一酸化二炭素
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| 名前 | |||
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| IUPAC名 2-オキソエテニリデン | |||
| その他の名前 ケテニリデン | |||
| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol） |
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| ケムスパイダー |
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PubChem CID |
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CompToxダッシュボード （EPA） |
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| プロパティ | |||
| C 2 O | |||
| モル質量 | 40.021 g·mol −1 | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |||
一酸化二炭素（C 2 O）は、 2つの炭素原子と1つの酸素原子を含む分子です。直鎖状分子であり、その単純さから様々な分野で注目を集めています。しかしながら、反応性が非常に高いため、日常生活ではあまり見かけません。カルベン、クムレン、オキソカーボンに分類されます。[1]
発生
二酸化炭素は亜酸化炭素の光分解によって生成される物質である：[2] [3]
- C 3 O 2 → CO + C 2 O
これはNOおよびNO 2との反応を観察できるほど安定している。[4]
有機金属化学ではケテニリデンと呼ばれ、金属カルボニルクラスター（例：[OC 2 Co 3 (CO) 9 ] + ）中に観察される配位子である。ケテニリデンは、一酸化炭素と水素を炭化水素燃料に変換するフィッシャー・トロプシュ法の連鎖成長機構における中間体として提案されている。[5]
有機リン化合物（C 6 H 5）3 PCCO（CAS番号15596-07-3）はC 2 O官能基を含みます。ベストマンイリドとも呼ばれ、黄色の固体です。[6]
参考文献
- ^ Frenking, Gernot; Tonner, Ralf「二価炭素(0)化合物」Pure and Applied Chemistry 2009, vol. 81, pp. 597-614. doi :10.1351/PAC-CON-08-11-03
- ^ Bayes, K. (1961). 「亜酸化炭素の光分解」.アメリカ化学会誌. 83 (17): 3712– 3713. Bibcode :1961JAChS..83.3712B. doi :10.1021/ja01478a033.
- ^ Anderson, DJ; Rosenfeld, RN (1991). 「亜酸化炭素の光解離」. Journal of Chemical Physics . 94 (12): 7857– 7867. doi :10.1063/1.460121.
- ^ Thweatt, WD; Erickson, MA; Hershberger, JF (2004). 「CCO + NOおよびCCO + NO 2反応の速度論」. Journal of Physical Chemistry A. 108 ( 1): 74– 79. Bibcode :2004JPCA..108...74T. doi :10.1021/jp0304125.
- ^ Jensen, Michael P.; Shriver, Duward F.「ケテニリデンクラスター化合物における炭素-炭素およびカルボニル変換」Journal of Molecular Catalysis 1992, vol. 74, pp. 73-84. doi :10.1016/0304-5102(92)80225-6
- ^ HJ Bestmann, R. Zimmermann, M. Riou「ケテニリデントリフェニルホスホラン」e-EROS有機合成試薬百科事典 2001. doi :10.1002/047084289X.rk005.pub2
