コルシア

コルシア
コルシア・オルナタ
ニューギニア西部、バーズヘッド半島産のCorsia ornata
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 単子葉植物
注文： ユリ目
家族： コルシア科
属: コルシア・ベック[ 1 ]
タイプ種
コルシア・オルナタ
種

本文参照

コルシア属は、単子葉植物コルシア科に属する、 あまり研究されていない植物の属です。1877年にイタリアの博物学者オドアルド・ベッカーリによって初めて記載され、25種が含まれます。いずれもクロロフィルを持たず、菌類に寄生して栄養を得ます。25種すべてがニューギニア、ビスマルク諸島、ソロモン諸島、そしてオーストラリアのクイーンズランド州に分布しています。

説明

外見的には、コルシア属の種は花を除いてほぼ均一である。[ 2 ]染色体数は、コルシア・コルヌータ（ Corsia cornuta）とコルシア・クリピータ（C. clypeata ）の2種のみで知られている。両種とも二倍体数（2n）は18である。 [ 2 ] [ 3 ]

癖

コルシアは主に地下に生息し、[ 4 ]稀にしか形成されない花茎のみが地上に伸びる。細く糸状の無毛の根系は、弱く分岐し白っぽく、地表直下に広く広がる。根茎からは無毛で分岐せず、直立した花茎がいくつか伸び、地上に見える。花茎は通常赤みを帯びており、高さは10～28cm（3.9～11.0インチ）である。道管は木質で、穿孔はない。

葉

Corsia sp.の花茎の葉。

茎に沿って葉は均等に生え、3～7枚の広卵形で尖った葉からなる。根茎上の葉は、花茎の赤みがかった葉よりも発達が遅れている。葉は茎に沿って交互に生え、基部では茎をほぼ完全に覆う。[ 4 ]

コルシア属の花

花

コルシアの花は、雨と干ばつの組み合わせ、通常は長引く雨季の後に数日間の乾燥した日が続くことで、成長を促されるようです。両性花で三分性、垂れ下がる花は茎の先端に単独で生じます。[ 4 ]花被片は淡赤色から茶褐色を帯びた赤色で、時に淡黄色を帯び、稀に茶緑色を帯びます。

6枚の花被片はほぼ同じ形と大きさですが、最上部の花被片は唇弁と呼ばれ、かなり大きく、通常はハート型です。[ 4 ] Sessilis節 の種の花被片は、長さ4～15 mm (0.16～0.59インチ)、幅0.5～2.5 mm (0.020～0.098インチ)です。Unguiculatis節の花被片は、長さ3～8.5 mm (0.12～0.33インチ) 、幅1～3.5 mm (0.039～0.138インチ)です。唇弁は、長さ約5～25 mm (0.20～0.98インチ)、幅4～22 mm (0.16～0.87インチ)です。花唇弁は花芽が開くまで花を包み込み、未熟な花の部分を保護する。花唇弁は通常は単葉であるが、中脈の先端で二股に分かれることもある。

コルシアの唇弁は、一部のラン科植物の唇弁と外観が似ているが、相同性はない。[ 5 ]ラン科植物では唇弁は内側の花被片（花弁）から形成されるが、コルシア科植物では外側の花被片（萼片）から形成される。コルシアでは、ラン科植物とは異なり、6本の雄しべ全てが稔性である。[ 5 ]

果物と種子

コルシア・オルナタの果実
コルシア・オルナタの種子

受粉（おそらくハエによる）後、花柄が伸び、長さ3.5cm（1.4インチ）の細長い円筒形の黄褐色の蒴果が形成される。小さな塵のような種子は、長さ約1～3.2mm（0.039～0.126インチ）、厚さ約0.3mm（0.012インチ）で、淡褐色から暗褐色である。種皮は胚乳をしっかりと包み込み、表面には縦方向に細かい溝が刻まれている。[ 6 ]コルシアの原産地は比較的穏やかな環境であるが、種子の散布は風（風速）によって促進されると考えられている。[ 3 ]

分布と生息地

コルシア属の植物は、一般的に海抜400～2,700メートル（1,300～8,900フィート）の氾濫原や山岳林に生息しています。腐植質に富んだ土壌で、湿度の高い日陰の、朽ちかけた葉の間に生育します。[ 4 ]

この属の多様性の中心はニューギニア島である。全ての種はニューギニア島（ビスマルク諸島を含む）、ソロモン諸島、オーストラリアに固有である。[ 7 ]

生態学

コルシア科の他の植物と同様に、コルシア属はクロロフィルを欠いているため光合成を行うことができません。その代わりに、菌従属栄養植物であり、栄養源はアーバスキュラー菌根菌に寄生する ことのみに依存しています。[ 8 ]菌従属栄養植物はかつて腐生栄養植物であると誤解されていました。現在では、菌従属栄養植物は腐敗した有機物から直接栄養を得るのではなく、腐生栄養菌の菌糸を酵素で分解し、その栄養分を吸収することが分かっています。[ 9 ]

コルシアの宿主種、そしてコルシアが宿主特異的であるかどうかは未だ不明である。コルシアは、バーマンニア、シアフィラ、コチランテラ・テヌイスといった他の菌従属栄養植物と共生しているのが見られることがある。

分類学

パプアニューギニアのマウントハーゲン地域に生息するCorsia sp.

コルシアはユリ目コルシア科に分類されます。現在コルシア科に分類される3つの属のうちの1つで、他の2つは中国のコルシオプシス属と南アメリカのアラクニティス属です。[ 9 ]コルシアは、匍匐性の根茎から複数の芽を出す点で後者2つと異なります。[ 10 ]

コルシアは、1877年にイタリアの博物学者オドアルド・ベッカーリによってニューギニアの標本から初めて記載されました。彼はバルド・コルシ・サルビアーティ侯爵にちなんで命名しました。1883年にはイギリスの植物学者ジョージ・ベンサムによってバーマンニア科に分類され、ラン科（ Orchidaceae ）と同列に扱われました。[ 11 ]

1938年、Fredrik Pieter Jonker はArachnitisとCorsia を、その強い両性花の特徴に基づき Burmanniaceae から分離した。Kores et al. (1978) もCorsia cornutaとC. clypeataの染色体数( 2n = 18) を Burmanniaceae のその他の種 ( 2n =32 ～ 136) と比較した後、 Corsia をBurmanniaceae から分離した。Dahlgren & Clifford (1982) は Corsiaceae をラン科よりもユリ科 (ユリ目) に近いものとして暫定的に再分類した。Cribb et al. ( 1995) はCorsiaと、当時 Corsiaceae に唯一属していたArachnitisとの大きな違いを指摘した。 Corsiaceae科の単系統性に異議を唱え、Arachnitis属はCorsia属よりもOrchidaceae属に近い可能性があると仮定し、Arachnitaceae科として分離することを推奨した。[ 11 ] [ 12 ]

Corsiopsis は1999年に Zhangらによって発見され、Corsiaceae 科に含まれる3番目の属となった。Zhang は、Corsiopsis はArachnitisよりもCorsiaに近いようだとも述べている。系統発生研究とこれまでの形態学的研究の再検討に基づき、 Neyland と Hennigan (2003) はCorsia はArachnitisと近縁ではないと結論付けている。前者はおそらくユリ目Campynemataceaeと類縁関係が深く、後者はDioscorealesのThismiaやBurmanniaと近縁である可能性がある。[ 9 ] [ 11 ] [ 13 ]しかし、 Chaseら(2006) はArachnitis はユリ目に入ると結論付けたのに対し、 Rudall と Eastman (2002) はCorsia をCampynemataceae かThismia のいずれかに近いものとしている。そのため、コルシア属とコルシア科は暫定的にユリ目に含まれているものの、その分類学上の位置づけは依然として問題となっている。[ 14 ]

コルシアには、ウングイクラティス（Unguiculatis）とセッシリス（Sessilis）の2つのセクションがあり、それぞれ25種が生息しています。以下に、分布域とともに記載します。[ 7 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

セクション・ウングイキュラティスP.ロイエン

セクションセシリスP.ロイエン

参照

Wikispeciesには、 Corsiaに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、コルシアに関連するメディアがあります。

参考文献

  1. ^ O. ベッカリ (1878)。マレシア、ラコルタ・ドッセルヴァツィオーニ・レーゼ・エ・パプアノ。 Vol. 1.p. 238.
  2. ^ a b Paul Kores, David A. White, Leonard B. Thien: Corsia (Corsiaceae) の染色体、American Journal of Botany、第65巻、第5号（1978年5月-6月）、584-585ページ、ISSN 0002-9122 
  3. ^ a b C. Neinhuis、P. Ibisch: Corsiaceae、in: K. Kubitzki (Hrsg.): The Families and Genera of 維管束植物、Vol. 3、ユリ科、p. 200、1998、ISBN 3-540-64060-6
  4. ^ a b c d eダールグレン, RMT; クリフォード, HT; イェオ, PF (1985).単子葉植物の科ベルリン: シュプリンガー・フェアラーク. pp.  215–216 , 219– 220. ISBN 978-3-540-13655-2。
  5. ^ a b P.J. Rudall; A. Eastman (2002). 「 Corsia (Corsiaceae)の疑わしい類似性：花の解剖学と花粉の形態学からの証拠」リンネ協会植物学誌138 (3): 315– 324. doi : 10.1046/j.1095-8339.2002.00024.x .
  6. ^ JH Kirkbride, Jr., CR Gunn, MJ Dallwitz: Family Guide for Fruits and Seeds , Vers. 1.0, 2006, 2007年3月26日閲覧、オンライン版はWayback Machineで2007年10月7日にアーカイブ
  7. ^ a b R. Govaerts (2011). 「コルシア科の世界チェックリスト」 . キュー王立植物園の支援による. インターネット公開. 2011年11月23日閲覧.
  8. ^ Christopher G. Morris (1992). Academic Press 科学技術辞典. Gulf Professional Publishing. p. 529. ISBN 978-0-12-200400-1。
  9. ^ a b c Laura S. Domínguez; Alicia Sérsic (2004). 「最南端の菌従属栄養植物、Arachnitis uniflora：根の形態と解剖」 Mycologia . 96 ( 5): 1143– 1151. doi : 10.2307/3762096 . hdl : 11336/36710 . JSTOR 3762096. PMID 21148933 .  
  10. ^張ディアンシャン (2000)。 「 Flora Reipublicae Popularis Sinicae : Corsiaceaeへの追加」 (PDF)。Acta Phytotaxonomica Sinica (中国語)。38 (6): 578–581 .
  11. ^ a b c Ray Neyland; Melissa Hennigan (2003). 「大サブユニット（26S）リボソームDNA配列の系統解析により、Corsiaceae科は多系統であることが示唆される」 . New Zealand Journal of Botany . 41 (1): 1– 11. Bibcode : 2003NZJB...41....1N . doi : 10.1080/0028825X.2003.9512828 . S2CID 84392170 . 
  12. ^ Pierre L. Ibisch; Christoph Neinhuis; Patricia Rojas N. (1996). 「ボリビアからの新記録に関するArachnitis Phil. nom. cons. (Corsiaceae)の生物学、生物地理学、分類学について」 (PDF) . Willdenowia . 26 ( 1– 2): 321– 332. doi : 10.3372/wi.26.2616 . ISSN 0511-9618 . S2CID 4002791. 2012年4月26日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2011年12月30日閲覧。  
  13. ^ PF Stevens (2001年以降). 「ユリ目」.被子植物系統学ウェブサイト. バージョン9, 2008年6月. 2011年12月30日閲覧。
  14. ^ Michael F. Fay; Mark W. Chase; Nina Rønsted; Dion S. Devey; Yohan Pillon; J. Chris Pires; Gitte Petersen; Ole Seberg; Jerrold I. Davis (2006). 「ユリ目植物の系統発生学：5つのプラスチド遺伝子座と1つのミトコンドリア遺伝子座の複合解析による要約された証拠」（PDF）Aliso . 22 : 559–565 . 2012年4月26日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2011年12月30日閲覧。
  15. ^ 「コルシア」 . The Plant List バージョン1.0. 2010年. 2011年12月29日閲覧。
  16. ^バリー・J・コン、ロイ・バンラ、リン・リン・リー「パプアニューギニアの植物」パプアニューギニア国立植物標本館およびニューサウスウェールズ国立植物標本館。 2011年12月29日閲覧。
  17. ^ 「コルシア」。オーストラリア植物名索引（APNI）、IBISデータベース。オーストラリア政府植物生物多様性研究センター、キャンベラ。 2011年12月29日閲覧。

参考文献

  • P. Van Royen: Sertulum Papuanum 17th Corsiaceae of New Guinea and around area in: Webbia 27: pp. 223–255、1972、ISSN 0083-7792 
  • Traudel Rübsamen: Morphologische, embryogische und systematische Untersuhungen an Burmanniaceae und Corsiaceae (Mit Ausblick auf die Orchidaceae-Apostasioideae) [Burmanniaceae と Corsiaceae の形態学的、発生学的および系統的研究 (Orchidaceae-Apostasioideae を含む)]、1986 年、ISBN 3-443-64004-4
  • Karl Schumann、Karl Lauterbach: Nachträge zur Flora der deutschen Schutzgebiete in der Südsee mit Ausschluss Samoa's und der Karolinen [サモアとカロライナを除く太平洋のドイツ保護領の植物相の補足]、ライプツィヒ、1905 年、オンライン版
  • R. Schlechter: Neue Corsiaceae Papuasiens [New Papuan Corsiaceae Parisiens], 植物学年鑑, 系統学, 植物地理学, 植物史, 第49巻, pp. 109–112, 1913年, シュトゥットガルト,オンライン版
  • Dian-Xiang Zhang , Richard MK Saunders , Chi-Ming Hu: Corsiopsis chinensis gen. et sp. nov. (Corsiaceae): First Record of the Family in Asia , in: Systematic Botany, Vol. 24, No. 3 (Jul. - Sep., 1999), S. 311-314, ( Abstract Online )
  • Merckx, Vincent SFT; Freudenstein, John V.; Kissling, Jonathan; et al. (2013). 「分類学と分類」. Merckx, Vincent (編). 『菌従属栄養：菌類を餌とする植物の生物学』 . ニューヨーク: Springer Science+Business Media . pp.  19– 101. doi : 10.1007/978-1-4614-5209-6 . ISBN 978-1-4614-5208-9. S2CID  259078590 .
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