エルモドメインには2つが含まれています

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エルモッド2
識別子
エイリアスELMOD2、9830169G11Rik、2を含むELMOドメイン
外部IDオミム: 610196 ; MGI : 2445165 ;ホモロジーン: 16662 ;ジーンカード: ELMOD2 ; OMA : ELMOD2 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_153702

NM_001170691
NM_178736

RefSeq(タンパク質)

NP_714913

NP_001164162
NP_848851

場所(UCSC)4号線: 140.52 – 140.55 Mb8章: 84.04 – 84.06 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

ELMOドメイン含有2は、ヒトではELMOD2遺伝子によってコードされるタンパク質である[ 5 ]

関数

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この遺伝子は、6つの貪食・運動性(ELMO)ドメイン含有タンパク質のうちの1つをコードしています。この遺伝子は抗ウイルス反応において役割を果たすと考えられています。この遺伝子の変異は、家族性特発性肺線維症の原因に関与している可能性があります。

参考文献

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000179387Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035151Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez Gene: ELMOドメイン含有2」 。 2016年8月29日閲覧

さらに読む

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この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


    エルモッド2
    識別子
    エイリアスELMOD2、9830169G11Rik、2を含むELMOドメイン
    外部IDオミム:610196; MGI : 2445165;ホモロジーン: 16662;ジーンカード:ELMOD2; OMA :ELMOD2 - オルソログ
    オルソログ
    人間ねずみ
    エントレズ
    アンサンブル
    ユニプロット
    RefSeq (mRNA)

    NM_153702

    NM_001170691
    NM_178736

    RefSeq(タンパク質)

    NP_714913

    NP_001164162
    NP_848851

    場所(UCSC)4号線: 140.52 – 140.55 Mb8章: 84.04 – 84.06 Mb
    PubMed検索[3][4]
    ウィキデータ
    人間の表示/編集マウスの表示/編集

    ELMOドメイン含有2は、ヒトではELMOD2遺伝子によってコードされるタンパク質である[5]

    関数

    この遺伝子は、6つの貪食・運動性(ELMO)ドメイン含有タンパク質のうちの1つをコードしています。この遺伝子は抗ウイルス反応において役割を果たすと考えられています。この遺伝子の変異は、家族性特発性肺線維症の原因に関与している可能性があります。

    参考文献

    1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000179387 – Ensembl、2017年5月
    2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035151 – Ensembl、2017年5月
    3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
    4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
    5. ^ 「Entrez Gene: ELMOドメイン含有2」 。 2016年8月29日閲覧

    さらに読む

    • ホジソン U、プルキネン V、ディクソン M、ペイラール=ジャンビッド M、レーン M、ラヘルモ P、オリカイネン V、サルメンキヴィ K、キンヌラ V、ケレ J、トゥキアイネン P、ライティネン T (2006)。 「ELMOD2 は家族性特発性肺線維症の候補遺伝子です。」午前。 J. ハム。ジュネット79 (1): 149–54 .土井:10.1086/504639。PMC  1474126PMID  16773575。

    この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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