コリノイド

コリン環。1975年のIUPAC標準に従って番号が付けられている。ポルフィリンの番号体系との整合性のため、20番の位置は存在しないことに注意。以前の文献では、21～24番の位置は20～23番と番号付けされていた。^{[ 1 ]}

コリノイドは、ポルフィリンに似た4つのピロール環を含む環状構造のコリン骨格に基づく化合物群である。^[²^]これらには、コロールという慣用名を持つオクタデヒドロコリンに基づく化合物が含まれる。^[³^]

コバラミン（ビタミンB ₁₂ ）は、このグループの中で最もよく知られている成分です。その他の代表的な例としては、コビリン酸とそのヘキサアミドであるコビル酸、コビニック酸とそのヘキサアミドであるコビナミド、コバミン酸とコバミドなどがあります。

「Cob-」という接頭辞（コバルトリンではない ）を含む化合物はコバルト誘導体であり、「Cob(II)アラミン」のように酸化状態をとることがあります。コバルトが他の金属または水素に置き換えられると、名称もそれに応じて変化します（例えば、フェロバミン酸またはヒドロゲノバミン酸）。

シアン化物との反応

コバラミンやコビナミドなどのアクアシアノコリノイドの溶液は、水性サンプル中の遊離シアン化物と反応します。シアン化物がコリノイドのコバルト中心に結合すると、オレンジ色から紫色に色が変わります。^{[ 4 ]} シアン化物含有量の定量は、UV-vis分光法で行うことができます。^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}コリノイドは固相に吸収されるため、^{[ 7 ]}有色のサンプルでもシアン化物を検出できるため、この方法は水、廃水、血液、食品中のシアン化物の分析に適しています。^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} さらに、この技術は無毒で、ピリジン-バルビツール酸比色法よりも干渉を受けにくいです。

参考文献

^ Dorothy Crowfoot Hodgkin (1965-11-16). 「X線解析によるコリン核の構造」. Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences . 288 ( 1414): 294– 305. Bibcode : 1965RSPSA.288..294H . doi : 10.1098/rspa.1965.0219 . JSTOR 2415001. S2CID 95235740 .
^ Cracan, Valentin; Banerjee, Ruma (2013). 「第10章コバルトおよびコリノイドの輸送と生化学」. Banci, Lucia (編). Metallomics and the Cell . Metal Ions in Life Sciences. 第12巻. Springer. pp. 333– 374. doi : 10.1007/978-94-007-5561-1_10 . ISBN 978-94-007-5560-4. PMID 23595677 .電子書籍のISBN 978-94-007-5561-1ISSN 1559-0836電子版- ISSN 1868-0402
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外部リンク

[1] Dorothy Crowfoot Hodgkin (1965-11-16). 「X線解析によるコリン核の構造」. Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences . 288 ( 1414): 294– 305. Bibcode : 1965RSPSA.288..294H . doi : 10.1098/rspa.1965.0219 . JSTOR 2415001. S2CID 95235740 .

[2] Cracan, Valentin; Banerjee, Ruma (2013). 「第10章コバルトおよびコリノイドの輸送と生化学」. Banci, Lucia (編). Metallomics and the Cell . Metal Ions in Life Sciences. 第12巻. Springer. pp. 333– 374. doi : 10.1007/978-94-007-5561-1_10 . ISBN 978-94-007-5560-4. PMID 23595677 .電子書籍のISBN 978-94-007-5561-1ISSN 1559-0836電子版- ISSN 1868-0402

[3] 「コリノイドの命名法：1975年の勧告」 IUPAC-IUB生化学命名法委員会（CBN）1975年。2012年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年6月19日閲覧。

[4] Pratt, JM (1972).ビタミンB12の無機化学. アカデミックプレス. p. 44.

[5] Zelder, FH (2008). 「ビタミンB12の配座スイッチによって引き起こされるシアン化物の特異的比色検出」.無機化学. 47 (4): 1264– 1266. doi : 10.1021/ic702368b . PMID 18205304 .

[6] Mannel-Croise, Zelder (2009). 「コバルトコリノイドの側鎖はシアン化物の比色検出における感度と選択性を制御する」.無機化学. 48 (4): 1272– 1274. doi : 10.1021/ic900053h . PMID 19161297 .

[7] Mannel-Croise, Zelder (2012). 「固定化コリノイドを用いた複雑なサンプル中のシアン化物検出」. ACS Applied Materials & Interfaces . 4 (2): 725– 729. doi : 10.1021/am201357u . PMID 22211318 .

[8] Tivana, Da Cruz Francisco, Zelder, Bergenståhl, Dejmek (2014). 「生鮮および加工キャッサバ製品中の総シアン化配糖体の迅速分光光度計による簡便定量法」(PDF) . Food Chemistry . 158 : 20–27 . doi : 10.1016/j.foodchem.2014.02.066 . PMID 24731309 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[9] Mannel-Croise, Zelder (2012). 「血中シアン化物の迅速視覚検出」(PDF) .分析法. 4 (9): 2632– 2634. doi : 10.1039/c2ay25595b . S2CID 96719554 .

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