カルボキシペプチダーゼA1

CPA1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2V77、3FJU、4UEZ、4UF4、4UEE、4UEF​​​​
識別子
エイリアス	CPA1、CPA、カルボキシペプチダーゼA1
外部ID	オミム: 114850 ; MGI : 88478 ;ホモロジーン: 55609 ;ジーンカード: CPA1 ; OMA : CPA1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 7番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 7q32.2 始める 130,380,339 bp [ 1 ] 終わり 130,388,114 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 6番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 6 A3.3|6 12.52 cM 始める 30,639,217 bp [ 2 ] 終わり 30,645,362 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 膵臓の体 ランゲルハンス島 ベータ細胞 睾丸 子宮頸管 右冠動脈 肝臓の右葉 左卵管 子宮頸管 右卵管 上位の表現 幽門洞 ランゲルハンス島 二次卵母細胞 一次卵母細胞 接合子 移動性腸管神経堤細胞 十二指腸 胚 性的に未熟な生物 生殖腺隆起 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 カルボキシペプチダーゼ活性 亜鉛イオン結合 ペプチダーゼ活性 エキソペプチダーゼ活性 加水分解酵素活性 メタロペプチダーゼ活性 金属イオン結合 メタロカルボキシペプチダーゼ活性 タンパク質結合 細胞成分 細胞外領域 細胞外空間 生物学的プロセス タンパク質分解 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 1357 109697 アンサンブル ENSG00000091704 ENSMUSG00000054446 ユニプロット P15085 Q7TPZ8 RefSeq (mRNA) NM_001868 NM_025350 RefSeq（タンパク質） NP_001859 NP_079626 場所（UCSC） 7章: 130.38 – 130.39 MB 6章: 30.64 – 30.65 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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カルボキシペプチダーゼA1は、ヒトではCPA1遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ]}

ヒト膵臓プロカルボキシペプチダーゼAには3つの異なる型が単離されている。A1型とA2型はそれぞれ異なる生化学的性質を持つ単量体タンパク質である。カルボキシペプチダーゼA1は単量体膵臓エキソペプチダーゼであり、酵素前駆体阻害に関与する。^{[ 5 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000091704 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000054446 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez遺伝子：CPA1カルボキシペプチダーゼA1（膵臓）」。

さらに読む

• Catasús L, Villegas V, Pascual R, et al. (1992). 「ヒト膵臓プロカルボキシペプチダーゼA1のcDNAクローニングと配列解析」 . Biochem. J. 287 ( 1): 299– 303. doi : 10.1042/ bj2870299 . PMC  1133158. PMID 1417781  .
• Stewart EA, Craik CS, Hake L, Bowcock AM (1990). 「ヒトカルボキシペプチダーゼAはBglII RFLPを同定し、7q31-qterにマッピングされる」 . Am . J. Hum. Genet . 46 (4): 795– 800. PMC  1683655. PMID  1969228 .
• Moulard M, Michon T, Kerfelec B, Chapus C (1990). 「プロカルボキシペプチダーゼAを含むヒト膵臓二成分複合体に関する更なる研究」FEBS Lett . 261 (1): 179–83 . doi : 10.1016 / 0014-5793(90)80665-6 . PMID  2307232. S2CID  6705621 .
• Pascual R, Burgos FJ, Salva M, et al. (1989). 「ヒトプロカルボキシペプチダーゼの5つの異なる形態の精製と特性」 . Eur. J. Biochem . 179 (3): 609–16 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1989.tb14590.x . PMID  2920728 .
• Honey NK, Sakaguchi AY, Lalley PA, et al. (1986). 「カルボキシペプチダーゼA遺伝子のヒト染色体7q22----qterおよびマウス染色体6への割り当て」. Hum . Genet . 72 (1): 27– 31. doi : 10.1007/BF00278813 . PMID  3455919. S2CID  38300147 .
• Velculescu VE, Zhang L, Vogelstein B, Kinzler KW (1995). 「遺伝子発現の連続解析」. Science . 270 ( 5235): 484–7 . Bibcode : 1995Sci...270..484V . doi : 10.1126/science.270.5235.484 . PMID  7570003. S2CID  16281846 .
• Laethem RM, Blumenkopf TA, Cory M, et al. (1996). 「ヒト膵臓プレプロカルボキシペプチダーゼA1およびプレプロカルボキシペプチダーゼA2の発現と特性解析」Arch. Biochem. Biophys . 332 (1): 8– 18. doi : 10.1006/abbi.1996.0310 . PMID  8806703 .
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• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
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• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .

外部リンク

• ペプチダーゼとその阻害剤に関するMEROPSオンラインデータベース：M14.001
• PDBe-KBのUniProt : P15085 (カルボキシペプチダーゼ A1)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。

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