細胞遺伝学的表記
次の表は、細胞遺伝学で使用される記号と略語をまとめたものです。[1] [2]
| 記号 | 説明 |
|---|---|
| 、 | 最頻値（染色体総数）、性染色体、染色体異常を区別します |
| - | 染色体の喪失 |
| （） | 切断点と構造的に変化した染色体の分類 |
| ＋ | 染色体の増加 |
| ； | 再編成された染色体と複数の染色体が関与する切断点を分離します |
| / | 細胞株またはクローンを分離します |
| // | 骨髄移植において、レシピエントとドナーの細胞株を分離します |
| 欠失 | 欠失 |
| 派生染色体 | 派生染色体 |
| 二動原体染色体 | 二動原体染色体 |
| シグナル強度の低下 | dn |
| 新生（遺伝ではない）染色体異常 | 重複 |
| 染色体の一部の重複 | 増強 |
| 信号強度の増強 | フラ |
| 脆弱部位（通常、脆弱X症候群で使用される） | h |
| 染色体の | i |
| 同染色体 | 同染色体 |
| 同二動原体染色体（セントロメアを含む領域の重複と逆位） | ins |
| 挿入 | inv |
| 反転 | .ish |
| FISH分析による核型結果に先行する | mar |
| マーカー染色体 | マーカー染色体 |
| 母系染色体再編成 | p |
| 染色体の短腕 | パット |
| 父系染色体再編成 | 擬似二動原体 |
| 擬似二動原体-二動原体染色体では1つのセントロメアのみが活性である | q |
| 染色体の長腕 | r |
| 環状染色体 | t |
| t | ter |
| 腕の末端（例：2qterは2番染色体の長腕の末端を指します） | トリ |
| トリソミー | トリソミー |
| 染色体の一部が3倍になること | 染色体の一部が3倍になる |
参照
- 染色体異常
- 3'および5'表記の方向性（分子生物学）
- 基本的な表記法の遺伝子座（遺伝学）
- 国際ヒト細胞遺伝学命名法
参考文献
