していることが確認されました。この発現レベル上昇は、CRTによって引き起こされるようなDNA損傷を不正確に修復する、選択的非相同末端結合（A-NHEJ）と呼ばれる不正確なDNA修復プロセスを促進するものと考えられました。この不正確な修復は、CRT耐性への変異を含む、腫瘍のさらなる変異を引き起こす可能性があります。 [11]

相互作用

BUB1B は以下と相互作用することが示されています:

参考文献

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さらに読む

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