エキネノン

エキネノン
名前
IUPAC名
β,β-カロテン-4-オン
IUPAC体系名
2,4,4-トリメチル-3-[( 1E 、 3E 、 5E 、 7E 、 9E 、 11E 、13E、15E、17E )-3,7,12,16-テトラメチル-18-(2,6,6-トリメチルシクロヘキス-1-エン-1-イル)オクタデカ-1,3,5,7,9,11,13,15,17-ノナエン-1-イル]シクロヘキス-2-エン-1-オン
その他の名前
ミクソキサンチン
識別子
3Dモデル（JSmol）
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.006.441
ユニイ
  • InChI=1S/C40H54O/c1-30(18-13-20-32(3)23-25-36-34(5)22-15-28-39(36,7)8)16-11-12-17-31(2)19-14-21-33(4)24-26-37-35(6)38(41)27-29-40(37,9)10/h11-14,16-21,23-26H,15,22,27-29H2,1-10H3/b12-11+,18-13+,19-14+,25-23+,26-24+,30-16+,31-17+,32-20+,33-21+ ☒北
    キー: SJWWTRQNNRNTPU-XJUZQKKNSA-N ☒北
  • キー: QXNWZXMBUKUYMD-QQGJMDNJSA-N
  • CC1=C(C(CCC1)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C2=C(C(=O)CCC2(C)C)C)/C)/C
プロパティ
C 40 H 54 O
モル質量550.871  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
☒北 （それは何ですか  ？） チェックはい☒北

エキネノンは、化学式C 40 H 54 Oのキサントフィルです。一部のシアノバクテリアに存在します。[ 1 ]エキネノンは、β-カロテンからβ-カロテンケトラーゼ（またはCrtW）という酵素によって合成されます。また、ウニからも単離されています。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ EH SchwartzelとJJ Cooney (1970年10月). 「Micrococcus roseusからのエキネノンの単離と同定」 . Journal of Bacteriology . 104 (1): 272– 274. doi : 10.1128/jb.104.1.272-274.1970 . PMC  248210. PMID  5473895 .
  2. ^ Lederer, E.; Moore, T. (1936). 「プロビタミンAとしてのエキネノン」 . Nature . 137 (3476): 996. Bibcode : 1936Natur.137..996L . doi : 10.1038/137996b0 . ISSN 0028-0836 . 
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=エチネノン&oldid= 1224393947」より取得