カロキサゾン
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| 臨床データ | |
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| 妊娠カテゴリー |
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| 投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.038.481 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 10 H 10 N 2 O 3 |
| モル質量 | 206.201 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） | |
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カロキサゾン（スロジル、チモステニル）は、かつてはうつ病の治療に使用されていた抗うつ薬ですが、現在は販売されていません。[ 2 ] [ 3 ] MAO-AとMAO-Bの両方のサブタイプに対して可逆的なモノアミン酸化酵素阻害剤（RIMA）として作用し、後者に対して5倍の優先性があります。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
合成
合成はサリチルアルデヒドとグリシンアミドの還元アミノ化から始まり、 3を得る。ホスゲンとNaHCO 3との反応により合成は完了する。
参照
参考文献
- ^アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
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- ^ GB 1115759、「カルボキサミドアルキル-1,3-ベンゾキサジン」、1968年5月29日公開、Societa Farmaceutici Italiaに譲渡
- ^ L. Bernardi et al.、米国特許 3,427,313 (1969 年、Soc. Farma. Italia)。
