CUL5

CUL5
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3DPL、3DQV、4JGH、4N9F
識別子
エイリアス	CUL5、VACM-1、VACM1、カリン 5、CUL-5
外部ID	オミム：601741; MGI : 1922967;ホモロジーン: 2597;ジーンカード：CUL5; OMA :CUL5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	11番染色体（ヒト）
終わり	108,107,761 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	9番染色体（マウス）
終わり	53,581,314 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	二次卵母細胞; ; 臀筋; ; 腕の筋肉; ; 上腕二頭筋; ; 上腕三頭筋; ; 三角筋; ; 上腕二頭筋の骨格筋組織; ; 腹直筋の骨格筋組織; ; 胸郭横隔膜; ; 脈絡叢上皮;
	上位の表現
	吻側回遊流; ; 桑実胚; ; 胚の尾; ; 接合子; ; 精子細胞; ; 上行大動脈; ; 大動脈弁; ; 精母細胞; ; 太ももの筋肉; ; 性器結節;
	より多くの参照表現データ
	; ; ; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; ユビキチンタンパク質リガーゼ結合; ユビキチンタンパク質リガーゼ活性; カルシウムチャネル活性; ユビキチンタンパク質転移酵素活性; シグナル伝達受容体の活性;
細胞成分	カリン-RINGユビキチンリガーゼ複合体; 細胞質; Cul5-RINGユビキチンリガーゼ複合体; Cul4-RING E3ユビキチンリガーゼ複合体; SCFユビキチンリガーゼ複合体;
生物学的プロセス	内因性アポトーシスシグナル伝達経路; 細胞集団の増殖; ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; 細胞集団増殖の負の調節; タンパク質のユビキチン化; ウイルスプロセス; ERBB2シグナル伝達経路; カルシウムイオン膜輸送; DNA損傷刺激に対する細胞応答; 翻訳後タンパク質修飾; 有糸分裂細胞周期のG1/S移行; SCF依存性プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	8065
	75717
	ENSG00000166266
	ENSMUSG00000032030
	Q93034
	Q9D5V5
	NM_003478
	NM_001161618 ; NM_027807
	NP_003469
	NP_001155090 ; NP_082083
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

カリン5はヒトではCUL5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

発見

この哺乳類遺伝子産物は、ペプチドホルモンであるアルギニンバソプレシンに反応して細胞内カルシウムを動員するタンパク質として、発現クローニングによって初めて発見されました。当初は、バソプレシン活性化カルシウム動員受容体（VACM-1）と命名されました。^{[8]その後、VACM-1は}Cullinファミリータンパク質と相同性があることが示され、cul5と命名されました。

組織分布

研究によると、cul5タンパク質は心臓と骨格組織で最も多く発現しており、特に血管内皮細胞と腎臓集合管で発現していることが示されています。^[9]

関数

Cul5は、タンパク質分解のためのユビキチンシステムの一部として機能するSOCS / BC-box/ eloBC/ cul5/ RING E3リガーゼ複合体への関与を通じて、細胞増殖を阻害する可能性がある。 ^[10]

ある研究では、Cul5がリーリンシグナル伝達カスケードにおいてDAB1の分解に関与し、皮質形成中のリーリンシグナル伝達の負のフィードバック機構を確実にする役割を果たしていることが示されている。 ^[11]

相互作用

CUL5はRBX1と相互作用することが示されている。^[12]^[13]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000166266 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032030 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Kipreos ET, Lander LE, Wing JP, He WW, Hedgecock EM (1996年8月). 「cul-1はC. elegansの細胞周期終了に必須であり、新規遺伝子ファミリーを同定する」. Cell . 85 (6): 829–39 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81267-2 . PMID 8681378. S2CID 15805562.
^ Byrd PJ, Stankovic T, McConville CM, Smith AD, Cooper PR, Taylor AM (1997年5月). 「染色体11q22-23に位置するカリン遺伝子ファミリーメンバーであるヒトVACM-1の同定と発現解析」Genome Res . 7 (1): 71–5 . doi : 10.1101/gr.7.1.71 . PMID 9037604.
^ “エントレジーン：CUL5 カリン5”.
^ Burnatowska-Hledin MA, Spielman WS, Smith WL, et al. (1995). 「ウサギ腎髄質由来のAVP活性化カルシウム動員受容体の発現クローニング」Am J Physiol . 268 (6): F1198–210. doi :10.1152/ajprenal.1995.268.6.F1198. PMID 7611460.
^ Burnatowska-Hledin M, Lazdins IB, Listenberger L, et al. (1999). 「VACM-1受容体はウサギの血管内皮細胞と腎集合管に特異的に発現している」Am J Physiol . 276 (2 Pt 2): F199–209. doi :10.1152/ajprenal.1999.276.2.F199. PMID 9950950.
^ ペトロスキー医師、デシャイエス RJ (2005)。「カリン-RING E3 リガーゼの機能と制御」(PDF)。Nature は分子細胞生物学をレビューします。6 (1): 9–21 .土井:10.1038/nrm1547。PMID 15688063。S2CID 24159190 。
^ Feng L, Allen NS, Simo S, Cooper JA (2007年11月). 「Cullin 5は皮質発達におけるDab1タンパク質レベルとニューロン配置を制御する」. Genes Dev. 21 (21): 2717–30 . doi :10.1101/gad.1604207. PMC 2045127. PMID 17974915 .
^ Duda DM, Borg Laura A, Scott Daniel C, Hunt Harold W, Hammel Michal, Schulman Brenda A (2008年9月). 「NEDD8によるCullin-RINGリガーゼの活性化に関する構造的知見：結合のコンフォメーション制御」. Cell . 134 (6). 米国: 995–1006 . doi :10.1016/j.cell.2008.07.022. PMC 2628631. PMID 18805092 .
^ Ohta T, Michel JJ, Schottelius AJ, Xiong Y (1999年4月). 「APC11のホモログであるROC1は、関連するユビキチンリガーゼ活性を持つカリンパートナーファミリーを代表する」. Mol. Cell . 3 (4). 米国: 535–41 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80482-7 . ISSN 1097-2765. PMID 10230407. S2CID 19371828.

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CUL5 ゲノムの位置と CUL5 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Hillier LD, Lennon G, Becker M, et al. (1997). 「280,000個のヒト発現配列タグの生成と解析」Genome Res . 6 (9): 807–28 . doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549.
Stankovic T, Byrd PJ, Cooper PR, et al. (1997). 「毛細血管拡張性運動失調症遺伝子周辺の転写マップの構築：少なくとも4つの新規遺伝子の同定」. Genomics . 40 (2): 267–76 . doi :10.1006/geno.1996.4595. PMID 9119394.
North WG, Fay MJ, Longo KA, Du J (1998). 「小細胞腫瘍における既知のバソプレシン受容体サブタイプの発現は、この神経ペプチドの多面的な役割を示唆している」Cancer Res . 58 (9): 1866–71 . PMID 9581826.
Burnatowska-Hledin M, Lazdins IB, Listenberger L, et al. (1999). 「VACM-1受容体はウサギの血管内皮細胞と腎集合管に特異的に発現している」Am. J. Physiol . 276 (2 Pt 2): F199–209. doi :10.1152/ajprenal.1999.276.2.F199. PMID 9950950.
Wada H, Yeh ET, Kamitani T. (1999). 「ヒトCullin-2におけるNEDD8結合部位の同定」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 257 (1): 100–5 . doi :10.1006/bbrc.1999.0339. PMID 10092517.
Ohta T, Michel JJ, Schottelius AJ, Xiong Y (1999). 「APC11のホモログであるROC1は、関連するユビキチンリガーゼ活性を持つCullinパートナーファミリーを代表する」Mol. Cell . 3 (4): 535–41 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80482-7 . PMID 10230407. S2CID 19371828.
堀剛志、大坂文雄、千葉剛志、他 (2000). 「NEDD8によるヒトカリンファミリータンパク質全メンバーの共有結合修飾」. Oncogene . 18 (48): 6829–34 . doi : 10.1038/sj.onc.1203093 . PMID 10597293.
Burnatowska-Hledin M, Zhao P, Capps B, et al. (2000). 「カリン遺伝子ファミリーに属するVACM-1は細胞シグナル伝達を制御する」Am. J. Physiol., Cell Physiol . 279 (1): C266–73. doi :10.1152/ajpcell.2000.279.1.C266. PMID 10898738. S2CID 19845050.
Kamura T, Burian D, Yan Q, et al. (2001). 「Muf1は、Cul5およびRbx1と会合してユビキチンリガーゼを再構成できる、Elongin BCと相互作用する新規ロイシンリッチリピートタンパク質である」J. Biol. Chem . 276 (32): 29748–53 . doi : 10.1074/jbc.M103093200 . PMID 11384984.
Burnatowska-Hledin M, Zeneberg A, Roulo A, et al. (2001). 「培養ラット副腎内皮細胞におけるVACM-1タンパク質の発現は細胞周期と関連している」. Endothelium . 8 (1): 49– 63. doi :10.3109/10623320109063157. PMID 11409851.
Harada JN, Shevchenko A, Shevchenko A, et al. (2002). 「アデノウイルスE1B-55Kアンカー型プロテオームの解析によりユビキチン化機構との関連が明らかに」J. Virol . 76 (18): 9194– 206. doi :10.1128/JVI.76.18.9194-9206.2002. PMC 136464. PMID 12186903 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Liu J, Furukawa M, Matsumoto T, Xiong Y (2003). 「CUL1のNEDD8修飾は、CUL1-SKP1結合およびSCFリガーゼの阻害剤であるp120(CAND1)を解離させる」Mol. Cell . 10 (6): 1511–8 . doi : 10.1016/S1097-2765(02)00783-9 . PMID 12504025. S2CID 28959307.
Van Dort C, Zhao P, Parmelee K, et al. (2004). 「cul-5遺伝子であるVACM-1は、MAPKおよびp53シグナル伝達経路を介したメカニズムによって細胞増殖を阻害する」Am. J. Physiol., Cell Physiol . 285 (6): C1386–96. doi :10.1152/ajpcell.00338.2002. PMID 12917106.
Yu X, Yu Y, Liu B, et al. (2003). 「HIV-1 Vif-Cul5-SCF複合体によるAPOBEC3Gのユビキチン化および分解の誘導」. Science . 302 (5647): 1056–60 . Bibcode :2003Sci...302.1056Y. doi :10.1126/science.1089591. PMID : 14564014. S2CID : 29676466.
太田剛志、鈴木雄志、西川剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Burnatowska-Hledin MA, Kossoris JB, Van Dort CJ, et al. (2004). 「T47D乳がん細胞の増殖は、cul-5遺伝子であるVACM-1の発現によって阻害される」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 319 (3): 817–25 . doi :10.1016/j.bbrc.2004.05.057. PMID 15184056.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、そして拡大」Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .

この記事はヒト 11番染色体上の遺伝子に関するものです。この記事を拡張することで、Wikipedia に貢献できます。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000166266 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032030 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid8681378-5] Kipreos ET, Lander LE, Wing JP, He WW, Hedgecock EM (1996年8月). 「cul-1はC. elegansの細胞周期終了に必須であり、新規遺伝子ファミリーを同定する」. Cell . 85 (6): 829–39 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81267-2 . PMID 8681378. S2CID 15805562.

[pmid9037604-6] Byrd PJ, Stankovic T, McConville CM, Smith AD, Cooper PR, Taylor AM (1997年5月). 「染色体11q22-23に位置するカリン遺伝子ファミリーメンバーであるヒトVACM-1の同定と発現解析」Genome Res . 7 (1): 71–5 . doi : 10.1101/gr.7.1.71 . PMID 9037604.

[entrez-7] “エントレジーン：CUL5 カリン5”.

[8] Burnatowska-Hledin MA, Spielman WS, Smith WL, et al. (1995). 「ウサギ腎髄質由来のAVP活性化カルシウム動員受容体の発現クローニング」Am J Physiol . 268 (6): F1198–210. doi :10.1152/ajprenal.1995.268.6.F1198. PMID 7611460.

[9] Burnatowska-Hledin M, Lazdins IB, Listenberger L, et al. (1999). 「VACM-1受容体はウサギの血管内皮細胞と腎集合管に特異的に発現している」Am J Physiol . 276 (2 Pt 2): F199–209. doi :10.1152/ajprenal.1999.276.2.F199. PMID 9950950.

[10] ペトロスキー医師、デシャイエス RJ (2005)。「カリン-RING E3 リガーゼの機能と制御」(PDF)。Nature は分子細胞生物学をレビューします。6 (1): 9–21 .土井:10.1038/nrm1547。PMID 15688063。S2CID 24159190 。

[pmid17974915-11] Feng L, Allen NS, Simo S, Cooper JA (2007年11月). 「Cullin 5は皮質発達におけるDab1タンパク質レベルとニューロン配置を制御する」. Genes Dev. 21 (21): 2717–30 . doi :10.1101/gad.1604207. PMC 2045127. PMID 17974915 .

[pmid18805092-12] Duda DM, Borg Laura A, Scott Daniel C, Hunt Harold W, Hammel Michal, Schulman Brenda A (2008年9月). 「NEDD8によるCullin-RINGリガーゼの活性化に関する構造的知見：結合のコンフォメーション制御」. Cell . 134 (6). 米国: 995–1006 . doi :10.1016/j.cell.2008.07.022. PMC 2628631. PMID 18805092 .

[pmid10230407-13] Ohta T, Michel JJ, Schottelius AJ, Xiong Y (1999年4月). 「APC11のホモログであるROC1は、関連するユビキチンリガーゼ活性を持つカリンパートナーファミリーを代表する」. Mol. Cell . 3 (4). 米国: 535–41 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80482-7 . ISSN 1097-2765. PMID 10230407. S2CID 19371828.