C分

$C min は$ 、薬物動態学投与間隔回の投与間隔）中に薬物が到達する最低血漿用語です。この定義は、次の投与直前の血漿濃度 $であるC$ $troughとは若干異なります。$ ^[¹^] $C$ $min$ は、薬物が到達する最高濃度 $であるC$ $max$ の反対語です治療効果 $を得るには、 C$ $min が$ 最小発育阻止濃度（MIC）などの特定の閾値を超えている必要があります。^[²^]

ほとんどの場合、 $C min$ は直接測定可能です。定常状態における最小血漿濃度は、以下の式を用いて計算することもできます。^{[ 3 ]} $C_{min}={\frac {SFDk_{a}}{V_{d}(k_{a}-k_{e})}}\times \left({\frac {e^{-k_{e}\tau }}{1-e^{-k_{e}\tau }}}-{\frac {e^{-k_{a}\tau }}{1-e^{-k_{a}\タウ }}}\right)$

S

= 塩分係数

F

=バイオアベイラビリティ

D

= 線量

k e

=消失速度定数

k a

=吸収速度定数

V d

=分布容積

τ

= 投与間隔

$C min$ はバイオアベイラビリティと生物学的同等性試験においても重要なパラメータであり、治験薬申請の際に推奨される薬物動態情報の一部である。^{[ 4 ]}

参考文献

^ Weimann HJ, Cawello W, Brett M, Zimmermann H, Pabst G, Sierakowski B, et al. (1999). 「薬物濃度と直接導出されるパラメータ」.コンパートメントフリー薬物動態パラメータ：研究デザイン、データ分析、報告の標準化. アーヘン（ドイツ）：Shaker-Verlag. pp. 25– 40. ISBN 978-3-8265-4767-6. OCLC 44511664 .（2003年版31～34ページ）
^ Dalton BR (2023年2月). 「バンコマイシン治療薬の有効性評価に最適なモニタリングパラメータとは？実験データの批判的レビューと個々の患者における最小発育阻止濃度値の必要性の評価」 . Microorganisms . 11 ( 3): 567. doi : 10.3390/microorganisms11030567 . PMC 10051726. PMID 36985141 .
^ Dhillon S, Gill K (2006). 「基礎薬物動態学」.臨床薬物動態学(PDF) . pp. 1– 44. 2018年3月29日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ。
^ 「経口投与医薬品のバイオアベイラビリティと生物学的同等性試験 - 一般的な考慮事項」（PDF）。業界向けガイダンス。米国食品医薬品局医薬品評価研究センター（CDER）。2003年3月。 2013年3月19日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。

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[1] Weimann HJ, Cawello W, Brett M, Zimmermann H, Pabst G, Sierakowski B, et al. (1999). 「薬物濃度と直接導出されるパラメータ」.コンパートメントフリー薬物動態パラメータ：研究デザイン、データ分析、報告の標準化. アーヘン（ドイツ）：Shaker-Verlag. pp. 25– 40. ISBN 978-3-8265-4767-6. OCLC 44511664 .（2003年版31～34ページ）

[2] Dalton BR (2023年2月). 「バンコマイシン治療薬の有効性評価に最適なモニタリングパラメータとは？実験データの批判的レビューと個々の患者における最小発育阻止濃度値の必要性の評価」 . Microorganisms . 11 ( 3): 567. doi : 10.3390/microorganisms11030567 . PMC 10051726. PMID 36985141 .

[3] Dhillon S, Gill K (2006). 「基礎薬物動態学」.臨床薬物動態学(PDF) . pp. 1– 44. 2018年3月29日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ。

[4] 「経口投与医薬品のバイオアベイラビリティと生物学的同等性試験 - 一般的な考慮事項」（PDF）。業界向けガイダンス。米国食品医薬品局医薬品評価研究センター（CDER）。2003年3月。 2013年3月19日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。

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