CKLF（遺伝子）

CKLF
識別子
エイリアスCKLF、C32、CKLF1、CKLF2、CKLF3、CKLF4、UCK-1、HSPC224、ケモカイン様因子、ケモカイン様因子
外部IDオミム: 616074 ; MGI : 1922708 ;ホモロジーン: 9663 ;ジーンカード: CKLF ; OMA : CKLF - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

51192

75458

アンサンブル

ENSG00000217555

ENSMUSG00000054400

ユニプロット

Q9UBR5

Q9DAS1

RefSeq (mRNA)

NM_001037840 NM_001037841 NM_001286383 NM_029295 NM_029313

RefSeq（タンパク質）

NP_001035228 NP_057410 NP_058647 NP_857591 NP_857592

NP_001032930 NP_001273312 NP_083571

場所（UCSC）16章: 66.55 – 66.57 Mb8章: 104.98 – 104.99 MB
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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ケモカイン様因子（CKLF）は、 CKLF様MARVEL膜貫通ドメイン含有タンパク質ファミリーのメンバーであり、ヒトではCKLF遺伝子によってコードされています。[ 5 ] [ 6 ]この遺伝子は、 16番染色体の長腕（すなわち「q」腕）のバンド22.1に位置しています。[ 7 ]

アイソフォーム

CKLF遺伝子は、選択的スプライシングのプロセスを通じて、 4つのCKLFタンパク質アイソフォーム（同一遺伝子の異なる領域から構成されるタンパク質）をコードします。これらのアイソフォームは、1) CKLF1タンパク質とCKLF3タンパク質（それぞれ99個と67個のアミノ酸から構成され、親細胞から分泌されます）と、2) CKLF2（ CKLF遺伝子の完全長産物）とCKLF4タンパク質（それぞれ152個と120個のアミノ酸から構成され、親細胞の膜に局在します）です。

CKLF1

CKLF1は、CKLF様MARVEL膜貫通ドメイン含有タンパク質ファミリーの中で最初に定義されたメンバーであり、その4つのアイソフォームの中で最も研究されている。[ 8 ]新鮮に単離された細胞、培養細胞、動物、組織サンプルで行われた研究は、CKLF1がケモカイン様走化性因子であり、ヒトCD4+ Th2リンパ球、好中球、単球、マクロファージ、樹状細胞、そしておそらく他のCCR4受容体保有細胞上のCCR4受容体を介して作用することを示している。予備的な調査結果から、これらの CCR4 保有細胞に対する CKLF1 の作用は、血液細胞や骨格筋などさまざまな組織の前駆細胞からの成熟や、アレルギー疾患(例喘息)、自己免疫疾患(例 関節リウマチや抗リン脂質抗体症候群)、炎症疾患(例急性呼吸窮迫症候群)の調節に寄与する可能性が示唆されています。[ 7 ]その他の研究から、1)良性の線維性皮膚腫瘍であるケロイドでは、近くの正常な皮膚組織よりもCKLF1 および CKLF1 mRNAのレベルが高かったこと、 [ 9 ] 2) CKLF1 レベルは近くの正常卵巣組織よりも卵巣癌組織の方が高く、卵巣癌組織で CKLF1 レベルが高い患者は卵巣癌組織でこのタンパク質レベルが低い患者よりも癌の進行が早いことがわかっています。[ 9 ] [ 10 ]および3)肝細胞癌(HCC)患者における CKLF1 タンパク質のレベルは、近くの正常肝臓組織よりも癌性肝臓組織で高く、HCC 組織中の CKLF1 レベルが高い患者は、HCC 組織中のこのタンパク質のレベルが低い患者よりも全生存期間が短かった。[ 11 ] [ 12 ]これらの結果は、CKLF1 レベルの上昇がこれら 3 つの腫瘍の発生および/または進行を促進することを示唆しているが、これらの関係性をさらに定義し、CKLF1 が腫瘍の重症度マーカーおよび/または治療標的として使用できるかどうかを判断するには、さらなる研究が必要である。[9 ] [ 10 ] [ 11 ]

CKLF2～4

CKLF2、CKLF3、CKLF4アイソフォームの正常な機能と病理学的作用については、ほとんど分かっていない。[ 7 ] [ 9 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000217555 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000054400 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, 他 (2000年10月). 「CD34陽性造血幹細胞／前駆細胞で発現する、これまで未同定であった300遺伝子のオープンリーディングフレームを持つcDNAのクローニングと機能解析」 . Genome Research . 10 (10): 1546– 1560. doi : 10.1101/gr.140200 . PMC 310934. PMID 11042152 .  
  6. ^ Han W, Lou Y, Tang J, Zhang Y, Chen Y, Li Y, 他 (2001年7月). 「ユニークな構造と潜在的な走化性活性を有する新規ヒトサイトカイン、ケモカイン様因子1（CKLF1）の分子クローニングと特性解析」 . The Biochemical Journal . 357 (Pt 1): 127– 135. doi : 10.1042/0264-6021:3570127 . PMC 1221935. PMID 11415443 .  
  7. ^ a b c Duan HJ, Li XY, Liu C, Deng XL (2020年4月). 「自己免疫疾患におけるケモカイン様因子様MARVEL膜貫通ドメイン含有ファミリー」 .中国医学雑誌. 133 (8): 951– 958. doi : 10.1097/CM9.0000000000000747 . PMC 7176445. PMID 32195671 .  
  8. ^ Ge YY, Duan HJ, Deng XL (2021年4月). 「ケモカイン様因子様MARVEL膜貫通ドメイン含有ファミリーの抗リン脂質症候群に対する影響の可能性」 .中国医学雑誌. 134 (14): 1661– 1668. doi : 10.1097/CM9.0000000000001449 . PMC 8318642. PMID 33813507 .  
  9. ^ a b c d Cai X, Deng J, Ming Q, Cai H, Chen Z (2020年10月). 「ケモカイン様因子1：ヒト疾患における有望な治療標的」 .実験生物学・医学. 245 (16): 1518– 1528. doi : 10.1177 / 1535370220945225 . PMC 7553088. PMID 32715782 .  
  10. ^ a b Liu DD, Song XY, Yang PF, Ai QD, Wang YY, Feng XY, et al. (2018年2月). 「ケモカイン様因子1（CKLF1）の薬理学的研究の進歩」.サイトカイン. 102 : 41– 50. doi : 10.1016 / j.cyto.2017.12.002 . PMID 29275012. S2CID 43860573 .  
  11. ^ a b Liu Y, Liu L, Zhou Y, Zhou P, Yan Q, Chen X, et al. (2019年7月). 「CKLF1は肝細胞癌においてIL6/STAT3シグナル伝達を介して炎症性発癌を促進し、ドキソルビシン誘導性アポトーシスを予防する」 . Clinical Cancer Research . 25 (13): 4141– 4154. doi : 10.1158 /1078-0432.CCR-18-3510 . PMID 30918019. S2CID 85544946 .  
  12. ^ Li M, Luo F, Tian X, Yin S, Zhou L, Zheng S (2020). 「肝細胞癌におけるケモカイン様因子様MARVEL膜貫通ドメイン含有ファミリー：最新の進歩」 . Frontiers in Oncology . 10 595973. doi : 10.3389/fonc.2020.595973 . PMC 7691587. PMID 33282744 .  

さらに読む

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