カラシノールB

カラシノールB
名前
	推奨IUPAC名 (2 S ,2′ R ,3 S ,3′ R )-3′-(3,5-ジヒドロキシフェニル)-4-[(2 R ,3 S ,4 R ,5 S )-4-(3,5-ジヒドロキシフェニル)-2,5-ビス(4-ヒドロキシフェニル)オキソラン-3-イル]-2,2′-ビス(ヒドロキシフェニル)-2,2′,3,3′-テトラヒドロ[3,4′-ビ-1-ベンゾキソール]-6,6′-ジオール
識別子
CAS番号	777857-86-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9484024 ;
PubChem CID	11309056;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID80461832;
	InChI InChI=1S/C56H44O13/c57-33-9-1-27(2-10-33)53-47(31-17-37(61)21-38(62)18-31)49- 43(23-41(65)25-45(49)67-53)52-50-44(24-42(66)26-46(50)68-55(52)29-5-13-35(59) 14-6-29)51-48(32-19-39(63)22-40(64)20-32)54(28-3-11-34(58)12-4-28)69-56(51)30 -7-15-36(60)16-8-30/h1-26,47-48,51-66H/t47-,48+,51-,52+,53+,54-,55-,56+/m1/s1 キー: RAUCCLKIJHMTND-HFRYPGABSA-N ; InChI=1/C56H44O13/c57-33-9-1-27(2-10-33)53-47(31-17-37(61)21-38(62)18-31)49- 43(23-41(65)25-45(49)67-53)52-50-44(24-42(66)26-46(50)68-55(52)29-5-13-35(59) 14-6-29)51-48(32-19-39(63)22-40(64)20-32)54(28-3-11-34(58)12-4-28)69-56(51)30 -7-15-36(60)16-8-30/h1-26,47-48,51-66H/t47-,48+,51-,52+,53+,54-,55-,56+/m1/s1 キー: RAUCCLKIJHMTND-HFRYPGABBW;
	笑顔 Oc1ccc(cc1)[C@@H]4Oc2cc(O)cc(c2[C@H]4c3cc(O)cc(O)c3)[C@H]6c7c(O[C@@H]6c5ccc(O)cc5)cc(O)cc7[C@@H]%10[C@H](c8cc(O)cc(O)c8)[C@H](O[C@H]%10c9ccc(O)cc9)c%11ccc(O)cc%11;
プロパティ
化学式	C 56 H 44 O 13
モル質量	924.94グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。検証する（何ですか？）情報ボックスの参照

カラシノール Bは、カラガナシニカ(中国語: 金 Que-gen)に含まれるスチルベノイド四量体です。 ^[¹^]

コボフェノールAからカラシノールBへの酸触媒エピマー化は試験管内で行うことができる。^{[ 2 ]}

参考文献

^ Shu Na; Zhou Hong; Hu Changqi (2006). 「改良HPLC法を用いた、異なる季節に採取されたCaragana sinica中の3種類のスチルベンオリゴマー含有量の同時測定」 . Biological & Pharmaceutical Bulletin . 29 (4): 608– 612. doi : 10.1248/bpb.29.608 . PMID 16595888 .
^ Kejun Cheng; Gaolin Liang; Changqi Hu (2008). 「コボフェノールAの酸触媒エピマー化によるカラシノールBの生成」 . Molecules . 13 ( 4): 938– 942. doi : 10.3390/molecules13040938 . PMC 6245474. PMID 18463595 .

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[Shu-1] Shu Na; Zhou Hong; Hu Changqi (2006). 「改良HPLC法を用いた、異なる季節に採取されたCaragana sinica中の3種類のスチルベンオリゴマー含有量の同時測定」 . Biological & Pharmaceutical Bulletin . 29 (4): 608– 612. doi : 10.1248/bpb.29.608 . PMID 16595888 .

[2] Kejun Cheng; Gaolin Liang; Changqi Hu (2008). 「コボフェノールAの酸触媒エピマー化によるカラシノールBの生成」 . Molecules . 13 ( 4): 938– 942. doi : 10.3390/molecules13040938 . PMC 6245474. PMID 18463595 .

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名前

推奨IUPAC名 (2 S ,2′ R ,3 S ,3′ R )-3′-(3,5-ジヒドロキシフェニル)-4-[(2 R ,3 S ,4 R ,5 S )-4-(3,5-ジヒドロキシフェニル)-2,5-ビス(4-ヒドロキシフェニル)オキソラン-3-イル]-2,2′-ビス(ヒドロキシフェニル)-2,2′,3,3′-テトラヒドロ[3,4′-ビ-1-ベンゾキソール]-6,6′-ジオール
識別子
CAS番号	777857-86-0^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	9484024^北
PubChem CID	11309056
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID80461832
InChI InChI=1S/C56H44O13/c57-33-9-1-27(2-10-33)53-47(31-17-37(61)21-38(62)18-31)49- 43(23-41(65)25-45(49)67-53)52-50-44(24-42(66)26-46(50)68-55(52)29-5-13-35(59) 14-6-29)51-48(32-19-39(63)22-40(64)20-32)54(28-3-11-34(58)12-4-28)69-56(51)30 -7-15-36(60)16-8-30/h1-26,47-48,51-66H/t47-,48+,51-,52+,53+,54-,55-,56+/m1/s1^北キー: RAUCCLKIJHMTND-HFRYPGABSA-N^北 InChI=1/C56H44O13/c57-33-9-1-27(2-10-33)53-47(31-17-37(61)21-38(62)18-31)49- 43(23-41(65)25-45(49)67-53)52-50-44(24-42(66)26-46(50)68-55(52)29-5-13-35(59) 14-6-29)51-48(32-19-39(63)22-40(64)20-32)54(28-3-11-34(58)12-4-28)69-56(51)30 -7-15-36(60)16-8-30/h1-26,47-48,51-66H/t47-,48+,51-,52+,53+,54-,55-,56+/m1/s1 キー: RAUCCLKIJHMTND-HFRYPGABBW
笑顔 Oc1ccc(cc1)[C@@H]4Oc2cc(O)cc(c2[C@H]4c3cc(O)cc(O)c3)[C@H]6c7c(O[C@@H]6c5ccc(O)cc5)cc(O)cc7[C@@H]%10[C@H](c8cc(O)cc(O)c8)[C@H](O[C@H]%10c9ccc(O)cc9)c%11ccc(O)cc%11
プロパティ
化学式	C ₅₆ H ₄₄ O ₁₃
モル質量	924.94グラム/モル
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？） ^はい北情報ボックスの参照