CDK5R2

CDK5R2
識別子
エイリアス	CDK5R2、NCK5AI、P39、p39nck5ai、サイクリン依存性キナーゼ5、調節サブユニット2（p39）、サイクリン依存性キナーゼ5調節サブユニット2
外部ID	オミム: 603764 ; MGI : 1330828 ;ホモロジーン: 2924 ;ジーンカード: CDK5R2 ; OMA : CDK5R2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体2（ヒト）
終わり	218,962,155 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	染色体1（マウス）
終わり	74,896,891 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	前頭前皮質; ブロードマン領域9; 右前頭葉; 被殻; 側坐核; 帯状回; 前帯状皮質; 視床の外側核群; 尾状核; 下垂体;
	上位の表現
	上前頭回; 網膜の神経層; 視索上核; 海馬歯状回顆粒細胞; 一次視覚野; 前頭前皮質; 小脳皮質; 外側中隔核; 嗅結節; 海馬本体;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性化因子活性; 脂質結合; アクチン結合;
細胞成分	細胞質; タンパク質キナーゼ5複合体; 細胞膜; 膜; 成長円錐; ニューロン投射;
生物学的プロセス	タンパク質キナーゼ活性の正の調節; サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節; ニューロンの移動; 海馬の発達; 大脳皮質の層形成; 小脳の発達; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節; 上オリーブ核の成熟; カルシウムイオン依存性エキソサイトーシスの正の制御; サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	8941
	12570
	ENSG00000171450
	ENSMUSG00000090071
	Q13319
	O35926
	NM_003936
	NM_009872
	NP_003927
	NP_034002
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

サイクリン依存性キナーゼ5活性化因子2は、ヒトではCDK5R2遺伝子によってコードされる酵素である。^[⁵^]^[⁶^]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ニューロン特異的CDK5 キナーゼ活性化因子である。CDK5と会合して活性キナーゼを形成する。このタンパク質とニューロン特異的CDK5活性化因子CDK5R1/p39NCK5Aはどちらもサイクリンと限定的な類似性を有しており、サイクリン依存性キナーゼ活性化タンパク質の独自のファミリーを形成する可能性がある。^{[ 6 ]}

相互作用

CDK5R2はアクチニンα1と相互作用することが示されている。^[⁷^]

参考文献

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171450 – Ensembl、2017年5月
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000090071 – Ensembl、2017年5月
^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒトCDK5R2ゲノムの位置とCDK5R2遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Humbert S, Dhavan R, Tsai L (2000年3月). 「p39はニューロンにおいてcdk5を活性化し、アクチン細胞骨格と関連する」. Journal of Cell Science . 113 (6): 975–83 . doi : 10.1242/jcs.113.6.975 . PMID 10683146 .
Humbert S, Lanier LM, Tsai LH (2000年7月). 「cdk5の神経活性化因子であるp39のシナプス局在」. NeuroReport . 11 (10): 2213–6 . doi : 10.1097/00001756-200007140-00030 . PMID 10923673. S2CID 24971519 .
Muravenko OV, Gizatullin RZ, Protopopov AI, Kashuba VI, Zabarovsky ER, Zelenin AV (2000). 「サイクリン依存性キナーゼ5調節サブユニット2（NCK5AIタンパク質）をコードするCDK5R2のヒト染色体バンド2q35への蛍光in situハイブリダイゼーションによる割り当て」. Cytogenetics and Cell Genetics . 89 ( 3– 4): 160– 1. doi : 10.1159/000015602 . PMID 10965112 . S2CID 83701584 .
Agarwal-Mawal A, Paudel HK (2001年6月). 「神経細胞のCdc2様タンパク質キナーゼ（Cdk5/p25）はタンパク質ホスファターゼ1と会合し、インヒビター2をリン酸化します」 . The Journal of Biological Chemistry . 276 (26): 23712–8 . doi : 10.1074/jbc.M010002200 . PMID 11320080 .
Patzke H, Tsai LH (2002年3月). 「カルパインを介したサイクリン依存性キナーゼ5活性化因子p39からp29への切断」 . The Journal of Biological Chemistry . 277 (10): 8054–60 . doi : 10.1074/jbc.M109645200 . PMID 11784720 .
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坂下剛、島浩、小松正治、浦野剛、菊池明、菊池功 (2003年2月). 「インタクト細胞におけるグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3βによる1型タンパク質ホスファターゼ/インヒビター-2複合体の制御」. Journal of Biochemistry . 133 (2): 165–71 . doi : 10.1093/jb/mvg020 . PMID 12761178 .
Rademakers R、Sleegers K、Theuns J、Van den Broeck M、Bel Kacem S、Nilsson LG、Adolfsson R、van Duijn CM、Van Broeckhoven C、Cruts M (2005)。「若年性アルツハイマー病におけるサイクリン依存性キナーゼ 5 とニューロン活性化因子 p35 および p39 複合体の関連」。老化の神経生物学。26 (8): 1145–51 .土井: 10.1016/j.neurobiolaging.2004.10.003。PMID 15917097。S2CID 25396010。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171450 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000090071 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid7592934-5] Tang D, Yeung J, Lee KY, Matsushita M, Matsui H, Tomizawa K, Hatase O, Wang JH (1995年11月). 「神経細胞サイクリン依存性キナーゼ5（Cdk5）活性化因子のアイソフォーム」 . The Journal of Biological Chemistry . 270 (45): 26897–903 . doi : 10.1074/jbc.270.45.26897 . PMID 7592934 .

[entrez-6] 「Entrez遺伝子：CDK5R2サイクリン依存性キナーゼ5、調節サブユニット2（p39）」。

[pmid12223541-7] Dhavan R, Greer PL, Morabito MA, Orlando LR, Tsai LH (2002年9月). 「サイクリン依存性キナーゼ5活性化因子p35およびp39は、カルシウム依存的にCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIのαサブユニットおよびαアクチニン1と相互作用する」 . The Journal of Neuroscience . 22 (18): 7879–91 . doi : 10.1523 /JNEUROSCI.22-18-07879.2002 . PMC 6758084. PMID 12223541 .

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