デール・サンダース

デール・サンダース
生まれる（1953年5月13日）1953年5月13日（72歳）[2]
母校
受賞歴FRS（2001）
科学者としてのキャリア
機関
論文車軸藻類細胞におけるイオン輸送の調節 （1978）
Webサイト
  • www.jic.ac.uk/people/dale-sanders

デール・サンダース（FRS、1953年5月13日生まれ）は植物生物学者であり、ジョン・イネス・センターの元所長である。[1]このセンターはイギリスのノーリッチに ある植物科学と微生物学の研究機関である。

教育

サンダースはヘメル・ヘムステッド・スクールで教育を受け、1971年から1974年にかけてヨーク大学で生物学を学び、一級優等で学士号を取得しました。 [2]

サンダースは1978年、ケンブリッジ大学ダーウィン・カレッジ植物科学科でエニッド・AC・マクロビー教授（FRS）の指導の下、博士号を取得しました。1993年にはケンブリッジ大学で理学博士号を取得しました。

研究

サンダース氏の研究は、植物細胞膜を介したイオンの輸送[3] と、シグナル伝達と栄養状態におけるイオンの役割を研究しています。

サンダースの博士課程での最初の重要な発見は、植物における無機陰イオンの吸収がプロトン勾配によって促進されるという明白な証拠を提供し、細胞内イオン濃度によって輸送がどのように制御されるかを示したことであった[4] 。 [5]

その後、イェール大学医学部でポスドク研究員として研究を  進め、細胞内pHの制御と細胞膜プロトンポンプの活性との相互作用を測定・解釈する初の手法を確立しました。プロトンポンプの調節が細胞内pHによって制御され、ひいては細胞内pHを制御する仕組みを明らかにしました。[6]この真菌を用いた研究は、真菌細胞と植物細胞における膜輸送と細胞恒常性の相互作用を理解するためのパラダイムとなりました。

ヨーク大学で教授職に就いた サンダースは、植物細胞のシグナル伝達と膜輸送に対する新しい電気生理学的アプローチを開発しました。

サンダース研究室は、細胞質遊離カルシウムの変化と光合成活動の間の重要な関連性を実証し、多くの技術開発を通じて、植物の液胞における膜輸送が生理的要求に応じてどのように活性化され、制御されるかを示しました。

サンダースはまた、植物における溶質吸収の複雑な動力学を説明する統一された数学理論を開発し、[7] [8]、高等植物の細胞内カルシウム濃度の一時的な変化を測定する最初の方法論を作成し、光合成活性の​​明暗変化が細胞質カルシウムの変化に大きく依存することを発見しました。[9]

分子生物学が発展する以前の時代に、サンダースは植物の液胞プロトンポンプがミトコンドリアATPaseと本質的に類似していることを発見しました。[10]彼はまた、神経チャネルの特性を研究するために最初に開発された電気生理学的手法を応用し、液胞膜のポンプがイオン勾配に対して生化学的手法では予測できない運動学的反応を示すことを明らかにしました。[11] [12] [13]これと並行して、彼は液胞膜が電気的に駆動されるイオン放出を示すことを発見しました。[14]

サンダースは電気生理学的および生化学的アプローチの両方を用いて、植物において代謝物が液胞からのカルシウム（細胞シグナル）放出の引き金として作用することを初めて証明した。[15] [16] [17] [18] [19] [20]

サンダースは、穀物作物への必須ミネラル栄養素のバイオ強化の原理を確立し[21]  、カルシウム透過性チャネルの分子レベルでの特徴を明らかにしました[22] 。サンダースはまた、酵母における最初の（そして唯一の）カルシウムチャネルを発見し、その特徴を明らかにしました[23] [24]。また、パッチクランプ研究において細胞マーキングを用いて細胞の種類を区別する方法を実証しました[25] 。

サンダースは、発見の初期段階で研究されていた植物環状ヌクレオチド依存性チャネルの役割に関する研究にも影響を与え[26]、植物と細菌の共生シグナル伝達における重要な役割を示す別の研究室との共同研究論文を発表しました[27] 。

彼は広範な発見に加え、植物におけるカルシウムシグナル伝達に関する影響力のあるレビューも執筆しており、Google Scholarでは合計3,300件の引用がある。[28] [29] [30]

カルシウムチャネルに関する研究をさらに進める中で、彼はTPC1チャネルが植物の液胞膜を介したイオン交換の主要な経路であることを発見しました。[31] TPC1チャネルがカルシウム誘導性のカルシウム放出に関与しているという彼らの推測は、サンダース研究室の研究によって植物において初めて証明されました。[32]その後、彼はマンガン毒性に対する植物の耐性の主要な分子および細胞メカニズムを確立しました。[33]

サンダースは、植物の液胞における亜鉛蓄積の主要なメカニズムを発見し[34]、さらに最近では、そのトランスポーターの分子特性を明らかにし[35]、そのトランスポーターが穀物の摂取における栄養上の利点にどのように利用できるかを示しました[36] 。さらに、中国の研究室と共同で、イネにおける亜鉛栄養の重要性をより一般的に確立しています[37] 。

サンダー氏の現在の研究は、植物細胞が環境の変化にどのように反応するか[38]  、そして獲得した栄養素をどのように貯蔵するかに焦点を当てています。特に、彼のグループは、植物における細胞膜を介した化学元素の輸送が、細胞シグナル伝達や栄養状態とどのように統合されているかを研究しています[21] 。

キャリア

サンダース氏の研究者としての経歴は、最初は博士研究員（1978～1979年）、その後博士研究員（1979～1983年）としてイェール大学医学部で始まりました。

サンダースは1983年にシドニー大学生物科学部の客員研究員を務めた後、ヨーク大学の生物学部に移り、最初は講師（1983–1989）、その後、講師（1989–1992）、教授（1992–2010）を務め、学科長も務めた（2004–2010）。[39]

2010年にサンダースはノーリッチのジョン・イネス・センターに異動し、所長兼グループリーダーに就任し[40] 、中国科学院との新たな協力関係を確立した[41]。

賞と栄誉

サンダースは2001年に王立協会のフェローに選出された。 [42]

サンダースはこれまでのキャリアを通じて、次のような数々の賞や栄誉を受けています。

  • フェローシップ：王立生物学会フェロー（2009年）
  • 王立協会評議会に選出（2004～2006年）
  • 中国国際科学技術協力賞（2021年）[43]
  • 中国科学院（CAS）国際科学技術協力賞（2021年）[44]
  • 王立協会/レヴァーヒューム・トラスト上級研究員（1997～1998年）
  • ナフィールド財団科学研究フェローシップ（1989–1990）
  • ジェームズ・ハドソン・ブラウン・フェローシップ、イェール大学（1979–1980）
  • 受賞歴：ケルバー財団ヨーロッパ科学賞（2001年）
  • 実験生物学会会長賞（1987年）
  • 名誉教授：ヨーク大学（2010年～現在）
  • イースト・アングリア大学（2010年～現在）
  • 深圳農業ゲノム研究所（2018年～現在）

参考文献

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