サイクリンH

CCNH
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスCCNH、CAK、CycH、p34、p37、サイクリンH
外部IDオミム: 601953 ; MGI : 1913921 ;ホモロジーン: 946 ;ジーンカードCCNH ; OMA : CCNH - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001199189 NM_001239 NM_001363539 NM_001364075 NM_001364076

NM_023243 NM_001347587 NM_001347588

RefSeq(タンパク質)

NP_001186118 NP_001230 NP_001350468 NP_001351004 NP_001351005

NP_001334516 NP_001334517 NP_075732

場所(UCSC)5章: 87.32 – 87.41 Mb13章: 85.34 – 85.37 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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サイクリンHは、ヒトではCCNH遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属し、そのメンバーは細胞周期を通してタンパク質存在量の劇的な周期性を特徴とする。サイクリンはCDKキナーゼの調節因子として機能する。異なるサイクリンはそれぞれ異なる発現および分解パターンを示し、それが各有糸分裂イベントの時間的調整に寄与する。このサイクリンはCDK7キナーゼおよびリングフィンガータンパク質MAT1と複合体を形成する。このキナーゼ複合体はCDK2およびCDC2キナーゼをリン酸化できるため、CDK活性化キナーゼ(CAK)として機能する。このサイクリンとそのキナーゼパートナーは、TFIIHおよびRNAポリメラーゼIIタンパク質複合体の構成要素である。これらは2つの異なる転写制御プロセスに関与しており、基礎転写制御と細胞周期機構の間に重要な関連があることを示唆している。[ 6 ]

相互作用

サイクリンHはP53[ 7 ]、サイクリン依存性キナーゼ7 [ 8 ] 、[ 9 ] 、[ 10 ]MNAT1 [ 11 ] 、[ 12 ]相互作用することが示されている。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000134480Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000021548Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Eki T, Okumura K, Abe M, Kagotani K, Taguchi H, Murakami Y, Pan ZQ, Hanaoka F. (1998年1月). 「サイクリンH(CCNH)およびCDK活性化キナーゼ(CAK)アセンブリ因子MAT1(MNAT1)をコードするヒト遺伝子の染色体バンド5q13.3-q14および14q23へのマッピング」. Genomics . 47 (1): 115–20 . doi : 10.1006/geno.1997.5053 . PMID 9465303 . 
  6. ^ a b「Entrez遺伝子:CCNHサイクリンH」
  7. ^ Schneider E, Montenarh M, Wagner P (1998年11月). 「p53によるCAKキナーゼ活性の制御」. Oncogene . 17 (21): 2733–41 . doi : 10.1038/sj.onc.1202504 . PMID 9840937. S2CID 6281777 .  
  8. ^ Mäkelä TP, Tassan JP, Nigg EA, Frutiger S, Hughes GJ, Weinberg RA (1994年9月). 「CDK活性化キナーゼMO15に関連するサイクリン」. Nature . 371 (6494): 254–7 . Bibcode : 1994Natur.371..254M . doi : 10.1038/371254a0 . PMID 8078587. S2CID 4369898 .  
  9. ^ Yee A, Nichols MA, Wu L, Hall FL, Kobayashi R, Xiong Y (1995年12月). 「サイクリン依存性キナーゼ活性化キナーゼ(CAK)アセンブリ因子であるCDK7関連ヒトMAT1の分子クローニング」. Cancer Research . 55 (24): 6058–62 . PMID 8521393 . 
  10. ^ Garber ME, Mayall TP, Suess EM, Meisenhelder J, Thompson NE, Jones KA (2000年9月). 「CDK9の自己リン酸化はヒト免疫不全ウイルス1型tat-P-TEFb複合体のTAR RNAへの高親和性結合を制御する」 . Molecular and Cellular Biology . 20 (18): 6958–69 . doi : 10.1128 / MCB.20.18.6958-6969.2000 . PMC 88771. PMID 10958691 .  
  11. ^ Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). 「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」 .分子システム生物学. 3 (1 ) : 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948. PMID 17353931 .  
  12. ^ Talukder AH, Mishra SK, Mandal M, Balasenthil S, Mehta S, Sahin AA, Barnes CJ, Kumar R (2003年3月). 「MTA1はサイクリン依存性キナーゼ活性化キナーゼ複合体リングフィンガー因子であるMAT1と相互作用し、エストロゲン受容体のトランス活性化機能を制御する」 . The Journal of Biological Chemistry . 278 (13): 11676–85 . doi : 10.1074/jbc.M209570200 . PMID 12527756 . 

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