FAM47E-STBD1

FAM47E-STBD1
識別子
エイリアス	FAM47E-STBD1、FAM47E-STBD1 リードスルー、FAM47E
外部ID	GeneCards : FAM47E-STBD1 ; OMA : FAM47E-STBD1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	4番染色体（ヒト）
終わり	76,311,129 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	太ももの筋肉; 腓腹筋; ランゲルハンス島; 骨格筋組織; 肝臓; 肝臓の右葉; 左心室; 右心耳; 横行結腸粘膜; 心臓の頂点;
	該当なし
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	分子機能;
細胞成分	細胞質;
生物学的プロセス	生物学的プロセス;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	100631383
	該当なし
	ENSG00000272414
	該当なし
	Q6ZV65
	該当なし
	NM_001242939
	該当なし
	NP_001130042 NP_001229865 NP_001229868
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

FAM47E-STBD1リードスルーは、ヒトではFAM47E-STBD1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[³^]

関数

この遺伝子座は、第4染色体上の隣接するFAM47E（配列類似性47のファミリー、メンバーE）遺伝子とSTBD1（デンプン結合ドメイン1）遺伝子間の自然に発生するリードスルー転写を表す。リードスルー転写は上流遺伝子産物と配列同一性を共有するタンパク質をコードしているが、そのC末端領域は下流遺伝子に対するフレームシフトのために異なる。^{[ 3 ]}

参考文献

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000272414 – Ensembl、2017年5月
^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ ^a ^b「Entrez Gene: FAM47E-STBD1 リードスルー」。

さらに読む

Simón-Sánchez J, Schulte C, Bras JM, Sharma M, Gibbs JR, Berg D, et al. (2009年12月). 「ゲノムワイド関連研究によりパーキンソン病の根底にある遺伝的リスクが明らかに」 . Nature Genetics . 41 (12): 1308–12 . doi : 10.1038/ng.487 . PMC 2787725. PMID 19915575 .
Do CB, Tung JY, Dorfman E, Kiefer AK, Drabant EM, Francke U, Mountain JL, Goldman SM, Tanner CM, Langston JW, Wojcicki A, Eriksson N (2011年6月). 「ウェブベースのゲノムワイド関連解析により、パーキンソン病の新たな遺伝子座2つと重要な遺伝的要素が同定された」 . PLOS Genetics . 7 (6) e1002141. doi : 10.1371/journal.pgen.1002141 . PMC 3121750. PMID 21738487 .

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000272414 – Ensembl、2017年5月

[2] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-3] 「Entrez Gene: FAM47E-STBD1 リードスルー」。

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