ドロセリダイト
| ドロセリダイト 時間範囲: | |
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| 1000倍の倍率で撮影したD. echinosporusの花粉の顕微鏡写真 | |
科学的分類  | |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ目 |
| 家族： | モウズキ科 (?) |
| 属: | †ドロセリディテス クックソン(1947)元R.ポトニエ (1960) |
| タイプ種 | |
| ドロセリディテス・スピノサス （クックソン）R.ポトニエ（1960） | |
| 種 | |
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ドロセリディテス（Droseridites）は、ドロセラ科またはウツボカズラ科に近縁と考えられる絶滅植物の属です。化石花粉からのみ知られる形態分類群です。この属に分類される種は、ヨーロッパ（フランスからコーカサス山脈まで） [1] 、インド[2]、エジプト[3]、アラビア半島[4]、ケルゲレン諸島[5]などに。
この属は、不孔性で棘状の花粉粒が緩やかな四面体（4つのグループ）を形成していることを特徴とする。花粉粒は長長、条線、三丘形である。丘は細長く、条線は非常に細かく密集しており、極軸と平行に位置する。[6]
種
タイプ種であるDroseridites spinosusは、ケルゲレン諸島の第三紀[4]およびインドの中新世から記録されており、その中にはワルカリ層（ケーララ州バラティおよびクンドラ粘土鉱山）とシンドゥドゥルグ層（マハラシュトラ州シンドゥドゥルグ県レディのマブリ鉱山）が含まれる。[2]ウツボカズラ類と類似している可能性がある。[5]文献でD. cf. spinosusと同定された標本は、ハンガリーの中新世の鉱床からも報告されている。[4]
Droseridites baculatusはエジプトのカッタラ低地、ガザラト1井戸から記載された。[3]
Droseridites echinosporusはヨーロッパの 第三紀の地層から記録されており、ウツボカズラ属に属すると解釈されている類似種のグループに属しています。[1]
ウツボカズラ類の可能性があるD. majorの生息場所[1]としては、ヨーロッパ第三紀[1]とインド、メガーラヤ州ガロ丘陵の暁新世-始新世前期のレクマンギリ炭田がある[2]。
Droseridites parvusは、インド・アッサム州の下部始新世チェリー層から記載された。[4]また、アッサム州の「Retialetes emendatus帯」の暁新世トゥラ層[4]や、 漸新世-新第三紀のダルムサラおよびシワリク（ヒマーチャル・プラデーシュ州カングラ県ダルムサラおよびヌールプール地域）からも記録されている。[2]この種はイボ状の彫刻模様を特徴とし、「現在のところ解釈は不可能」である。[4]
D. senonicusの特徴に一致する花粉は、中期白亜紀から後期後期白亜紀のアラビア半島の地層から発見されており、この種が初期のヤシ科植物の分類群を代表する可能性が示唆されている。[4]
未確認のドロセリダイテス 花粉化石は、インドの数多くの遺跡から記録されており、その中には中新世のクッダロール層（タミル・ナードゥ州ネイヴェリ褐炭田）、暁新世のトゥラ層（メガラヤ州カシ丘陵のラングリン炭田）、暁新世第1層（メガラヤ州ガロ丘陵のレクマンギリ炭田）、漸新世-新第三紀のダルムサラとシワリクなどがある。[2]
分類学
かつてはドロセリデス属として記載されていた多くの種の花粉が、暫定的にウツボカズラ（Nepenthes）に分類されてきた。1985年、ウィルフリート・クルッツは「D. echinosporusグループ」の3種をNepenthes echinatus、N. echinosporus、N. majorという新しい組み合わせを作成した。[1] [7] [8]しかし、直径40μmを超えるD. majorの四分子は、現存する既知のどのウツボカズラよりも大きく、現存するドロセラ属の四分子の下限値に収まっている。[8]ケルゲレン諸島産の花粉は、もともとD. spinosusとして記載されていたが、これもウツボカズラ属に属すると解釈されている。[5] [9]
一部の研究者は、D. majorとD. parvusを、インド、メガーラヤ州カシ丘陵レイトリンゲウの暁新世ラカドン砂岩に生息するNepenthidites laitryngewensisのシノニムであると考えている。 [10] [2]
参考文献
- ^ abcde Krutzsch、W. 1985. Über Nepenthes -Pollen im europäischen Tertiär. Gleditschia 13 : 89–93。
- ^ abcdef Saxena, RK & GK Trivedi 2006. 「インドの第三紀胞子と花粉のカタログ」（PDF）。ビルバル・サーニ古植物学研究所（ラクナウ）。
- ^ ab Ibrahim, MIA 1996. エジプト、カッタラ窪地、ガザラト-1井（GTX-1）のアプチアン-チューロニアン花粉学。古植物学・花粉学評論 94 (1–2): 137–168. doi :10.1016/0034-6667(95)00135-2
- ^ abcdefg Ehrendorfer, F. 1989. 木本植物—第三紀以降の進化と分布. Springer-Verlag, ウィーン.
- ^ abc Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. プラスチドtrnKイントロン配列データの系統学的解析に基づくウツボカズラ科の分子系統発生. Plant Biology (Stuttgart) 3 (2): 164–175. doi :10.1055/s-2001-12897
- ^ Baksi, SK & U. Deb 1976.インド西ベンガル州ベンガル盆地上部白亜紀産の花粉四分子、Mulleripollis gen. nov.について. Review of Palaeobotany and Palynology 22 (1): 73–77. doi :10.1016/0034-6667(76)90012-9
- ^ Krutzsch, W. 1989. ネオフィティカムにおける古地理学と歴史植物地理学（古地生態学）.植物系統学と進化 162 (1–4): 5–61. doi :10.1007/BF00936909
- ^ ab Cheek、MR & MHP Jebb 2001。ウツボカズラ科。フローラ・マレシアナ 15 : 1–157。
- ^ Heubl, G., G. Bringmann & H. Meimberg 2006. ナデシコ目食虫植物科の分子系統学と形質進化の再考. Plant Biology 8 (6): 821–830. doi :10.1055/s-2006-924460
- ^ Kumar, M. 1995. インド・メガーラヤ州の暁新世堆積物から発見された花粉四分子：その形態、植物学的類似性、地質学的記録に関する考察. Palaeobotanist 43 (1): 68–81.
