DMP1

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DMP1
識別子
エイリアスDMP1、ARHP、ARHR、DMP-1、象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質1
外部IDオミム: 600980 ; MGI : 94910 ;ホモロジーン: 68396 ;ジーンカード: DMP1 ; OMA : DMP1 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001079911
NM_004407

NM_016779
NM_001359013

RefSeq(タンパク質)

NP_001073380
NP_004398

NP_058059
NP_001345942

場所(UCSC)4章: 87.65 – 87.66 Mb5章: 104.35 – 104.36 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質1は、ヒトではDMP1遺伝子によってコードされるタンパク質である[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質は細胞外マトリックスタンパク質であり、小さなインテグリン結合リガンドN結合型糖タンパク質(SIBLING)ファミリーのメンバーです(他のメンバーはDSPPIBSPMEPE、およびSPP1 )。象牙質の適切な石灰化に不可欠なこのタンパク質は、骨と歯の組織のさまざまな細胞に存在します。このタンパク質は、多数の酸性ドメイン、複数のリン酸化部位、機能的なArg-Gly-Asp細胞接着配列、およびDNA結合ドメインを含みます。未分化骨芽細胞では、主に骨芽細胞特異的遺伝子の発現を制御する核タンパク質です。骨芽細胞の成熟中に、タンパク質はリン酸化されて細胞外マトリックスに輸出され、そこで石灰化マトリックスの形成を調整します。この遺伝子の変異は、くる病骨軟化症などの症状を呈する常染色体 劣性低リン血症を引き起こすことが知られています。この遺伝子構造は哺乳類で保存されています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが報告されています。[ 7 ]

参考文献

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000152592Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029307Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Aplin HM, Hirst KL, Crosby AH, Dixon MJ (1996年3月). 「ヒト象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質遺伝子(DMP1)の染色体4q21における象牙質形成不全症II型臨界領域へのマッピング」. Genomics . 30 (2): 347–9 . doi : 10.1006/geno.1995.9867 . PMID 8586437 . 
  6. ^ Hirst KL, Simmons D, Feng J, Aplin H, Dixon MJ, MacDougall M (1997年7月). 「ヒト象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質1(DMP1)遺伝子の配列とゲノム構成の解明:象牙質形成不全症II型の原因遺伝子座からの除外」. Genomics . 42 (1): 38– 45. doi : 10.1006/geno.1997.4700 . PMID 9177774 . 
  7. ^ a b 「Entrez遺伝子:DMP1象牙質マトリックス酸性リンタンパク質」

DMP1の細胞周期依存的な核局在

JO MANCERA1、T. JHALA2、S. WANG2、C. QIN2、R. D'SOUZA2、Y. LU2、1メハリー医科大学歯学部、ナッシュビル、テネシー州、2テキサスA&M健康科学センター、ベイラー歯科大学生物医学科学科、ダラス、テキサス州

さらに読む

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    DMP1
    識別子
    エイリアスDMP1、ARHP、ARHR、DMP-1、象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質1
    外部IDオミム:600980; MGI : 94910;ホモロジーン: 68396;ジーンカード:DMP1; OMA :DMP1 - オルソログ
    オルソログ
    人間ねずみ
    エントレズ
    アンサンブル
    ユニプロット
    RefSeq (mRNA)

    NM_001079911
    NM_004407

    NM_016779
    NM_001359013

    RefSeq(タンパク質)

    NP_001073380
    NP_004398

    NP_058059
    NP_001345942

    場所(UCSC)4章: 87.65 – 87.66 Mb5章: 104.35 – 104.36 Mb
    PubMed検索[3][4]
    ウィキデータ
    人間の表示/編集マウスの表示/編集

    象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質1は、ヒトではDMP1遺伝子によってコードされるタンパク質である[5] [6] [7]

    象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質は細胞外マトリックスタンパク質であり、小さなインテグリン結合リガンドN結合型糖タンパク質(SIBLING)ファミリーのメンバーです(他のメンバーはDSPPIBSPMEPE、およびSPP1 )。象牙質の適切な石灰化に不可欠なこのタンパク質は、骨と歯の組織のさまざまな細胞に存在します。このタンパク質は、多数の酸性ドメイン、複数のリン酸化部位、機能的なArg-Gly-Asp細胞接着配列、およびDNA結合ドメインを含みます。未分化骨芽細胞では、主に骨芽細胞特異的遺伝子の発現を制御する核タンパク質です。骨芽細胞の成熟中に、タンパク質はリン酸化されて細胞外マトリックスに輸出され、そこで石灰化マトリックスの形成を調整します。この遺伝子の変異は、くる病骨軟化症などの症状を呈する常染色体 劣性低リン血症を引き起こすことが知られています。この遺伝子構造は哺乳類で保存されています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが報告されています。[7]

    参考文献

    1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000152592 – Ensembl、2017年5月
    2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029307 – Ensembl、2017年5月
    3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
    4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
    5. ^ Aplin HM, Hirst KL, Crosby AH, Dixon MJ (1996年3月). 「ヒト象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質遺伝子(DMP1)の染色体4q21における象牙質形成不全症II型重要領域へのマッピング」. Genomics . 30 (2): 347–9 . doi :10.1006/geno.1995.9867. PMID  8586437.
    6. ^ Hirst KL, Simmons D, Feng J, Aplin H, Dixon MJ, MacDougall M (1997年7月). 「ヒト象牙質マトリックス酸性リン酸化タンパク質1(DMP1)遺伝子の配列とゲノム構成の解明:象牙質形成不全症II型の原因遺伝子から除外」. Genomics . 42 (1): 38– 45. doi :10.1006/geno.1997.4700. PMID  9177774.
    7. ^ ab 「Entrez Gene: DMP1 象牙質マトリックス酸性リンタンパク質」。

    DMP1の細胞周期依存的な核局在

    JO MANCERA1、T. JHALA2、S. WANG2、C. QIN2、R. D'SOUZA2、Y. LU2、1メハリー医科大学歯学部、ナッシュビル、テネシー州、2テキサスA&M健康科学センター、ベイラー歯科大学生物医学科学科、ダラス、テキサス州

    さらに読む

    • George A, Sabsay B, Simonian PA, Veis A (1993). 「新規象牙質マトリックス酸性リンタンパク質の特性解析.バイオミネラリゼーション誘導への示唆」J. Biol. Chem . 268 (17): 12624–30 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)31434-0 . PMID  8509401.
    • Hillier LD, Lennon G, Becker M, et al. (1997). 「280,000個のヒト発現配列タグの生成と解析」Genome Res . 6 (9): 807–28 . doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID  8889549.
    • Srinivasan R, Chen B, Gorski JP, George A (2000). 「象牙質マトリックスタンパク質1の組換え発現と特性解析」. Connect. Tissue Res . 40 (4): 251–8 . doi :10.3109/03008209909000703. PMID  10757113.
    • Kulkarni GV, Chen B, Malone JP, et al. (2000). 「象牙質マトリックスタンパク質1のRGD配列による選択的細胞接着の促進」Arch. Oral Biol . 45 (6): 475–84 . doi :10.1016/S0003-9969(00)00010-8. PMID  10775676.
    • Jain A, Karadag A, Fohr B, et al. (2002). 「3つのSIBLING(小インテグリン結合リガンド、N結合型糖タンパク質)がH因子の補因子活性を増強し、MCP様の細胞による補体介在性攻撃回避を可能にする」J. Biol. Chem . 277 (16): 13700–8 . doi : 10.1074/jbc.M110757200 . PMID  11825898.
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    • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
    • Narayanan K, Ramachandran A, Hao J, et al. (2003). 「象牙質マトリックスタンパク質1の二重の機能的役割:細胞内Ca2+ストアの活性化によるバイオミネラリゼーションおよび遺伝子転写への影響」J. Biol. Chem . 278 (19): 17500–8 . doi : 10.1074/jbc.M212700200 . PMID  12615915.
    • Chaplet M, De Leval L, Waltregny D, et al. (2004). 「ヒト肺癌における象牙質マトリックスタンパク質1の発現」J. Bone Miner. Res . 18 (8): 1506–12 . doi : 10.1359/jbmr.2003.18.8.1506 . PMID  12929940. S2CID  24870810.
    • Steiglitz BM, Ayala M, Narayanan K, et al. (2004). 「骨形成タンパク質-1/Tolloid様プロテアーゼによる象牙質マトリックスタンパク質-1の分解」J. Biol. Chem . 279 (2): 980–6 . doi : 10.1074/jbc.M310179200 . PMID  14578349.
    • 豊澤 誠、富田 雄一、岸野 正之、他 (2004). 「腫瘍性骨軟化症における象牙質マトリックスタンパク質1の発現」. Mod. Pathol . 17 (5): 573–8 . doi : 10.1038/modpathol.3800084 . PMID  15001995.
    • Chen S, Inozentseva-Clayton N, Dong J, et al. (2005). 「ヒト象牙質マトリックスタンパク質1(DMP1)プロモーターにおける新規サイレンサーエレメントへの2つの核因子の結合は、細胞種特異的なDMP1遺伝子発現を制御する」J. Cell. Biochem . 92 (2): 332– 49. doi :10.1002/jcb.20051. PMID  15108359. S2CID  31421133.
    • Ogbureke KU, Fisher LW (2004). 「唾液腺におけるSIBLINGsとそのパートナーMMPsの発現」J. Dent. Res . 83 (9): 664–70 . doi :10.1177/154405910408300902. PMID  15329369. S2CID  17978869.
    • Yang W, Lu Y, Kalajzic I, et al. (2005). 「象牙質マトリックスタンパク質1遺伝子のシス制御:骨細胞を用いたin vitroおよびin vivoにおける機械的負荷に対する局所反応の解析」J. Biol. Chem . 280 (21): 20680–90 . doi : 10.1074/jbc.M500104200 . PMID  15728181.
    • Ogbureke KU, Fisher LW (2005). 「SIBLINGタンパク質とそのパートナーであるマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の腎発現」. Kidney Int . 68 (1): 155–66 . doi : 10.1111/j.1523-1755.2005.00389.x . PMID  15954904.
    • Ling Y, Rios HF, Myers ER, et al. (2006). 「DMP1の枯渇は生体内での骨の石灰化を減少させる:FTIRイメージング解析」J. Bone Miner. Res . 20 (12): 2169–77 . doi :10.1359/JBMR.050815. PMC 1456072.  PMID 16294270  .
    • Karadag A, Fedarko NS, Fisher LW (2006). 「象牙質マトリックスタンパク質1はマトリックスメタロプロテアーゼ9をインテグリンおよびCD44に架橋することで大腸癌細胞の浸潤能を高める」Cancer Res . 65 (24): 11545–52 . doi :10.1158/0008-5472.CAN-05-2861. PMC  1350722. PMID 16357164  .
    • Qin C, Huang B, Wygant JN, et al. (2006). 「骨象牙質マトリックスタンパク質1のNH2末端断片に結合したコンドロイチン硫酸鎖」J. Biol. Chem . 281 (12): 8034–40 . doi : 10.1074/jbc.M512964200 . PMID  16421105.


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