UBE2D3
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1X23、2FUH、3L1Z、3RPG、3UGB、4BVU、4R8P、4S3O、5IFR
識別子
エイリアス	UBE2D3、E2(17)KB3、UBC4/5、UBCH5C、ユビキチン結合酵素 E2 D3
外部ID	オミム: 602963 ; MGI : 1913355 ;ホモロジーン: 123914 ;ジーンカード：UBE2D3 ; OMA : UBE2D3 - オルソログ
EC番号	2.3.2.24
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	4番染色体（ヒト）
終わり	102,868,896 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	3番染色体（マウス）
終わり	135,468,198 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	二次卵母細胞; ; 精子; ; アキレス腱; ; 単球; ; 口腔粘膜細胞; ; 血; ; 軟骨組織; ; ランゲルハンス島; ; 付録; ; 右肺;
	上位の表現
	性器結節; ; 精細管; ; 胚の尾; ; 接合子; ; 体節; ; 二次卵母細胞; ; 真皮; ; 大臼歯; ; 外耳の皮膚; ; 腹壁;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; ヌクレオチド結合; タンパク質結合; ATP結合; ユビキチン結合酵素活性; ユビキチンタンパク質転移酵素活性;
細胞成分	細胞質; エンドソーム; 膜; 細胞膜; 核質; エンドソーム膜; 細胞外エクソソーム;
生物学的プロセス	ミトコンドリアへのタンパク質標的化の正の制御; タンパク質ポリユビキチン化; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; タンパク質モノユビキチン化; BMPシグナル伝達経路; DNA損傷刺激に対する細胞応答; タンパク質K11結合ユビキチン化; TRIF依存性Toll様受容体シグナル伝達経路; タンパク質K48結合ユビキチン化; 低酸素状態に対するRNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写の制御; DNA修復; タンパク質の自己ユビキチン化; アポトーシス過程; タンパク質のユビキチン化; ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; MyD88非依存性Toll様受容体シグナル伝達経路;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	7323
	66105
	ENSG00000109332
	ENSMUSG00000078578
	P61077
	P61079
NM_001300795 ; NM_003340 ; NM_181886 ; NM_181887 ; NM_181888;
	NM_181889 ; NM_181890 ; NM_181891 ; NM_181892 ; NM_181893
	NM_025356
NP_001287724 ; NP_003331 ; NP_871615 ; NP_871616 ; NP_871617;
	NP_871618 ; NP_871619 ; NP_871620 ; NP_871621 ; NP_871622
NP_079632 ; NP_001343523 ; NP_001343524 ; NP_001343525 ; NP_001343526;
	NP_001343527
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ユビキチン結合酵素E2D3は、ヒトではUBE2D3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]^[⁶^]

関数

ユビキチンによるタンパク質の修飾は、異常なタンパク質や短寿命タンパク質を分解対象とする重要な細胞機構である。ユビキチン化には、少なくとも3種類の酵素、すなわちユビキチン活性化酵素（E1）、ユビキチン結合酵素（E2）、そしてユビキチンタンパク質リガーゼ（E3）が関与する。この遺伝子は、E2ユビキチン結合酵素ファミリーに属する酵素をコードしている。この酵素は、E3ユビキチンタンパク質リガーゼによって誘導される腫瘍抑制タンパク質p53のユビキチン化に機能する。この遺伝子には複数のスプライス転写バリアントが見つかっているが、一部のバリアントの全長は未解明である。^{[ 6 ]}

相互作用

UBE2D3はNEDD4と相互作用することが示されている。^[⁷^]^[⁸^]

参考文献

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000109332 – Ensembl、2017年5月
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000078578 – Ensembl、2017年5月
^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Jensen JP, Bates PW, Yang M, Vierstra RD, Weissman AM (1995年12月). 「密接に関連するヒトユビキチン結合酵素ファミリーの同定」 . The Journal of Biological Chemistry . 270 (51): 30408–14 . doi : 10.1074/jbc.270.51.30408 . PMID 8530467 .
^ ^a ^b 「Entrez Gene: UBE2D3 ユビキチン結合酵素 E2D 3 (UBC4/5 ホモログ、酵母)」。
^ Anan T, Nagata Y, Koga H, Honda Y, Yabuki N, Miyamoto C, Kuwano A, Matsuda I, Endo F, Saya H, Nakao M (1998年11月). 「ヒトユビキチンタンパク質リガーゼNedd4：発現、細胞内局在、およびユビキチン結合酵素との選択的相互作用」. Genes to Cells . 3 (11): 751– 63. doi : 10.1046/j.1365-2443.1998.00227.x . PMID 9990509. S2CID 1653536 .
^ Wang X, Shi Y, Wang J, Huang G, Jiang X (2008年9月). 「PTENのC末端はNEDD4-1を介したPTENのユビキチン化および分解に拮抗する上で重要な役割を果たしている」. The Biochemical Journal . 414 (2): 221–9 . doi : 10.1042/BJ20080674 . PMID 18498243 .

さらに読む

Scheffner M, Huibregtse JM, Howley PM (1994年9月). 「p53のE6-AP依存性ユビキチン化を媒介するヒトユビキチン結合酵素の同定」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 91 (19): 8797–801 . Bibcode : 1994PNAS...91.8797S . doi : 10.1073/pnas.91.19.8797 . PMC 44693. PMID 8090726 .
Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Ivanova VS, Bonner WM (1998年3月). 「DNA二本鎖切断はヒストンH2AXのセリン139リン酸化を誘導する」 . The Journal of Biological Chemistry . 273 (10): 5858–68 . doi : 10.1074/jbc.273.10.5858 . PMID 9488723 .
阿南剛志、永田勇、古賀秀、本田勇、矢吹暢志、宮本千恵子、桑野暁、松田郁、遠藤文雄、佐谷秀志、中尾正治 (1998年11月). 「ヒトユビキチンタンパク質リガーゼNedd4：発現、細胞内局在、およびユビキチン結合酵素との選択的相互作用」. Genes to Cells . 3 (11): 751–63 . doi : 10.1046/j.1365-2443.1998.00227.x . PMID 9990509. S2CID 1653536 .
ゴネン H、ベルコビッチ B、オリアン A、カラーノ A、滝沢 C、山中 K、パガーノ M、岩井 K、チェハノーファー A (1999 年 5 月)。「シグナル誘導結合とそれに続くIκBalphaの分解に関与するユビキチンキャリアタンパク質E2の同定」。生物化学ジャーナル。274 (21): 14823–30 .土井: 10.1074/jbc.274.21.14823。PMID 10329681。
Orian A、Gonen H、Bercovich B、Fajerman I、Eytan E、Israël A、Mercurio F、Iwai K、Schwartz AL、Ciechanover A (2000 年 6 月)。「SCF(β)(-TrCP) ユビキチンリガーゼを介した NF-κB p105 のプロセシングには、IκB キナーゼによる C 末端のリン酸化が必要です。」 EMBO ジャーナル。19 (11): 2580–91 .土井: 10.1093/emboj/19.11.2580。PMC 212749。PMID 10835356。
Coleman CS, Pegg AE (2001年8月). 「ポリアミン類似体はスペルミジン／スペルミンN1-アセチルトランスフェラーゼのユビキチン化を阻害し、プロテアソームによる分解を阻害する」 . The Biochemical Journal . 358 (Pt 1): 137– 45. doi : 10.1042/0264-6021:3580137 . PMC 1222041. PMID 11485561 .
Chen A, Kleiman FE, Manley JL, Ouchi T, Pan ZQ (2002年6月). 「BRCA1*BARD1 RINGユビキチンリガーゼの自己ユビキチン化」 . The Journal of Biological Chemistry . 277 (24): 22085–92 . doi : 10.1074/jbc.M201252200 . PMID 11927591 .
オービン M、リー BY、メインケ G、ボーム A、リー RH、ゴーデット R、ホップ JA、アルシャフスキー VY、ウィラードソン BM、テイラー A (2002 年 11 月)。「トランスデューシンベータガンマサブユニット複合体のユビキチン化。ホスデューシンによる制御」。生物化学ジャーナル。277 (46): 44566–75 .土井: 10.1074/jbc.M205308200。PMID 12215439。
Takeyama K, Aguiar RC, Gu L, He C, Freeman GJ, Kutok JL, Aster JC, Shipp MA (2003年6月). 「BAL結合タンパク質BBAPおよび関連Deltexファミリーメンバーはユビキチン-タンパク質イソペプチドリガーゼ活性を示す」 . The Journal of Biological Chemistry . 278 (24): 21930–7 . doi : 10.1074/jbc.M301157200 . PMID 12670957 .
Brzovic PS, Keeffe JR, Nishikawa H, Miyamoto K, Fox D, Fukuda M, Ohta T, Klevit R (2003年5月). 「活性BRCA1/BARD1ユビキチンリガーゼ複合体の構築における結合と認識」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (10): 5646–51 . Bibcode : 2003PNAS..100.5646B . doi : 10.1073/ pnas.0836054100 . PMC 156255. PMID 12732733 .
Tang ED, Wang CY, Xiong Y, Guan KL (2003年9月). 「腫瘍壊死因子αによるIκBキナーゼ複合体の活性化におけるNF-κB必須修飾因子/IκBキナーゼγ（NEMO/IKKγ）のユビキチン化の役割」 . The Journal of Biological Chemistry . 278 (39): 37297– 305. doi : 10.1074/jbc.M303389200 . PMID 12867425 .
Subramaniam V、Li H、Wong M、Kitching R、Attisano L、Wrana J、Zubovits J、Burger AM、Seth A (2003 年 10 月)。「RING-H2 タンパク質 RNF11 は乳がんで過剰発現されており、Smurf2 E3 リガーゼの標的となっています。」英国癌ジャーナル。89 (8): 1538–44 .土井: 10.1038/sj.bjc.6601301。PMC 2394340。PMID 14562029。
Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (2004年1月). 「ハイスループット酵母ツーハイブリッドシステムの解析とヒトMHCクラスIII領域にコードされる細胞内タンパク質の機能予測への応用」. Genomics . 83 (1): 153–67 . doi : 10.1016/S0888-7543(03)00235-0 . PMID 14667819 .
Saville MK, Sparks A, Xirodimas DP, Wardrop J, Stevenson LF, Bourdon JC, Woods YL, Lane DP (2004年10月). 「ユビキチン結合酵素UbcH5B/Cによるp53のin vivo制御」 . The Journal of Biological Chemistry . 279 (40): 42169–81 . doi : 10.1074/jbc.M403362200 . PMID 15280377 .
ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット・スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根M、釣谷和、若栗H、石井S、杉山隆、斉藤和、磯野Y、入江R、櫛田N、米山隆、大塚R、神田K、横井隆、近藤H、我妻M、村川隆、石田S、石橋隆、高橋・藤井A、棚瀬隆、永井和、菊池英、中井和、磯貝哲、菅野 S (2006 年 1 月)。「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム研究。16 (1): 55–65 .土井: 10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000109332 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000078578 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid8530467-5] Jensen JP, Bates PW, Yang M, Vierstra RD, Weissman AM (1995年12月). 「密接に関連するヒトユビキチン結合酵素ファミリーの同定」 . The Journal of Biological Chemistry . 270 (51): 30408–14 . doi : 10.1074/jbc.270.51.30408 . PMID 8530467 .

[entrez-6] 「Entrez Gene: UBE2D3 ユビキチン結合酵素 E2D 3 (UBC4/5 ホモログ、酵母)」。

[pmid9990509-7] Anan T, Nagata Y, Koga H, Honda Y, Yabuki N, Miyamoto C, Kuwano A, Matsuda I, Endo F, Saya H, Nakao M (1998年11月). 「ヒトユビキチンタンパク質リガーゼNedd4：発現、細胞内局在、およびユビキチン結合酵素との選択的相互作用」. Genes to Cells . 3 (11): 751– 63. doi : 10.1046/j.1365-2443.1998.00227.x . PMID 9990509. S2CID 1653536 .

[pmid18498243-8] Wang X, Shi Y, Wang J, Huang G, Jiang X (2008年9月). 「PTENのC末端はNEDD4-1を介したPTENのユビキチン化および分解に拮抗する上で重要な役割を果たしている」. The Biochemical Journal . 414 (2): 221–9 . doi : 10.1042/BJ20080674 . PMID 18498243 .

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