細胞分裂タンパク質6の献身者

ドック6
識別子
エイリアス	DOCK6、AOS2、ZIR1、Dock6、細胞質分裂の献身者6
外部ID	OMIM : 614194; MGI : 1914789; HomoloGene : 83291; GeneCards : DOCK6; OMA :DOCK6 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	19番染色体（ヒト）
終わり	11,262,524 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	9番染色体（マウス）
終わり	21,763,931 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	結腸上皮; ; 右肺; ; 心臓の頂点; ; 左肺の上葉; ; 甲状腺の左葉; ; 甲状腺の右葉; ; 脚の皮膚; ; 腹部の皮膚; ; 皮下脂肪組織; ; 胃粘膜;
	上位の表現
	心室中隔; ; 胚の尾; ; リップ; ; 上行大動脈; ; 左肺; ; 半月弁; ; 大動脈弁; ; 左肺葉; ; 内頸動脈; ; 太ももの筋肉;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	グアニルヌクレオチド交換因子活性;
細胞成分	細胞質の核周囲領域; 細胞質; 細胞質;
生物学的プロセス	低分子GTPaseを介したシグナル伝達; 血液凝固;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	57572
	319899
	ENSG00000130158
	ENSMUSG00000032198
	Q96HP0
	Q8VDR9
	NM_020812 ; NM_001367830
	NM_177030
	NP_065863 ; NP_001354759
	NP_796004
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

細胞質分裂タンパク質6（Dock6）はZir1としても知られ、ヒトではDOCK6遺伝子によってコードされる大きな（約200 kDa）タンパク質であり、細胞内シグナル伝達ネットワークに関与しています。^[5]これは、小さなGタンパク質の活性化因子として機能するグアニンヌクレオチド交換因子の DOCKファミリーのDOCK-Cサブファミリーのメンバーです。

発見

Dock6は、DOCKファミリーの典型的なメンバーであるDock180と高い配列相同性を持つタンパク質ファミリーの一つとして同定されました。 ^[6] Dock6は他のDOCKタンパク質と同様のドメイン配置を有し、^{[7]他のタンパク質で}リン脂質に結合することが知られているDHR1ドメインと、^[8] GEF活性を含むDHR2ドメインを有しています。 ^[9]

関数

このタンパク質の細胞内における役割については、現在ほとんど情報がありません。しかしながら、Dock6は低分子Gタンパク質であるRac1とCdc42に対して二重のGEF特異性を示すことが報告されています^[10]。DOCKファミリーのメンバーの中で、これら2つのGタンパク質の両方を活性化することが報告されているのはDock6のみです。同研究では、Dock6のDHR2ドメインをN1E-115神経芽細胞腫細胞に導入すると、 RacおよびCdc42依存性の神経突起伸展が促進されることも示されましたが、その生理学的意義はまだ実証されていません。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000130158 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032198 – Ensembl、2017年5月
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^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「Entrez遺伝子：細胞質分裂6のDOCK6献身者」。
^ Côté JF, Vuori K (2002年12月). 「グアニンヌクレオチド交換活性を有するDOCK180関連タンパク質の進化的に保存されたスーパーファミリーの同定」. J. Cell Sci . 115 (Pt 24): 4901–13 . doi : 10.1242/jcs.00219 . PMID 12432077.
^ Meller N, Merlot S, Guda C (2005年11月). 「CZHタンパク質：Rho-GEFの新たなファミリー」. J. Cell Sci . 118 (Pt 21): 4937–46 . doi : 10.1242/jcs.02671 . PMID 16254241.
^ Côté JF, Motoyama AB, Bush JA, Vuori K (2005年8月). 「DOCK180シグナル伝達には、新規かつ進化的に保存されたPtdIns(3,4,5)P3結合ドメインが必須である」Nat. Cell Biol . 7 (8): 797– 807. doi :10.1038/ncb1280. PMC 1352170. PMID 16025104 .
^ Côté JF, Vuori K (2006). 「DHR-2/DOCKER/CZH2ドメインのin vitroグアニンヌクレオチド交換活性」.低分子GTPaseの調節因子とエフェクター：Rhoファミリー. Methods in Enzymology. Vol. 406. pp. 41– 57. doi :10.1016/S0076-6879(06)06004-6. ISBN 978-0-12-182811-0. PMID 16472648。
^ 宮本雄一、山内淳、三部明、田上明（2007年2月）「Dock-Cサブファミリーのグアニンヌクレオチド交換輸送体であるDock6は、Rac1とCdc42に対する二重特異性を持ち、神経突起伸展を制御する」Exp. Cell Res . 313 (4): 791– 804. doi :10.1016/j.yexcr.2006.11.017. PMID 17196961.

さらに読む

Côté JF, Vuori K (2007). 「GEFって何？ Dock180と関連タンパク質はRacの新たな細胞分極を助ける」Trends Cell Biol . 17 (8): 383–93 . doi :10.1016/j.tcb.2007.05.001. PMC 2887429. PMID 17765544 .
Kwofie MA, Skowronski J (2008). 「DOCK2およびDOCK9グアニンヌクレオチド交換因子によるRac2およびCdc42の特異的認識」J. Biol. Chem . 283 (6): 3088–96 . doi : 10.1074/jbc.M705170200 . PMID 18056264.
Katoh H, Negishi M (2003). 「RhoGはDock180結合タンパク質Elmoとの直接相互作用によりRac1を活性化する」Nature . 424 (6947): 461– 64. Bibcode :2003Natur.424..461K. doi :10.1038/nature01817. PMID 12879077. S2CID 4411133.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000130158 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032198 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez遺伝子：細胞質分裂6のDOCK6献身者」。

[Côté_2002-6] Côté JF, Vuori K (2002年12月). 「グアニンヌクレオチド交換活性を有するDOCK180関連タンパク質の進化的に保存されたスーパーファミリーの同定」. J. Cell Sci . 115 (Pt 24): 4901–13 . doi : 10.1242/jcs.00219 . PMID 12432077.

[Meller_2005-7] Meller N, Merlot S, Guda C (2005年11月). 「CZHタンパク質：Rho-GEFの新たなファミリー」. J. Cell Sci . 118 (Pt 21): 4937–46 . doi : 10.1242/jcs.02671 . PMID 16254241.

[Côté_2005-8] Côté JF, Motoyama AB, Bush JA, Vuori K (2005年8月). 「DOCK180シグナル伝達には、新規かつ進化的に保存されたPtdIns(3,4,5)P3結合ドメインが必須である」Nat. Cell Biol . 7 (8): 797– 807. doi :10.1038/ncb1280. PMC 1352170. PMID 16025104 .

[Côté_2006-9] Côté JF, Vuori K (2006). 「DHR-2/DOCKER/CZH2ドメインのin vitroグアニンヌクレオチド交換活性」.低分子GTPaseの調節因子とエフェクター：Rhoファミリー. Methods in Enzymology. Vol. 406. pp. 41– 57. doi :10.1016/S0076-6879(06)06004-6. ISBN 978-0-12-182811-0. PMID 16472648。

[Miyamoto_2007-10] 宮本雄一、山内淳、三部明、田上明（2007年2月）「Dock-Cサブファミリーのグアニンヌクレオチド交換輸送体であるDock6は、Rac1とCdc42に対する二重特異性を持ち、神経突起伸展を制御する」Exp. Cell Res . 313 (4): 791– 804. doi :10.1016/j.yexcr.2006.11.017. PMID 17196961.